新闻资讯

• 医疗器械为什么要监管《医疗器械监督管理条例》对于医疗器械的质控要求及解决方案2026-04-17

  随着医学技术的发展，医疗器械已成为医院获取临床诊断治疗信息的主要手段。医疗器械所获取的数据、图形、图像等信息的可靠性 ...

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• 医疗器械为什么要监管《医疗器械监督管理条例》修订内容及解读2026-04-17

  Medworld器械世界为您提供准确、及时、有效的医疗器械行业及医疗圈的市场动态，产品信息，技术进展等资讯。来源：龙惠医械注 ...

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• 医疗器械为什么要监管《医疗器械监督管理条例》6月1日起施行：落实改革举措 完善监管制度2026-04-17

  《医疗器械监督管理条例》将于六月一日起施行：加大涉医疗器械违法行为处罚力度

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• 医疗器械为什么要监管《医疗器械生产监督管理办法（修订草案征求意见稿）》公开征求意见2026-04-17

  国家药品监督管理局关于《医疗器械生产监督管理办法（修订草案征求意见稿）》公开征求意见的通知为贯彻《医疗器械监督管理条 ...

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• 医疗器械为什么要监管《医疗器械生产监督管理办法》《医疗器械经营监督管理办法》之新规解读Q&A2026-04-17

  Q5：医疗器械生产许可证的有效期为多久？应在何时办理延期申请？A：医疗器械生产许可证的有效期为5年，企业应当在医疗器械生 ...

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• 医疗器械为什么要监管《关于第一类医疗器械备案有关事项的公告》修订说明2022-08-15来源：国家药品监督管理局网站保护视力色：杏仁黄 秋叶褐胭脂红 芥末绿 天蓝雪青灰 默认 【字体： 大 中 小 】打印本页关闭窗口2026-04-17

  为进一步做好第一类医疗器械备案工作，国家药品监督管理局组织对原食品药品监管总局发布的《关于第一类医疗器械备案有关事项 ...

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• 医疗器械为什么要监管《关于全面加强药品监管能力建设的若干措施》政策解读2026-04-17

  《关于全面加强药品监管能力建设的若干措施》政策解读

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• 医疗器械为什么要监管Hi，源普科技欢迎您回来2026-04-17

  药械质量远程网络监管系统综合平台平台包含：药品生产经营子系统、器械生产经营子系统、环境温湿度监管子系统；以后可以延伸 ...

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• 医疗器械为什么要监管6月1日起，第三类医疗器械全面监管2026-04-17

  医疗器械唯一标识系统建立后，可进一步利用信息化手段形成监管大数据，医疗器械将实现生产、流通、使用全流程可追溯。特别在 ...

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• 医疗器械为什么要监管6月1日起实施《医疗器械监督管理条例》新规，将对医疗器械行业带来哪些影响？2026-04-17

  《医疗器械监督管理条例》自2000年颁布至今，已经经过三次修订。新条列共有8章107条，分为总则12条、医疗器械产品注册与备案 ...

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