删除“医用冷敷贴、医用冷敷头带、医用冷敷眼罩、冷敷凝胶”品名

根据公布的《第一类医疗器械产品目录》，国家药监局对2017版目录中“09-02-03 物理降温设备”第三个条目的产品描述、预期用途和品名举例均进行了规范和修改，在预期用途方面限定其为“用于发热患者的局部降温。仅用于体表完整皮肤”，在品名举例中删除了“医用冷敷贴、医用冷敷头带、医用冷敷眼罩、冷敷凝胶”。

产品备案时应当直接使用目录中的“品名举例”名称（如医用退热贴、医用冰袋、医用冰垫），产品描述应当详细列明产品具体组成成分，预期用途不应当超出目录规定的预期用途。

删除"液体敷料、膏状敷料"相关内容

非无菌提供、通过在创面表面形成保护层，起物理屏障作用，用于小创口、擦伤、切割伤等浅表性创面及周围皮肤的护理的液体、膏状敷料未纳入新目录。

“禁用成分”增加

根据规定，“物理降温设备”“光治疗设备附件”“创口贴”“穴位压力刺激器具”分类下的产品不能含有中药、化学药物、生物制品、消毒和抗菌成分、天然植物及其提取物等发挥药理学、免疫学、代谢作用的成分或者可被人体吸收的成分，包括但不限于下表所列成分。

对比发现，在中药、化学药物类别中，新增了艾叶、水杨酸、果酸、维A酸等成分；在天然植物及其提取物类别中新增了薄荷油、薄荷脑等。