()2023年半年度董事会经营评述内容如下:
一、报告期内公司从事的主要业务
(一)所处行业发展情况
公司聚焦医药制造和医疗器械大健康产业,布局多元化发展战略,形成医药制造产业、医疗器械产业多元并进的发展格局,集医药制造和医疗器械研发、生产、销售于一体。根据中国证券监督管理委员会公布的《2021年3季度上市公司行业分类结果》及《上市公司行业统计分类指引》,公司所处行业属于“医药制造业”。
1、医药行业
2023年是全面贯彻落实党的二十大精神的开局之年,是全面建设社会主义现代化国家,向第二个百年奋斗目标进军的关键一年。作为我国国民经济的重要组成部分,医药制造产业与广大人民群众的身心健康密切相关,对保护和增进人民健康、提高生活质量、促进经济发展和社会进步具有十分重要的作用。国家经济的持续增长、人民健康消费升级以及生活水平的不断提高,医疗保障覆盖面及保障力度不断加大,人口老龄化、城市化、健康意识的增强以及慢病患病率的不断扩大均促使医药需求持续增长。且医药消费具有刚需性质,我国医疗卫生费用支出逐年提高,根据国家卫生健康委发布的相关数据,2018年-2020年全国卫生总费用保持10%以上的增长;医疗体制改革的持续推进,医药卫生体制改革不断深化,政策频出,精准施政,医药制造业整体处于稳步发展阶段,并逐步从高速发展向高质量发展转型,机遇与挑战并存,依旧是未来增长预期比较明确的行业之一。
同时,我国医药行业监管较为严格,且监管架构、规定及执行措施不断优化。审评审批制度改革、仿制药一致性评价、“两票制”和“一票制”、带量采购、医保支付改革、加强合规执法力度、基药扩容等医药政策调控下的供给侧改革使医药行业整体承压,近几年不断出台的各类政策使竞争形势依然错综复杂。例如,在集采常态化、制度化的趋势下,中成药集中带量采购全面铺开对企业的多产品运营能力、保供能力、渠道下沉能力提出了更高的要求,医保目录动态调整、加强罕见病用药保障,药品降价压力及终端竞争格局变化进一步加剧了市场竞争,也进一步压缩了药品生产企业的利润空间。
根据国家统计局数据显示,1-6月份全国规模以上工业企业实现利润总额33,884.6亿元,同比下降16.8%;其中,医药制造业规模以上企业实现营业收入约12,496亿元,同比下降2.9%,实现利润总额1,794.5亿元,同比下降17.1%,降幅较上年同期缩小10.5个百分点。
2023年上半年,随着宏观环境对行业影响的逐步减弱,医药行业将回到增长的趋势中,行业的长期增长逻辑没有发生根本性的变化,创新和高质量发展依然是行业成长的重要驱动力。
(1)药品集中带量采购
《“十四五”全民医疗保障规划》明确要求,到2025年各省(区、市)国家和省级药品集中带量采购品种达500个以上;高值医用耗材集中带量采购品种达5类以上。
2023年2月,国家医疗保障局发布《关于做好2023年医药集中采购和价格管理工作的通知》,要求坚定不移推进药品耗材集中带量采购,持续扩大药品采集覆盖面,持续扩大药品集采覆盖面。到2023年底,每个省份的国家和省级集采药品数累计达到450种,其中省级集采药品应达到130种,化学药、中成药、生物药均应有所覆盖;扎实推进医用耗材集中带量采购,按照“一品一策”的原则开展新批次国家组织高值医用耗材集采。
2023年3月开展的第八批国家集采共有39个品种中标,药品平均降幅达56%,有174家企业的252个产品获得中选资格。中标集采的药品销售价格虽然有一定程度下降,但有利于减轻患者用药负担,提高药品可及性、市场占有率和品牌影响力,为仿制药提供了上市后迅速抢占市场的机会。
(2)创新药医保谈判
2016年以来国家医保保持每年一谈节奏。根据国家医保局数据,2022年目录外108个药品中有105个是五年内获批(占97.2%),23个是2022年当年获批、当年就被纳入国家医保药品目录。创新药获批上市至纳入医保间隔时间逐年缩短。医保目录调整常态化助力创新药快速放量,同时提高新药可及性。2023年7月4日,国家医保局发布2023年医保谈判《谈判药品续约规则》及《非独家药品竞价规则》的征求意见稿,多项重要规则调整利好创新药谈判降幅收窄,有助于实现以价换量。企业通过以量换价加速实现产品迅速覆盖全国市场,更多的病人可以从中受益,实现了双赢的结果。
(3)深化医药卫生体制改革
2023年7月4日,国家卫生健康委印发《深化医药卫生体制改革2023年下半年重点工作任务》,再次明确2023年医保领域的改革目标。要从促进优质医疗资源扩容和区域均衡布局、深化以公益性为导向的公立医院改革、促进多层次医疗保障有序衔接、推进医药领域改革和创新发展、健全公共卫生体系、发展壮大医疗卫生队伍六个方面着手,不断将深化医改向纵深推进。
任务明确指出,巩固健全全民基本医保,完善多层次医疗保障制度,深化多元复合式医保支付方式改革,在不少于70%的统筹地区开展按疾病诊断相关分组(DRG)付费或按病种分值(DIP)付费改革。最大化发挥各项制度效应,有效减轻群众看病就医负担。
支持药品研发创新,明确医药产业链短板和支持重点,引导支持企业突破关键技术实现产业化,提升医药产业链配套水平和供应保障能力。持续推进优先审评审批工作。健全新药价格形成机制;常态化开展药品和医用耗材集中带量采购,开展新批次国家组织药品和医用耗材集中带量采购。指导各省(自治区、直辖市)年内至少开展一批(含省际联盟)药品和医用耗材集中带量采购,实现国家和省级集采药品数合计达到450个;加强药品供应保障和质量监管,确保“供好药”“用好药”。
(4)中医药发展政策
2023年2月,国家药品监督管理局发布《中药注册管理专门规定》,该规定将与新修订的《药品管理法》、《药品注册管理办法》进行有机衔接,进一步加强中药新药研制与注册管理,要求推进中医药理论、人用经验和临床试验“三结合”,建立具有中药特点的审评审批体系,体现中药注册管理的新理念和改革举措,并加强对中药研制的指导,将为中药新药研发带来新的历史发展机遇。
2、医疗器械行业
医疗器械产业发展水平是衡量一个国家科技进步和国民经济现代化发展水平的重要指标之一。与发达国家相比,中国医疗器械产业起步较晚,但受益于庞大的国内需求,多年来始终呈现高速增长态势。特别是随着近年来全国居民人均可支配收入的增加、人口老龄化带来的医疗需求增加、以及医保覆盖范围及深度的提升,我国对医疗器械需求持续增加,目前是全球第二大医疗器械市场,市场增速高于全球市场规模增速。
在国民经济稳定发展的同时,国家相继出台关于医疗器械的规划、指导措施等一系列扶持政策,促进医疗器械产业健康发展。
(1)医疗器械注册人制度
《医疗器械监督管理条例》已正式实施,标志着医疗器械注册人备案人制度在全国范围内的全面推行,将在北京、上海、广东等省市试点施的医疗器械注册人备案人制度提升到了一个新的发展阶段。新制度的全面落地施,“松绑”医疗器械注册证和生产证,产业分工的精细化和集约化,有效的释放了政策的红利,有力助推了我国医疗器械产业高质量发展。
2022年10月10日,国家药品监督管理局组织修订了《医疗器械注册质量管理体系核查指南》,为做好医疗器械注册人制度下注册质量管理体系核查工作,提高医疗器械注册质量管理体系核查工作质量提供支持。
随着医疗器械注册人制度推行,将进一步释放产业活力,推动医疗器械产业高质量发展。
(2)带量采购政策
2022年3月31日,国家医保局办公室、国家卫生健康委办公厅引发《关于国家组织高值医用耗材(人工关节)集中带量采购和使用配套措施的意见》,紧密结合人工关节采购、配送、使用及伴随服务特点,发挥医保基金战略性购买作用,加强政策协同,充分利用集采平台挂网、医保基金预付、医保支付政策、医疗服务价格调整、医疗机构激励约束等措施,推动人工关节集采中选结果平稳实施,实现人民群众得实惠、医疗机构和医务人员有激励、医药行业高质量发展的目标。
2023年2月,国家医疗保障局办公室印发《关于做好2023年医药集中采购和价格管理工作的通知》,通知表示将适时启动人工关节集采全国统一接续。聚焦心内科、骨科重点产品,指导各省份至少各实施或参与联盟采购实施1次集中带量采购,提高药品、高值医用耗材网采率。
(二)主要业务及产品
1、医药制造产业板块
医药制造业务主要从事现代中药、化学原料药及化学制剂的研发、生产和销售,拥有完善的药品研发、生产和销售体系,具有从中药提取、原料药合成到各类剂型制剂生产的完整产业链,拥有药品生产批准文号184个,产品涉及心脑血管、神经系统、呼吸系统和消化系统疾病等多个治疗领域。
心脑血管系统主导产品银杏叶滴丸为预防、治疗心脑血管疾病药物,是拥有自主知识产权的独家剂型品种和国家二级中药保护品种,已被列入科技部火炬项目、国家中药保护品种、国家医保目录、国家基本药物目录。
神经系统主导产品石杉碱甲是改善认知功能和记忆障碍、治疗老年痴呆症最有效的药物之一,公司研发的石杉碱甲为国内外首创产品,曾荣获国家技术发明二等奖。
呼吸系统主导产品盐酸溴己新片是目前临床应用中使用最广泛的三大化痰类药物之一,万邦德制药是盐酸溴己新原料药及制剂的国家药品标准参与起草单位,凭借盐酸溴己新原料药与制剂的一体化集成优势,在国内具有较高的市场占有率。
消化系统主导产品联苯双酯滴丸治疗病毒性肝炎和药物性肝损伤引起转氨酶升高的常用药物,荣获“浙江省优质产品”称号,市场份额在国内同产品中排名前列。
精神系统主导产品氯氮平、氯丙嗪、舒必利属于抗精神病药,用于治疗精神分裂症、躁狂症或其他精神病性障碍引起的兴奋躁动和幻觉妄想,对抑郁症状也有一定疗效,具有较强的竞争优势。
2、医疗器械业务板块
医疗器械业务主要从事高端医疗器械研制、医疗设备服务和提供医院工程服务等,主要产品及服务包括骨科植入器械、医疗设备及医院工程服务、一次性无菌医用高分子耗材、防护用品。
(1)骨科器械业务
骨科植入器械业务以人体骨科植入器械研发、生产、销售为主。产品包括胸腰椎融合器、颈椎融合器、脊柱内固定系统、独立式融合器、单髁膝关节等,相关产品通过美国FDA及欧盟的CE认证。2018年将自有生产技术引入国内,建立生产车间,部分机加工业务由中国国内完成,既弥补了非洲爱力特的产能不足,又有效的降低了生产成本。
(2)医疗设备及医院工程集成服务
医疗设备进口、分销商和维保服务以南非为基地服务于南部非洲地区,以市场为导向,通过进口国际领先品牌的医疗设备,满足医疗服务的需求,负责安装、调试、培训用户以及对所售产品进行服务和维护保养。主要代理的产品包括医用CT机、磁共振成像MRI设备、射线照相Bucky系统、射线照相检查系统、心脏病学和血管造影、计算机断层扫描、血管造影设备、乳房X光成像设备、核医疗设备、内窥治疗设备、呼吸机等高科技医疗设备,同时还提供诊所,医院,专科和医疗机构医院综合体的一体化交钥匙解决方案。
(3)一次性无菌医用高分子器械
公司生产的一次性无菌医用高分子器械,有注册产品26个,其中19个三类医疗器械,7个二类医疗器械,主要产品包括无菌注射器(针)、自毁式注射器、针头自动回缩式安全注射器、一次性使用输液(血)器、精密过滤输液器、TPE输液器、输液连接管、采血针、采血管等。
公司拥有10条对标国际质量标准的自动化注射器产线,注射器产能达12亿支/年,规模效应显著。目前公司一次性使用无菌注射器已通过美国FDA510(K)、欧盟CE认证,自毁式注射器通过美国FDA510(K)认证,未来公司将以自有品牌自营开展国际市场业务。
报告期内,公司积极跟进国家和省级集中采购政策,多款低值医用耗材中标带量采购,注射器、配药器、输液器、输液连接管、输血器等产品中标江西三市联盟带量采购,广东联盟带量采购,安徽蚌埠市、六安市省级集采,河南周口市共享三明模式,公司将积极参与各省级及联盟采购,提高品牌影响力及市场占有率。
(4)防护用品
根据医疗器械板块防护用品业务发展需要,开展轻奢非医用口罩、广告定制口罩业务。本次拓展医疗器械板块防护用品业务,将有助带动公司原有平面口罩及熔喷布业务,对公司长期发展和战略布局具有积极影响。
公司将着力打造万邦德医疗器械的特色优势,扩大巿场占有率、提升产品创新能力,专注国内骨科及高分子医疗器械发展,逐渐成为国内细分市场的领先者;充分发挥南非医疗器械产业的国际市场平台优势,打通国际国内两个市场。
(三)主要经营模式
1、医药制造业务板块
(1)采购模式
万邦德制药执行“以销定产、以产定购”的采购模式,拥有独立的采购体系,制定了《采购管理制度》、《采购计划标准管理程序》等相关制度规范,加强对采购与付款管理的内部控制。万邦德制药根据GMP规范要求建立了严格的供应商遴选和管理制度。
(2)生产模式
万邦德制药的生产计划采用“以销定产”的管理模式,并严格按GMP管理规范组织生产,并通过不断引进国内外先进的生产设备和管理经验,不断提高生产管理水平,严格控制产品成本,保证药品的安全性和有效性。
(3)销售模式
万邦德制药建立了与产品特点相适应的销售模式,形成覆盖全国30多个省的营销网络。根据产品类别不同,万邦德制药采用不同的销售模式,主要分为专业化学术推广模式、经销商模式和直销模式。
(4)研发模式
万邦德制药建立了完善的技术研究开发体系,具有较强的新药创制能力。已经形成了以自主研发和合作研发相结合的研发模式。目前医药制造板块已拥有38项授权专利,其中32项为发明专利,并有多项新药研究项目处于临床研究的不同阶段,为提升万邦德制药核心竞争力、保证可持续发展奠定了坚实基础。
2、医疗器械业务板块
(1)生产模式
公司主要采用以市场需求为导向,同时满足临床服务的及时性与多样化需求而制定计划的生产模式。公司市场部在年初根据上一年销售情况,同时结合前两年销售数量、新品推广计划,将生产计划下达给相关部门具体实施。
(2)销售模式
公司主要采用经销和直销相结合的销售模式。骨科医疗器械以直销为主、经销为辅;代理的医疗设备全部直销并跟进后续维保服务;医用高分子制品以直销和经销结合销售。
(四)主要发展战略
未来几年,公司将以实业发展为基础,充分利用资本市场平台,深化医药大健康产业发展战略,形成以医药制造和医疗器械为主的产业布局。
医药制造产业以加速拓展市场占有率为目标,深耕国内市场,逐步进入国际市场,加快新产品研发质量和进度,发展成为拥有制剂+原料药、化学药+中成药、高附加值缓控释口服制剂+注射制剂生产能力的全产业链企业,在心脑血管系统、精神系统、呼吸系统和消化系统等细分领域成为重要的市场参与者。
医疗器械产业以打造骨科植入式器械中国第一品牌为目标,积极打造万邦德医疗器械的特色优势,建立自动化生产基地,依托南非特迈克公司平台逐步搭建全球销售网络,建立高分子器械自动智能化生产基地形成规模化产能,提升公司产品竞争力和创新能力。
2023年,公司将坚持以实业发展为基础,深化医药大健康产业发展战略,积极拓展新业务,优化资源配置,提供公司管理效率;努力实现基础制造设备的升级,加强关键核心技术的研发,提升生产效率和产品竞争力,增强企业核心竞争力。
1、深化产业布局
根据公司医药大健康产业发展战略,寻求与优质中药标的企业的合作,进一步优化医药制造、医疗器械两大板块业务布局,丰富两大板块产品结构,提升各业务板块协同效应,优化公司资源配置,提升管理效率。
2、加快产品研发
公司将在现有医药制造、医疗器械板块的基础上进一步完善研发体系,专业开展新产品的研发,整合公司及行业研发资源,加快战略性新产品的储备。针对市场需求,开展原有产品的技术升级,同时加快产品研发和注册申报进度,加速产品上市节奏。
3、持续开展队伍建设
人才队伍建设是公司发展的基本动力。2023年,公司将继续在经营管理团队建设、中层干部队伍建设、营销队伍建设和研发队伍建设方面系统地组织人才引进和培训工作,建立和完善人才引进和培养机制,并持续完善人力资源发展体系和企业文化体系,形成良性的企业人员发展和工作氛围,持续提升员工的创造力和工作积极性,保持公司的竞争活力。
4、加大投资建设与市场体系建设力度
2023年,公司将以现有产业为基础,继续探索新产品、新项目的投资可行性,积极响应国家产业及地方政策的号召,借助资本市场平台,不断提升公司的产能及规模。同时,公司将继续全面展开各板块业务的市场体系建设,进一步拓展国内外市场。
二、核心竞争力分析(一)医药制造板块
1、产品优势
万邦德制药产品涉及心脑血管、神经系统、呼吸系统和消化系统疾病等多个治疗领域,剂型涵盖滴丸剂、片剂、颗粒剂、大容量注射剂和小容量注射剂等16个剂型,系国内拥有药品剂型较多的制药企业之一。万邦德制药重点发展的心脑血管系统疾病领域用药银杏叶滴丸为国家二级中药保护品种,已列入国家《医保目录》和《基本药物目录》,市场成长性良好;神经系统领域用药石杉碱甲曾获国家技术发明二等奖,为国内外公认的改善认知功能和记忆障碍、治疗老年痴呆症最有效的药物之一;间苯三酚注射液全国首家通过药品一致性评价;呼吸科系列领域用药盐酸溴己新及其制剂是目前临床应用中使用最广泛的三大化痰类药物之一,万邦德制药曾参与盐酸溴己新及其制剂的国家药品标准起草,凭借着原料药制剂一体化的全产业链集成优势,占据国内市场较高份额,报告期新增获得盐酸氨溴索注射液药品注册证书,丰富呼吸系列领域产品结构。
2、研发和技术创新优势
万邦德制药自成立以来高度重视产品的研发与创新,经过多年的努力与积累,拥有完善的研发体系,拥有一支具有较高专业技术水平和较强自主创新能力的研发团队。万邦德制药为浙江省“专精特新”中小企业,研发中心被浙江省认定为“心脑血管药物省级高新技术企业研究开发中心”,被台州市认定为“市级企业技术中心”,荣获“2022年度中国中药企业TOP100”、“2022-2023年度中国医药制造业百强”、“2022-2023年度中国医药行业成长50强”、心脑疾病用药(中成药)万邦信诺康银杏叶滴丸入榜“2023中国医药品牌榜(医药终端)”,专利“一种具有聚集诱导发光特性的荧光探针及其制备方法和应用”入选“第二十四届中国专利优秀奖预获奖项目”,荣获教育部颁发的“科学技术进步奖-网络方剂学关键技术及示范应用”等荣誉。万邦德制药已建立起具备较强竞争优势的技术开发平台,在天然植物药分离纯化技术、药物释放技术、化学原料药合成技术、心脑血管及神经系统药物工艺优化与技术创新等方面积累了丰富的研发经验。
截至报告期末,医药制造板块拥有专利38个,其中发明专利32个,实用新型专利6个;公司主要产品之一石杉碱甲已分别获得美国专利、欧洲专利、日本专利各1个。
3、全产业链集成优势
万邦德制药已初步形成“现代中药与化学药协同布局,特色原料药与制剂联动发展”的产业链形态,实现主要制剂所需原料的自产化,这种产业链集成优势可以明显提高资源的配置效率和产能的协同效应,有利于保证产品质量和降低生产成本,提高产品的核心竞争力。
4、区位优势
万邦德制药毗邻浙江省化学原料药生产基地,与国内位于其他地区的原料药企业相比,可获得到更多产业集群优势,区域内公用工程、交通运输等公共服务体系完善,精细化工原辅料、制药设备等配套产业非常齐全。子公司贝斯康药业位于银杏叶之乡—江苏邳州,银杏叶资源丰富,能够稳定供应主要原材料银杏叶提取物。
(二)医疗器械板块
1、中非协同的战略优势
中非合作是国家战略,万邦德持续推进“引进来,走出去”中非协同发展,已成为中国医药行业和浙江省民企走向非洲的明星企业,深受国家商务部、中非民间商会和浙江省委省政府的重视和支持,中国医药企业与万邦德合作共同走向非洲的协同效应初显成效。2021年,公司南非健康产业案例入选《中非经贸合作案例方案集》,并于第二届中国-非洲经贸博览会发布。
2、领先的技术优势
医疗器械属于技术密集型行业,万邦德医疗科技拥有一批高分子材料、医学、模具、机械自动化等专业的技术研发骨干,技术研发团队具有较高的专业技术水平和丰富的行业经验,万邦德医疗科技已掌握医疗器械行业多项核心技术,有利于进一步提高产品竞争力、提升产品附加值。
截至报告期末,医疗器械板块拥有专利119个,其中发明专利27个,实用新型专利47个,外观专利45个。
3、市场营销优势
万邦德医疗科技自成立以来,一直致力于开发国内、南非等国家和地区的医疗设备服务及医疗器械市场,快捷及时满足客户需求,已形成稳定的客户基础和较好的市场声誉。子公司非洲特迈克,代理德国、日本、美国等国际医疗设备巨头36个系列医疗仪器设备维护管理业务,在南非及周边国家已建成医院3家,有医疗设备销售与服务合作的医院近500家。医疗器械板块将借助于南非销售网络的有利优势积极拓展国际市场。
4、资源整合优势
万邦德医疗科技立足于业务、产品和市场转型升级的关键时期,进一步推进全球化战略,提高产品的市场竞争力,以此提升上市公司的竞争力和盈利能力。整合万邦德医疗科技与南非子公司在产品研发生产、原料采购、市场推广等方面协同效应,不断提公司的市场竞争力。
三、公司面临的风险和应对措施1、集中带量采购降价风险
2022年,各级政府严格落实国务院办公厅《关于推动药品集中带量采购工作常态化制度化开展的意见》要求,将“常态化、制度化”作为对药品集中带量采购的新要求。《“十四五”全民医疗保障规划》则明确,到2025年各省(区、市)国家和省级药品集中带量采购品种达500个以上;高值医用耗材集中带量采购品种达5类以上。《深化医药卫生体制改革2023年下半年重点工作任务》明确提出推动药品耗材集中带量采购提质扩面,适时开展新批次国家组织集采,覆盖更多药品和耗材,持续放大改革效应。到2023年底,每个省份的国家和省级集采药品数将累计达到450种。2023年国家组织开展了第八批药品集中带量采购,平均降价幅度大于55%。带量采购给企业带来了抢占市场份额的机会,并降低部分成本,但同时也存在进一步压缩企业的利润空间的风险。若公司无法同比例扩大市场份额,带量采购削减的成本无法填补投标价格下跌带来的影响,在份额减少及利润率下降的双重压力下,公司的利润将受到一定影响。对策:中标集采的药品销售价格虽然有一定程度下降,但公司将抓住集中带量采购所带来的以价换量的机遇,迅速抢占市场,提高公司市场占有率和品牌影响力。
2、市场竞争风险
医药制造行业随着技术的发展和市场的变化,如公司不能持续优化产品结构,加强渠道网络建设,保持技术研发优势,将面临无法保持市场前列地位和持续竞争力的风险。医疗器械行业则将面临相关耗材价格下降、产品更新迭代较快等风险,可能会对公司拥有产品的未来盈利能力产生一定的影响。
对策:公司将根据行业发展的特点,充分考虑行业成长的周期性,确保各业务融合、互补,积极拓展和提升各版块业务的市场竞争能力。
3、原材料及产品研发的风险
医药大健康行业具有高科技、高风险、高附加值的特点,技术研发对医药、医疗器械企业的发展具有重要意义,由于新技术创新、新产品研发投资大、周期长、对人员素质要求较高,如果未能研发成功或者新产品最终未能通过注册审批,将影响到企业前期投入的回收和效益的实现。
4、商誉减值风险
对策:公司将强化顶层前瞻性战略布局,坚持内生性成长和外延式相结合,坚持技术创新和模式创新相结合,不断加大对新产品研发和并购的投入力度,加快产品技术的升级换代,以实现可持续发展。根据公司医药大健康发展战略,公司从2017年起先后完成万邦德医疗科技、康慈医疗两家非同一控制下的企业并购,其中万邦德医疗科技尚存在商誉情形,若后期相关标的业绩不及预期,可能产生商誉减值的风险。对策:公司将深入并购后整合工作,通过融合和引进相结合的方式,充分调动团队工作积极性,加强生产、技术、质量的管控,优化销售网络,加强质控管理,深化内部控制制度建设,从而优化公司整体运营能力,提高生产效益。5、环保风险公司所处行业属于国家环保监管要求较高的行业,随着我国对环境保护问题的日益重视,国家制定了更严格的环保标准和规范,并开展了相关环保督查工作。如未来国家及地方政府颁布新的法律法规从而进一步提高环保监管要求,将使公司支付更高的环保费用,可能对未来的利润水平产生一定程度的影响。
对策:公司一直以来非常重视环保工作,专设环保相关部门及专业应急队伍,并严格按照国家环保相关规定进行生产,不断地对环保设备设施提质升级。公司将密切关注环保相关政策变化,及时做出积极应对与调整,降低相关风险的影响。