在癌症治疗的战场上，传统治疗手段如手术、放疗和化疗虽各有成效，但也伴随着诸多问题，比如手术创伤大、放疗和化疗副作用严重，对患者的身体机能造成极大负担。新兴的热电癌症疗法，基于塞贝克效应（Seebeck effect），能将热能转化为电能，在肿瘤部位选择性地诱导细胞损伤，同时减少对健康组织的伤害，被视为极具潜力的治疗策略。然而，这一疗法在体内难以实现有效的时空控制触发，极大地限制了其应用范围，就像一把锋利的宝剑被束缚住了手脚。

• 磁触发热电异质结的制备与表征：成功制备了 CFO、STO 和 CFO/STO，并通过多种表征技术确认了其结构、成分和性能。TEM 图像显示 CFO 平均直径为 220nm，STO 平均尺寸为 20nm，CFO/STO 粒径为 220nm。XRD 分析表明制备的材料具有高相纯度，XPS 分析证实了异质结的形成。同时，对 CFO/STO@M 的稳定性和 zeta 电位进行了测定，结果显示其在不同溶剂中稳定性良好。
• 催化性能研究：研究发现 CFO/STO 具有良好的催化性能。以亚甲基蓝（MB）为检测剂，发现 AMF 刺激能促进 CFO/STO 通过 Fenton 反应产生?OH，加速 MB 降解。利用 GSH 含量检测试剂盒检测发现，CFO 和 CFO/STO 能消耗 GSH，且 AMF 刺激和肿瘤内温度升高会进一步加速 Fenton 反应。此外，通过溶解氧 meter 和 1,3 - 二苯基异苯并呋喃（DPBF）分别检测到 CFO/STO 在 AMF 刺激下能产生O2和?O2? ，电子自旋共振（ESR）结果也证实了其高效的级联能量转换效应。
• 体外抗肿瘤性能研究：研究表明 CFO/STO 具有良好的体外抗肿瘤性能。通过 CCK8 实验发现，CFO 和 CFO/STO 对癌细胞具有特异性细胞毒性，AMF 刺激后，CFO/STO 通过协同磁触发热电催化和磁增强 Fenton 反应，对肿瘤细胞的细胞毒性显著增强。利用 DCFH - DA 探针检测发现，CFO/STO + AMF 处理组细胞内活性氧（ROS）水平显著升高。进一步研究发现，产生的 ROS 通过改变线粒体膜电位、诱导核 DNA 损伤，导致肿瘤细胞死亡。
• 体外免疫效应研究：CFO/STO 在体外具有良好的免疫效应。免疫染色分析显示，CFO/STO + AMF 处理组细胞中钙网蛋白（CRT）表达显著上调，诱导免疫原性细胞死亡（ICD）。免疫荧光染色观察发现，该处理组热休克蛋白 70（HSP70）表达显著降低，进而减少肿瘤内血管内皮生长因子（VEGF）浓度，增强细胞间黏附分子 - 1（ICAM - 1）和血管细胞黏附分子 - 1（VCAM - 1）表达，促进效应免疫细胞的招募和浸润。同时，CFO/STO + AMF 处理还能促进肿瘤相关巨噬细胞（TAMs）从 M2 极化向 M1 极化转变，诱导骨髓来源的树突状细胞（DC）成熟。
• 体内抗肿瘤性能和生物分布研究：体内实验表明，CFO/STO@M 能有效靶向和富集在肿瘤部位。通过建立原位结直肠癌模型，对小鼠进行体内成像分析，发现 CFO/STO@M - ICG 在肿瘤部位有效且持续积累，48h 后从体内消除。治疗实验结果显示，CFO/STO@M + AMF 治疗组对肿瘤的抑制效果最佳，且治疗过程中小鼠体重稳定，主要器官未出现损伤，表明该治疗方法具有良好的生物相容性和生物安全性。
• 体内免疫效应研究：研究发现 CFO/STO@M + AMF 能激活体内免疫反应。通过 FCM 分析发现，该处理组 TAMs 的 M2 极化比例显著降低，M1 极化比例显著增加，DC 成熟度显著提高，CD8⁺和 CD4⁺ T 细胞数量显著增多，免疫因子如肿瘤坏死因子 - α（TNF - α）、白细胞介素 - 6（IL - 6）等表达也有所改善。
• 对肠道菌群的调节作用研究：研究证实 CFO/STO@M 能调节肠道菌群。通过对小鼠粪便微生物群的检测分析，发现 CFO/STO@M + AMF 处理组小鼠肠道菌群组成发生显著变化，有益菌如 Lachnoclostridium、Butyricicoccus 等的丰度增加，从而抑制肿瘤进展。