医疗探针怎么做探针资本: A股医药板块上市公司公告(0308-0314)

新闻资讯2026-04-21 05:32:46

3月8日

奇正藏药(002287.SZ):参与设立股权投资基金

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西藏奇正藏药股份有限公司(以下简称“公司”、“奇正藏药”)第四届董事会第三十二次会议审议通过了《关于参与设立股权投资基金的议案》,同意公司与广东广药金申股权投资基金管理有限公司(以下简称“广药金申”)、广州白云山医药集团股份有限公司(以下简称“广药白云山”)签订《广州广药金藏股权投资合伙企业(有限合伙)合伙协议》(以下简称“《合伙协议》”),共同设立广州广药金藏股权投资合伙企业(有限合伙)(以工商注册为准,以下简称“合伙企业”、“基金”),总规模为1.15亿元,公司作为有限合伙人认缴出资6,785.00万元,认缴比例为59%。以上资金均为自有资金。基金专项投资于广州白云山一心堂医药投资发展有限公司(以下简称“白云山一心堂公司”),用于医药零售企业广东百源堂医药连锁有限公司(以下简称“百源堂”)的发展。待基金募资设立、完成备案等相关程序后,除预留管理费外,将以500.00万元的对价受让广药金申持有的白云山一心堂公司35%股权并实缴剩余1.00亿元出资。

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广州市香雪制药股份有限公司(以下简称“公司”)全资子公司广东香雪精准医疗技术有限公司(以下简称“香雪精准”)专注于针对肿瘤的特异性T细胞过继免疫治疗技术的研发及临床应用技术的发展,2019年3月,香雪精准原研的TAEST16001注射液新药临床注册申请获得国内首个TCR-T临床试验许可,目前正在进行一期临床试验。为进一步整合公司内部资源,提升香雪生命科学自身融资能力,提高整体经营管理效率,2021年1月,公司同意香雪精准将其与特异性T细胞过继免疫治疗技术相关的全部资产及负债以经审计的账面价值划转至子公司香雪生命科学技术(广东)有限公司(以下简称“香雪生命科学”),以提高公司在细胞免疫治疗的独立研发和运营能力。为了进一步巩固公司在特异性T细胞过继免疫治疗实体肿瘤技术的领先地位,加快推进TAEST16001注射液新药临床试验以及开发更多研发管线,预计未来1到2年仍需较大资金投入,公司拟在子公司香雪生命科学引入战略投资者,以加快公司在细胞免疫治疗领域的独立发展。

近日,香雪精准、香雪生命科学与北京华盖信诚远航医疗产业投资合伙企业(有限合伙)(以下简称“华盖医疗”)签署了《有关香雪生命科学技术(广东)有限公司之A轮融资投资协议》及相关融资文件,本次投资将按照香雪生命科学投前估值8.4亿元为定价基础,华盖医疗向香雪生命科学增资10,000万元(其中59.5238万元计入注册资本、9,940.4762万元计入资本公积)。本次增资完成后,香雪生命科学注册资本将增加至559.5238万元,其中,香雪精准持有89.3617%股权,华盖医疗持有10.6383%股权。

3月9日

海思科(002653.SZ):出售海外控股子公司暨在研项目TYK2产品

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海思科医药集团股份有限公司(以下简称 “公司”或“海思科”)之控股三级子公司FronThera International Group Limited(以下简称 “FT集团”)拟与专注于生物技术和生命科学投资的美国风投公司Foresite Capital, LLC(以下简称“Foresite Capital”)设立的非上市公司FL2021-001, Inc.签署《STOCK PURCHASE AGREEMENT》等交易协议,将其全资子公司FronThera U.S. Holdings Inc.(以下简称 “FT控股”)之全部股权转让给FL2021-001, Inc.。FT集团有望获得最高合计1.8亿美元的转让款,其中包含首付款6,000万美元及最高1.2亿美元的里程碑款。协议中约定的后续里程碑款需满足一定的条件,故最终里程碑付款金额、付款时点尚存在不确定性。

FT控股及其全资子公司FronThera U.S. Pharmaceuticals LLC(以下简称 “FT医药”)除仍拥有在研项目TYK2产品外,所有非TYK2产品的在研项目所属专利和权益等将转给海思科,涉及到Autotaxin、THR-β、 Ask1、Nrf2、hemoglobin modifier等。

交易对公司财务状况的主要影响

根据交易协议,FT集团可获得首付款6,000万美元,后续里程碑付款金额、付款时点尚存在不确定性。故根据上述首付款及公司对FT集团的持股比例等,初步预计公司通过本次交易将在2021年获得归属于母公司所有者的净利润约2.17亿元(具体以期末经审计后的财务数据为准)。

石药集团(1093.HK):产品授权及商业化协议

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石药集团有限公司(「本公司」,连同其附属公司「本集团」)董事会(「董事会」)欣然宣布,本公司全资附属公司石药(上海)有限公司(「石药上海」)已与上海倍而达药业有限公司(「倍而达药业」)订立产品授权及商业化协议(「该协议」),內容有关其产品BPI-7711胶囊(用于治疗非小细胞肺癌不可逆的第三代小分子表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂(EGFR — TKI))之独家产品授权及商业化。

根据该协议,石药上海将获得BPI-7711胶囊之独家权力,以于中华人民共和国(包括香港特別行政区和澳门特別行政区,但不包括台湾地区)进行BPI-7711胶囊的商业化活动,并拥有BPI-1178胶囊(CDK4/6抑制剂)商业化授权德优先谈判权。

与此同时,本集团同意向倍而达药业方面进行股权认购,首次认购金额人民币2亿元,须待若干先决条件获达成后方可作实。

BPI-7711胶囊将于近期在中国提交产品上市申请。

3月10日

石药集团(1093.HK):产品授权及商业化协议

石药集团有限公司(「本公司」)董事会(「董事会」)欣然宣布,本公司全资附属子公司上海津曼特生物科技有限公司(「津曼特生物」)已与康诺亚生物医药科技(成都)有限公司(「康诺亚生物」)订立协议(「该协议」),內容有关产品CM310(一种抗IL-4Rα的重组人源化单抗)(「该产品」)在中重度哮喘和慢性阻塞性肺病(COPD)等呼吸系统疾病(「该领域」)之独家授权开发及商业化。

根据该协议,津曼特生物将获得康诺亚生物授出该产品之独家权力,以于中华人民共和国(不包括香港特別行政区、澳门特別行政区及台湾地区)(「该地区」)进行该产品等适应症开发与商业化,并成为上市许可持有人(MAH)。

作为独家授权之代价,津曼特生物同意向康诺亚生物支付人民币70,000,000元之首付款及根据该产品于该地区的开发进度支付人民币100,000,000元之开发里程碑付款。津曼特生物亦同意根据该产品于该地区达成之销售额向康诺亚生物支付销售里程碑付款和销售提成。

CM310是康诺亚生物研发的具有自主知识产权的靶向人白细胞介素4受体α亚基(IL-4Rα)的重组人源化单克隆抗体注射液。该产品通过与其特异性结合,从而抑制炎症反应,拟用于治疗中重度哮喘,COPD和特应性皮炎等适应症。该产品在中国按治疗用生物制品1类新药申报,中重度哮喘的适应症于适应症于2019年7月获临床试验默示许可。CM310目前已经开展临床II期研究工作。

注:当前国内共有包括康方生物、恒瑞医药等7款IL-4R抗体申报,康诺亚为第一家。2020年赛诺菲IL-4R抗体药物Dupixent销售额达40.4亿美元,是当前全球最为畅销的自免抗体药。

3月12日

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江苏爱朋医疗科技股份有限公司(以下简称“公司”或“上市公司”)的全资子公司江苏爱朋医疗科技发展有限公司(以下简称 “爱朋发展”)于2021年3月签署了《北京天峰扬帆股权投资合伙企业(有限合伙)合伙协议》(以下简称 “《合伙协议》”),拟使用自有资金2500万元,认购北京天峰扬帆股权投资合伙企业(有限合伙)(以下简称 “天峰扬帆”“投资基金”)份额,成为投资基金的有限合伙人。投资基金的普通合伙人、管理人和执行事务合伙人为北京天峰德晖投资管理有限公司(以下简称 “天峰德晖”)。

根据《深圳证券交易所创业板股票上市规则(2020年12月修订)》(以下简称“《股票上市规则》”)7.2.3条第三款规定,公司董事关继峰先生为公司关联自然人,其同时为基金管理人天峰德晖的实际控制人。因此,天峰德晖构成公司关联法人,本次交易事项构成关联交易。

基本情况

基金名称:北京天峰扬帆股权投资合伙企业(有限合伙)

基金规模:5亿元人民币

投资方向:主要对在中国境内设立或运营的医药健康企业的私募股权项目(在中国设立或运营的或与中国有重要关联的未上市企业的股权)进行股权投资。

爱朋发展签署《合伙协议》时,该投资基金仍在募集期内,尚未完成全部份额的募集,投资基金的有限合伙人包括北京市科技创新基金(有限合伙)、康恩贝集团有限公司、强薏(自然人)、浙江三捷投资管理有限公司、爱尔医疗投资集团有限公司、爱朋发展等。

根据《合伙协议》的约定,北京市科技创新基金(有限合伙)合作地位优先于其他有限合伙人,拟出资8000万元人民币

3月13日

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近日,厦门艾德生物医药科技股份有限公司(以下简称“公司”或“艾德生物”)全资子公司AmoyDx(Singapore)PTE. LTD.与上海海和药物研究开发股份有限公司1、Nuomaixi biopharma(HK)Limited签署了合作协议(以下简称“本协议”或“协议”)。公司自主研发的“MET检测试剂盒”将作为伴随诊断支持海和药物在研Met抑制剂谷美替尼(glumetinib,SCC244)在美国进行药物临床和注册,助力本土药企的创新药物进入国际市场。

对公司的影响

公司此前已经与海和药物达成了日本的伴随诊断合作项目,PCR-11基因已于2020年完成在日本的产品注册临床试验并收到日本医药品医疗器械综合机构(PMDA)下发的《受理通知书》,目前正在行政审批中。

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贝达药业股份有限公司(以下简称“公司”)董事会近日收到LI MAO(毛力)先生的辞职报告,LI MAO先生因个人原因申请辞去公司第三届董事会董事、资深副总裁兼首席医学官职位,辞职后将不在公司担任其他职务。根据《公司法》、《深圳证券交易所创业板上市公司规范运作指引》和《公司章程》等相关规定,LI MAO先生的辞职报告自送达公司董事会之日起生效,其原定董事任期为2019年11月22日起三年,原定高管任期至董事任期届满之日止。

目前,公司副总裁兼临床管理和医学事务负责人季东先生、副总裁李盈女士分别负责临床研究和战略合作的具体业务,各个项目相关工作均在正常推进当中,LI MAO先生的辞职不会对公司经营产生重大不利影响。季东先生在建立及管理临床开发和医疗事务团队等方面拥有30多年的丰富经验,曾在诺华、西安杨森制药有限公司、江苏恒瑞医药股份有限公司等任职。李盈女士拥有15年药物研发、商务拓展及战略合作的经验,自2017年加入公司,李盈女士带领团队与超过10家国内外优秀公司形成战略伙伴关系,通过授权引进、合作开发及战略投资扩充产品管线,包括EGFR和cMET双特异性抗体MCLA129、EGFR三代药BPI-D0316的引进,以及促成与Agenus的PD-1和CTLA-4产品合作项目。

鱼跃医疗(002223.SZ):与国际金融公司( IFC )签署贷款协议

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1、江苏鱼跃医疗设备股份有限公司(以下简称“公司”)向世界银行集团成员——国际金融公司(International Finance Corporation,以下简称“IFC”)申请总额不超过1.5亿美元等值数额的长期双币贷款,其中包括7,500万美元贷款和7,500万美元的等值人民币贷款。

2、贷款期限:7年。

3、贷款利率:

(1)美元贷款的利率:1%/年+半年期美元伦敦银行间同业拆借利率(LIBOR)

(2)人民币贷款的利率:1%/年+人民币固定基准利率(“人民币固定基准利率”是指IFC在发放人民币贷款时确定);

4. 贷款用途:

本次贷款将用于公司及公司子公司的资本支出计划,研发以及相关流动资金需求,以及对医疗健康领域相关的实体的潜在投资。

* 以上数据与信息来源于公司公告、媒体报道等公开渠道,本文所含信息仅供参考。

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