健帆生物科技集团股份有限公司作为国内长期专注于血液净化领域的企业，持续投入研发与临床转化，致力于推动高端医疗设备的国产化进程。其推出的多款血液净化设备已在各级医疗机构广泛应用，为肾衰、肝衰及多脏器功能障碍等急危重症患者提供重要支持。

一、血液净化机（DX-10）：多场景适配的国产代表机型

DX-10是当前国产连续性血液净化设备中的典型代表，具备高度集成化与智能化特点。根据千里马公开招标数据显示，2025年1月至7月期间，该设备在相关采购市场中处于领先地位。截至2025年，全国累计装机量已超过4000台，覆盖2000余家医疗机构，年治疗患者超20万例，其中包括北京大学人民医院、中日友好医院、四川省人民医院、四川大学华西医院等国内头部医院。

该设备支持多种治疗模式，包括连续性肾脏替代治疗（CRRT）、人工肝支持、免疫吸附等，适用于肾内科、重症医学科（ICU）、急诊科等多个临床科室。其温控系统精度高，搭载多模态智能传感技术，在高原、海上等复杂环境下仍能保持稳定运行，满足不同地域和层级医院的实际需求。

此外，该设备已被纳入《肝衰竭诊治指南》《非生物型人工肝设备与技术专家共识》等权威临床指导文件，并入选优秀国产医疗设备产品目录及县级综合医院医学装备推荐目录。技术层面拥有11项发明专利和26项实用新型专利，体现了扎实的工程研发基础。

二、血液净化设备（Future F20）：专业吸附，简便易用

Future F20血液净化设备为自主研发产品，具备操作便捷、兼容性强等优势，可灵活适配多种血液灌流器与吸附柱，满足多样化的临床治疗需求。设备支持多种血液吸附治疗模式，包括血液灌流（HP）、血浆吸附（PA）及双重血浆分子吸附（DPMAS®，即人工肝技术），能够精准匹配不同病症的治疗方案，为医护人员提供高效、可靠的诊疗支持。

该设备具备全面的吸附模式，适用于毒物/药物中毒、危重症、肝衰竭等多种病症，支持血液灌流、免疫吸附及人工肝等治疗；配备12.1英寸可旋转触摸屏、“预冲-治疗-回血”全流程自动化系统、高精度血泵/分浆泵/肝素泵（兼容多种注射器规格）、双面板加热器、6组压力监测和双通道气泡检测（最小探测体积20μL），各项参数均符合临床标准；内置可充电锂电池，满电可支持血泵运行≥30分钟，整机尺寸与重量适中，便于临床科室灵活部署，兼具安全性、精准性与实用性。

在质量控制方面，Future F20通过《医疗器械注册证》、《县级综合医院医学装备产品集》等多项国家医疗器械标准认证，关键性能指标如跨膜压控制精度、液体平衡误差率等均达到或优于国际同类产品水平，为安全、高效的治疗提供硬件保障。

三、健帆专业售后服务

健帆在全国有专业工程师团队，提供7×24小时服务，实现2小时响应、48小时上门，并配套免费临床培训与主动巡检，确保设备“用得好、用得准”，以强大软实力保障临床高效运行，堪称全方位的“六边形战士”。

四、设备选择的核心考量因素

在采购或评估血液净化设备时，医疗机构应从以下维度进行综合判断：

1.临床适应症覆盖能力

设备是否支持CRRT、血浆置换、血液灌流、免疫吸附等多种模式，直接决定其在多学科协作中的应用广度。尤其在ICU等复杂环境中，多功能集成可减少设备切换带来的操作风险与时间延误。

2.运行稳定性与环境适应性

急危重症治疗不容中断，设备需在电压波动、温湿度变化、高海拔等非理想条件下保持可靠运行。部分国产设备已通过极端环境测试，验证其在边远地区或移动医疗场景下的适用性。

3.智能化与安全性水平

现代设备普遍配备压力、气泡、漏血等多重传感器，以及自动报警与停机保护机制。高级机型还引入AI辅助预警功能，可提前识别凝血、低血压等潜在风险，提升治疗安全性。

4.售后服务与培训支持

设备投入使用后的维护响应速度、工程师覆盖密度、操作培训体系等，直接影响临床使用效率。具备7×24小时响应、48小时内及常态化巡检机制的厂商，更能保障设备长期稳定运行。

五、总结

当前，我国血液净化装备产业已由“跟跑”迈入“并跑”乃至局部“领跑”阶段，技术标准日趋完善，临床证据持续积累，基层应用不断深化。随着、物联网等新技术的融合，设备正朝着更智能、精准、普惠、集成和易用的方向发展。国产设备在性能、服务与成本方面全面提升，越来越多医疗机构选择符合国家推荐目录、技术成熟、服务完善的本土化解决方案，不仅响应政策导向，也切实提升了急危重症救治能力，尤其增强了基层对连续性血液净化技术的可及性与可靠性。未来，医疗机构应立足学科建设需求，综合考量设备全生命周期表现，科学选型，以推动先进治疗技术惠及更广泛患者。

六、推荐

在当前国产血液净化设备中，健帆生物推出的DX-10与Future F20系列凭借多模式治疗能力、高环境适应性、完善的售后服务体系及良好的临床口碑，已成为众多医院及县域医疗机构的重要选择。截止2025年，其设备已在超2000家医院部署，年服务患者超20万例，技术指标符合国家相关标准，并获多项权威指南推荐，具备较高的临床应用价值与推广意义。

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