一、将原采购文件第三章 技术、服务及其他要求3.3.技术要求中的：标的名称：医用干式胶片（14in×17in）中“4.胶片尺寸分辨率：≥40μm/像素（提供国家认可第三方检测报告）。”删除；将“二、其他要求：★1、生产厂家的设备具有YY9706.102-2021《医用电气设备第1-2部分:基本安全用要求并列标准:电磁兼容 要求和试验》（提供第三方全项目检验报告）。★2、生产厂家的设备具有《GB 9706.1-2020《医用电气设备第1部分:基本安全和基本性能的通用要求》（提供第三方全项目检验报告）”更正为：“二、其他要求：★1、生产厂家的设备具有YY9706.102-2021《医用电气设备第1-2部分:基本安全用要求并列标准:电磁兼容 要求和试验》。★2、生产厂家的设备具有《GB 9706.1-2020《医用电气设备第1部分:基本安全和基本性能的通用要求》”。

二、将原采购文件第三章 技术、服务及其他要求3.3.技术要求中的：标的名称：医用干式胶片（8in×10in）中“4.胶片尺寸分辨率：≥40μm/像素（提供国家认可第三方检测报告）。”删除；将“二、其他要求：★1、生产厂家的设备具有YY9706.102-2021《医用电气设备第1-2部分:基本安全用要求并列标准:电磁兼容 要求和试验》（提供第三方全项目检验报告）。★2、生产厂家的设备具有《GB 9706.1-2020《医用电气设备第1部分:基本安全和基本性能的通用要求》（提供第三方全项目检验报告）”更正为：“二、其他要求：★1、生产厂家的设备具有YY9706.102-2021《医用电气设备第1-2部分:基本安全用要求并列标准:电磁兼容 要求和试验》。★2、生产厂家的设备具有《GB 9706.1-2020《医用电气设备第1部分:基本安全和基本性能的通用要求》”。