医疗器械注册证编号是医疗器械注册证书的组成部分，是批准医疗器械进入市场销售、使用的法定证明文件，相当于身份证号码。熟悉医疗器械注册证号的有关知识，对识别医疗器械国家规管类别具有重要的意义。但是医疗器械注册号编排方式比较复杂，特别是医疗器械注册的规章和规范性文件几度改变，对识别医疗器械注册证号增加了难度。
01
医疗器械注册证编号含义
①指注册审批部门所在地的简称，其中：
“鄂”代表为省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门审批的，目前全国各省局只有审批境内第二类医疗器械的权限。
“国”代表国家食品药品监督总局审批的，目前境内第三类医疗器械、进口第二类/第三类医疗器械等均由总局审批。
②是指产品产地，其中：
“准”代表境内内资企业生产的医疗器械。
“进”代表进口的医疗器械。
“许”代表香港、澳门、台湾的医疗器械。
③是指首次注册年份。
④是指产品类别管理号，其中：
“2”代表第二类医疗器械。
“3”代表第三类医疗器械
⑤是指产品国标分类编码后两位数字。
⑥首次注册流水号，四位数字。
02
医疗器械注册证编号举例
示例一
图中为东方基因新冠病毒抗原检测试剂盒（胶体金法），注册证编号：
①指注册审批部门所在地的简称
“国”代表国家食品药品监督总审批的
②是指产品产地
“准”代表境内内资企业生产的医疗器械。
③是指首次注册年份为2022年。
④是指产品类别管理号
“3”代表第三类医疗器械
⑤是指产品国标分类编码后两位数字。
“40”为体外诊断试剂
⑥首次注册流水号为0359.
示例二
图中为氧大夫电动吸鼻器，注册证编号：
①指注册审批部门所在地的简称
“湘”代表注册证为湖南省局审批的
②是指产品产地
“准”代表境内内资企业生产的医疗器械。
③是指首次注册年份为2020年。
④是指产品类别管理号
“2”代表第二类医疗器械
⑤是指产品国标分类编码后两位数字。
“14”为注输、护理和防护器械
⑥首次注册流水号为1675.
关于械子孵化器
集团乘承专业、匠心的经营理念，立志成就国内外医疗器械领域逐梦人。集团立足海南、湖南，已建立了从产品研发设计、样品小试生产、产品注册检验协助、临床试验研究、产品注册申报、质量体系建立、委托生产等全产业链服务体系。集团深耕数字疗法领域，已经主导了数十家数字疗法企业快速拿到产品上市许可，缩短了产品上市周期，加快了企业产品应用落地，高效推进了数字疗法项目的市场化进程。
