尿液分析仪
否
是
详见商品描述:详见商品描述;
一、尿液有形成分分析仪技术参数要求
1
工作原理:采用平面鞘流技术及数字成像自动识别原理
2
检测项目:可检测尿液中多种有形成分,自动识别项目≥14项
3
检测速度:≥120个/小时
4
分析仪采用光学感应装置,能自动识别试管架号与试管位号
5
识别率:红细胞≥95%,白细胞≥90%,管型≥85%
6
显示屏:≥10.4英寸触摸式液晶显示屏
7
红细胞位相检测功能:可通过红细胞形态的鉴定发出红细胞位相报告,可提供3个报告参数,一个直方图
8
急诊功能:分析仪具备单个样本急诊测试功能
9
最小吸样量:≥1.2ml
10
分析报告:仪器可存储、显示有形成份的真实图像,并在分析报告上显示
11
检测项目单位选择:可选择个数每微升(/μl)或个数每视野(/HFP/LFP)
12
存储及查询功能:≥20万个结果,可在需要时查询,断电后存储数据不丢失
13
携带污染率:≤0.05%
14
联机功能:分析仪可与尿液分析仪联机,并自动匹配测试结果
15
输入输出端口:分析仪具备鼠标接口、键盘接口、USB接口、串口、网络接口等
16
校准功能:分析仪能自动和手动校准仪器的准确度
17
质控功能:具备质控测试,可以定期检查仪器的性能,自动绘制L-J质控图
18
清洗排堵功能:分析仪配备强力清洗试剂,可定期清洗及维护液路,且具备反冲排堵功能
19
自检及识别功能:分析仪开机后能自检,出现异常时能识别并显示诊断信息
20
具有同品牌的校准物,并能提供四种浓度水平的质控液(提供产品注册证复印件)
21
主机配置:联想商务机型,配置不低于:处理器英特尔酷睿 i5,主频3.00GHz,内存8GB,硬盘128G SSD和1T 机械硬盘(7200转),显卡GTX1050Ti 4G GDDR5独显,操作系统Windows 10,显示器22英寸
22
模块扩展功能:支持同模块扩展功能,可实现同型号两台尿液有形成份分析仪进行模块联机扩展
23
前处理模块扩展功能:支持前处理模块扩展功能,可一次性放置≥200个待测样本,能自动旋转样本试管进行条码读取,并对其进行记录、显示和保存,条码朝向无要求
24
后处理模块扩展功能:支持后处理模块扩展功能,可一次性放置≥400个已测样本
二、全自动尿液分析仪技术和商务要求
一、技术要求:
1、检测系统:采用CIS图像传感器检测系统
2、检测波长数量:≥5个波长
3、测试项目:≥14项,并提供微量白蛋白和肌酐的比值参数(ACR比值)
4、测试速度:≥450个样本/小时
5、显示器:≥10.4英寸触摸式彩色液晶显示屏
6、支持样本架扩展功能:支持最大26个待测试管架,支持最多260个待测样本
7、消耗品状态实时监控功能:分析仪能对清洗液、废液的状态进行实时监控
8、加强清洗功能:分析仪能对浊度计中检测出的高浑浊度样品,自动加强清洗
9、颜色识别功能:分析仪能识别样本的颜色
10、混匀功能:分析仪具有混匀功能,可对样本进行混匀操作
11、尿比重计功能:支持尿比重计功能,准确度在线性范围1.000~1.055内,允许偏倚范围不超过±0.002,重复性CV≤0.5%
12、浊度计功能:支持浊度计功能,尿分析仪能检测样本的浊度结果
13、样本量检测功能:采用液面感应技术,当样本量不足以检测时,分析仪有报警提示
14、检测区域温控功能:仪器会自动感应检测区域的温度值,计算出与设计值的差异,自动机型温度校正
15、试纸图像显示功能:分析仪具有捕捉、显示并存储在加入样本后的尿试纸条图像的功能,用于结果审核与查阅等方面
16、数据存储量:≥100万个样本数据,10万个样本图片
17、试纸仓容量:≥500条试纸
18、尿样需求量:≥2mL
19、重复性:分析仪反射率测试结果的变异系数≤0.9%
20、稳定性:分析仪开机8h内,反射率测试结果的变异系数≤0.9%
21、携带污染:检测除比重和PH外各测试项目最高浓度结果的阳性样本,随后检测阴性样本,阴性样本的结果不得出阳性
二、商务及其它要求
1、制造商具有ISO9001、ISO13485、CMD认证
2、制造商有通过药监部门注册的同品牌配套尿试纸、质控液
3、售后服务:制造商在本省区设有直属售后服务机构,专职服务工程师≥5人,做到立即响应,1个工作日内上门服务
汉寿县妇幼保健院检验科设备采购
否
否
详见商品描述:详见商品描述;
设备明细
全自动尿液有形成分分析仪
1
1
全自动尿液分析仪
1
2
粪便分析仪
1
3
全自动血型检测仪
1
4
白带六联检读卡仪
1
5
微生物细菌鉴定、血培养
1
6
1
7
自动加样仪
1
8
细菌比浊仪
1
9
立式压力蒸汽灭菌器
1
10
二氧化碳培养箱
1
11
干式恒温箱
1
12
生物安全柜
2
医用洁净工作台
2
13
洁净工作台
1
14
可移动紫外灯(消毒车)
3
15
数码恒温解冻箱
1
16
洁净工作台
2
17
双目显微镜
2
18
摄像显微镜
1
19
医用冷藏箱
3
20
血库专用冷藏箱
1
21
离心机
1
22
电解质分析仪
1
23
免疫荧光显微镜
1
24
全自动血沉仪
1
25
糖化血红蛋白分析仪
1
26
全自动血凝分析仪
1
27
实验室操作台
1
28
妊娠高血压综合症监测系统
1
一、三目生物显微镜
用途:可用于普通染色的切片观察,以及临床、科研常规显微检验工作。
1. 工作条件
1.1 适于在气温为摄氏-40℃~+50℃的环境条件下运输和贮存,在电源220V(±10%)/50Hz、气温摄氏-5℃~40℃和相对湿度85%的环境条件下运行。
1.2 配置符合中国有关标准要求的插头,或提供适当的转换插座。
2. 主要技术指标
2.1 生物显微镜
2.1.1 光学系统:无限远光学矫正系统,齐焦距离必须为国际标准45mm。
2.1.2 载物台:钢丝传动,无齿条结构
载物台高度:140mm
机械固定载物台, (W × D): 211 mm × 154 mm
移动范围 (X × Y): 76 mm × 52 mm
载物台XY 移动可锁定
2.1.3 调焦机构:载物台高度调节 ( 粗调: 15 mm ),可以进行张力调节;有粗调限位,
避免标本或物镜的损伤;细调焦旋钮最小调节幅度: 2.5 μm。
2.1.4 聚光镜:内置孔径光阑;阿贝聚光镜 NA 1.25( 油浸时);2孔位:明场/暗场。
2.1.5 照明系统:内置LED透射光照明系统;LED光源寿命60000小时。
2.1.6 三目观察筒:瞳距调整范围48-75mm,倾斜角度30°;
目镜:10X,视场数≥20;分光:100/0或0/100。
2.1.7 物镜转盘:与显微镜机身固定的内旋式4孔物镜转盘,便于放置标本。
2.1.8 物镜:平场消色差物镜4X(N.A.≥0.1 W.D≥27.8mm)、10X(N.A.≥0.25 W.D≥
8.0mm)、40X(N.A.≥0.65 W.D≥0.6mm)、100XO(N.A.≥1.25 W.D≥0.13mm)
2.1.9 防霉装置:在三目观察筒、目镜、物镜都做了抗菌、防霉处理
2.1.10 所采用光学元件均为环保无铅玻璃
3. 成像系统
高分辨率显微专用数码相机:采用索尼630万像素CMOS传感器IMX178,靶面尺寸 1 / 1.8",像素尺寸2.4μm,拍摄图像最大分辨率可达3072 x 2048。图像采集速度:在3072 x 2048全分辨率的情况下,可以实现 40帧/秒的速率进行快速成像。数据接口:USB 3.0稳定高速传输。显微图像控制及分析软件:方便实用的图像尺寸校准,各种图像二维几何量测量如长度、面积、周长以及角度等等。
二、生物显微镜
用途:可观察普通染色的切片观察,用于临床及教学工作。
1工作条件
1.1 适于在气温为摄氏-40℃~+50℃的环境条件下运输和贮存,在电源220V(±10%)/50Hz、气温摄氏-5℃~40℃和相对湿度85%的环境条件下运行。
1.2 配置符合中国有关标准要求的插头,或提供适当的转换插座。
2.主要技术指标
2.1 生物显微镜
2.1.1 光学系统:无限远光学矫正系统,齐焦距离必须为国际标准45mm。
2.1.2 载物台:钢丝传动,无齿条结构
尺寸为:120 x 132mm;行程为:76mm(X)x 30mm(Y)
2.1.3 调焦机构:有粗调限位,可以进行张力调节,避免标本或物镜的损伤。
2.1.4 聚光镜:带有孔径光阑的阿贝聚光镜,N.A. 1.25,带有蓝色滤色片
2.1.5 照明系统:20000小时寿命LED光源
2.1.6 双目观察筒:瞳距调整范围48-75mm, 倾斜角度30°,带屈光度调节,360°可旋转,铰链式,眼点高度≥432.9 mm,视场数≥20
2.1.7 目镜:10X,带眼罩,视场数≥20
2.1.8 物镜转盘:与显微镜机身固定的内旋式4孔物镜转盘,便于放置标本等操作。
2.1.9 物镜:平场消色差物镜4X(N.A.≥0.1 W.D≥27)、10X(N.A.≥0.25 W.D≥8)、40X(N.A.≥0.65 W.D≥0.6)、100X(N.A.≥1.25 W.D≥0.12)
2.1.10 防霉装置:在双目观察筒、目镜、物镜都做了防霉处理
2.1.11 所采用光学元件均为环保无铅玻璃
三、微生物室使用仪器及设备:
恒温循环解冻箱
(水式)
1 解 冻 方 式 水浴式
2 存 水 量 60kg±5%
3 循环能力 60L/min
4 控制范围 室温︿60℃
5 控温精度 ±0.2℃
6 加热功率 3000W
7 适合化浆量 20 袋
8 最大化浆量 25 袋
9 解冻时间 10-15 分钟
二氧化碳培养箱
(水套)
1.7.0寸彩色触摸屏控制面板
2.有效容积≥80L
3.额定功率≥325W
4.PT100温度传感器智能控温
5.温度波动±0.2(@37)
6.温度均匀性 ≤±0.3(@37)
7.进口IR红外线传感器CO2浓度控制,具有NIST校准证书
8.CO2浓度控制范围≥0--20%
9.CO2浓度控制误差≤±0.2
10.温度控制范围:室温+5--60℃
11.环境温度25±3°C
12.工作室尺寸(mm):398*446*498
13.外形尺寸(mm):600*596*910
14.定时范围:0-999min 或者连续工作
15.电源电压:AC220±22V 50±1Hz
16.一体化结构设计,不锈钢内胆
17.配置过压保护器,保护操作人员
18.具备完善的报警系统
19.标配USB接口,数据实时存储,实时温度曲线显示界面
20.紫外线杀菌灯位于箱内顶部,防止细胞培养期间的污染
干式恒温器
加热块容量 2模块
温度控制 PID数字温控
控温范围 室温+5C -160C
控温精度 ±0.5℃(40℃时)
温度均匀性 ±1.0℃(40℃时)
显示精度 0.1℃
定时范围 1~9999分钟(小时)或连续运行
升温时间 ≤20 分钟(30℃至130℃)
≤30 分钟(30℃至160℃)
电压/频率
(仅可选择一种电压,订货时请说明) 220VAC±10%或110VAC±10%
50/60Hz
生物安全柜
1.分类:双人 全排,
2.内部尺寸≥(L×D×H)1350mm ×600mm×660mm
3.风速: 平均下降风速:0.33±0.025m/s; 平均吸入口风速0.53±0.025m/s,系统排风总量:1270 m3/h
4.额定功率:1800W, 噪音等级:≤67dB(A),照明:≥1000lx
5.柜体采用10°倾斜角设计,操作方便且更加人性化;
6.福马脚轮设计 脚轮与支架一体化设计,安全柜即可通过脚轮安全移动
7.电动控制前窗玻璃门,可同时采用脚踏控制、按键控制或遥控控制,玻璃门升降到安全操作高度时,自动停止升降,使操作更加方便;且玻璃门升降时不用直接接触玻璃,使实验人员更安全
8.具有预约定时功能,能自动设定安全柜定时开机、关机及紫外灯消毒时间,大大节省了工作时间,提高了工作效率
9.ISO9001,ISO13485质量管理认证,ISO14001环境管理体系认证,CE认证
10.国家食品药品监督管理局核发的生物安全柜产品注册证,具有国家食品药品监督管理总局认可的实验室出具的符合《GB/T 18268.1-2010测量、控制 第1部分:通用要求》标准的检测报告
洁净工作台
1.单人单面垂直层流
2.内部尺寸≥938mm ×530mm×650mm;
3.额定功率:900 W;
4.气流流速:0.30~0.45m/s;
5.紫外灯功率:40W;
6.紫外灯与风机、日光灯互锁功能,即当风机、日光灯工作时,紫外灯无法开启,保护操作人员
7. LED日光灯功率:16W;
8.前窗玻璃最大开口高度:510mm;
9.前窗玻璃开口安全操作高度:200-350mm;
10.控制面板采用轻触式开关,按键由风机键、照明键、紫外键、电源键、插座键、风量减小键、风量增大键组成,易于操作
11.设置前窗开口安全高度,在低于或高于安全高度时报警,保证设备使用时性能稳定
12.过滤效率:过滤器均采用无隔板高效过滤器,对直径0.3μm颗粒过滤效率为99.999%
13.ISO9001,ISO13485质量管理认证,ISO14001环境管理体系认证,CE认证,国家食品药品监督管理局核发的生物安全柜产品注册证
洁净工作台
1.双人单面垂直层流
2.内部尺寸≥(L×D×H)1338mm ×530mm×650mm;
3.额定功率:900 W;
4.气流流速:0.30~0.45m/s;
5.紫外灯功率:40W;
6.紫外灯与风机、日光灯互锁功能,即当风机、日光灯工作时,紫外灯无法开启,保护操作人员
7. LED日光灯功率:16W;
8.前窗玻璃最大开口高度:510mm;
9.前窗玻璃开口安全操作高度:200-350mm;
10.控制面板采用轻触式开关,按键由风机键、照明键、紫外键、电源键、插座键、风量减小键、风量增大键组成,易于操作
11.设置前窗开口安全高度,在低于或高于安全高度时报警,保证设备使用时性能稳定
12.过滤效率:过滤器均采用无隔板高效过滤器,对直径0.3μm颗粒过滤效率为99.999%
13.ISO9001,ISO13485质量管理认证,ISO14001环境管理体系认证,CE认证,国家食品药品监督管理局核发的生物安全柜产品注册证
消毒车
紫外线消毒车-Y
辐射照度 107uw/ cm2
灯臂长度 960mm±3
折合后离地面高度 1080mm±5
灯臂可调节角度 0-180°
灯管 30Wx2 支
紫外线波长 253.7nm
熔断器 F2AL250V
定时时间 0-120min
四、孵育器参数
重 量
约为7kg
电 源
AC 220V±22V, 50Hz±1Hz
输入功率
100W
熔 断 器
T2A250VAC
安装环境
室内,温度范围5℃~40℃;相对湿度≤80%;大气压力860hPa~1060hPa;周围环境中无导电尘埃、易爆炸气体和腐蚀性气体;电源AC220V±22V,50Hz±1Hz
孵育温度范 围
37℃±1℃
配 件
微柱凝胶卡卡架(5个)
孵 育 位
尺 寸
200mm(W)*215mm(D)*75mm(H)
五、血液冷藏箱参数
1.门体:采用立式单门设计,双层电加热玻璃门体,自关门功能。
2.微电脑控制,箱内温度恒定控制在4±1℃范围内,控温精度0.1°C。
3.显示:LED数码管显示,上下点温度数字显示,平均温度显示,分辨率0.1℃。
4.风冷设计,保证箱内任意角落的温度都维持在标定的温度范围内,同时增加测试孔设计,满足用户根据实际需要检测箱内温度。
5.多种故障报警:高低温报警、断电报警、开门报警、传感器故障报警、电池电量低报警),带远程报警接口,两种报警方式(声音蜂鸣报警和灯光闪烁报警)。
6.多重保护功能:开机延时保护、停机间隔保护、显示面板密码保护、断电记忆数据保护、传感器故障保护运行等。
7.冷凝水汇集后自动蒸发,免除人工处理冷凝水的烦恼。
8. 具有远程报警功能,可连接报警器到其他房间实现报警功能。
9. 灵活轻便,可移动、可通过2个底脚锁定。
10.压缩机:国际知名品牌SECOP压缩机,德国进口品牌EBM节能低噪,使用寿命长。
11.箱壳和内胆喷涂钢板,防腐抑菌。
12.门锁设计,防止随意开门。
13.后备电池设计,满足断电后48小时报警并继续显示箱内实时温度需求。
14.箱内5个高精度传感器,精准控温。
15.箱内设置LED照明灯,外部独立灯开关。
16.3个搁架,4个血筐,血筐带标签插槽,便于标记。
17.具有医疗器械注册证。
18. 生产厂家通过ISO9001系列质量体系认证、ISO14001环境体系认证、ISO13485医疗器械质量体系认证、职业安全健康ISO 45001认证,符合国家相关质量管理标准,具有产品质量合格证,具有医疗器械生产许可证。
六、医用冷藏箱参数
1、立式,箱内有效容积≥890L
2、箱内温度范围:2℃~8℃
3、数字显示箱内温度,微电脑控制,显示精度0.1度,带电源指示灯,可显示箱内上部、下部温度以及平均温度。
4、可实现超温报警、断电报警、开门报警、传感器故障报警、电池电量低报警,带远程报警接口,两种报警方式(声音蜂鸣报警,显示屏闪烁报警)。断电报警功能满足产品断电后继续显示箱内的实时温度大于48小时;
5、配有12V 4AH电池,断电后可声光报警持续48小时以上。
6、双感温包设计,模拟存储物品的表面温度,而非感温探头处空气温度。也可选择监控箱内空气温度
7、高精度5路传感器设计,可分别显示箱内上部温度、下部温度以及平均值;主传感器故障后副传感器替代主传感器控制制冷系统运行;并且可选择检测温度或者仿生温度;
8、原装进口压缩机,品质保障,性能卓越
9、蒸发风机采用3个EBM轴流风机、冷凝风机采用2个EBM罩极风机,保证部件质量和整机性能可靠性;
10、双层玻璃门体,采用电极式电加热设计,满足32℃,85%湿度无凝露。
11、门体可实现90°自关门,防止用户开门后忘记关门
11、带有4个可移动脚轮和2个可锁定的平衡底脚,方便产品移动和固定使用;
12、所投产品的制造厂家通过ISO9001、ISO13485认证,具有医疗器械生产许可证。
13、冷凝水自动蒸发功能,无需人工倒水;
14、12V直流LED冷光源设计,光亮节能;
15、门体带锁设计,且是一把钥匙一把锁结构,保证存储物品的安全;
16、产品带有1个测试孔,方便用户对箱内温度进行监测;
17、配置12个带价目条的搁架,可以根据实际使用情况调整搁架间距,保证箱内空间利用率;
18、产品具有医疗器械注册证, 并能提供相应的国家级检测中心出具的检测报告
19、产品内胆采用钢板喷涂设计;
20、产品具有TUV出具的性能检测报告
七、血型仪参数及性能
测定原理
微柱凝胶法
样本容量
可同时加载128个样本,样本可随时添加随时提交实验
试剂容量
可同时加载20瓶试剂,具有自动混匀装置
凝胶卡容量
可同时加载108张微柱凝胶卡,带有卡数量及类型检测功能
加样臂
1个加样臂,4针加样通道,采用一次性加样吸头,气压式液面探测
抓手臂
采用伺服电机控制的抓手臂,具有抓卡探测功能
加样准确性与重复性
加样量
准确性
重复性CV
25 μl血浆 / 50 μl红细胞
≤±2.0 %
≤1.5 %
条码扫描
2个原装进口扫描仪,支持多种条码格式,试管架、标本、微柱凝胶卡及试剂瓶条码自动扫描
安全性
采用封闭的工作空间,避免交叉污染、保证移液体积准确性
运行模式
支持标本、试剂、凝胶卡持续加载,循环进样。同种实验任务单独操作;多种不同实验同时操作,支持急诊优先检测
判读装置
CCD数码成像,原始影像图片可永久保存,数据可导出备份,图片真实直观
操作系统
中文Windows操作系统,能和医院LIS、HIS系统连接,实现双向通讯
电 压
AC220V,50Hz,450VA
仪器尺寸
1330mm(W)*920mm(D)*1570mm(H)
重 量
200Kg
配置1
配置2
离心机
1台×12卡,最高转速3000r/min
2台×12卡,最高转速3000r/min
孵育器
2台独立孵育器,可同时孵育24卡,孵育温度:室温~60℃
2台独立孵育器,可同时孵育24卡,孵育温度:室温~60℃
处理速度
①ABO/RhD血型定型(正反定):288测试/小时
①ABO/RhD血型定型(正反定):360测试/小时
②ABO、RhD血型抗原检测(正定):320测试/小时
②ABO、RhD血型抗原检测(正定):420测试/小时
③Rh血型分型:360测试/小时
③Rh血型分型:480测试/小时
④抗体筛查:288测试/小时
④抗体筛查:360测试/小时
八、离心机
重 量
约为13kg
电 源
AC 220V±22V, 50Hz±1Hz
输入功率
100W
熔 断 器
T2A250VAC(2个)
安装环境
室内,温度范围5℃~40℃;相对湿度≤80%;大气压力860hPa~1060hPa;周围环境中无导电尘埃、易爆炸气体和腐蚀性气体;电源AC220V±22V,50Hz±1Hz
转 速
最高转速:3000r/min, 转速相对偏差:±2.5%
配 件
微柱凝胶卡离心专用转子
九、**分泌物分析仪参数
1.检测项目:一机两测,实现一次性完成镜检和生化检测项目,要求镜检和生化检测部分必须为一体机。镜检项目:红细胞、白细胞、上皮细胞、线索细胞、霉菌、滴虫、清洁度等,生化检测项目:PH值、过氧化氢检测、β-葡萄糖醛酸苷酶、白细胞酯酶、唾液酸苷酶、N-乙酰基-β-氨基葡萄糖苷酶六联检测。
2.全自动镜检技术:实现加样至载玻片,自动盖片、压片等制片过程,完全模拟手工镜检,涂片均匀,显微镜下成像清晰度高,降低因为分层引起的漏检。内置高端显微镜,实现显微镜自动对焦、自动切换高低倍镜,选择清晰点进行拍照并录制视频后上传。自动判别镜检结果,并能生成由镜检和生化检测结果合并的图文并茂的检测报告。自动退出载玻片至废弃槽。有效避免手工镜检和人为误差。
3.精确的显微镜图像自动判读技术:通过图像特征提取原理,数据库自动对比识别技术,实现镜检结果自动判读。
4.全自动生化检测技术:集自动加样,温育,检测,结果判定,报告输出,数据统计,自动废弃检测卡,自动清洗吸样加样装置为一体,避免手工操作和人为误差。
5.应用获得国家发明专利的一次性玻片套件技术,检测完成后直接废弃,有效避免交叉污染。
6.检测灵活性:需根据临床要求对温育温度、温育时间、吸样和加样量等参数进行设定,为**炎检测的临床科研、教学提供便利。
7.自动识别,可根据样本液面高低自动调整,保证样本量。
8.速度快:一次可进样30个样本,随到随检,批量检测速度60个标本/小时。
9.PH孔样本要求在温育之前判定结果,以保证此样本不会因温育而挥发,使PH值读数更准确;
10.颜色判读在密封的暗室中完成,有效的避免了自然光对判读结果的影响和干扰,使检测结果更准确;
11.信息化:可与医院的信息管理系统联网,实现检测结果的共享及病例信息管理的标准化
12.检测流程的实时状态监控:友好的人机对话界面,可实时监测每一个标本的检测过程,方便操作者进行有效的实时监控;
13.自动提醒功能,仪器运行前自动提醒加载玻片和检测卡,有效避免因漏放玻片和检测卡造成的假阴性或假阳性。
14.检测完毕后,自动废弃检测卡和玻片至废弃槽,废弃槽满仪器具备自动提醒功能。
15.工作站、配套使用试剂和质控品均取得原厂产品注册证,批内阴性、阳性质控率大于等于98%。
16.吸样加样装置进行内外清洗,避免了加样的交叉感染,并能防治管道堵塞。
17.试剂需设计空白对照检测点,以便消除标本本身颜色对检测结果的影响,提高检验结果判读的准确性。
十、电解质分析仪技术参数
1、技术特点:
1、7英寸真彩色高清触摸屏,人机交互式菜单,操作和维护导航功能,在线故障自动报警及排除
2、功能部件自动检测,传感部件自动判断、自动适应和自动校正
3、先进的进口TCO2传感器,寿命长、结果准确可靠
4、先进的泉涌清洗和分段式气液混合冲洗,配合清洗配方,杜绝了堵塞和交叉污染现象
5、一键式全方位维护操作,免除操作者繁杂工作及确保仪器最优工作状态
6、 检测和计算项目: K+、Na+、Cl—、Ca2+、pH、TCO2、nCa、TCa、AG等多种参数组合
7、 较低的样品耗量:80μl~150μl,电解质项目从吸样到显示结果≤25秒
8、 断电后仍可储存质控和样品数据,实现数据储存再现,超大存储量>5000,并支持无限扩展
9、 国际标准HL7协议,标配网络接口支持LIS联网,支持外接打印机、鼠标和键盘,支持U盘数据导出,支持软件在线升级。
10、自动一点及两点定标,附加人工定标功能,自动斜率和均差参数调整,支持原厂质控参数条码扫描输入
11、一体化试剂包,降低生物污染风险,符合环保要求
12、独特的背光式电极观察窗,让检测一目了然
13、试剂余量报警,条码耗材控制技术,确保用户用得放心
14、可选项自动进样盘,自动进样盘提供1个急诊测试位,3个质控测试位及25个样品测试位;进样盘配原始管加样、无需分装样品直接测量,液面检测及采样针防碰撞功能,外置条码扫描。
15、在线图文指导、自动纠错导航、帮助信息
16、支持多任务操作
17、支持样本或流路堵报警及自动和手动排堵功能,气泡报警功能
18、配套原厂质控(提供注册证) QC质控报警,锁定报警参数以防止测试
19、PH有温度较准功能,保证结果更加准确
20、覆盖全国的售后服务网点
2、样品种类:血清
3、测量范围和精度:
K+
0.5—15.0mmol/L
≤1.0%
Na+
20.0—200.0 mmol/L
≤1.0%
Cl—
20.0—200.0 mmol/L
≤1.0%
Ca2+
0.1—5.0 mmol/L
≤1.5%
pH
6.0—9.0
≤1.0%
TCO2
6.0—50.0 mmol/L
≤3.0%
4、工作条件:
4-1、工作温度:10℃—40℃
4-2、相对湿度:≤80%
十一、血凝仪招标参数
检测原理:光学法。
检测方法:凝固法、发色底物法、免疫比浊法 。
光学结构:2种光源,使用405nm、570nm波长的光源。
检测通道:21个,凝固法方法学12个检测通道、发色底物法方法学1个检测通道,免疫比浊法方法学8个检测通道。
检测项目:可用于对PT、TT、APTT、FIB、外源性凝血因子(Ⅱ、Ⅴ、Ⅶ、Ⅹ)、内源性凝血因子(Ⅷ、Ⅸ、Ⅺ、Ⅻ)、狼疮抗凝物筛查、狼疮抗凝物确诊、蛋白C、蛋白S、D-Dimer、FDP、AT-Ⅲ、肝素测定(抗Xa)等凝固法、免疫比浊法和发色底物法的相关项目进行检测和分析。
样本类型:血浆。
速度:PT 300个测试/小时;D-Dimer检测速度87个测试/小时,四项(PT、APTT、TT、FIB)28个标本/小时,五项(PT、APTT、TT、FIB、D-Dimer)21个标本/小时。
标本位:80个样本位,容量大。
急诊位:3个。
进样系统:具备条码识别系统,样本可扫码直接上机,实现LIS双向通信,可自动检测样本量不足,可自动定量加样、自动定量稀释、自动定标和自动测定功能。
加样针:2把试剂针、1把样本针;2把试剂针更优避免交叉污染。
试剂位:33个,其中试剂冷藏位28个,自带8℃-16℃冷藏功能,常温试剂位5个;具备条码识别系统,试剂可扫码上机;自动识别试剂体积、剩余的测试次数。
测量杯:一次性反应杯,单个独立,无需磁珠及参比品,一次性装杯数量500个左右,选杯机构自动选杯并传输到位,有缺杯检测报警功能。
通讯功能:仪器通讯具有USB连接和RS232连接功能。
LIS通讯:具备RS232和TC/IP连接LIS功能。
打印功能:可直连打印机,打印报告单。
测量准确度:仪器自动定标,可保存多条反应曲线;FIB测量的相对偏倚不超过±10.0%;线性: 在FIB测定的线性范围内,r≥0.980。
质控管理功能:具备质控管理功能,自动生成质控图并可直接打印输出、质控结果无限增加。
外形尺寸:110cm*73cm*120cm(立式)。
仪器工作环境:温度:环境温度:10℃~30℃;相对湿度:相对湿度不超过80%;电源:电源电压~220V,频率 50Hz,功率450VA。
操作系统:Windows操作系统,数据存储100000个反应曲线储存。
质量体系:企业通过CE认证和ISO13485质量体系认证。
十二、自动微生物培养系统招标参数
1
检测原理
采用显色测量技术,支持瓶外非侵入式、多种菌群的培养和实时检测;
2
检测容量
120瓶位,上下2个独立抽屉式箱体,每个箱体可放60个培养瓶;
3
培养方式
一体式设计、抽屉式分区孵育,恒温、振荡培养;每个抽屉可自由设定温度、振荡方式;采用固体直热专利技术(以专利号为准),保证温度恒定;
4
培养温度
每个抽屉的温度可在25℃-45℃范围内设定;
5
组合培养
支持组合培养,可以独立设定真菌培养、细菌培养;
6
检测菌种
支持检测细菌(含放线菌、人心杆菌、布鲁杆菌、艾肯菌等)、真菌;
7
检测孔位
箱体的每个孔均有独立光学检测器,24小时不间断监测,每10分钟检测一次,且可根据用户需求自行设置检测频率;
8
检测方法
多种检测运算方法,缩短报阳时间,降低误报率;
9
培养周期
支持每个培养瓶孔位自由设定培养周期;
10
状态显示
信息显示屏,实时显示培养温度;门把手LED显示瓶,显示阳性/阴性培养瓶及空闲瓶数量;
11
结果提示
对阴、阳性结果自动检测和提示;能提供远距离可视化,以及声音、图形等相关报警信号提示;支持手工输入结果,且仪器智能提示;
12
结果显示
图形化,细菌生长曲线,试验结果报告清晰;
13
预报阴功能
支持阶段性的阴性结果预报;可自由设定阶段报告时间;
14
报警功能
提供温度失控、系统故障、误操作、错置瓶位等报警;具有声、光、色报警功能;
15
放瓶方式
免触屏、直接条码扫描进样,可随意放瓶,同时支持批量放瓶;
16
延迟放瓶
支持培养瓶延迟放入功能;
17
扩容能力
支持通过仅增加孵育箱来扩充容量;
18
培养瓶种类
配套培养瓶包括标准需氧瓶、树脂需氧瓶、标准儿童瓶、树脂儿童瓶、标准厌氧瓶、树脂厌氧瓶、L型增菌培养基(以注册证为准)等;
19
培养瓶材质
采用塑料瓶,有效防止摔碎造成的生物危害;
20
吸附剂
采用多种树脂吸附剂,有效吸附抗生素及其他影响因子,有效提高阳性率,同时可排除对染色干扰;
21
培养瓶重置
支持培养瓶的重新放置;可自由设定重新检测或延续检测方式和时间;
22
孔位校准
支持人工双模式校准;
23
数据录入
内置条码扫描设备,支持条码扫描、手工输入或信息系统数据导入;
24
数据管理
内置数据管理系统;支持对数据进行存储、备份、查询和统计分析;支持自定义组合查询方式;
25
远程控制
支持RS232接口、网口、USB接口,支持远程控制,支持各种联网管理系统,如LIS、HIS系统;
26
操作系统
内置12寸彩色液晶触摸屏,搭载WINDOWS操作系统,中文操作界面;外置无线键盘和鼠标;提供直接在仪器内置软件进行送检量和阳性率统计。
十三、台式低速自动平衡离心机
技术参数
配有多款管架、适配器,一次性可分离32根15ml尖底试管、16根50ml尖底试管、64根7ml/5ml真空采血管,适用于临床检测、化验分析等所有项目。
微机控制,直流无刷电机驱动、无碳刷、免维护电机。
采用特殊的减震器,具有自动平衡功能。
全钢制外壳,****。
倒计时时间小于一分钟以秒显示。
电子门锁运行时门盖不能打开,****。
产品符合ISO9001:2015质量管理体系要求。
最高转速 5000r/min
最大相对离心力 4390×g
最大容量 1000ml(4×250ml)
转速精度 ±30r/min
定时范围 1min~99min
整机噪声 <65dB(A)
电源 AC220V±22V 50/60Hz 10A
整机功率 400 W
外形尺寸 450×545×380mm(L×W×H)
重量 40kg
配置 64*7ml水平转子(最高转速4000rpm,最大相对离心力2810xg)
十四、全自动糖化血红蛋白分析仪招标参数
测定对象
全血或溶血样本
*测定项目
HbA1c(稳定型HbA1c)、HbF
测定范围
HbA1c : 3.0-20.0 % , 9-195mmol/mol
测定原理
高压液相反相阳离子交换层析法(HPLC)
测定波长
420 nm / 500 nm (双波长比色法)
分辨率
0.1% Ratio, 1mmol/mol
处理速度
100秒/样本
样本使用量
全血样本:约4μL 、溶血样本:约350μL
必要样本量
采血管: 高1ml或以上
样本杯: 400μL 以上
样本容器
采血管: (外径12.3/15mm) x (长度75 - 100 mm)
样本杯: 500μL
进样方式
盖帽穿刺
适用样本架
用于5个样本
样本检测数量
初始10个样本(可连续追加进样)
层析柱温度
约40℃
开机时间
最大30分钟
数据储存量
300项检测结果(含校准结果)
内置打印机
58mm宽的热敏打印纸
通信方式
RS-232C兼容(可以双方向通信/単方向通信切换)
测定环境条件
温度:10-30℃;湿度:20-80%(非凝露)
尺寸
330(宽) x 515(深) x 485(高) mm
电源
~220V 50Hz
重量
约35 kg
十五、微生物自动分析系统招标参数
1、测试方法:透射比色法与散射比浊法;
2、鉴定原理:双岐-矩阵法;
3、药敏原理:微量肉汤法;
4、鉴定细菌种类:检测500余种细菌,范围覆盖了人、动物及环境,满足科研、流行病学、公共卫生等多领域;
5、药敏覆盖种类:测试200余种抗生素;
二、 系统性能及特点
1、孵育时间:鉴定药敏时间6-24小时,检测速度:60-80份标本/小时;
2、测试精度:鉴定准确性:≥95%;药敏准确性:≥95%;药敏测试重复性:≥95%;
3、试验卡及病人样本号条码的自动识别,减少人工输入信息的工作量;
4、系统自检功能:系统进行日常自检,保证仪器处于稳定工作状态;
三、 配套试验卡特点
1、试验卡组合多元化:有生化鉴定/药敏复合卡、单一生化鉴定卡、药敏测试卡,共计10种检测试剂盒48个型号;
2、试验卡型号多样化:分为48、64、96以及128型试验卡。可以最大限度满足临床对鉴定及药物种类试验的需求,同时兼顾成本因素;
3、试验卡成型新技术:行业首创的双色一体成型技术,确保自动化判读更加准确,同时更加便于手工识别孔位阴阳性;
四、 软件特点
1、全新中文细菌鉴定分析管理系统,更符合国内临床工作者的使用习惯,直观易用;
2、便捷的结果搜索功能,方便查询细菌的鉴定及药敏结果;
3、与LIS系统的双向交互,方便处理数据;
4、细菌鉴定与药敏数据可与世界卫生组织药敏分析系统WHONET共享数据;
5、专家系统分析:持续进行数据库的更新,保持先进性的强大优势;
6、根据CLSI新版标准进行药敏分析MIC,能够报告MIC和S、I、R敏感度,药敏试验卡可根据用户需要灵活配置;
7、强大的信息处理功能:可对数据进行分类、存档、登记打印;
8、开放的打印模板设置:可以根据客户的需要,定制打印模板的种类;
9、院感管理:含盖物体表面、医护人员手、空气、消毒液、一次性医疗用品及其它自定义的细菌监测;
10、数据统计:自有的多种统计方式,包含细菌检出率、药物耐药率及多种耐药酶谱等统计,且可互通利用WHONET进行统计;
五、 其他功能特点
1、适时纠错:如果菌种间鉴别率低,列出非典型试验及区别性试验;
2、首创微生物鉴定专家系统,兼容同类产品的试剂条、微量生化管及手工试验;
3、每种抗菌药物多个浓度梯度,完全符合定性或定量MIC测试的要求;
4、基于CLSI标准设计、自由升级,客户可自行选择抗生素执行标准;
5、多重耐药机制检测:MRS、MRSA、β-lac、VRE、VRSA、HLAR、D试验等;
6、药敏异常表型结果提示及细菌天然耐药提示功能;
7、配备同品牌的自动加样仪和细菌浊度仪。
十八、粪便分析系统参数
2
检测项目
有形成分、隐血同时进行
3
化学检测项目
可同时检测轮状病毒、腺病毒等化学成分。
4
进样系统
全自动圆盘式进样
5
隐血测试板存放、输送及回收
隐血测试板密封存放、全自动输送、回收,确保无交叉污染。
6
外观性状及隐血结果的判读
按隐血测试板所规定的反应时间定时照相,保存图像,确保无因超过反应时间造成的假阳性;自动判读结果。外观性状结果自动照相,自动判读,并阳性提示。
7
搅拌、过滤
旋转搅拌,转速恒定既能达到离心效果又不破坏细胞。双层单向滤网。
8
自动控制显微镜
全自动显微镜操作,无需人工操控
9
显微镜高、低倍转换
方式
程序全自动智能控制
10
检查视野数
根据需要快速自动检查高低倍镜下任意多个视野,确保不漏检。
11
多层断层式扫描
应用多层断层式扫描技术进行多层扫描,扫描层数和层间距可任意调整。确保有形成分的检测。
12
图像采集
全自动程序控制采集速度0.1秒/幅
13
视野移动控制方式
程序全自动控制
14
计数池
纳米材料重复使用计数池,易清洗。
15
清洗方式
程序控制自动反向涤荡式内外壁清洗(类似超声波清洗)
16
检测速度(个/小时)
60-90个/小时
17
自动化程度
全自动,无人值守。
18
电源要求
220VAL±10%,50HZ.
19
市场占有率
湖南市场分析仪使用客户数量达到50家其中包含5家三级甲等医院
十九、荧光显微镜
荧光显微镜技术参数
技术指标
1 无限远光学系统
2 内置透射光柯勒照明,6V20W卤素灯100-240V,50/60HZ
3 载物台垂直运动,想调行程每一圈2为2m.微调最小距离2微岑家 圖定4孔物镜转盘
4
5 双目观察筒,镜简倾角30" 十 瞳间距47-75mm
6 阿贝聚光镜,数值孔径1.25(受油时),内装式孔径光阐
7 物镜:平场消色差: 10X NA0.20WD6.7mm 40XN.A0.65WD.0.6mm 100XNALI.25WD.0.14mm
8 目镜(10X),视场数F.N.18(防霉处理)
9 物镜、目镜和观察简防霉设计
10 可配三目头
11 载物台装置,钢丝传动,尺寸134mmX155mm,活动范围:X轴76mm XY轴40mm,单片标本夹
12 荧光激发光源:5WLED (465-495nm)
13 蓝光激发光波滤色组件,激发Exciation (BP460-490)、分色 /DichroicMiror (DM50S)、截止arier Fiher (BA5I5)
14 摄像接筒
15 300 万像素摄像头,芯片,1英寸影色芯片,分辨率,2048*1536有 效像素,像素点尺寸,32m3.2jm扫描方式,逐行,销率,8fpn. 值噪比,43db
16 报告软件,彩**文报告系统,实时预览,测量分析,计数
二十、立式灭菌器参数
一、产品技术参数.
功率
4400W
净重
80kg
内腔尺寸
386x515mm
外形尺寸
550x640x970mm
产品技术特点
1.额定工作压力0.22Mpa,
2.额定工作温度134℃
3.使用温度105~136℃
4.产品符合YY1007-2010标准,并可提供经国家食品药品监督管理局认可检验中心的检测报告及卫生局认可的消毒评价文件。
5.灭菌腔体、灭菌提篮均为优质不锈钢SUS304材质制成,内部抛光处理,汽水内循环。
6.手轮式平移门结构,并具有门安全联锁装置及门检测装置,有压力时门无法打开,门关闭不到位程序不能运行。
7.具有防干烧报警、超压自泄、超温保护、电力安全保护,所有报警具有声光警示。
8.LED数字显示灭菌腔内温度、时间和故障报警代码。
9.自胀式硅橡胶密封圈,密封效果好,使用寿命长。
10.电磁阀使用进口品牌,压力表、安全阀均按照国家标准提供编号、铭牌、合格证等强制性资料。
11.微电脑控制,具有器械、敷料、液体等五项固定程序,两项自定义程序,并具有干燥功能。
12.设备注水、升温、灭菌、排气、干燥整个流程全自动运行,灭菌完成后声光提醒。
13.灭菌腔体温度均匀性:±1℃,干燥温度范围:50~120℃。
14.脉动排气技术,确保蒸汽饱和度。
15.全防护式门罩,铰链、转轴均不外露。
16.具有快速排气和慢速排气功能,避免灭菌液体溢出。
17.具有快速维修窗口,电气部分维护无需拆解外罩。
二十一、 妊娠高血压综合征监测系统
一、妊高征监测功能:
妊高征高危人群筛查参数:数字量化妊高征罹患风险指标、波形系数、心脏指数、外周阻力、胎儿发育指数,数字量化的妊高征并发症风险评估
通用血液动力学参数
1、反映血管状态的指标
收缩压(Ps)、舒张压(Pd)、平均动脉压(MAP)、脉压差(DP)、血管顺应度(AC)、总外周阻力(TPR)
2、反映心脏功能的指标
心率(HR)、心搏出量(SV)、每分心搏出量(CO)、心搏指数(SI)、心脏指数(CI)、体表面积(BSA)
3、反映血液状态的指标
有效血容量( BV)、全血粘度(V)
4、反映微循环功能的指标
微循环半更新率( ALK)、微循环半更新时间( ALT)、微循环平均滞留时间(TM):
5、 其它指标:
波形系数(K)、体重指数(BMI)
二、妊高征管理功能:
1、患者基本信息管理功能:包括病例类别、住院号、姓名、年龄、住址、电话、婚姻状况、血型、孕前信息、妊娠历史、预产期等33项数据,并设置对照组信息;
2、 症状体征信息管理功能:包括主诉、血压、蛋白尿、水肿等20项数据;
3、 实验室检查管理功能:包括肝功能、肾功能、心肌酶、血液、心电图等
19项,并设对照组信息;
4、 病情监测信息管理功能:包括血压、尿蛋白、心衰、脑出血、子痫等13项;
5、治疗信息管理功能:(治疗方案设置和对照组设置)治疗方案:包括硫酸镁解痉、 镇静剂、利尿剂、肝素等11类治疗方案,设4项时间信息;疗效评价:包括治疗结果、蛋白尿、子痫前期并发症、肝功能、肾功能、心功能、胎儿生长受限等30项;
6、 病例库信息检索功能:可根据住院号、组编号、姓名、年龄、民族、孕周等进行分项和综合检索;
7、 病例信息统计功能:包括常规计数、实验室检查、治疗后评价、围产儿、围产妇结局等总计88个项目统计数据
三、硬件要求:
1、探头:
灵敏度:≥30mV/mm(225mv/kp)
2、 计算机相关配置:符合当前市场中高档配置
3、 打印机:惠普彩喷
四、软件:
1、脉搏波分析功能
a) 自动判波功能
b) 三次采集自动分析功能(脉搏波三次确认方式、多波分析技术)
2、专家诊断系统(检测结果自动判断功能):
a) 数字量化的妊高征罹患风险指数
b) 数字量化的妊高征并发症风险指数
3、病例检索功能(可按档案编号、姓名、病历号等进行检索)
4、病历库自动备份和恢复功能
五、售后服务:
1、保修 保修一年
2、培训 上门培训
六、质量保证体系 IS09000国际质量体系认证
七、产品提供妊高征监测系统及妊高征监测系统软件两个单独的注册证。
八、配置清单
1、妊高征监测系统软件
2、 检测主机
3、 探头
4、 计算机
5、 显示器
6、 鼠标
7、 键盘
8、 打印机
9、 推车
上述所有设备均保修一年,交货期为签订合同后一个月内交付使用,签订合同时约定付款方式。