羊膜卵？

含有羊膜结构的卵

特点是在胚胎发育过程中，产生三层胚膜包围胚胎:外层为绒毛膜(chorion),内层为羊膜(amnion)，另有尿囊膜（allantois allantoic membrane）。羊膜包裹羊水，包围衬垫着胚胎，提供发育所需的水环境。尿囊位于羊膜和绒毛膜中间的空腔中，负责促进呼吸与废物处理，可以通过多孔的卵壳与外界进行气体交换。

比起鱼类与两栖类的卵只有一层内膜（胚膜）。羊膜卵的结构更加复杂，可以突破扩散作用对卵体积的限制，而更大的卵意味着更大的幼年体，在生产中获得更多优势。

资料：爬行动物成功登陆的奥秘——羊膜卵（中国数字科技馆）

孙西寨，朱道玉，杨恩昌. 羊膜卵的生理生态学 CNKI;WanFang（2005）

羊膜动物（求闻百科）

羊膜动物（Amniota）？

又名羊膜总纲，爬行形类下一演化支。

特征为胚胎发展出几层大面积的膜，包括：羊膜、绒毛膜、尿膜。胚胎直接成长为有四肢与多层厚上皮的陆生形式，而非两栖类那种首先为水生幼体再完全变体的方式，可以直接产卵在陆地上。出现于石炭纪。

分为两个演化支：

合弓纲（Synapsida）

蜥形纲（Sauropsida）

以上之前都讲过

资料：羊膜动物（求闻百科）

没有卵化石，怎么判断是不是羊膜动物？

由于羊膜难以形成化石，只能靠各种间接证据推测。

资料：@攀缘的井蛙 【地球演义】蛋，爪子，太阳穴和龙兽争霸（知乎）

槽生齿、端生齿与侧生齿？

根据相对颌骨的生长位置进行的牙齿分类。

槽生齿，指牙齿着生于颌骨的齿槽内，称槽生齿。槽生齿着生牢固，不易脱落。鳄鱼是现存唯一拥有槽生齿的非哺乳动物。

相对的是端生齿与侧生齿，牙齿着生于颌骨的顶面或内侧缘。端生齿、侧生齿着生不牢固，易脱落。其中侧生齿又比端生齿牢固些。大部分硬骨鱼类都是端生齿。

资料：名词解释（爬行纲） （华南师范大学生命科学学院）

图片来自@Edwin 牙齿的进化（知乎）

†阔齿龙型类（Diadectomorpha）？

又名†阔齿龙目，爬行形类下一演化支。

†阔齿龙型类生存在石炭纪以及早二叠世，植食陆栖动物，有耳凹也有爪子，同时具有羊膜动物和非羊膜动物的特征。它具有槽生齿且适合切断植物，但它不能咀嚼，囫囵咽下的叶片很难充分消化，产能很低。因此大肚子里塞满了消化道、各种消化腺和半消化的食物，就像活体发酵罐。

†阔齿龙型类是最早进食高纤维的四足类动物，作为除草造粪大机器（此处为褒义）对现代陆地群落的起源非常重要。

分为：

†阔齿龙科（Diadectidae），下分9个演化支，包括最知名的†阔齿龙属（Diadectes）与已知最晚的†阔齿龙型类——†穿孔水库龙（Alveusdectes fenestralis）

?†湖龙属（Limnoscelis），最早的陆栖大型四足食肉动物，属名来自希腊语“limn”（沼泽）与“scel”（腿足）因此在游戏“我的世界（MC）”的[PN]史前自然模组中意译为沼足龙。，体长约1.5m，相较其他阔齿龙型类，湖龙的体态更加苗条，速度更快，头部比例更大，下颚肌肉附着处有大突起，咬合力也更强，有类似犬齿的尖牙。

†西吉龙属（tseajaia），体长约0.9米，可能杂食或食草，可能像鬣蜥，但速度较慢，没有爪子，化石发现于美国犹他州。

图为†阔齿龙属（Diadectes）

资料：我国发现已知最晚的阔齿龙型类（中国科学院古脊椎动物与古人类研究所）

@攀缘的井蛙 【地球演义】螈鲵对龙蜥（知乎）

爬行形类（求闻百科）

沼足龙(Limnoscelis) （MC百科）

TSEAJAIA（PaleoCodex）

 

图为人类的四肢骨分类，来自张雨生 金昌洙 第一节 骨学 人体解剖学（第4版） 人民卫生出版社

 

 

 

 

蛙形总目（Batrachia）下一目，出现于侏罗纪晚期。

终身有尾，一共有9科60属约358种，幼体与成体形态上差别不大，主要包括蝾螈、小鲵和大鲵。

有发展完全的前肢和后肢，大小大约一致，但四肢细弱，少数种类仅有前肢（鳗螈），拇趾内侧尚有一个距。

眼小，或隐于皮下（洞螈），没有鼓膜或外耳开口，缺乏中耳腔、鼓膜和咽鼓管，但有发达的耳柱骨（讲过），通过颌骨将声波的振动传送到内耳。

牙齿位于下颌。脊柱和肢骨纤细薄弱，肋骨退化，不足以支撑胸腔。身体有黏膜皮肤，没有鳞片或尖锐的爪子。通常行体内受精。

下分：

†Batrachosauroididae，无正式译名，学名可能由Batrach-（“βάτραχος”表示“青蛙”）、-saur-（“σαῦρος”表示“蜥蜴”或“爬行动物”）、-oid-（“οειδής”表示“类似…的形状”）与-idae（科级分类单元后缀）组合来。

†Scapherpetontidae，无正式译名，学名可能由Scaph-（“σκάφη”表示“船”或“容器”）、-herpet-（“ἑρπετόν”表示“爬行生物”）、-ont-（“ὄντος”表示“存在”或“生物”）与-idae（同上）组合来。

隐鳃鲵亚目（Cryptobranchoidea）又名山椒鱼。包括大鲵（大山椒鱼，亦称娃娃鱼）和小鲵（小山椒鱼），除了隐鳃鲵（美洲大鲵）一种以外，其余都分布于亚洲。

蝾螈亚目（Salamandroidea）分布于除了南极洲、撒哈拉以南非洲与大洋洲以外的全世界。和隐鳃鲵亚目最大的差异在于，蝾螈亚目下颚的角骨与前关节骨愈合，且均为体内受精。

分类阶元为：动物界——脊索动物门——脊椎动物亚门——两栖纲——滑体亚纲——蛙形总目——有尾目（Urodela）

 

又名蚓螈目（Gymnophiona），滑体亚纲下一目，蚓螈类下一演化支，出现于白垩纪后期。

四肢及带骨均退化，较小的种类像蠕虫，较大的种类（长度达1.5米）像蛇，尾巴很短或无尾，因此泄殖腔接近身体的尾部。大部分栖息于地下，眼小，隐于皮下甚至于骨下。除了在南非发现的艾氏盲游蚓，其他无足目都有肺，同时也使用皮肤与口吸收氧气。通常为了适应身体的构造，左肺会比右肺小，相同的现象也出现在蛇身上。

全身裸露，体表有数百条覆瓦状环褶（完全或部分环绕身体的皮肤褶皱，突出部分称为环褶，凹陷部分称为环沟），环褶内有次级环褶及围绕体轴呈环状排列的骨质圆鳞

没有鼓膜或外耳开口，缺乏中耳腔、鼓膜和咽鼓管，但有发达的耳柱骨（讲过），通过颌骨将声波的振动传送到内耳。

分布在除了干旱地区和高原外的绝大部分的东南亚、非洲和南美的热带地区。中国现有2种，分布于广西和云南南部。

下分：

吻蚓科(Rhinatrematidae)2属9种，分布于南美洲北部。为最原始的蚓螈，保留有尾部，口开在头的前方，头骨数量多，眼相对比较大，触突与眼相连，具环褶和小鳞。卵生，幼体有小的外鳃，水中生活，变态为成体后返回土壤中。

鱼螈科(Ichthyophiidae)2属约30种。分布于亚洲热带地区。眼可见，触突距眼甚远，上、下颌各有2排牙齿，尾很短。包括我国仅有的2种，即分布于云南的版纳鱼螈与分布于广西的双带鱼螈，两者相似。

蠕蚓科(Scolecomorphidae)2属5种，分布于非洲热带地区。

真蚓科(Caeciliidae)，21属80余种，它们分布于中南美洲、赤道非洲和印度，是无足目种类最多，分布最广的一科。体型、习性和生活史都多种多样，体型有大有小，有卵生也有卵胎生。

盲游蚓科(Typhlonectidae)有4属12种。分布于南美洲。水栖或半水栖。无尾，但水栖种类体后侧扁以游泳。

盲尾蚓科（Uraeotyphlida）e1属4种，见于印度。

@Iskander 蚓螈目、有尾目分类学术语与基本量度讲解（彩图版）（蝾螈吧）

蚓螈目（蓝色生物学）

下分：

无足目（Apoda）

有尾目（Urodela）

无尾目（Anura）以上讲过

分类阶元为：动物界——脊索动物门——脊椎动物亚门——两栖纲——滑体亚纲（Lissamphibi）

资料：@热爱红警的小花楹 两栖爬行动物传统分类历史概要（哔哩哔哩）

 

 

青蛙有牙齿吗？

有的，只是很微小。

滑体亚纲（讲过）的牙齿为基座型齿（Pedicellate tooth），有的按位置称为犁骨齿。

基座型齿的齿冠下部套在一根长长的管子（Pedicel）里，这根管子深埋进颌骨内。新的齿冠就在管子里成长，上升，最后顶出管口，取代旧的齿冠。

齿冠又叫牙冠，位于齿龈外面齿暴露的部分。

资料：基座型齿（百度百科）

齿冠（医学百科）

@攀缘的井蛙 【地球演义】蟾祖（知乎）

 

蛙形类（Batrachomorpha）？

四足总纲下一演化支，出现于石炭纪。

与爬行形类（Reptiliomorpha）相对。

下分：

离片椎类（Temnospondyli）又名离片椎目、离椎螈目、离椎龙目或离椎目，出现于石炭纪，内部分化程度极大。因其脊骨的结构包含了数个分离的元素而被分类，其中块椎类（Rhachitomi）的间椎体较大及呈楔子状，而侧椎体较细小，填充在前后两个间椎体之间。这两个结构同时支撑椎弓，发展完好及互扣的椎骨关节突加强脊骨之间的联系。这支撑着许多块椎类可以部分或完全生活在陆地上。曾在二叠纪中晚期主宰淡水的生态系统，包括了已知最大的两栖动物：长达9米的†普氏锯齿螈（Prionosuchus）。三叠纪-侏罗纪灭绝事件灭绝了所有大型的离片椎类。现存仅块椎类下无足目（Apoda）、有尾目（Urodela）、无尾目（Anura）。

†澳洲螈（Antlerpeton）生存于石炭纪早期，具有强壮的骨盆和后肢，可能有一定的陆上运动能力，化石发现于美国内华达州。

演化支为：（前略）坚头类——四足总纲——蛙形类

资料：

两栖动物分类表、离片椎目（求闻百科）

Antlerpeton（World Species）

现行分类中指的是同一类群，原先两栖纲>蛙形类。

 

是地质时代古生代中的第四个纪，距今4.192亿-3.589亿年。

名称“Devonian”来自英国德文郡，因该地的泥盆纪地层被最早研究。其他语言的称呼大同小异。中文名称源自日本人使用日语汉字音读的音译名“泥盆紀”（音读：デーボンキ，罗马字：dēbonki）。

此期间的全球气候温暖干燥，各地形成茂密的森林。昆虫出现；节肢动物遍布了整个陆地的森林。泥盆纪中期，部分植物已经演化出叶片与根。泥盆纪晚期，出现以种子进行繁殖的种子蕨门。肉鳍鱼类在泥盆纪晚期开始向陆地演化。

鱼类呈现高度的多样化，因此这个时代又常被称为“鱼类时代”。

3.722亿年前，泥盆纪后期灭绝事件开始。作为地球生物史上五次主要的大规模物种灭绝事件之一，泥盆纪后期灭绝事件包括了十余次次灭绝高峰期，主要影响海洋生物，尤其是生活在温暖浅海的物种。繁盛的植物引发的温度快速变化、干冷气候、海平面后退、海洋缺氧等变化可能是大灭绝的原因。3.589亿年前，泥盆纪结束进入石炭纪。

资料：泥盆纪（求闻百科）

四足总纲（Tetrapoda）？

 

 

 

 

约长60-80厘米，头部非常扁平且宽阔，头长就占了身长的四分之一，每只脚都有八趾，趾间有蹼。

具有强壮的尾鳍，肩膀及前肢很像鱼类，没有腕，肘部不能向前弯曲，不能形成承力的姿态，并不适合行走陆地。

有肺部，但肋骨太短，不能支撑胸腔离开水面。

有鳃，是在内侧及像鱼类般覆盖著，而不像两栖类般外露。

推测†棘螈属生活在浅水沼泽中，有四肢但不能行走，只能在水中划动或握住水中植物。

Ps：肱，胳膊由肘到肩的部分。从水生鱼类到完全陆生物种，肱骨形状会从块状到L形并进一步扭曲变长。

演化支为：（前略）希望螈类——坚头类——†棘螈属（Acanthostega）

资料：@梅莉涅特 第133章 与螈同行（知乎）

棘螈属（求闻百科）

肱（百度百科）

@Harvard University Water-to-land transition in early tetrapods（Phys.org）

 

肩胛骨？

肩带的一部分，各物种肩带的形态因物种的远动需求而不同。

肩带一开始由软骨构成，附着于头骨后方，支撑胸鳍运动。在向陆地演化的过程中，肩带首先变得更为紧凑以支撑身体，但也变得非常的不灵活。

随着对陆生的适应，肌肉和骨骼系统变得更加优秀之后，肩带开始变得灵活，并在各自演化压力下，向相应的方向特化。

肩胛骨是在这一过程中最为固定的一部分，大多演化得更为发达。

人类的肩胛骨与乌喙骨（Coracoid）联合成巨大的方形骨片，肩带仅由锁骨与肩胛骨组成。以粗壮胸骨和肩胛骨稳定上肢和体腔，结合细长而有弹性的锁骨，加强了对上肢运动的精细控制。

资料：@瞻云 人的肩部为何会演化出一个「座位」？（知乎）

 

 

†海纳螈属（Hynerpeton）？

坚头类下一演化支，生存于泥盆纪晚期，意为“海纳（Hyner）的爬行动物”。

生活在水岸地区，身体覆盖有坚硬的鱼鳞和肺。

目前化石大多发现于美国宾夕法尼亚州红山市（Red hill）的海纳，只有不完整的碎块出土，包括两块肩胛骨、两块下颚、两块颊骨以及数块腹膜肋。因肩胛骨（讲过）的构造分类。

演化支为：（前略）希望螈类——坚头类——†海纳螈属（Hynerpeton）

资料：海纳螈属（求闻百科）

 

鳃？

多指鱼类的呼吸器官，部分两栖物种也具有。

以硬骨鱼为例，鳃位于鱼的口咽腔两侧，由鳃弓（多为5对）、鳃耙和鳃丝组成。鳃丝固定在鳃弓上，许多鳃丝排列组成鳃片，同时每根鳃丝的两侧又有许多细小的鳃小片。鳃耙是附生于鳃弓内侧两排并列的角质突起，是阻拦食物随水流出鳃裂的滤食结构，顶端有少量味蕾，兼有味觉器官的作用。

具有呼吸、滤食、排泄功能，主要功能为呼吸：鳃丝表面布满毛细血管，水中溶解氧在鳃小片处进行气体交换，氧气进入毛细血管并随血液循环运往全身。

除鳃以外，鱼还可通过皮肤（比如鳗鲡、弹涂鱼等）、肠管（比如泥鳅）、鳃上器官（比如攀鲈、斗鱼、乌鳢等）及气囊（比如肺鱼）等各种器官进行辅助呼吸。

资料：名词解释（鱼纲）（华南师范大学生命科学学院）

@渔人刘文俊 鱼鳃的呼吸出入与鳃的气体交换（知乎）

（见后续）

 

趋异进化？

又称趋异演化。指的是原本亲缘关系很近的物种为了适应不同生态位而进行了分化，造成了形态学上很大的差异。

比如说加拉帕戈斯群岛上的达尔文雀，原本亲缘关系很近但为了适应岛屿上不同的环境和食物演化出了不同的样子。

资料：@城北白公 什么是趋同进化，趋异进化和平行进化？（知乎）

 

鳍？

多指鱼类躯干部和尾部，维持身体平衡和运动的主要器官

以硬骨鱼为例，鳍由内骨骼支鳍骨和露在身体外面的鳍条及鳍条间的鳍膜组成。

分奇鳍和偶鳍：

奇鳍位于身体正中线的背部、臀部和尾部，单个出现，包括背鳍、臀鳍和尾鳍。

偶鳍位于身体两侧，成对出现，包括胸鳍和腹鳍，与四足类的四肢同源。

资料：名词解释（鱼纲）（华南师范大学生命科学学院）

 

†斜眼螈总科（Baphetoidea）？

曾名Loxommatidae，坚头类下一演化支，生存于石炭纪早期。

学名来自于†斜眼螈（Baphetes），它们的头骨不罕见，但其颅后骨骼的信息少。共同特征是具有明显的喷水孔凹口、闭合的腭部以及边缘腭骨上的成对尖牙，还有一个独特“钥匙孔状的眼眶”。

下分：

†斜眼螈科（Baphetids）种类最丰富的一个演化支，头骨通常较为尖锐。其下†斜眼螈（Baphetes）具有侧线和长长的针状牙齿。

†锄头螈属（Spathicephalus），又译为†苞叶头螈属，头骨较为扁平，接近方形，长宽均达到22cm。在其颚骨上排列着数以百计的小凿子样的牙齿，边缘齿的横截面直径为3mm，这种牙齿可能并不适于捕鱼，可能用于滤食。

†Eucritta无正式译名，学名可能由Eu-（“εὖ”表示“真实的”“良好的”）、-critta（“κριτός”表示“分离的”“分叉的”的变体）组合来。

演化支为：（前略）希望螈类——坚头类——†斜眼螈总科（Baphetoidea）

资料：Baphetidae（Tree of Life Web Project）

苞叶头螈 (Spathicephalus) （MC百科）

坚头类（求闻百科）

 

第七章：骨骼系统Ⅰ：头骨 《Vertebrates:Comparative Anatomy,Function,Evolution》（osm.bio）

 

缝（fèng）线？

是连接组成颅骨的各不同骨骼的组织带，使颅骨可以随着大脑内部的生长而生长。

缝线会在出生后几年内保持柔韧，并随着婴儿成长而闭合和变硬。缝线闭合后，颅骨将不再生长。

若缝线闭合得太早，会导致颅缝早闭，限制脑和头骨长成正常形状和大小的能力。

颅缝早闭可能是自然发生，也可能由婴儿基因突变引起。

资料：颅缝早闭（默沙东诊疗手册）

 

扩展适应（Exaptation）？

又译为预适应，指的是在演化过程中一种特征的功能发生了变化。

比如鸟类的羽毛，最初是为了保温而演化出来的，后来也逐渐适应于鸟类的飞行需求。

在这一概念基础上，有学者又提出了发育扩展适应（Developmental Exaptation），指在发育过程中预先存在的特征在内外在环境的影响下产生了对某个特定环境生存有利的变化。

比如，食粪金龟属的甲虫的角最初源于幼虫时期用于蜕皮的前胸角，但在不断的演化中，逐渐成为了雄性甲虫争夺配偶的利器；飞蛾和蝴蝶翅膀上明亮的彩色鳞片在某些物种中可能会发生颜色、大小或者排列方式的改变，从而用于它们吓退捕食者。

资料：Evo-devo基本概念及原理讨论【第1期】——发育扩展适应(Exaptation)（zju.edu.cn）

 

内耳？

脊椎动物的听觉平衡器官。

以鱼类为例，其内耳充满内淋巴液，结构从上到下分为半规管、椭圆囊、球囊和瓶状囊，其内有石灰质耳石，以球囊中的剪石最大。

内有听斑和听嵴，与听神经相连接。当鱼身体移动时，耳石对听斑和听嵴的压力发生变化，内淋巴液的压力随之改变，内淋巴液发生振荡，这种振荡刺激耳石和感觉细胞，通过听神经传递到中枢神经，引起肌肉的反射性运动。

在水生到半陆生的转变过程中，内耳球状囊的后壁开始分化出能感觉空气中声波的瓶状囊（听壶），并进一步适应发展成中耳。

只有哺乳类的听壶是螺旋状，称为耳蜗。

脊椎动物的听觉和相关器官 生物学竞赛辞典 维基（FANDOM）

 

†圆螈科（Colosteidae）？

坚头类下一演化支，生存于石炭纪。

细长如鳗鱼，具有侧线。四肢短小，许多物种可能一生都生活在水中。头骨和下颌低而扁平。

下分：

†圆螈属（Colosteus）生存于石炭纪，身体细长扁平，四肢短小，长达1.5米，尾巴占体长的30-50%。

†格里尔螈属（Greererpeton）生存于石炭纪早期，体长可达1.4m，头骨化石有18cm长。身体修长，短颈，约有40节椎骨，其尾巴与身体长度相近，四肢虽然短小却并未发生退化，手爪发育良好，肱骨短；前肢有4指。可能拥有接近现代的大鲵的生态环境和生态位。

†鳞腹螈属（Pholidogaster）生存于石炭纪早期，前爪未骨化，骨盆充分骨化，尾部类似鲨尾的轻微上翘结构，没有覆盖全部体表的骨化鳞片。

†三角螈属（Deltaherpeton）生存于石炭纪早期，具有内鼻孔（讲过），头骨相对较高，下颌前侧有一对巨型尖牙。

演化支为：（前略）希望螈类——坚头类——†圆螈科（Colosteidae）

资料：格里尔螈 (Greererpeton) （MC百科）

Palaeos Vertebrates Tetrapoda : Colosteidae（Palaeos）

Deltaherpeton、Pholidogaster(Reptile Evolution)

 

†图拉螈属（Tulerpeton）？

坚头类下一演化支，生存于泥盆纪晚期。

主要栖息于浅海环境，可能为浅水潟（xì）湖。颈部与肩带分离，可抬起头部，较仅能侧向摆头的动物更具优势。其肢骨六趾，比鱼鳍更坚固，适于在浅水或半咸水环境移动，但尚未具备充分陆地运动能力。无鳃，完全依赖空气呼吸。化石发现于俄罗斯图拉州。

潟湖是指与外海相分离的局部海水水域，盐度波动剧烈，在潮湿地区因河水大量注入而发生淡化，在干旱半干旱地区因强烈蒸发而发生咸化。

半咸水（brackish water）是指含盐量在0.5‰-30‰之间的水。一般包括有潟湖、河口区和大多数的内陆咸水湖。

演化支为：（前略）希望螈类——坚头类——†图拉螈属（Tulerpeton）

资料：Tulerpeton（AtoZ Wiki）

潟湖、半咸水（百度百科）

 

†Diploradus？

无正式译名，坚头类下一演化支，生存于石炭纪早期。

化石发现于苏格兰地区，仅发现不完整的头骨和下颌碎片，其中下颌骨长约3.0cm，推测属于幼年个体。下颌具有多排细小而密集的牙齿，可能食肉，栖息于滨海潟湖或河口环境，以伏击方式捕食小型水生无脊椎动物或鱼类。

学名可能由Diplo-（“διπλόος”，意为“双的”、“双重的”）与-radus(拉丁语”radius”,意为“辐条”“射线”)组合来。

演化支为：（前略）希望螈类——坚头类——†Diploradus

资料：Diploradus（AtoZ Wiki）

 

†瓦切螈科（Whatcheeriidae）？

坚头类下一演化支，生存于石炭纪。

下分：

†彼得足螈属（Pederpes）又名†彼得普斯螈，体长约1米。后肢有五根脚趾，而且指向前方，不像†棘螈那样指向侧面，能更好在陆地行走。但其耳朵结构在水下比在陆地上更实用，表明很可能大部分时间待在水里。

†瓦切螈属（Whatcheeria）体长达2米，在幼年时生长得很快，头像鳄鱼，拥有高而窄的头骨，区别于同时代的其他四足动物。鼻子有很多重叠的缝线，可以抵抗来自挣扎的猎物的扭曲力。牙齿也非常的锋利，是当时的顶级捕食者。

演化支为：（前略）希望螈类——坚头类——†瓦切螈科（Whatcheeriidae）

资料：@青柏 石炭纪——大陆帝国的崛起，四足动物春秋争霸时代（知乎）

 

桡（ráo）骨？

是四肢骨之一，人和其他四足总纲的前臂两长骨之一（另一为尺骨），位于前臂靠拇指一侧。

在肘关节与尺骨、肱骨连接。

某些动物（如无尾目）的桡骨与尺骨愈合成桡尺骨。

资料：桡骨（搜狗百科）

@可乐松子 解剖学笔记 | 上肢骨的关节（骨）（知乎）

 

牙釉质？

构成牙冠表层的、高度钙化的物质，是最坚硬的组织。

从外部观察，牙体分三部分：

牙冠：分解剖牙冠和临床牙冠。解剖牙冠指牙体外层由牙釉质覆盖的部分，也是发挥咀嚼功能的主要部分。临床牙冠为牙体暴露于口腔的部分，牙冠与牙根以牙颈为界。

牙根：也分解剖牙根和临床牙根。解剖牙根指牙体外层由牙骨质覆盖的部分，也是牙体的支持部分。临床牙根为牙体在口腔内不能看见的部分。

牙颈（颈线、颈缘、颈曲线）：指解剖牙冠与牙根交界处的弧形曲线。

从纵剖面观察，牙体分为：

牙釉质：同开头。

牙骨质：构成牙根表层的硬组织。

牙本质：构成牙体的主要物质，位于牙釉质和牙骨质内层，其中央有一空腔，称为髓腔。

牙髓：充满于髓腔中的结缔组织，含有血管、神经和淋巴管。

资料：牙体解剖之牙的组成、分类及功能（医学教育网）

 

已知最早摔骨折的脊椎动物?

？†Ossinodus，无正式译名，坚头类下一演化支，生存于石炭纪早期。

学名可能由Ossi-（“ὀστέον”，意为“骨头”）与-nodus（“νόδος”，意为“结”）组合来。体长估计为1–2米，体型与现代大鲵相当。具有迷路齿，牙齿形态结合栖息地推测其以鱼类为食。

CT扫描其在澳大利亚被发现的一块右桡骨化石显示，该骨骼曾骨折后愈合。推测化石主人生前曾遭受强烈的撞击，且是摔落在陆地上而非水中，可确定其水陆两栖。

部分观点将其归为与†瓦切螈科（Whatcheeriidae）。

迷路齿(迷齿)是指牙齿的釉质层具有复杂的皱褶，在横截面上形成类似“迷宫”的图形。

演化支为：（前略）希望螈类——坚头类——？†Ossinodus

资料：科学家首次证实最早从水中到陆地上生活的脊椎两栖动物源自南半球冈瓦纳大陆（神秘的地球）

Ossinodus（AtoZ Wiki）

@攀缘的井蛙 【地球演义】Normal to Bizarre（知乎）

 

大洋盆地？

简称“洋盆”。面积辽阔，四周较浅而中部较深的大洋底。

深度2500～6000米。为大洋的主体。其面积占海洋总面积的78%。

其中主要部分是水深在4000~5000m的开阔水域，称为深海盆地。各大洋并非一整个的盆地，其中也有隆起与海岭的存在，因此分割成几个海盆。海盆中最平坦的部分称为深海平原，其坡度一般小于1/1000，甚至小于1/10000，是地表最平坦的地区。

资料：大洋盆地是什么意思|大洋盆地的解释是什么（好工具）

 

特提斯洋（Tethys ocean）？

又称为新特提斯洋、特提斯海或古地中海。中生代—新生代早期，存在于劳亚古陆和冈瓦纳古陆（讲过）之间的大洋。

由奥地利地质学家E.修斯在1893年提出，并以古希腊女神“忒提斯”（Tethys）命名特提斯洋。

白垩纪时，由于印度洋扩张以及印度板块向北漂移，特提斯洋开始萎缩；随着印度-亚洲大陆、阿拉伯-亚洲大陆的碰撞，特提斯洋洋壳（即分布于大洋盆地之下的地壳）最终消失。

资料：特提斯洋（《中国大百科全书》第三版网络版）

 

股骨？

又指大腿骨，髀（bì）骨，楗（jiàn），属于四肢骨中的后肢骨。

在人体中，股骨是最长的管状骨。

分一体两端，上端朝向内上方，其末端膨大呈球形，叫股骨头，与髋臼相关节，构成髋关节。

体粗壮，为圆柱形，略弓向前。

下端为两个膨大的隆起，向后方卷曲，分别为内侧髁和外侧髁。在后方，两髁之间有一深凹陷，叫做髁间窝。与髌（bìn）骨（俗称膝盖骨）、胫（jìng）骨上端构成膝关节。

现存四足总纲的腰带（讲过）每侧由髂（qià）骨、坐骨和耻骨组成。三骨块相会合处有一凹，即髋臼。腰带的3对骨块相对稳定，只要腰带不退化，3对骨块总是共同出现。

胫骨：小腿骨之一，

髋（kuān）：本义为臀部。

资料：股骨（A+医学百科）

带骨、髌骨（百度百科）

胫、髋、髂(zdic.net)

 

†雅各布森螈属（Jakubsonia）？

坚头类下一演化支，生存于泥盆纪晚期。

其股骨（讲过）结构无髁间窝，膝关节活动受限，表明其无法陆地行走，后肢仅用于划水

结合其他例子表明四足动物不仅栖息于淡水，也能适应半咸水，支持四足动物通过浅海（如特提斯洋）跨大陆迁移的假说。

化石发现于俄罗斯奥廖尔州利夫内镇（Livny），学名来自利夫内镇博物馆成员O.L. Jakubson，感谢其在野外发掘中的支持。

演化支为：（前略）希望螈类——坚头类——†雅各布森螈属（Jakubsonia）

资料：Lebedev,O.L. "A new tetrapod Jakubsonia livnensis from the Early Famennian (Devonian) of Russia and palaeoecological remarks on the Late Devonian tetrapod habitats". Acta Universitatis Latviensis, Series Earth and Environment Sciences. 679:79–98.(2004)

 

除四足总纲外出现最晚的坚头类？

†Gaiasia，无正式译名，有报道译为“盖亚西亚”，坚头类下一演化支，生存于二叠纪早期。

是除四足总纲外已知最大的坚头类，颅骨长度达60cm，推测体长可达2.5-4m。具有侧线、短而宽的吻部、发达的肋骨、巨型交错犬齿、强化的颈部关节（枕髁结构），但四肢可能完全缺失或细小，推测为当时的顶级水生掠食者

椎骨由间椎体与侧椎体共同组成，与†圆螈科（colosteids）亲缘关系密切。

化石发现于纳米比亚盖亚斯组（Gai-As Formation），学名来源于发现地。发现地为南半球高纬度地区（约南纬55°），靠近二叠纪南极地区，填补了南半球相关化石记录的空白。其能跨石炭纪延续至二叠纪，可能是南半球提供了避难所。

组（Formation）是岩石地层分类的基本单位，指一套具有显著某种统一的特征和属性并和上下层明显区别的岩层组合。

演化支为：（前略）希望螈类——坚头类——†Gaiasia

资料：Gaiasia（AtoZ Wiki）

在恐龙出现之前，这种巨大的蝾螈状捕食者统治着地球的沼泽（学术社）

@旺仔 地质学基础--第11章 地层与地层单位（知乎）

 

皮肤衍生物？

指脊椎动物在长期的进化过程中，由皮肤演变形成的适应各自生存环境的特殊结构，包括牙,发,毛,鳞,羽,甲,蹄,角,爪,丝,皮脂腺,汗腺等等。

脊椎动物的皮肤由表皮和真皮构成，覆盖在整个体表和所有孔道的表面。

因此按其来源不同，皮肤衍生物分为表皮衍生物、真皮衍生物、表皮真皮复合衍生物。

真皮形成的骨骼称真皮骨骼，属于膜骨（讲过），与表皮形成的角蛋白共同构成脊椎动物的外骨骼。相对的是脊椎动物的内骨骼，在体内深处形成，来自中胚层和其他来源，而不是直接来自皮肤。

在脊椎动物演化过程中，外骨骼的大部分骨骼都留在体表内，保护着表面结构，如甲胄鱼的真皮盔甲和鱼的骨鳞。部分则向内下沉，与内骨骼融合形成复合结构，如颅骨、肩带。

资料：皮肤衍生物（百度百科）

第七章：骨骼系统Ⅰ：头骨 《Vertebrates:Comparative Anatomy,Function,Evolution》（osm.bio）

 

匙骨（cleithrum）？

硬骨鱼肩带的一部分，属于真皮骨骼。

鱼类的肩带的位置靠前，坚头类的肩带仍有匙骨，后续进化过程中肩带的位置后移，肩带中的真皮骨骼数目减少，现存四足类的肩带中已无匙骨。

资料：@FY-Dieu 脊椎动物比较解剖学笔记（5）（哔哩哔哩）

 

†屠图螈属（Tutusius）？

坚头类下一演化支，生存于泥盆纪晚期。

化石发现于南非东南部滑铁卢农场，仅发现一件匙骨（讲过）难以全面复原其形态，推测以小型水生无脊椎动物或鱼类为食，但发现地在泥盆纪位于南纬高纬度（南极圈内），结合同一发现地的†南非螈属（Umzantsia）共同推翻了“四足动物仅限热带”的传统观点。

属名致敬南非大主教德斯蒙德·图图（Desmond Tutu）。

演化支为：（前略）希望螈类——坚头类——†屠图螈属（Tutusius）

资料：Tutusius（AtoZ Wiki）

坚头类（求闻百科）

 

†南非螈属（Umzantsia）？

坚头类下一演化支，生存于泥盆纪晚期。

化石与†屠图螈属（讲过）一同发现于南非东南部滑铁卢农场，推测为底栖捕食者，以小型无脊椎动物或鱼类为食。

匙骨约80%覆盖细密平行脊状纹理，类似水波纹。

属名源自科萨语“uMzantsi”，意为“南方”或“南非”，指其发现地。科萨语是南非官方语言之一。

脊（jǐ）：本义指背中间的骨头，引申为物体上像脊梁骨似的隆起部分、条理。

演化支为：（前略）希望螈类——坚头类——†南非螈属（Umzantsia）

资料：Umzantsia（AtoZ Wiki）

坚头类（求闻百科）

 

†散步鱼科（Elginerpetontidae）？

又译为†埃尔金螈科，坚头类下一演化支，生存于泥盆纪晚期。

下分：

†散步鱼属（Elginerpeton）又译为†埃尔金螈，生存于泥盆纪晚期，发现于苏格兰埃尔金（Elgin）附近，体长估计1.5米。

†奥氏螈属（Obruchevichthys）化石发现于拉脱维亚，下颌较窄，牙齿大小不均。

†Webererpeton，名称来自俄罗斯地质学家V.N. Weber，化石发现于俄罗斯，曾被归为†奥氏螈属，下颌较宽，牙齿大小均一。

演化支为：（前略）希望螈类——坚头类——†散步鱼科（Elginerpetontidae）

资料：@董丽萍 埃尔金螈（《中国大百科全书》第三版网络版）

Gael Clément & Oleg Lebedev  Revision of the early tetrapod Obruchevichthys Vorobyeva, 1977 from the Frasnian (Upper Devonian) of the North-western East European Platform  《Paleontological Journal》（2012.9.19）

Elginerpeton（Fossil Wiki -Fandom）

 

软骨？

脊椎动物特有的胚胎性骨骼，为一种略带弹性的坚韧组织，在机体内起支持和保护作用。

软骨由软骨组织及其周围的软骨膜构成，软骨组织由软骨细胞、纤维和基质构成。基质含有70%的水分，有机成分主要是多种蛋白，如软骨粘蛋白、胶原和软骨硬蛋白等。在胎儿和年幼期，软骨组织分布较广，后来逐渐被骨组织代替，软骨膜在软骨被骨取代时转化为骨膜。成年人软骨存在于骨的关节面、肋软骨、气管、耳廓、椎间盘等处。软骨鱼类的成体大部分骨骼也是软骨。

软骨是身体里唯一不会发生癌变的组织,但软骨组织可发生恶变，如：软骨肉瘤。

根据软骨组织内所含纤维成分的不同，可将软骨分为透明软骨、弹性软骨和纤维软骨三种，其中以透明软骨的分布较广，结构也较典型。在无脊椎动物中，软体动物头足类的软骨与脊椎动物的软骨并不同源。

资料：软骨（医学百科）

 

头骨的来源？

头骨（即颅）源于不同的三部分：软颅、咽颅和膜颅。

软颅：原始的软骨脑颅，保护脑及头部的感觉器官。

所有脊椎动物在胚胎期都经过软颅阶段，大多数在以后骨化成为头骨的软骨原骨（讲过）部分。无颌类(圆口类)和软骨鱼停留在软颅阶段，不再骨化。

咽颅（又名脏颅）：围绕消化管（即消化道）的前段，保护和支持口、舌及鳃。

在水栖脊椎动物中，咽颅发达，但与脑颅关系不太密切，仅以韧带与脑颅相连接。在软骨鱼的咽颅终生保留软骨状态，是一组呈弧状排列的分节软骨棒(咽弓)。如鲨鱼的咽颅，由7对咽弓组成。第1对咽弓为颌弓，形成上、下颌。第2对咽弓为舌弓，支持舌部。第3至第7对咽弓为鳃弓，支持鳃部。

硬骨鱼的咽颅在7对软骨咽弓的基础上,一部分骨化成硬骨,一部分被膜原骨包围或代替。如原始颌弓的上颌和下颌的功能被膜原骨代替，新形成的上、下颌，称次生颌（区别于次生颚）。有些硬骨鱼在最后一对鳃弓上生有咽喉齿，又称下咽齿（见于）、咽齿，其排列的行数和各行的齿数是鱼类分类的标准之一。

陆栖脊椎动物以肺呼吸，鳃退化。因之支持鳃的骨骼也转变为其他结构。颌弓的一部分直接与脑颅愈合。舌弓和鳃弓一部分退化,一部分功能和结构发生改变。如听小骨中的镫骨源于舌弓，砧骨与槌骨来自颌弓（讲过）。

膜颅：一系列真皮骨骼，为头骨的膜原骨(即膜骨)，不经软骨阶段，覆盖在软颅和颌弓上。起源于早期鱼类外骨骼向内下沉。

软颅是无顶的，所以背面大部分是膜颅覆盖的。膜颅与咽颅在颌弓处也有融合，但哺乳动物的下颌仅有膜颅中的齿骨，颌弓只在形成时提供了支架。

资料：头骨（医学百科）

名词解释（鱼纲）（华南师范大学生命科学学院）

 

迷鳃？

又名迷器，鱼类的一种呼吸器官，上面的褶皱布满扩张血管，能直接摄取空气中的氧气，不必透过水作媒介。

包括迷鳃在内的这些器官被称为鳃上器官（suprabranchial organ），也叫鳃上器，是指着生于鳃弓上方，由部分鳃弓和舌弓转化形成的副呼吸器官或由鳃耙（讲过）组成的滤食器官。

迷鳃的“迷”源于其迷宫形状的结构，具有这一结构的鱼类被称为迷鳃鱼类。

如攀鲈亚目等迷鳃鱼类能在浑浊或溶氧量低的恶劣水体环境中生存下去，就算短时间离水也不会死亡。相应的，其鳃的性能就减弱了，如果不能每隔一阵子到水面透气，就可能淹死。

资料：鳃上器官（百度百科）

@SME情报员 冒着被水淹死的危险，这种常见鱼进化出了奇特的呼吸器官（知乎）

 

†帕尔马螈属（Parmastega）？

坚头类下一演化支，生存于泥盆纪晚期。

体长可达1.3米，体型修长，具有一对尖锐犬齿，眼睛位置位于头顶类似鳄鱼，推测其常潜伏于水面下，仅露出双眼观察。

主要通过鳃呼吸。此外，它的头顶上还有一个气孔，用于在氧气不足或其他不良水况下呼吸空气，类似现在的迷鳃鱼类（讲过）。

推测其栖息在浅水潟湖（讲过），伏击水边猎物，但当时陆地生物仍稀少，也缺乏直接化石证据（如胃容物），不能确定捕食对象。

属名的“Parma”源自科米语（俄罗斯的自治共和国——科米共和国原住民语言），意为“森林覆盖的山丘景观”，指化石发现地的地貌特征；“stéga”为希腊语“屋顶”，指其颅顶的宽阔结构。

资料：Parmastega（AtoZ Wiki）

坚头类（求闻百科）

 

†希望螈科(Elpistostegidae)？

坚头类下一演化支，生存于泥盆纪后期。

下分：

†希望螈属（Elpistostege）其具有既像手又像鱼鳍的结构，化石中发现存在两个清晰可辨的手指和另外3个推定可能存在的手指，但是胸鳍仍保留了鳍条。迄今为止最完整化石长1.57米，来自加拿大魁北克。

†提塔利克鱼属（Tiktaalik）学名来自因纽特语，意为“江鳕”——一种与鳕鱼有亲缘关系的淡水鱼类。没有大多数鱼类拥有的覆盖鳃的骨头（限制头部侧向运动），这使其肩带不再附着于头骨，成为已知最早拥有颈部的鱼类。有肺也有鳃，眼睛上方具有气孔。前鳍拥有类似手臂的骨骼结构（包括肩膀、肘及腕），可能支撑起身体，但很可能无法行走。生活在浅海，甚至可以短时间离开水域

演化支为：（前略）希望螈类——坚头类——†希望螈科(Elpistostegidae)

资料：第七章：骨骼系统Ⅰ：头骨 《Vertebrates:Comparative Anatomy,Function,Evolution》（osm.bio）提塔利克鱼属（求闻百科）

Tiktaalik（AtoZ Wiki）

@张梦然 脊椎动物“手”的起源有新线索（科技日报）

 

鱼有没有舌头？

大部分鱼都有。

鱼类的舌位于口腔底部，原始而简单，由基舌骨(舌弓的一部分)突出并外覆结缔组织和口腔黏膜构成，有的鱼类的舌前端游离，可上下活动而不能卷曲，除味觉作用之外，舌还能通过上下运动帮助食物吞咽，有的鱼类舌前端并不游离，只能位于口腔底部。如鲤科。

除弹涂鱼等少数种类呈黑色外，鱼类的舌大多无色。

陆地脊椎动物的舌头分化复杂，其中，人舌头的支撑为舌骨(hyoid bone)，两者间高度游离，舌头的移动完全由肌肉控制，活动灵活。舌骨由舌弓的一部分和第一对鳃弓的一部分发育来，通过肌肉和韧带固定在体内，是人身上唯一不与其他骨骼直接相连的骨骼。舌骨位置在喉结上方，先找到自己的喉结，用拇指和食指做一个“掐”的动作，往上一点就可摸到舌骨围成的圈。

成年人的舌骨所在位置比其他动物更低，这使得舌根可以进入咽部，使整个咽部变得比别的动物的都要长。舌骨和喉头下降使得咽部能够在会厌（讲过）打开的状态下让气流从气管进入口腔，便于口腔发音。

婴儿的喉部结构与黑猩猩的非常类似，会厌可以直接与软腭接触的，这使两者形成了锁扣结构，保护婴儿在吮吸食物时不会呛到。要到三个月以后喉头和舌骨才会慢慢下降。这也使得，人类进食时若不小心会使食物进入气管（噎着）和睡觉时若舌骨和舌部肌肉位置不对会导致舌头阻碍咽喉部气流，出现阻塞性睡眠呼吸暂停（打鼾）。

资料：@五莲花开 鱼有没有舌头？（知乎）

@Articulatum 浅谈舌骨、进化与语言（知乎）

@藏舟于壑 舌骨的位置，最好有图，求问舌骨的位置，怎么找到它？（知乎）

@蔷薇心事 22个关于舌骨的震撼事实，让你重新认识这个小骨头！（网易）

第七章：骨骼系统Ⅰ：头骨 《Vertebrates:Comparative Anatomy,Function,Evolution》（osm.bio）

 

 

 

悬挂？

悬挂本意是吊挂；挂念，现常指汽车的悬挂（suspension）系统。

悬挂系统是汽车的车架与车桥或车轮之间的一切传力连接装置的总称，其作用是传递作用在车轮和车架之间的力和力扭，并且缓冲由不平路面传给车架或车身的冲击力，并衰减由此引起的震动，以保证汽车能平稳地行驶。

汽车的悬挂源自马车，早期马车使用板簧（讲过）减少颠簸，但板簧不适用于更加粗糙的路面，转弯过快时甚至会导致马车解体。1820年出现一种支撑在简易皮带上的系统，被戏称为“through braces”，直译是大括号，这种机构能够让车厢的动态从颠簸转移为摆荡。车身由皮带悬挂在支柱的末端，既起到弹簧的作用，也有减振和一部分悬置的作用，悬挂应此得名。

生物学借用这一概念，使用“颌弓悬器”（即悬器，suspensorium）称呼颌弓与脑颅之间的连接骨。

资料：悬挂（百度百科）

@懂车老王 【悬架系列讲解1】悬架起源于马车？减振 弹簧 连杆是干啥的？（知乎）

舌颌骨（百度百科）

 

舌弓？

一般指鱼类骨骼系统中咽颅7对分节弧形软骨中的第二对，以软骨鱼为例，包括最上端一对舌颌骨（hyomandibular，也译颌舌骨），中部的一对角舌骨和底面连接左右角舌骨的单块基舌骨（后者讲过）。

角舌骨与基舌骨均起支撑作用，舌颌骨则作为颌弓悬器（讲过）。

舌颌骨的上端固着于脑颅，下端以韧带或通过其他骨块与颌弓关连。

以舌颌骨将颌弓悬挂于脑颅的形式称为舌接式，包括多数软骨鱼和硬骨鱼，这使颌弓在捕食时可向前伸出（讲过）。

颌弓通过其本身和舌颌骨与脑颅相连的形式称为双接式，包括原始的软骨鱼和总鳍鱼（后者现仅存腔棘鱼）。

颌弓直接与脑颅相连的形式称为自接式，包括肺鱼和陆生脊椎动物，后者的舌颌骨不再作为颌弓悬器，演变成耳柱骨。

哺乳类则是一种特殊的自接式——颅接式，上颌直接与脑颅愈合，耳柱骨进一步演变为镫骨。

资料：@小大熊猫 脊椎动物颌弓与脑颅的连接方式（知乎）

舌弓（百度百科）

 

坚头类（Stegocephalia）？

也称迷齿类，希望螈类下一演化支，出现于泥盆纪后期，是已知最早的陆栖脊椎动物。

其头骨由坚硬厚大的骨片组成，锥状牙齿横截面上具有迷路构造，因此得名。

繁盛于石炭纪和二叠纪，少数种类延续到三叠纪，四足总纲（Tetrapoda）是其唯一现存后代。

与肉鳍鱼类相比，头骨扁平，外骨骼减少，舌颌骨退入中耳形成耳柱骨，具有听凹（也有观点认为是气孔）。当中的多数种类体表还有厚重的鳞甲。头部骨骼进一步重排，肩带骨骼和颅骨分离，赋予颈椎一定自由度，能做到辐鳍鱼不能做出的“抬头”动作，把眼睛和鼻孔露出水面，观察和呼吸。

身体有了更加明显的分区：头，颈，躯干，四肢和尾。为了保护胸腔和其中的肺不被自己的体重压扁，肋骨开始强化。完成了脊柱的分区和强化，以及从“鱼鳍”到“脚掌”的过渡。

下分：

四足总纲（Tetrapoda）

†斜眼螈总科（Baphetoidea）

†厚蛙螈属（Crassigyrinus）

†圆螈科（Colosteidae）

†Gaiasia

†图拉螈属（Tulerpeton）

†Diploradus

†瓦切螈科（Whatcheeriidae）

†鱼石螈属（Ichthyostega）

？†Ossinodus

†棘螈属（Acanthostega）

†雅各布森螈属（Jakubsonia）

†屠图螈属（Tutusius）

†南非螈属（Umzantsia）

†散步鱼科（Elginerpetontidae）

†海纳螈属（Hynerpeton）

†帕尔马螈属（Parmastega）

？†澳洲螈（Antlerpeton）

？†西格妮螈属（Sigournea）

†希望螈科(Elpistostegidae)（以上讲过）

†Koilops，无正式译名，生存于石炭纪早期，化石发现于苏格兰地区。学名可能源自“koilos”（“κοῖλος”），意为“中空”或“凹陷”。

?†Doragnathus，无正式译名，化石发现于英国，仅部分头骨。学名可能由Dora-（“δῶρον”，意为“礼物”或“赠予”）与-gnathus（“γνάθος”，意为 “颌” 或 “颚”）组合来。

†Perittodus无正式译名，生存于石炭纪早期，化石发现于苏格兰地区。学名可能由Peritt-（“περιττός”，意为 “多余的”、“异常的” 或 “奇特的”）与-odus（“ὀδούς”，意为 “牙齿”）组合来。

†Aytonerpeton无正式译名，生存于石炭纪早期，化石发现于苏格兰地区。学名可能由Ayton-（“αἰών”，意为“永恒”或“时间”）与-erpeton（“ἑρπετόν”，意为“爬行动物”或“匍匐者”）组合来。

†于默螈属（Ymeria）生存于泥盆纪后期，化石发现于格陵兰东北部伊默岛（Ymer Ø），具有侧线，上下颌牙齿大小相近，齿冠锥形，无弯曲，下颌骨骨表装饰/纹饰（指骨骼表面的非功能性凹凸结构）不明显，仅见模糊的“星爆状”浅沟和小凹坑。

†Ossirarus无正式译名，生存于石炭纪早期，化石发现于苏格兰地区，头骨后侧具显著尖角状结构。学名可能由Ossi-（“ὀστέον”，意为“骨头”）与-rarus（“ῥάρος”，意为“缝合”或“缝补”）

†孔螈属（Ventastega）又译为†文塔螈，生存于泥盆纪晚期，化石发现于拉脱维亚文塔河附近，具有扁平的头骨，可能生存于浅水环境。

†Mesanerpeton无正式译名，生存于石炭纪早期，化石发现于苏格兰地区。骨骼粗壮。学名可能由Mes-（“μέσος”，意为“中间的”）与-anerpeton（“ἀνήρ”雄性+ “ἑρπετόν”爬行动物）组合而来

†Tantallognathus无正式译名，生存于石炭纪早期，化石发现于苏格兰坦塔隆城堡（Tantallon Castle）附近，属名源自该地。

†变额螈属（Metaxygnathus）生存于泥盆纪后期，化石发现于澳大利亚，颌骨细长且明显弯曲。

†Brittagnathus，无正式译名，生存于泥盆纪后期，化石发现于格陵兰布里塔达尔组（Britta Dal Formation），属名源自该地。推测体长约25cm。

？†利氏螈（Livoniana），生存于泥盆纪后期，化石发现于波罗的海地区。属名源自应该来自利沃尼亚（Livonia），是欧洲北部的历史地区，即中世纪后期的波罗的海东岸地区，现爱沙尼亚以及拉脱维亚的大部分领土的旧称。

†厚额螈属（Densignathus），生存于泥盆纪后期，化石发现于美国宾夕法尼亚州。

†中国螈属（Sinostega）生存于泥盆纪后期，化石发现于中国，为一块长7厘米的下颌骨碎片。

演化支为：（前略）始四足类——希望螈类——坚头类（Stegocephalia）

资料：@阿克夏之蛇 已经发现的泥盆纪四足动物祖先（恐龙吧）

脊椎动物的登陆先锋——两栖类（中国科普博览_古生物馆）

利沃尼亚（百度百科）

Sinostega、Ventastega（Fossil Wiki -Fandom）

Palaeos Vertebrates Sarcopterygii: Elpistostegalia: Metaxygnathus & Ventastega（Palaeos）

JENNIFER A.CLACK,PER E.AHLBERG,HENNING BLOM,SARAH M.FINNEY  A new genus of Devonian tetrapod from North-East Greenland, with new information on the lower jaw of Ichthyostega  《Palaeontology》（2012.1.9）

Stegocephali、Koilops、Perittodus、Aytonerpeton、Ossirarus、Mesanerpeton、Tantallognathus、Brittagnathus、Jakubsonia、Densignathus、Livoniana（AtoZ Wiki）

Doragnathus woodi（Paleobiology Database）

 

Stegocephali（坚头目？）？

坚头类下一演化支，指不包括†希望螈科(Elpistostegidae)的坚头类（Stegocephalia），出现于泥盆纪后期，无正式译名，根据命名习惯或译为坚头目。

为单系群，用于概括所有有脚趾而不是鳍的脊椎动物群，以及一些可能保留了成对鳍的脊椎动物群。部分情况下与坚头类（Stegocephalia）混用。

演化支为：（前略）始四足类——希望螈类——坚头类（Stegocephalia）——Stegocephali

资料：Stegocephali（AtoZ Wiki）