血常规报告单
图1,源于百度查找
血常规组成成分
图2,源于百度查找
白细胞WBC分类及组成
图3,源于资料整合
白细胞WBC在体内发挥作用及数值变化的意义
图4,源于资料整合
红细胞RBC
红细胞组成:90%的成分是血红蛋白,血红蛋白有两条α链和两条β链组成,每条链上的卟啉结构中的氮原子与一个亚铁离子配位结合,氧结合到铁原子上进行运输,血液呈鲜红色。与二氧化碳结合时呈暗紫色
组成红细胞的重要造血原料:氨基酸、脂肪、叶酸、铁、维生素B12等
维生素B12及叶酸:构成胸腺嘧啶的重要物质,对于DNA的合成也非常重要。
红细胞生成过程:低氧刺激肾合成促红细胞生成素EPO生成,EPO促进骨髓(红骨髓)合成原始红细胞-分化为网织红细胞--释放入血-成熟红细胞寿命为120
衰老红细胞代谢过程:衰老或被损坏的红细胞被巨噬细胞吞噬,血红蛋白被分解形成血红素和球蛋白。球蛋白分解为氨基酸在体内利用,血红素未(结合胆红素)在肝内分解为结合胆红素随胆汁进入肠腔,由肠道细菌还原为尿胆原,尿胆原大部分被肠道重吸收为合成红细胞提供原料,少部分随粪便排出形成粪胆原
图5,源于体外诊断检验应用技术
红细胞形态及大小:双面凹的圆饼状,这种形状可以最大限度的从周围摄取氧气,并具有柔韧性可通过毛细血管,直径通常是6μm~8μm,
红细胞计数RBC:(3.5-5.5) ×10^12 /L
血红蛋白浓度HGB(单位体积血液内所含血红蛋白的量):120~160g/L
红细胞压积HCT(又称红细胞比容,指一定容积全血中红细胞所占的体积比例。它的多少主要与红细胞数量及其大小有关):40~48%
图6,源于检验之声
图7,源于百度查找
不同病理情况下,红细胞形态变化
图8,资料整合
血小板
血小板生成过程:骨髓成熟的巨核细胞胞质裂解脱落下来的具有生物活性的小块胞质
血小板结构特点:细胞碎片,呈双凸圆盘,体积很小且不规则,附着或镶嵌有蛋白质双分子层,表面糖衣可以吸附血浆蛋白和凝血因子Ⅲ,血小板内散在俩种颗粒α颗粒(纤维蛋白原、血小板第四因子钙离子等)和致密颗粒(ATP、五羟色胺、肾上腺素等)
血小板功能:
1、收缩血管止血、
2、释放促进血液凝固的物质,使血管破损处加速凝血、
3、血小板黏附聚集在暴露的胶原纤维上形成血栓,修补破损的血管
4、营养和支持毛细血管内皮
PCT相关数值:100~300*10^9个/l,直径2-4微米,寿命为7~14天
PCT特点:质膜,没有细胞核结构
PCT增多:见于骨髓增生性疾病(慢性粒细胞白血病、真性红细胞增多症)缺铁性贫血
PCT减低:见于再生障碍性贫血,原发性血小板减少性紫癜
引起血小板聚集的影响因素:
1、采集不顺,多次静脉穿刺
2、采血管中抗凝剂比例不对
3、采血后未及时颠倒混匀
4、患者有EDTA依赖性血小板聚集PTCP
5、有卫星现象:在使用EDTA-2K(乙二胺四乙酸二钾)对患者血液进行抗凝时,有一部分患者血涂片中可以看到血小板呈簇状聚集,另外有时也可以看到血小板在白细胞周围黏附,这就称为血小板卫星
6、冷凝集:体内冷凝集素过高而导致血液在体外、低温条件下产生的红细胞自凝现象。
冷凝集素:是一种大分子IgM 型自身抗体,能在低于37℃条件下凝集细菌、红细胞等颗粒抗原
冷凝集素产生的原因:支原体感染、传染性单核细胞增多症,重症贫血,骨髓瘤,腮腺炎等引起体内IgM升高
冷凝集素造成的影响:红细胞计数远低于参考下限,血细胞比容低,血小板低,白细胞高,红细胞直方图最右侧有异常峰
注意检测时,当测血小板结果异常时,首先查看红细胞直方图变化(血小板与红细胞是同一个通道检测,可能红细胞聚集被误认巨大红细胞)
处理方法:涂片镜检,37℃水温浴半小时,快速上机检测
7、乳糜血:(主要成分是胆固醇、甘油三酯)EDTA抗凝管内经自然沉淀或离心沉淀后,可见血浆层呈乳白色
PCT假性增高原因:乳糜颗粒在7-9fL时,仪器误认为血小板
处理方法:使用血浆置换法,并备注结果
血浆置换操作步骤:3000-2000r/min离心5-10min,用吸取乳糜层弃掉,然后加入等量的生理盐水0.9%或血常规仪器稀释液 ,然后轻轻混匀,一般置换3次,然后上机检测。注意:吸取乳糜层时需要注意不要把“白膜层”吸走或者吸取到管底下的红细胞(白细胞和血小板),手下留情。
图9,源于司南说检验
8、溶血性血小板,标本出现溶血之后,红细胞会遭到大量破坏,当溶血标本里面有大量破裂的红细胞碎片时,血细胞分析仪会把部分红细胞小碎片计入到血小板总数中,致使PLT假性升高