奥咨达重磅推出在线课程
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REC
精品系列课程
1.医疗器械生产质量管理规范(MD-GMP)介绍
2.医疗器械监督管理条例介绍
3.ISO13485:2016新标准内审员培训(发证)
4.GMP飞检案例分析高级班
5.高级医疗器械过程确认工程师课程
6.医疗器械风险管理应用培训(14971)
7.FDA QSR820及验厂应对策略培训
8.医疗器械注册工作全面介绍
9.注册申请表填写技巧
10.IVD临床试验方案设计、数据统计和项目管理培训
11.IEC62304医疗器械软件 软件生命周期及软件确认
12.美国FDA510(K)实施课程
13.欧盟MDR法规培训
14. MDSAP多国单一审核程序课程
15. 如何成为一名合格的体外诊断试剂生产企业员工
16.医疗器械临床试验系列
17.医疗器械经营法规实务系列
18.如何成为一位合格的有源/无源医疗器械生产企业员工
19.医疗器械发现管理系列
20.如何实现区域市场的精准招商
21.如何由营销高手转型为管理高手
22.新变革下医疗器械营销战略升级
23.医疗器械可用性培训-设计和测试
24.经销商转型系列
25.IVD体外诊断试剂系列
26.医疗器械研发设计
……
专业单品课程
1.中国医疗器械现行法规概述
2.中国医疗器械法规发展史
3.医疗器械入门基础知识培训
4.中国医疗器械备案流程文件要求
5.中国延续注册流程文件要求
6.IVD标识、标签、产品说明书要求
7.新监督管理条例下的合规性探讨
……
VIP会员服务
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1. 会员期间直播间所有课程随便听,尊享所有课程随时进入、多次重复听课特权;
2. 会员可以向奥咨达老师咨询专业问题,有问必答、快速回复;
3. 享受奥咨达主办的外部活动,包括但不限于研讨会、沙龙、政策解读,高峰论坛等免费或优先参会资格;
4. 协助会员单位链接研发阶段、注册阶段、临床阶段所需的资源支持;
5. 通过奥咨达平台协助会员进行品牌营销、产品推广,招聘发布等;
6. 以优惠价格获得各类合规服务项目(企业内训、洁净厂房、注册、体系、CDMO等);
7. 优先对接评估“中银-奥贷”信用贷项目服务;
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关于奥咨达
奥咨达集团创建于2004年,是专业的医疗器械产业服务商。
旗下首创的“全球医械3C平台”以技术和数据为驱动,提供端到端、全产业链、一站式的医工转化服务,已帮助全球3000多个医生、科研专家、创新企业,转化出2000余张全球医疗器械证书和近千亿产值,市值超万亿。
怀揣“中国成为全球医疗器械产业中心”的理想,奥咨达向全球输出优质的中国服务和产品,让医疗器械成为中国新名片的组成部分。
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