今年3月1日起，国家卫健委等四部门联合印发的《医疗机构检查检验结果互认管理办法》（下称《管理办法》）正式开始施行。

一直以来，基层医疗机构由于医疗资源有限，能与县域内其他二级以上医疗机构达成检查结果互认的项目数量十分稀少。

以血液等临床基础检测结果项目为例。在2019年，京津冀鲁地区开展的县域内检验结果互认项目共43项，仅占三甲医院普遍检测项目的5%左右（普通三甲医院可检测700~800项）。

据国务院官网数据统计，目前我国县域内就诊率达到94%，其中血液、体液等基础检测项目占比较高。因此，此次全国范围内推广检验结果互认，势必将大力推动我国基层医疗机构检验科首诊水平提升（特别是基础检查项目），以加速纳入县域内结果互认范围！相关检验设备需求也将迎来井喷！

基层检验发展提速

关键设备竟成“拦路虎”！

在基层基础检查项目中，三分类血液细胞分析仪是不可或缺的医疗设备之一。

基层检验配置“三分类”的必要性

国家标准：根据国家卫健委发布的《乡镇卫生院服务能力评价指南（2019年版）和社区卫生服务中心服务能力评价指南（2019年版）》规定，三分类血液细胞分析仪是基本配置。

应用广：三分类满足基础检测项目需求，适用于大部分 社区服务中心、乡镇卫生院、门诊、诊所等基层医疗 机构。

成本低：基层医疗机构提升医疗设备的资金来源均为国家补贴，就性价比而言 ，“三分类”不论是设备还是试剂成本都很低。

可以看出，在推动检验结果互认的道路上，三分类血液细胞分析仪将发挥至关重要的作用！但目前，这款关键设备却成了“拦路虎”！

设备选不好，检验结果互认难推进！

1、 缺乏溯源系统，互认难度大

大部分三甲医院不承认外院的检测结果，主要原因就是其出具的检测报告无法溯源，可靠性低。而目前，大部分基层医疗机构仍采用的是不具备溯源系统的三分类血液细胞分析仪，这就从根源上加大了互认难度。

2、 质量标准不统一，互认效率低

由于检查方法、设备、操作人员技术的不同，不同医院的检查结果不可避免存有差异，再加上不同品牌产品间的质量标准不统一，双方医院的结果互认效率将大打折扣。

因此在新政推动下，基层医疗机构急需与县域内大部分医院品牌相同，且具备完整的血液分析溯源体系的三分类血液细胞分析仪！

完善的溯源体系

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可靠的品牌保障

基层性价比优选

在三分类血液细胞分析仪市场，迈瑞的行业地位一直处于前列，旗下的BC-10、20、20S、30、30S五款臻品，均是迈瑞最新研发的新一代全自动三分群细胞血液分析仪，具有小巧简约、经济实惠、模式多样、快速易用等特点，能为临床提供友好的操作体验、更丰富的报警提示信息和完整的溯源系统，有效提升工作效率，并保证检测结果的准确性，深受终端医院医生青睐。

三重品牌保障，让检验结果互认更高效

市占比位居全国前列：

据国联证券研究所数据显示，2021年迈瑞血球市场份额占比达到45%，几乎每两台血球就有一台来自迈瑞，市占比在国内市场位居前列，不论是基层医院还是大三甲，都能见到迈瑞血球产品的身影。

完整的溯源体系，检验结果更可靠：

迈瑞拥有CNAS认可的血液分析标准化实验室，因此，其生产的三分类血液细胞分析仪不仅是一款设备，更是一个由仪器、试剂、质控品和校准品组成的完整的血液分析检测系统，在检测结果准确度和可溯源性上给予客户根本保障。

优质服务，售后无忧：

迈瑞在每个地级市甚至每个县都有自己的工程师，并能做到24小时响应，及时上门服务，给客户带来优质的售后服务体验。

四大核心优势，提升基层首诊水平

小巧简约

新一代产品在外观上体积更小，充分节省基层医疗机构有限空间，特别是在下乡公卫体检时，其在体检车内产品占用空间小，更便于基层医护人员使用。

经济实惠

新一代产品在硬件上对液路系统进行了优化，取消E-Z液、清洁液使用的同时，降低试剂消耗，很大程度上节约试剂成本。

模式多样

新一代产品支持全血模式和预稀释模式，全血模式下仅耗血9μl，大大降低病患尤其是儿童采血痛苦。

快速易用

新一代产品提供跟BC-6800等高端型号类似的操作软件，并且增加了文字报警信息，按键设计也改为触摸屏，真正做到易懂、易用、快速上手。

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作为专业化互联网医疗器械供应链服务平台，贝登医疗已与迈瑞连续7年达成合作，也是“迈瑞BC系列血液细胞分析仪（三分类）”的全国独家代理商。因此对经销商而言，在贝登买迈瑞“三分类”，不仅能享受一线的价格优惠，更将享受独家的售后服务体验。

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