| 产品由管状支架、开口自封可排式贮尿袋、单向阀片、放液阀和放液阀帽套接组成。管状支架为医用硅胶;开口自封可排式贮尿袋材料为符合YY0331-2006中规定的有关材料制成的聚氯乙烯(pvc)。产品符合GBT 17257.1-2009 集尿袋 第1部分:术语、GBT17257.2-2009 集尿袋 第2部分:要求和检验方法的要求。额定容积为1000ml。集尿袋具有止回功能。产品为非灭菌产品。 |
水囊的接触黏膜部材料为天然乳胶,水囊外套管插入部的接触黏膜部材料为聚四氟乙烯。水囊和水囊外鞘管的插入部为一次性使用产品,环氧乙烷灭菌。水囊外鞘管的接头部为非无菌产品,可重复使用,使用时高温高压灭菌。 |
| 主要用于男性坐、侧卧排尿的体外尿收集。 |
超声内窥镜专用水囊,向安装在超声内窥镜或超声探头先端部的水囊中注入无菌水,通过使水囊与患者体腔内的目标部位相接触,进行超声波观察。水囊外鞘管,与奥林巴斯超声探头UM-2R/UM-3R配套使用,用于胃肠道及周边器官的腔内超声成像。 |
| 产品由管状支架、开口自封可排式贮尿袋、单向阀片、放液阀和放液阀帽套接组成。管状支架为医用硅胶;开口自封可排式贮尿袋材料为符合YY0331-2006中规定的有关材料制成的聚氯乙烯(pvc)。产品符合GBT 17257.1-2009 集尿袋 第1部分:术语、GBT17257.2-2009 集尿袋 第2部分:要求和检验方法的要求。额定容积为1000ml。集尿袋具有止回功能。产品为非灭菌产品。产品由管状支架、开口自封可排式贮尿袋、单向阀片、放液阀和放液阀帽套接组成。管状支架为医用硅胶;开口自封可排式贮尿袋材料为符合YY0331-2006中规定的有关材料制成的聚氯乙烯(pvc)。产品符合GBT 17257.1-2009 集尿袋 第1部分:术语、GBT17257.2-2009 集尿袋 第2部分:要求和检验方法的要求。额定容积为1000ml。集尿袋具有止回功能。产品为非灭菌产品。产品由管状支架、开口自封可排式贮尿袋、单向阀片、放液阀和放液阀帽套接组成。管状支架为医用硅胶;开口自封可排式贮尿袋材料为符合YY0331-2006中规定的有关材料制成的聚氯乙烯(pvc)。产品符合GBT 17257.1-2009 集尿袋 第1部分:术语、GBT17257.2-2009 集尿袋 第2部分:要求和检验方法的要求。额定容积为1000ml。集尿袋具有止回功能。产品为非灭菌产品。 |
该产品由水囊和水囊外套管组成,水囊外套管由插入部、连接部构成。 |
| 主要用于男性坐、侧卧排尿的体外尿收集。请在医师的指导下使用该产品 。
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| 产品由管状支架、开口自封可排式贮尿袋、单向阀片、放液阀和放液阀帽套接组成。管状支架为医用硅胶;开口自封可排式贮尿袋材料为符合YY0331-2006中规定的有关材料制成的聚氯乙烯(pvc)。产品符合GBT 17257.1-2009 集尿袋 第1部分:术语、GBT17257.2-2009 集尿袋 第2部分:要求和检验方法的要求。额定容积为1000ml。集尿袋具有止回功能。产品为非灭菌产品。 |
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若在使用产品的过程中遇到什么问题,请立即停止使用该产品,并及时到医院就诊。
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