一、单选题

1. 苯巴比妥类药不宜用于：

A.镇静、催眠 B.抗惊厥

C.抗癫痫 D.消除新生儿黄疽

E.静脉麻醉

2. 治疗鼠疫首选药物是：

A.链霉素 B.林可霉素

C.红霉素 D.庆大霉素

E.小诺霉素

3. 喹诺酮类药物的抗菌机制：

A.抑制脱氧核糖核酸回旋酶 B.抑制细胞壁

C.抑制蛋白质的合成 D.影响叶酸代谢

E.影响RNA的合成

4. 抗恶性肿瘤药物白消安的临床最佳适应症是：

A.急性淋巴细胞性白血病 B.急性粒细胞性白血病

C.慢性淋巴细胞性白血病 D.慢性粒细胞性白血病

E.多发性骨髓瘤

5. 主要作用在肾髓袢升支粗段的髓质部和皮质部的利尿药是：

A.甘露醇 B.氢氯噻嗪

C.呋塞米 D.乙酰唑胺

E.螺内酯

6. 下列激素类抗恶性肿瘤药物中，不能用于治疗乳腺癌的是：

A.他莫昔芬 B.氯羟基甲酰孕酮

C.丙酸睾丸酮 D.甲羟孕酮

E.氨基苯己哌啶酮

7. 5-氟尿嘧啶可作为下列哪种肿瘤的临床基本用药：

A.消化道肿瘤 B.急性淋巴细胞白血病

C.慢性粒细胞性白血病 D.绒毛膜上皮癌

E.恶性黑色素瘤

8. 环磷酰胺在体内转化成为烷化作用强的代谢物而起到抗恶性肿瘤的作用，该代谢物是：

A.4-酮基环磷酰胺 B.4-羟基环磷酰胺

C.磷酰胺氮芥 D.羧磷酰胺

E.丙烯醛

9. 药物的作用是指：

A.药物改变器官的功能 B.药物改变器官的代谢

C.药物引起机体的兴奋效应 D.药物引起机体的抑制效应

E.药物导致效应的初始反应

10. 同一坐标上两药的S型量效曲线，B药在A药的右侧且高出后者20%，下述哪种评价是正确的：

A.A药的强度和最大效能均较大 B.A药的强度和最大效能均较小

C.A药的强度较小而最大效能较大 D.A药的强度较大而最大效能较小

E.A药和B药强度和最大效能相等

11. 哪种给药方式有首关清除：

A.口服 B.舌下

C.直肠 D.静脉

E.肌肉

12. 某药t1/2为12小时，每天给药两次，每次固定剂量，几天后血药浓度即大于稳态的98%：

A.1天 B.2天

C.3天 D.4天

E.7天

13. 下列抗组胺H1受体拮抗剂药物的性质和应用中，哪一条是错误的：

A.在服药期间不宜驾驶车辆 B.有抑制唾液分泌，镇吐作用

C.对内耳眩晕症、晕动症有效 D.可减轻氨基糖苷类的耳毒性

E.可引起中枢兴奋症状

14. 局麻药作用所包括内容有一项是错的：

A.阻断电压依赖性Na+通道 B.对静息状态的Na+通道作用最强

C.提高兴奋阈值 D.减慢冲动传导

E.延长不应期

15. 持续应用中大剂量的苯二氮䓬类引起的下列现象中有一项是错的：

A.精细操作受影响 B.持续应用效果会减弱

C.长期应用突停可诱发癫痫病人惊厥 D.长期应用会使体重增加

E.加重乙醇的中枢抑制反应

16. 下述药物中哪种治疗肌阵挛最有效：

A.丙戊酸 B.苯巴比妥

C.苯妥英 D.乙琥胺

E.卡马西平

17. 对惊厥治疗无效的药物是：

A.苯巴比妥 B.地西泮

C.氯硝西泮 D.口服硫酸镁

E.注射硫酸镁

18. 关于L-dopa的下述情况哪种是错的：

A.口服后0.5～2小时血浆浓度达峰值

B.高蛋白饮食可减低其生物利用度

C.进入中枢神经系统的L-dopa不是用量的1%

D.作用快，初次用药数小时即明显见效

E.外周脱羧形成的多巴胺是造成不良反应的主要原因

19. 下述有关抗精神病药不良反应哪一项是错的：

A.体位性低血压是氯丙嗪常见的副作用

B.长期应用氯丙嗪可在角膜沉着

C.抗胆碱药可有效地翻转迟发运动障碍

D.抗精神病药的致命反应是安定药恶性综合症

E.氯氮平最常见的不良反应是粒细胞减少

20. 吗啡的下述药理作用哪项是错的：

A.镇痛作用 B.食欲抑制作用

C.镇咳作用 D.呼吸抑制作用

E.止泻作用

21. 下述说法哪一项是错的：

A.喷他佐辛不属于麻醉性镇痛药

B.吗啡引起的呕吐可用氯丙嗪来对抗

C.吗啡在不影响其它感觉的剂量即可镇痛

D.麻醉性镇痛药的基本特点均与吗啡相似

E.纳洛酮可以拮抗各种药物引起的呼吸抑制作用

22. 阿司匹林下述反应哪一项是错的：

A.解热作用 B.减少炎症组织PG生成

C.中毒剂量呼吸兴奋 D.减少出血倾向

E.可出现耳鸣、眩晕

23. 花生四烯酸的哪一种衍生物可以抗血栓：

A.PGE2 B.PGF2

C.PGI2 D.TXA2

E.LTB4

24. 绝大多数的药物受体是属于：

A.小于1000的小分子物质 B.双属结构的脂素物质

C.位于膜上或胞内的蛋白质 D.DNAS

E.RNAS

25. 下述药物除一种外均可控制癫痫持续状态：

A.氯丙嗪 B.苯巴比妥

C.苯巴英 D.硫喷妥

E.地西泮

26. 下述阿司匹林作用中哪项是错的：

A.抑制血小板聚集 B.解热镇痛作用

C.抗胃溃疡作用 D.抗风湿作用

E.抑制前列腺素合成

27. 增强NA作用和拮抗胆碱作用的药物是哪个：

A.氟奋乃静 B.阿密替林

C.苯妥英 D.喷他佐辛

E.卡比多巴

28. 毛果芸香碱对眼睛的作用是：

A.缩瞳、降低眼内压和调节痉挛 B.缩瞳、降低眼内压和调节麻痹

C.缩瞳、升高眼内压和调节痉挛 D.散瞳、升高眼内压和调节麻痹

E.散瞳、升高眼内压和调节痉挛

29. 阿托品对眼睛的作用是：

A.散瞳、升高眼内压和调节麻痹 B.散瞳、降低眼内压和调节麻痹

C.散瞳、升高眼内压和调节痉挛 D.缩瞳、降低眼内压和调节痉挛

E.缩瞳、升高眼内压和调节痉挛

30. 去除支配骨骼肌的神经后，再用新斯的明，对骨骼肌的影响是：

A.引起骨骼肌收缩 B.骨骼肌先松弛后收缩

C.引起骨骼肌松弛 D.兴奋性不变

E.以上都不是

31. 不能提高蒸发效率的方法是：

A.增大液体体表面积 B.降低大气压

C.降低实质蒸汽压 D.增大传热温度差

E.降低传热系数

32. 药物剂型按形态分类，不正确的是：

A.液体剂型 B.气体剂型

C.固体剂型 D.半固体剂型

E.半气体剂型

33. 下列表面活性剂中，毒性最大，只能外用的一类是：

A.阳离子型表面活性剂 B.阴离子型表面活性剂

C.吐温类表面活性剂 D.两性表面活性剂

E.非离子表面活性剂

34. 去污剂的HLB范围：

A.1～3 B.3～6

C.8～16 D.13～16

E.7～9

35. 司盘80(HLB=4.3)和吐温(HLB=15)以1:1(重量比)的比例混合，混合物HLB值是：

A.4.3 B.6.0

C.8.5 D.9.65

E.15

36. 关于药物溶解度的叙述正确的是：

A.药物的极性与溶剂的极性相似者相溶

B.极性药物与极性溶剂之间可形成诱导偶极—永久偶极作用而溶解

C.多晶型的药物，稳定型的较亚稳定型和不稳定型的溶解度大

D.处于微粉状态的药物，其溶解度随粒度的降低而减小

E.在溶液中相同离子共存时，药物的溶解度会增加

37. 在苯甲酸钠的作用下咖啡因溶解度由1:50增加至1:12苯甲酸钠的作用是：

A.增溶剂 B.助溶剂

C.潜溶剂 D.组成复方

E.乳化剂

38. 制备注射剂应加入的等渗调节剂是：

A.碳酸氢钠 B.枸橼酸钠

C.葡萄糖 D.焦亚硫酸钠

E.硫代硫酸钠

39. 液体制剂常用的防腐剂是：

A.甘油 B.吐温80

C.二甲基亚砜 D.尼泊金类

E.PVP

40. 口服液体药剂1ml含细菌数不得超过：

A.10个 B.100个

C.500个 D.1000个

E.10000个

41. 对PEG性质与应用叙述不正确的是：

A.可用作混悬剂的助悬剂 B.可用作软膏基质

C.具有极易吸水潮解的性质 D.可用作片剂包衣增塑剂、致孔剂

E.作溶剂用的PEG分子量应在1000以上

42. 能够模拟生物膜相，测定分配系数的溶剂是：

A.正辛醇 B.环己烷

C.正己烷 D.丙二醇

E.聚乙二醇

43. 属于非极性溶剂的是：

A.水 B.甘油

C.乙醇 D.植物油

E.亚砜类

44. 下列关于流变学的叙述错误的是：

A.流变学主要是研究物质的变形和运动的科学

B.牛顿流体的黏度与剪切速度无关，其总是定值

C.混悬剂的分散液如果具有触变性，则对其物理稳定性是有利的

D.西黄蓍胶、海藻酸钠、甲基纤维素的水溶液表现为假塑性流动

E.塑性流动的流动曲线具有屈服值

45. 减小混悬微粒沉降速度最有效的方法是：

A.增大分散介质黏度 B.加入絮凝剂

C.加入湿润剂 D.减小微粒半径

E.增大分散介质的密度

46. 单糖浆中蔗糖的浓度以g/ml表示为：

A.70% B.75%

C.80% D.85%

E.90%

47. 乳剂由一种类型变为另一种类型的现象叫：

A.分层 B.破裂

C.转相 D.絮凝

E.酸败

48. 对酸碱度有明确要求的剂型是：

A.搽剂 B.滴鼻剂

C.含漱剂 D.合剂

E.洗剂

49. 下列关于preservatives(防腐剂)的叙述中，不正确的是：

A.羟苯酯类在酸性溶液中防腐效果好

B.苯甲酸在酸性溶液中防腐效果好

C.苯甲酸和羟苯酯类合用对真菌、酵母菌最理想

D.药液中含有15%以上乙醇时可不加防腐剂

E.山梨酸在酸性溶液中防腐效果好

50. 下列物质中，对大肠杆菌具有较好抑制力的是：

A.对羟基苯甲酸乙酯 B.苯甲酸钠

C.苯扎溴铵 D.山梨酸

E.桂皮油

51. 下列可用热溶法配制的制剂是：

A.酒剂 B.酊剂

C.汤剂 D.合剂

E.糖浆剂

52. 糖浆剂在保管时，应在什么温度下保存：

A.30℃以下 B.40℃

C.50℃ D.20℃以下

E.10℃以下

53. 下列不能作助悬剂使用的是：

A.触变胶 B.海藻酸钠

C.羧甲基纤维素钠 D.硬脂酸镁

E.CMC

54. 助乳化剂可调剂乳化剂的HLB值，应为药用短链醇或适宜HLB值的非离子型衷面活性剂，下列属于常用助乳化剂的是：

A.单硬脂酸甘油酯 B.聚乙二醇

C.乙二醇 D.吐温-80

E.硬脂酸三乙醇胺

55. 与芳香水剂要求不符的是：

A.澄明 B.沉淀疏松，易于混合

C.与原药物气味相同 D.不得有异臭

E.不宜大量配置和久贮

56. 100级洁净厂房适合于生产下列哪种剂型：

A.片剂 B.颗粒剂

C.口服液 D.胶囊剂

E.粉针剂

57. 关于灭菌法的叙述中哪一条是错误的：

A.灭菌法是指杀死或除去所有微生物繁殖体和芽孢的方法

B.微生物只包括细菌和真菌

C.细菌的芽孢具有较强的抗热性，不易杀死，因此灭菌效果应以杀死芽孢为准

D.在pharmaceutics中选择灭菌法与微生物上的不尽相同

E.物理因素对微生物的化学成分和新陈代谢影响大，许多物理方法可用于灭菌

58. 以下有关热原性质的描述，错误的是：

A.能通过一般滤器 B.具有水溶性

C.可被活性炭吸附 D.35min热压灭菌能破坏热原

E.不具有挥发性

59. 油脂性基质的灭菌方法可选用：

A.热压灭菌 B.干热灭菌

C.气体灭菌 D.紫外线灭菌

E.过滤除菌

60. 在注射剂里加亚硫酸钠的目的是防止：

A.水解 B.沉淀

C.变色 D.氧化

E.变质

61. 不用于评价药物含量测定法的指标是：

A.选择性 B.精密度

C.准确度 D.耐用性

E.检测限

62. 药品检测方法中的精密度是指：

A.用该试验方法测定的结果与真实值接近的程度

B.在规定测试条件下，同一均匀供试品，经多次取样测定所得结果接近程度

C.用该试验方法测定的结果与参考值接近程度

D.不同实验室不同人员测定结果之间重现性

E.在规定测试条件下，同一均匀供试品，经多次取样测定所得结果与真实值的接近程度

63. 在药品质量控制中，“鉴别”的目的是：

A.鉴别药物的真伪 B.控制药物的纯度

C.评价药物的有效性 D.确定药物的含量

E.评价药物的安全性

64. 吸收系数符号中的1%是指：

A.1g/100g B.1g/100ml

C.1mg/100g D.1ml/100g

E.1mg/100ml

65. 检测限是指：

A.判断药物的纯度是否符合标准的限量规定

B.试样被测物能被测出的最低浓度或量

C.在规定的条件下，同一个均匀样品，经过多次取样测定所得结果之间接近程度

D.试样中被测物能被检测出的最低量

E.通过对一系列含有已知浓度被测物的试样进行分析，在准确度和精密度都符合要求的情况下，来测量的。

66. 下列各组溶剂，按极性从大到小排列正确的是：

A.乙醚>醋酸乙脂>乙醇 B.乙醇>乙醚>醋酸乙脂

C.醋酸乙脂>乙醚>乙醇 D.乙醇>醋酸乙脂>乙醚

E.醋酸乙脂>乙醇>乙醚

67. 变异系数是表示分析方法的：

A.精密度 B.检测限

C.准确度 D.限度

E.范围

68. 《药物临床试验质量管理规范》的英文缩写是：

A.GMP B.GSP

C.GCP D.GLP

E.GAP

69. 两相乳剂萃取法的原理是利用混合物中各成分在两相溶剂中的：

A.密度不同 B.介电系数不同

C.萃取常数不同 D.分配系数不同

E.等电点不同

70. 在较短时间内，相同条件下，由同一分析人员连续测定所得结果称为：

A.重复性 B.回收率

C.重现性 D.耐用性

E.再现性

71. 在方法学中，表示准确度的是：

A.相关系数 B.线性范围

C.回收率 D.检测限

E.精密度

72. 回归方程与相关系数是表示分析方法的：

A.范围 B.稳定性

C.定量限 D.专属性

E.线性

73. 属于药品检验工作程序的是：

A.性状，检查，含量测定，检验报告

B.鉴别，检查，含量测定，原始记录

C.取样，性状，鉴别，检查，含量则定，检验报告

D.取样，鉴别，检查，含量测定

E.性状，鉴别，含量测定，检验报告

74. 药品分析准确度用什么表示：

A.标准偏差 B.回收率

C.变异系数 D.误差

E.平均偏差

75. 可用于鉴别维生素C反应为：

A.斐林试剂反应 B.三氯化铁反应

C.Vitali反应 D.硝酸银反应

E.Keller-Kiliani反应

76. 检查特殊杂质对氨基苯甲酸的药物是：

A.维生素C B.盐酸普鲁卡因

C.苯巴比妥 D.异烟肼

E.青霉素钾

77. 检查特殊杂质游离肼的药物是：

A.维生素C B.盐酸普鲁卡因

C.苯巴比妥 D.异烟肼

E.青霉素钾

78. 用尿素酶法测尿素含量时不宜选用的抗凝剂为：

A.氟化钠 B.EDTA

C.肝素 D.枸橼酸钠

E.肝素锂

79. 医疗单位配制的制剂必须是：

A.教学和临床需要而且市场上没有供应或供应不足的药品

B.临床需要而且市场上没有供应的药品

C.市场上没有供应或供应不足的药品

D.医疗、教学和临床需要而且市场上没有供应或供应不足的药品

E.临床需要而且市场上没有供应或供应不足的药品

80. 关于药品命名的说法，正确是：

A.药品通用名可以申请专利和行政保护 B.药品不能申请商品名

C.药品化学名是国际非专利药品名称 D.制剂一般采用商品名加剂型名

E.药典中使用的名称是通用名

二、多选题

81. 对进口满5年的药品，应报告的不良反应包括：

A.药物相互作用引起的不良反应 B.服用后引起死亡的不良反应

C.服用后导致住院时间延长的不良反应 D.所有可疑的不良反应

E.新的不良反应

82. 关于违反药品类易制毒化学品管理的刑事法律责任的说法，正确的：

A.以制造毒品为目的，利用麻黄碱类复方制剂加工、提炼制毒物品的，构成犯罪的，以制造毒品罪处罚

B.将麻黄碱类复方制剂拆除包装、改变形态后进行非法买卖，构成犯罪的，以非法买卖制毒品罪处罚

C.以加工、提炼制毒物品制造毒品为目的，购买麻黄碱类复方制剂，构成犯罪的，以制造毒品罪处罚

D.麻黄碱类复方制剂经营企业拒不接受药品监督管理部门监督检查，构成犯罪的，以非法买卖制毒物品罪处罚

E.麻黄碱类复方制剂经营企业拒不接受药品监督管理部门监督检查，构成犯罪的，以走私毒物品罪处罚

83. 能够去除玻璃器皿中热原的方法有：

A.高温法 B.酸碱法

C.超滤法 D.吸附法

E.反渗透法

84. 属于我国现行国家药品标准的有：

A.《中国药典》 B.《中国药品检验标准操作规范》

C.药品注册标准 D.地方药品标准

E.企业药品标准

85. 毛细管电泳法常用的分离模式：

A.毛细管区带电泳法 B.毛细管凝胶电泳法

C.薄层色谱法 D.纸电泳法

E.毛细管气相色谱法

86. 下列项目中，属于药品安全性检查的有：

A.无菌 B.细菌内毒素

C.重量差异 D.崩解时限

E.溶出度

87. 评价药物分析方法的效能指标有：

A.精密度 B.准确度

C.溶出度 D.含量均匀度

E.释放度

88. 不属于药物常用定性分析方法中化学鉴别法的是：

A.紫外光谱鉴别法 B.气体生成反应鉴别法

C.特异焰色法 D.测定生成物的熔点鉴别法

E.荧光反应法

89. 色谱分离法有以下几种：

A.吸附色谱 B.离子交换色谱

C.大孔树脂色谱 D.凝胶过滤色谱

E.高效液相色谱

90. 采用水解后剩余滴定法测定阿司匹林含量时，其说法正确的是：

A.需做空白试验校正

B.碱滴定液在受热时易吸收二氧化碳

C.本法为酯类药物的一般测定方法

D.酚酞指示剂指示终点

E.甲基红做指示剂指示终点

91. 某人在进行微粒分散体系研究中，采用DLVO理论来进行相关问题的分析，那么微粒分散体系中的DLVO理论是指：

A.微粒间的Vander Waals吸引能 B.双电层的排斥作用能

C.微粒间总相互作用能 D.临界聚沉浓度

E.空间稳定理论

92. 制备脂质体的材料包括：

A.软磷脂 B.脑磷脂

C.大豆磷脂 D.合成磷脂

E.胆固醇

93. 环糊精包含合物在药剂学中常用于：

A.提高药物溶解度 B.液体药物粉末化

C.提高药物稳定性 D.制备靶向制剂

E.避免药物的首过效应

94. 凡是在水溶液中证明不稳定的药物，一般可制成：

A.固体制剂 B.微囊

C.包合物 D.乳剂

E.难溶性盐

95. 固体分散体的类型不包括：

A.简单低共熔混合物 B.固态溶液

C.固化囊 D.共沉淀物

E.共蒸发物

96. 对青霉素敏感的细菌是：

A.溶血性链球菌 B.肺炎球菌

C.草绿色链球菌 D.阿米巴原虫

E.立克次氏体

97. 第三代头孢菌素的特点是：

A.对G-作用强 B.t1/2长

C.体内分布广 D.对β-内酰酶稳定

E.有肾毒性

98. 对磺胺类敏感菌有：

A.立克次体 B.肺炎球菌

C.流感杆菌 D.放线菌

E.大肠杆菌

99. 药物排泄过程：

A.极性大、水溶性大的药物在肾小管重吸收少，易排泄

B.酸性药在碱性尿中解离少，重吸收多，排泄慢

C.脂溶性高的药物在肾小管重吸收多，排泄慢

D.解离度大的药物重吸收少，易排泄

E.药物自肾小管的重吸收可影响药物在体内存留的时间

100.药物(一级消除动力学)血浆半衰期：

A.是血浆药物浓度下降一半的时间 B.能反映体内药量的消除速度

C.是调节给药的间隔时间的依据 D.其长短与原血浆药物浓度有关

E.与k值无关