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什么是医疗器械
什么是医疗器械呢？
简单粗暴的说法：医院里，除了人和药，都是医疗器械。
比如医生给你看嗓子用的压舌板，抽血化验的试剂盒；血压计、血糖仪；病床、手术床；拍胸片的X光机等等，都是医疗器械。
（提示：我们经常说的生物医药产业，包括政策制订、数据测算等，都含有医疗器械。但从国民经济行业分类代码来看，医疗设备包含于通用设备内，体现了其制造业属性。）
我们需要学习定义么？是不是有点咬文嚼字呢？并不是。
举例以下三个问题：
1. 给宠物治疗用的设备，算“医疗器械”么？
在我国，医疗器械是给人用的；给动物用的器械，不在国家药监局监管的医疗器械范围内。而在美国，动物用医疗器械也属于FDA监管范围。
2. 康复用器械，算“医疗器械”么？
事实上，“康复辅助器具”和“医疗器械”是两个概念。
前者定义为“康复辅助器具，亦称康复辅具，是指预防残疾，改善、补偿、替代人体功能和辅助性治疗的产品，包括器具、设备、仪器、技术和软件。”
康复用器械，只有一部分矫形器和一些个人医疗辅助器具，属于医疗器械。大部分都纳入康复辅具，由民政部监督管理。
3. 口罩、纱布、隐形眼镜……算医疗器械么？
隐形眼镜、体温计、医用脱脂棉、医用脱脂纱布、医用卫生口罩、避孕套、轮椅等，都属于医疗器械。均在监管范围内。
（其他不再一一列举。）
不同的国家，医疗器械都有相应的监管部门和定义，范围是不大一样的。
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中国的医疗器械定义
中国的医疗器械监管部门：国家食品药品监督管理局
（文中经常提到的国家局、国家药监局，NMPA）
官方网站：https://www.nmpa.gov.cn/
医疗器械定义：
医疗器械，是指直接或者间接用于人体的仪器、设备、器具、体外诊断试剂及校准物、材料以及其他类似或者相关的物品，包括所需要的计算机软件；其效用主要通过物理等方式获得，不是通过药理学、免疫学或者代谢的方式获得，或者虽然有这些方式参与但是只起辅助作用；其目的是：
（一）疾病的诊断、预防、监护、治疗或者缓解；
（二）损伤的诊断、监护、治疗、缓解或者功能补偿；
（三）生理结构或者生理过程的检验、替代、调节或者支持；
（四）生命的支持或者维持；
（五）妊娠控制；
（六）通过对来自人体的样本进行检查，为医疗或者诊断目的提供信息。
（来自《医疗器械监督管理条例》（中华人民共和国国务院令第739号）附则）
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中国医疗器械分类
《医疗器械分类规则》（国家食品药品监督管理总局令第15号）
二、“依据影响医疗器械风险程度的因素，医疗器械可以分为以下几种情形：
（一）根据结构特征的不同，分为无源医疗器械和有源医疗器械。
（二）根据是否接触人体，分为接触人体器械和非接触人体器械。
（三）根据不同的结构特征和是否接触人体，医疗器械的使用形式包括：
无源接触人体器械：液体输送器械、改变血液体液器械、医用敷料、侵入器械、重复使用手术器械、植入器械、避孕和计划生育器械、其他无源接触人体器械。
无源非接触人体器械：护理器械、医疗器械清洗消毒器械、其他无源非接触人体器械。
有源接触人体器械：能量治疗器械、诊断监护器械、液体输送器械、电离辐射器械、植入器械、其他有源接触人体器械。
有源非接触人体器械：临床检验仪器设备、独立软件、医疗器械消毒灭菌设备、其他有源非接触人体器械。”
（四）根据不同的结构特征、是否接触人体以及使用形式，医疗器械的使用状态或者其产生的影响包括以下情形：
无源接触人体器械：根据使用时限分为暂时使用、短期使用、长期使用；接触人体的部位分为皮肤或腔道（口）、创伤或组织、血液循环系统或中枢神经系统。
无源非接触人体器械：根据对医疗效果的影响程度分为基本不影响、轻微影响、重要影响。
有源接触人体器械：根据失控后可能造成的损伤程度分为轻微损伤、中度损伤、严重损伤。
有源非接触人体器械：根据对医疗效果的影响程度分为基本不影响、轻微影响、重要影响。”
名词解释：
无源医疗器械：不依靠电能或者其他能源，但是可以通过由人体或者重力产生的能量，发挥其功能的医疗器械。
有源医疗器械：任何依靠电能或者其他能源，而不是直接由人体或者重力产生的能量，发挥其功能的医疗器械。
独立软件：具有一个或者多个医疗目的，无需医疗器械硬件即可完成自身预期目的，运行于通用计算平台的软件。这一类也是医疗器械。
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市场视角的医疗器械分类
一、按临床科室分类
如：IVD、影像、心血管、骨科、普外科、眼科、神经外科等。
二、按产品形态和属性分类
1. 高值医用耗材（血管介入、电生理、骨科、眼科、口腔科、神经外科、其他介入类）;、
2. 低值医用耗材（医用卫生材料及敷料、注射穿刺类、医用高分子材料类、医用消毒类、麻醉耗材类、手术室耗材类、医技耗材类）
3. 医疗设备
（1）诊断设备、治疗设备、生命支持设备、医用监视器/监护仪；
（2）医学实验室检测设备；
（3）家用医疗设备，等
4.IVD体外诊断
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国外医疗器械定义与分类
对于医疗器械企业来说，我们最常接触的是监管风险的分类，即常说的一类、二类、三类。因为这是我们产品上市必经的一环。从风险分类上，美国、欧盟、日本，跟中国类似。
一、美国医疗器械
美国的医疗器械监管部门：
U.S. Food&Drug Administration，美国食品药品监督管理局，简称FDA。
官方网站：https://www.fda.gov/
医疗器械（Medical Device）定义：
根据《食品、药品和化妆品法》第201（h）节，医疗器械为：
仪器、设备、器具、机器、用具、植入物、体外试剂或校准器，或者其他相似或相关物品，包含零部件或配件，它是∶
-
记载于正式的国家处方集，或美国药典，或其附录;
-
疾病的诊断、监护、缓解、治疗或预防，作用于人类或其他动物；
-
影响人体或其它动物身体的结构或功能，并且不是通过在人体或动物体内的化学作用，也不是依靠产生代谢变化来获得既定预期用途。
英文原文：
Per Section 201(h) of the Food, Drug, and Cosmetic Act, a device is:
An instrument, apparatus, implement, machine, contrivance, implant, in vitro reagent, or other similar or related article, including a component part, or accessory which is:
-
recognized in the official National Formulary, or the United States Pharmacopoeia, or any supplement to them, -
intended for use in the diagnosis of disease or other conditions, or in the cure, mitigation, treatment, or prevention of disease, in man or other animals, or -
intended to affect the structure or any function of the body of man or other animals, and which does not achieve its primary intended purposes through chemical action within or on the body of man or other animals and which is not dependent upon being metabolized for the achievement of its primary intended purposes.
美国医疗器械分类
在美国， 医疗器械（Medical Device）分为I类、II类、III类，其中I类风险最低。
关于医疗器械产品选择什么分类，如何注册，FDA（美国食品药品监督管理局）官方有视频教程，在CDRH Learn中，链接：
https://www.fda.gov/training-and-continuing-education/cdrh-learn
对于大家常听说的510k，亦有详细说明。
全文由北京龙惠科技整理，了解更多关于医疗器械注册、医疗器械临床试验，临床评价撰写服务，欢迎咨询北京龙惠科技。
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