来源：循因缉药
Philips咱们不止第一次聊了，这次算是个大动作了。
PS，裁10000，真的强。
2023年9月7日，飞利浦发布公告，表示自己已经与美国经济损失诉讼官司达成协议。
不瞒诸位，刚看到标题我还以为美国被Philips怎么给坑了呢，咋还得赔一个国家经济损失。
言归正传，这份新闻稿核心内容是：飞利浦Philips已经就持续气道正压通气（continuous positive airway pressure，CPAP，也就是呼吸机的一种）产品的集体诉讼达成经济赔偿协议。
根据媒体报道，集体诉讼方律师表示Philips将向赔偿基金拨款4.79亿美元，用以赔偿相关方的经济损失。
本赔偿方案将于周四提交宾夕法尼亚联邦法院，通过后，根据飞利浦Philips方表示，赔偿将于最早2024年启动。
Philips早在2023年初就已经为此做了准备，拨备5.75亿欧元准备用于美国的集体诉讼。
最主要的原因就是涉嫌由CAPP带来的人身伤害和死亡赔偿是诉讼方的一个重要诉求点，这次赔偿方案并未包含。
关于飞利浦的呼吸机问题，我们已经多次报道，不妨再来回顾一下。
2022年3月10日，US FDA发布一项指令，责成飞利浦必须通知其持续气道正压通气（continuous positive airway pressure，CPAP）和双水平气道正压通气 (Bi-level positive airway pressure，BiPAP)呼吸机产品用户和其他相关方有关召回的事项。
这项召回起始于2021年6月14日，起因是飞利浦呼吸机产品使用的聚酯基聚氨酯消声泡沫（polyester-based polyurethane，PE-PUR)降解产生有害物质会对患者产生危害。
根据统计，截至2021年4月，飞利浦已经销售了550万包含该材料的呼吸机。
为此，在2021年飞利浦已经拨备了7亿欧元用以召回这部分产品。
受此事件的影响，仅在2022Q3，呼吸机业务所属的Connected Care事业群亏损高达16.4亿欧元。
2022年9月30日，飞利浦新CEO Roy Jakobs上台，宣布裁员4000人。
根据飞利浦最新财报，2023年公司将总计裁员7000人，到2025年累计裁员人数达到10000人。
2023年4月7日，美国FDA发布了一项通告，通告显示飞利浦将召回此前召回并修理过的部分持续气道正压通气（continuous positive airway pressure，CPAP）和双水平气道正压通气 (Bi-level positive airway pressure，BiPAP)呼吸机产品。
但是，这次事件的特殊之处在于，这些被召回的产品是飞利浦此前已经召回过的。
此前2023年2月16日，飞利浦 Trilogy 100, Trilogy 200, and Garbin Plus三个系列的呼吸机产品就发生过“再召回”事件，涉及在美销售的13811件产品。
飞利浦表示，呼吸机的更换备件已经生产了大概99%。
以最近2023Q2季度的销售情况来看，已经走出了2022的低谷。
那么，凭借着开源和节流两大法宝能够拯救Philips么？
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