来源 ：赛柏蓝器械

编辑 ：米克

国家市场监督管理总局发布了认证机构目录，械企、经销商可以放心联系了。

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口罩允许大量出口

4月7日，据新华社消息，美国最大口罩生产商3M公司宣布，已同美国政府达成协议，获准在新冠病毒疫情期间继续向加拿大和拉丁美洲出口N95级防护口罩。可以看到，疫情蔓延让各个国家口罩等医疗物资出现大量缺口。

4月5日，国家海关总署官微发布消息表示，美国FDA在其官网上发布文件称，中国生产的未获NIOSH认证的口罩，已获得EUA授权。这标志着按照中国标准生产的KN95口罩得到美国官方的正式认可。

目前，国内口罩生产商以平均0.5秒/只的速度生产口罩，许多企业纷纷出口国外，解决医疗物资缺口。这其中质量和出口认证成了最紧迫的事情。

日前，国家市场监督管理总局发布了《口罩等防疫用品出口欧盟及美国市场认证信息指南》，针对企业不熟悉防疫物资出口政策、口罩出口、国内认证机构名录等问题作出了规定。

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出口欧盟的要求

 一、欧盟对口罩等防疫用品准入要求 

（一）口罩

 欧盟根据用途将口罩分为两类：医用口罩和个人防护口罩。
 

出口美国的要求

美国对口罩等防疫用品准入要求 

（一）口罩 

美国对医用口罩和防护口罩同样区分管理，其中医用口罩由美国食品药品监督管理局（FDA）管理，而个人防护口罩则由美国国家职业安全卫生研究所（NIOSH）管理。

 1. 医用口罩 

医用口罩需通过FDA注册，企业直接向FDA官网申请并提交相关材料。此外还有两种可选途径： 

（1）已经获得NIOSH注册的N95口罩，在产品生物学测试、阻燃测试和血液穿透测试通过的情况下，可以豁免产品上市登记（510K），直接进行FDA工厂注册和医疗器械列名。 

（2）如果获得持有510K的制造商的授权，可以作为其代工厂使用其510K批准号进行企业注册和器械列名。 

2. 个人防护口罩 

防护口罩需通过NIOSH注册，企业直接在NIOSH官网申请。 

（二）防护服

对医用防护服和个人防护服的管理也类似于口罩的管理方式，其中医用防护服由美国食品药品监督管理局（FDA）管理，而个人防护服由美国国家职业安全卫生研究所（NIOSH）管理。
企业直接在FDA或NIOSH进行注册申请。 

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官方：国内CE认证机构

据国家市场监督管理总局消息，中国境内具有口罩等防疫用品CE认证能力的认证机构名录：

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官方：医疗器械管理体系认证机构

中国境内可以开展医疗器械管理体系（ISO13485）认证的机构名录    

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