方　法

结　果

研究结果显示，ACA闭塞型MMD患者中位年龄为36岁，主要症状为短暂性脑缺血发作（TIA）。72.3%的ACA闭塞型MMD患者出现认知功能下降。在接受RNF213基因突变分析的116例患者中，90例患者（77.6%）携带RNF213 p.R4810K GG等位基因，26例患者（22.4%）携带GA等位基因。

在102例具备DSA随访数据的患者中，40例患者（39.2%）出现进展。进展组和非进展组的中位随访时间分别为18.00个月和18.50个月，进展组记录到8例（20.0%）梗死，非进展组记录到4例（6.5%）梗死。Kaplan-Meier曲线评估表明，随访期间进展组缺血性卒中的发生率较高（p=0.035）。多因素logistic回归分析显示，年龄较小（p=0.041）、RNF213 p.R4810K GA基因型（p=0.037）和大脑中动脉（MCA）至ACA侧支代偿不良（p<0.001）是ACA闭塞性MMD进展为典型MMD的危险因素。