乳腺cr是什么解读ICCR《新辅助治疗后浸润性乳腺癌的病理报告指南》

新闻资讯2026-04-23 16:24:52

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乳腺癌是女性最常见的恶性肿瘤,随着乳腺癌治疗方法的发展,尤其是内分泌治疗、靶向治疗和免疫治疗等方法的应用,以及乳腺癌患者保乳的强烈愿望,临床上接受新辅助治疗的乳腺癌患者越来越多。而规范化的乳腺癌新辅助治疗后手术切除标本的病理评估对后续治疗方案的选择至关重要。今年,国际癌症报告协作组织(ICCR)发布了《新辅助治疗后浸润性乳腺癌的病理报告指南》帮助全球的乳腺病理医生更好的进行新辅助治疗后的病理评估,我们也很荣幸邀请到了参于本次指南制定的中国病理专家,复旦大学附属肿瘤医院的杨文涛教授对此指南进行解读。

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专家介绍


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01

杨教授,我们知道此次ICCR发布了关于乳腺癌新辅助治疗后病理评估报告的模板,您能给我们简单介绍下ICCR组织么?以及此次ICCR发布《新辅助治疗后浸润性乳腺癌的病理报告指南》的背景?

答:ICCR(International Collaboration on Cancer Reporting)是国际癌症报告协作组织的简称,该组织通过与各国病理学会以及国际主要癌症组织之间的广泛合作,旨在制定基于循证医学依据的国际标准化的癌症病理报告模板。通过病理报告的规范化、标准化,推动癌症管理的国际基准,改善全球癌症患者的预后。该组织的理事会成员由17名来自全球的病理医生组成,我国北京协和医院梁智勇教授和中国香港大学张雅贤教授是该理事会成员。
ICCR组织乳腺病理专家进行了乳腺浸润性癌,原位癌,淋巴结病理评估的报告模板制定。在制定乳腺浸润性癌病理报告模板的过程中专家们深感新辅助治疗后乳腺癌标本的病理评估有其特殊性,需要有专门的模板来指导日常工作。因此ICCR又重新组织了18位专家进行了新辅助治疗后浸润性乳腺癌病理报告模板的制定。该报告指南经过意见征询,已正式在ICCR官网上发布(www.iccr-cancer.org)。目前ICCR乳腺癌报告模板的汉化及校对工作已基本完成,希望中文版能早日和大家见面。
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02

《新辅助治疗后浸润性乳腺癌的病理报告指南》的发布帮助全球的乳腺病理医生更好的为乳腺癌新辅助治疗后的评估提供借鉴,您能给我们整体介绍下此指南的关键信息吗?

答:ICCR新辅助治疗后浸润性乳腺癌的病理报告指南一共包含了26项核心要素和5项非核心要素。其中除了浸润性乳腺癌病理报告中本应包含的核心和非核心要素外,更为重要的是包括了以下新辅助治疗后病理报告评估的关键内容:

1)强调临床病理联系:ICCR强调对于新辅助治疗后的乳腺癌样本,临床医生必须告知病理医生相应的病史,包括病变的部位,治疗前肿瘤的大小,新辅助治疗的具体信息等等。充分了解这些信息有利于病理医生准确识别瘤床及确定取材范围。ICCR报告指南中同时推荐治疗前在乳腺原发肿瘤及活检淋巴结中放置标记物。

2)新辅助治疗后乳腺癌标本的取材:ICCR推荐巨检时对乳腺癌的切面进行绘图,详细标明取材组织块在切面中的信息,并以绘图,照片等各种形式保存。详细的取材记录对于还原残留病灶范围及大小极其关键,在日常工作中需要花大量时间和精力完成此项工作,也是病理医生在新辅助治疗后病理评估中面临的主要挑战之一。国内病理工作者进行了各种适合实际情况的尝试,包括采用大切片,图像分析软件,人工智能辅助等等。

3)对于乳腺癌新辅助治疗后的病理评估,国际上有不同的评估体系。此次ICCR报告模板推荐了残余肿瘤负荷(Residual cancer burden,RCB)评估体系,该评价体系的研发者Symmans教授也是本次ICCR新辅助治疗后病理报告模板的执笔人之一。目前国际上新辅助治疗临床研究中大多采用RCB评估体系,ICCR报告指南中详细介绍了RCB体系中的相关参数及评估细节。

4)强调了生物标记物检测的相关事宜:ICCR推荐在新辅助治疗前应对空芯针活检标本进行激素受体、HER2等生物标记物检测。新辅助治疗后如果乳腺原发部位或淋巴结中有较多残留病变可考虑再次检测。如果残余肿瘤病灶的形态与空芯针活检病变不同,更应进行再次检测。

5)列举了新辅助治疗后淋巴结病理评估的要点及新辅助治疗后病理评估中的一些特殊情况:如淋巴结内的孤立性肿瘤细胞(ITC),新辅助治疗后仅出现坏死、黏液、脉管侵犯时的评估要点(详见问题3)。
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03

乳腺癌新辅助治疗后病理评估有一些大家非常关注的点,比如新辅助治疗后仅存坏死,仅存脉管内肿瘤等,请问此次ICCR《新辅助治疗后浸润性乳腺癌的病理报告指南》是如何推荐的?

答:ICCR新辅助治疗后病理报告模板对新辅助治疗后仅出现脉管内肿瘤、仅有坏死、黏液或仅在淋巴结内存在孤立性肿瘤细胞(ITC)等特殊情况,给予了明确指导。对上述各种情况,病理医生均需要充分取材,以避免遗漏更显著的浸润性癌病灶。

1)新辅助治疗后仅存坏死灶:当坏死灶内缺乏存活肿瘤细胞时,应视为病理完全缓解(pCR)。肿瘤大小测量时不应将无存活肿瘤细胞的坏死灶计入。

2)新辅助治疗后间质可以出现黏液样变,有时也可出现黏液湖,如果其中缺乏癌细胞,应视为pCR。肿瘤大小测量时不应将无存活肿瘤细胞的黏液湖计入。

3)新辅助治疗后仅有脉管侵犯:少数情况下,新辅助治疗后残留的肿瘤细胞仅存在于脉管内。此种情况不能视为pCR,病理医生应该重新对标本进行充分的补充取材(包括乳腺标本和淋巴结),保证取材部位及范围的准确性,以确保没有遗漏乳腺和淋巴结部位的浸润性癌。此种情况应该明确备注为non-pCR。如果仅在腋窝或皮肤发现LVI,也应该进行相应记录,并视为non-pCR。

4)新辅助治疗后淋巴结仅存在ITC:新辅助治疗后即使淋巴结内仅残留ITC,也有重要的预后价值,应该进行后续腋窝淋巴结的进一步处理,并视为non-pCR。新辅助治疗后的ITC有两种情况。一种表现为纤维化间质内散在的肿瘤细胞,意味着转移癌治疗后的改变。一种是淋巴结实质内有小簇散在的肿瘤细胞,但缺乏治疗反应。这两种情况都意味着淋巴结内的肿瘤细胞对新辅助治疗不敏感。在RCB评估中,具有ITC的淋巴结,无论是否伴有治疗反应,都被计入转移淋巴结个数。其淋巴结转移灶的最大范围可以赋以一个<1的数值。

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04

杨教授,对于目前中国乳腺癌新辅助治疗后的病理评估现状,您觉得我们应该如何根据我们的国情,围绕此指南在乳腺癌新辅助治疗后的病理评估进行更好的完善? 
答:中国专家组在2020年发布了《乳腺癌新辅助治疗的病理诊断专家共识》,从相关内容和推荐看,与ICCR此次发布的《新辅助治疗后浸润性乳腺癌的病理报告指南》还是高度一致的。近年来,中国的乳腺病理学组针对新辅助治疗后的病理评估进行了全面培训,使新辅助治疗后病理评估的整体水平有了很大提高。从目前中国的实际情况看,促进临床医生对病灶进行准确定位,保障病理医生能够获得充分的临床信息,密切的临床病理合作仍是进行精准病理评估的前提和保障。准确识别瘤床,进行充分取材及详细的相关记录,镜下仔细观察,了解并掌握新辅助治疗评估中的各种细节及陷阱是病理医生应该努力的方向。从目前国内的现状看,RCB评估的使用率还有待于进一步提高。由于目前RCB评估已成为国际新辅助治疗后病理评估的主要评价体系,也是ICCR推荐的评估体系,因此相关的培训和应用有待于进一步推广。总体而言,ICCR新辅助治疗后病理报告模板强调了临床病理联系对病理诊断的重要性,涵盖了临床和病理关注的重点。统一和规范的报告格式将有助于国内外同行的交流合作,从而使乳腺癌患者得到更为精准的治疗。其推荐和中国的专家共识高度一致,相信随着中国病理医生的努力,临床病理的密切合作,新辅助治疗后的病理评估一定能够做到更加精准。
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