【结构组成】产品由背贴、内芯和材质为离型纸的防粘层组成，其中内芯由人造粘胶棉纤维和涤纶水刺无纺布制成；背贴由涂有医用压敏胶的聚氨酯薄膜制成。以上组成不可被人体吸收。产品经辐照灭菌，无菌提供，一次性使用。

【主要性能】1.产品在烘箱内试验期间，贴于不锈钢板上试样的顶端下滑应不超过2.5mm。

2.每 1cm 宽度所需的平均力应不小于 1.0N。

3.其可伸展性应不大于50N/cm，永久变形应不大于15%。

4.内芯吸液量应不得低于8.0g/100cm²。

5.产品应能承受 500mm 静水压 300s 的能力，不得出现渗水现象。

6.产品应无菌。 

【适用范围】用于非慢性创面，如：浅表性创面、手术后缝合创面、机械创伤、小创口、擦伤、切割伤创面、穿刺器械的穿刺部位、I度或浅II度的烧烫伤创面、婴儿肚脐口创口、激光/光子/果酸换肤/微整形术后创面的护理，为创面愈合提供微环境。也可用于对穿刺器械（如导管）的穿刺部位的护理并固定穿刺器械。

【使用方法】 打开包装，撕去可剥离防粘层，贴敷于创面上即可。

【注意事项】1.使用前请检查包装是否完好，并对外包装标志、生产日期、有效期进行确认并在灭菌有效期内使用。

2.本产品已采用辐照灭菌，使用前若发现包装破损，禁止使用。

3.本产品拆袋即用，拆袋后剩余产品应用胶带对开口处进行密封，

密封后使用期限不超过3天，超过3天应停止使用并废弃。

4.为保持伤口干燥，建议经常更换。

5.产品使用后，请置于医疗废弃物中集中处理。

【禁 忌 症】皮肤高度敏感者、医用压敏胶过敏者、慢性创面及深度大面积创伤患者禁用。

【医疗器械注册证编号】鄂械注准20212143426

【医疗器械生产许可证编号】鄂食药监械生产许20100248号

【医疗器械产品技术要求编号】鄂械注准20212143426