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近日，全球一次性内镜老大Ambu以3980万令吉（约合人民币6755万）从地产商SkyGate手中，拿下位于槟城的1.8英亩土地及工厂，目标于2026年7月完工。

Ambu 于 1937 年在丹麦成立，是一家全球医疗设备公司，开发一次性内窥镜、诊断和生命支持设备。近几年，Ambu接连在马来西亚扩大布局，全球影响力日益扩大。

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布局东南亚重镇

Ambu创立于1937年的丹麦，在全球范围内设有多个制造中心和销售点，包括美国的诺夫斯维尔、墨西哥的华莱士、中国的厦门和马来西亚的宾城等地。这种全球布局使得Ambu能够有效地覆盖和服务于世界各地的市场。

目前，Ambu的业务涵盖三个主要领域：急救设备、监测设备和一次性内窥镜。在这三大领域中均展现出强大创新能力和市场领先地位：Ambu发明的简易呼吸器在全球范围内享有盛誉；Ambu一次性内窥镜在降低交叉感染风险方面起到了关键作用，于2009年推出了世界上第一个一次性使用的柔性支气管镜Ambu aScope。至今Ambu已经在全球销售一次性内窥镜超300万根，在全球一次性内窥镜市场占有率超过50%，旗下aScope系列被应用于超过8000家医疗机构，使Ambu成为全球一次性内窥镜领导者。

据了解，Ambu在马来西亚开展制造和研发已有三十年，2023年9月公司再度加码，其在马来西亚槟城的新研发中心正式投入使用，作为公司内窥镜开发体系的重要组成部分，主要围绕已上市产品的改进和新产品的开发展开。

该研发中心紧邻安布在槟城的现有设施，将容纳研发团队和其他组织职能部门。新设施目前可容纳120名员工，并已获批于2024年进行扩建，预计将新增100个岗位。随着槟城新研发中心的设立，Ambu的全球研发活动已覆盖五个国家，包括马来西亚、德国和丹麦的三个专门研发中心，以及美国和中国专注于研发的团队，所有团队均致力于将满足客户需求的高性能内窥镜解决方案推向市场。

预计此次在马来西亚新设工厂，将进一步增强公司在东南亚影响力。

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全球最大一次性内窥镜厂商

Ambu的前身是1937年由工程师Holger Hesse创立的Testa实验室，该实验室的Sicca Haemometer是第一个使医生能够直接测量血液中血红蛋白含量的产品，而无需将血液样本送到外部实验室。

1956年Ambu迎来历史上的第一次真正突破 ，其与麻醉师Henning Ruben共同开发的急救袋（Ambu bag）成功上市。这是世界上第一个自动充气复苏器，也是急救医疗设备的一个重要里程碑。在之后的20年间，公司不断发展，陆续推出一系列新产品，包括人体模型、PEEP阀、心电图模拟器等；巩固了其当时在全球医疗和培训领域中的地位。这些产品现在主要分为两类：复苏产品和培训产品。

1986年，Testa实验室更名为Ambu International，六年后公司在证券交易所上市正，式标志着其成为一家国际公司。

2001 年，Ambu 收购了欧洲最大的电极制造商Medicotest，此次收购带来了大量优质电极产品的组合，称为BlueSensor，并且Ambu也逐步将生产线从丹麦转移到马来西亚和中国。同时公司也开始关注推进一次性设备的发展，并逐渐成为Ambu战略的一个组成部分。

Ambu 2000年10月正式进入厦门， 成立了安保（厦门）塑胶工业有限公司，成为安保在亚洲的主要生产基地，包括生命维护设备和训练设备。Ambu厦门喉罩生产基地，被誉为全球前三的喉罩生产基地，坐落于厦门保税区，拥有十多个万级无菌生产车间，超过400名员工。

疫情后，Ambu再度调整其全球供应链，22年公司在墨西哥华雷斯城的新制造工厂盛大开业。该工厂占地面积约323000平方英尺，是公司在全球最大的生产基地，创造2000至3000个新工作岗位。可进一步提升公司产能并促进产品稳定供应。

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引领一次性内镜发展

2024/25财年第三季度，Ambu实现了12.0%的有机收入增长，达15.07亿丹麦克朗，扣除特殊项目前的息税前利润率（EBIT margin）为11.3%。这得益于内窥镜解决方案业务持续增长（增长15.9%）以及麻醉与患者监护业务表现稳健（增长6.4%）。这使得前九个月的有机增长率达到14.3%，息税前利润率达到13.9%。

其中，内窥镜解决方案业务有机增长15.9%（18.0%）。肺病学业务组有机增长11.2%（9.9%），主要得益于aScope™ 5 Broncho的持续推广以及新推出的视频喉镜解决方案。泌尿外科、耳鼻喉科与胃肠科业务组有机增长20.8%（27.6%），主要受aScope™ 4产品组合推动，且aScope™ 5 Uretero持续保持强劲增长势头。麻醉与患者监护业务有机增长6.4%（10.9%），前九个月增长11.1%（6.4%），增长由销量和价格共同驱动。

2024/25财年有机收入增长财务指引已更新，以反映持续稳健的增长态势，现预计为12%-14%（此前为11%-14%）。

Ambu SureSight™ Connect视频喉镜解决方案

首席执行官BRITT MEELBY JENSEN表示：“我对公司第三季度持续稳健的增长势头感到满意。内窥镜解决方案业务增长15.9%，且在肺病学和泌尿外科领域拓展了产品组合，进一步巩固了我们在高增长市场的地位。得益于内窥镜解决方案业务的出色收入表现以及麻醉与患者监护业务的强劲增长，我们将全年有机收入指引下限上调至12%-14%。尽管面临外汇和关税相关因素影响，但在稳健的有机增长和运营杠杆支撑下，我们维持息税前利润率指引不变。”

美国首款获批

今年上半年，其旗下产品aScope™ 5 Cysto™ HD一次性柔性膀胱肾镜已获得美国食品药品监督管理局（FDA）510(k)扩展批准，成为美国首款获准用于经皮肾镜取石术（PCNL）的一次性内窥镜。这一突破性批准标志着泌尿外科手术领域向微创化、高效化方向迈出重要一步，同时强化了Ambu在一次性内窥镜技术领域的全球领导地位。

推广回收计划减少碳足迹

今年6月，Ambu宣布与美国和英国的多家医院携手合作，推出全新的Ambu Recircle计划。

该计划旨在为安布的客户提供一个机会，将使用过的Ambu内窥镜收集起来，用于新的非医疗用途。美国加州大学洛杉矶分校医疗中心（UCLA Health）以及英国的斯普林菲尔德医院（Springfield Hospital）和博德明社区诊断中心（Bodmin Community Diagnostics Centre）成为首批参与该计划的三家医院。助力实现减排目标。

在上述三家重点医院正式启动之前，Ambu Recircle计划已在德国和英国进行了试点测试。目前，安布正着手将该计划引入美国、英国、德国和法国的另外10至20家医院。展望未来一年，公司计划在这四个主要市场进一步扩大努力，推进其循环承诺，并在整个医疗系统中推动可衡量的可持续发展举措。

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多家国产企业入局

传统复用性内窥镜交叉感染风险依旧存在且不可忽视，即成为交叉感染的传染源，此外复用型内窥镜还因成本高、操作难度大等原因导致普及率低。一次性内窥镜的出现，不仅解决了交叉感染的问；在成本上，也使得内窥镜普及率提高。

据统计全球一次性使用医用内窥镜市场规模已从2016 年的1.084 亿美元增至2020 年的5.283 亿美元，年复合增长率为48.6%。预计到2025年将增至33.928 亿美元，年复合增长率为45.1%。

从国内来看，中国一次性使用内窥镜市场为新兴市场，增速高于全球一次性使用内窥镜市场的平均增速，2020年市场规模已达3680万元人民币，预计到2025年将增至14.2 亿元人民币，年复合增长率为107.6%。

近年来一次性使用医用内窥镜市场正在兴起，且高度集中。根据弗若斯特沙利文数据永久，按2020 年的产品销售收入计，三大厂商（即Ambu、幸福工场及普生医疗）占国内总市场份额的91.2%。而随着内窥镜“耗材化”的逐步体现，国内很多企业也相继布局一次性内窥镜领域。

普生医疗

普生医疗从2014年成立至今，市场拓展迅速，仅用了两年的市场推广时间，产品销量大幅提升，在国内同行业位列前茅。2020年6月获得一次性输尿管软镜注册证，前期已通过CE和FDA认证并开启海外销售。公司未来产品线还包括一次性鼻咽喉镜、一次性支气管镜、一次性膀胱镜等。

英诺伟医疗

英诺伟医疗成立于2009年，专注于微创介入医疗器械研发，是中国领先的非血管介入手术整合解决方案提供商。迄今为止，已拥有31款在中国、美国、欧洲及日本获得批准的产品及17款开发中产品。2014年，公司成立子公司安清医疗，聚焦于医疗内窥镜。期望内窥镜设备能与耗材形成闭环，为微创手术提供整体解决方案。2020年，安清医疗获批了一次性输尿管软镜，并已于前期开展海外销售。

新光维医疗

新光维医疗新光维医疗创立于2016年，具备一次性内镜技术、3D内镜技术、4k超高清内镜及荧光智能导航技术的研发生产能力。2020年12月23日其与美敦力就内窥镜创新产品研发和商业化推广等领域签署战略合作协议。旗下多款一次性使用电子内窥镜产品在中国、美国、欧洲等国家地区分别进入临床、或注册、或销售阶段，具备一定的国际竞争力。

瀚湄医疗

瀚湄医疗成立于2017年，公司自主研发了基于新一代CMOS影像传感器，和包含内窥镜影像处理、早癌筛查、病灶测量、动态光源、精密腔管等技术的创新内窥镜系统平台，并基于此布局了包括一次性电子膀胱软镜、一次性支气管镜、一次性胃镜等在内的多个产品管线，实现了内窥镜插入部耗材化和低成本。

幸福工场

安徽幸福工场医疗设备有限公司成立于2017年，拥有国际领先的一次性电子内窥镜研发技术平台，主要从事一次性电子输尿管软镜、膀胱软镜等的研发生产，分别于2020年12月以及今年三月完成两轮股权融资，其主要从事一次性电子输尿管软镜、膀胱软镜等的研发生产，历经3年注册报批，国内首创的斑马牌一次性电子输尿管软镜于2020年1月获得NMPA批准上市。

华芯医疗

湖南华芯医疗成立于2018年，在上海设立有分公司，分公司的主要业务为医疗内窥镜以及相关器械或耗材的研发以及销售。公司独家自主设计研发生产的H-SterisSope，包含5个产品规格，并通过奥林巴斯引入美国市场。奥林巴斯是华芯医疗在美国的总代理商。

北方腾达

北方腾达成立于2008年，2020年3月17日，NMPA发布公告，批准北京北方腾达生产的创新产品“一次性使用电子输尿管肾盂内窥镜导管”注册申请。该产品由头端部、弯曲部、插入部、操作部、工作通道和连接部组成，在医疗机构中使用，与图像处理装置配合，用于人体尿道、膀胱、输尿管肾盂的观察成像。

瑞派医疗

瑞派医疗2015年成立于广州国际生物岛，是一家提供一次性微创手术整体解决方案的全球供应商，产品发展规划覆盖泌尿外科、妇科、耳鼻喉科、消化科、呼吸科、普外科等。瑞派医疗在2020年获批了一次性输尿管软镜及一次性电子膀胱内窥镜注册证，同时也是目前在一次性内窥镜领域持有III类注册证最多的企业。

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随着关税成本上升，全球内镜供应链正经历重构，区域化布局加速，如墨西哥、马来西亚等国因地理和资源优势成为热门投资地。后续，器械之家也将持续观测全球医械供应变局。