医疗器械怎么消毒【三强医疗】医疗器械分类及其消毒灭菌要求
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医疗器械是指医学领域内所使用的各种器械，包括用于临床诊断治疗的各种器械、医学试验和临床检验的各种器材。医疗器械的清洗、消毒和灭菌是预防和控制医院内感染，保证医疗质量的关键手段之一。随之现代医学技术的发展，特别是现代外科技术的发展，对消毒灭菌技术的要求愈来愈高、依赖性愈来愈强，在消毒灭菌方面引进和使用新的技术和方法，科学合理使用消毒灭菌技术显得愈来愈重要。
医疗器械如何分类？不同类别的医疗器械清洗消毒和灭菌要求？由下图所示
注意事项
1、不论用哪种消毒剂进行消毒，均应按照消毒剂使用说明书要求的使用浓度和配置方法进行配置，消毒前应进行消毒液浓度监测，符合要求后方可进行器械消毒。
2、消毒的医疗器械消毒前应进行彻底的清洗，去除污物。
3、配制消毒液应在开阔通风的场所进行，现用现配，使用时限按照说明书执行。
4、应遵照消毒剂使用说明书要求的消毒时间进行消毒。消毒时间不足，将影响消毒效果。
5、消毒时，器械应完全浸没在消毒液中。
6、消毒剂消毒过的医疗器械应使用灭菌蒸馏水进行漂洗，彻底冲尽残留的消毒剂。医务人员在使用消毒剂消毒浸泡医疗器械时，应进行相应的职业防护，比如戴帽子口罩手套和防护面屏进行防护防止消毒液溅到眼、鼻或皮肤。
7、用过的大量的消毒液按照化学性废物处理。
产品推荐
低温等离子过氧化氢灭菌器
低温等离子灭菌器，在低温真空状态下，在灭菌室中，通过高频电场作用产生等离子体，其中活性物质与微生物，体内的蛋白质和核酸发生化学反应，摧毁微生物和扰乱微生物的生存功能，在以H²O²为媒质，作用于微生物细胞，进一步对微生物实施灭杀
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适用于不耐湿、不耐高温的医疗器械、器具和物品
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包装材料应采用专用包装袋或医用无纺布
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灭菌物品的装载应严格按照灭菌器说明书要求进行
环氧乙烷灭菌器
环氧乙烷灭菌器主要是通过其与微生物中的蛋白质、DNA/RNA等遗传物质发生非特异性烷基化作用，导致蛋白质和遗传物质发生变性，最终导致微生物新陈代谢受阻而死亡达到灭菌效果。
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待灭菌的物品必须用标准篮筐存放，并保持物品间一点的空隙
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在环氧乙烷灭菌柜内强制解析完成后，继续放入专门的通风柜内，或采用自然通风法进行二次解析
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最常见的浓度范围为：450-1200mg/L;灭菌温度一般为35℃-60℃;最常见的相对湿度为45%-75%;灭菌时间一般为105-300min
压力蒸汽灭菌器
脉动真空压力蒸汽灭菌器利用机械抽真空使灭菌柜内形成负压，抽出冷空气，使饱和蒸汽得以迅速穿透物品内部进行灭菌。预真空压力蒸汽灭菌器配有真空泵，在通入蒸汽前先将内部抽成真空，形成负压，以利于蒸汽穿透。
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确保净水箱排水阀处于关闭状态，如果设备提示缺水，务必将蒸馏水加至不再提示为止 -
灭菌器一次性处理的物品不可超出灭菌器有效容积的4/5 -
预真空（包括脉动真空）压力蒸汽灭菌器应在每日灭菌运行前空载进行BD测试，监测合格后方可开始使用
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