基因编辑新星 Inscripta 完成 1.5 亿美元 E 轮融资，推动旗下 Onyx 等平台开发。

　　投融动态

　　EDDA 科技完成 1.5 亿美元战略融资，强化智能手术机器人和精准外科全方案创新平台

　　4 月 7 日，智能手术机器人和精准外科智能全方案创新者 EDDA 健康科技（EDDA Healthcare and Technology Holding Ltd.）及旗下子公司医软信息科技（上海）有限公司、医达极星医疗科技（苏州）有限公司和 EDDA Technology，（以下简称 “EDDA 科技”），宣布完成 1.5 亿美元融资。

　　本次投资由软银愿景基金 2 期 领投，知名医疗产业基金奥博资本、3W 基金联合投资。本轮资金将主要用于加强公司在研产品的开发、现有产品线的市场推广及商业化、推进战略合作规划，进而全面打造以智能云服务 + 智能手术机器人为核心的精准外科技术平台，赋能医生更好地服务病人。

　　基因编辑新星 Inscripta 完成 1.5 亿美元 E 轮融资，推动旗下 Onyx 等平台开发

　　生辉获悉，近日， Inscripta 公司宣布完成 1.5 亿美元 E 轮融资，本轮融资由 Fidelity Management and Research Company 共同领投，主要用于推动旗下 Onyx 平台等一系列基因编辑配套技术和装备的开发，为基因编辑领域科学家提供全套的技术支撑与硬件保障。

　　图丨Onyx 平台一角（来源：公开资料）

　　
Onyx 平台是世界上第一台用于基因组规模工程的全自动台式仪器，该平台囊括了从优化编辑过程的算法到处理细胞的微流体技术和相关试剂，售价高达 347,000 美元，它可以对微生物的基因组进行数十万次单独编辑。

　　派真生物完成数亿元 pre-C 轮融资，加快 rAAV 规模化产能扩张

　　4 月 7 日获悉，近日，国内基因疗法 CDMO 领先公司广州派真生物技术有限公司（以下简称 “派真生物” 或 PackGene）宣布完成数亿元人民币 Pre-C 轮融资，本轮融资由招银国际领投，广州高新区投资集团旗下广州聚观跟投，老股东红杉中国、凯辉基金、元禾原点、德诚资本和凯泰资本持续加注，浩悦资本担任本轮融资的独家财务顾问。本次融资资金将用于团队搭建、建设新生产线及基地，持续扩大基因治疗载体 rAAV 产能。

　　高达 13.2 亿美元 诺华与 Artios 合作增强其放射性配体疗法

　　4 月 7 日，针对 DNA 损伤应答（DNA Damage Response, DDR）的公司 Artios Pharma 宣布与诺华（Novartis）开展全球研究合作，以发现并验证下一代 DDR 靶标，以增强诺华的放射性配体疗法（RLT）。

　　
在为期三年的合作下，Artios Pharma 和诺华将进行靶标发现和验证，诺华将选择至多达三个独家的 DDR 靶标，并获得这些靶标的全球权利，与其 RLT 的一起使用。根据协议条款，诺华将支付 2000 万美元的预付款，并提供短期研究经费支持合作。Artios Pharma 将有资格获 13 亿美元的发现、开发、监管和基于销售的里程碑以及特许权使用费。

　　过敏原及自免检测解决方案提供商鸿瑞泰捷完成数千万元 Pre-A 轮融资

　　近日，鸿瑞泰捷生物科技（厦门）有限公司（以下简称：鸿瑞泰捷）宣布完成数千万元 Pre-A 轮融资，由阳光融汇资本领投，泰煜投资跟投。鸿瑞泰捷基于微流控技术平台，致力于为过敏和自免疾病诊断提供全面解决方案。本轮融资完成后，公司将加速临床注册，实现关键物料本土化，以及新产品和技术平台的开发。

　　咏柳科技完成数千万元 A 轮融资，用于医患服务平台开发、专业服务体系建设

　　4 月 7 日，杭州咏柳科技有限公司（简称咏柳科技）宣布完成数千万元人民币的 A 轮融资。本轮融资由红杉中国独家领投，杭州万轮尚德跟投，天使轮投资机构远毅资本继续追加投资。本轮融资资金将继续用于医患服务平台开发、专业服务体系建设、团队发展和市场拓展等诸多方面。

　　特科罗生物完成数千万元 A 轮融资，推进其小分子外用药临床试验工作

　　4 月 7 日，皮肤适应症创新药物研发领军企业嘉兴特科罗生物科技有限公司（简称 “特科罗生物”）宣布完成数千万元人民币 A 轮融资，本轮融资由鼎晖 VGC（创新与成长基金）领投，海松医疗创投和领道资本共同注资。

　　本轮融资资金将主要用于推进特科罗生物治疗雄激素性脱发的小分子外用药 TDM-105795 的一期临床试验和二期临床试验的准备工作；用于推进药物研发管线中的特应性皮炎 / 湿疹、银屑病和红斑狼疮项目的临床前研究、快速进入 IND 申报开展一期临床；以及拓展适应症和研发管线、进一步加强研发团队建设。

　　产品进展

　　恒瑞医药 HR19042 胶囊获批临床，用于治疗原发性 IgA 肾病

　　4 月 7 日获悉，恒瑞医药发布公告称，近日收到国家药监局核准签发关于 HR19042 胶囊的《药物临床试验批准通知书》，将于近期开展临床试验。适应症：用于治疗原发性 IgA 肾病。截至目前，HR19042 相关研发项目累计已投入研发费用约为 557 万元。

　　学术中心

　　《更年期》：在更年期经历腹部脂肪加速堆积的妇女，更有可能患心脏病

　　4 月 7 日获悉，发表在《更年期》上的一项研究显示，即使体重保持稳定，在更年期经历腹部脂肪加速堆积的妇女，更有可能患心脏病。数据显示，这些女性的腹部脂肪每增加 20%，颈动脉内膜厚度就会增加 2%，这与整体体重、BMI 和其他心脏病的传统风险因素无关。

　　研究还发现，腹部脂肪在参与者上一次经期的两年内开始急剧增加，而在绝经期之后腹部脂肪继续逐渐增加。研究人员解释称，环绕腹部器官的脂肪与有毒分子的大量分泌有关，这些有毒分子对心血管健康有害。

　　《自然 - 医学》：RNA 疗法逆转先天失明，视力改善一年以上

　　4 月 7 日获悉，宾夕法尼亚大学佩雷尔曼医学院开展的 RNA 疗法临床试验中，由于致盲性基因而失明的一名患者在接受了单次实验性 RNA 的治疗后，获得了长达一年以上的视力改善。

　　
研究人员设计的反义核苷酸疗法 sepofarsen 是一种短链 RNA 分子，能够恢复 CEP290 基因的正常剪接，从而增加眼睛感光细胞中正常 CEP290 蛋白的水平，改善视网膜功能，让患者有机会重见光明。此次反义核苷酸疗法疗法在 CEP290 突变的 LCA 患者中展现的结果或将为治疗这一疾病设定生物学改善的新标准，也可以用于比较不同干预措施的各自优点。相关研究发表在《自然 - 医学》上。

　　NEJM：新冠突变病毒灭活疫苗中和效力最新结果发布

　　4 月 7 日获悉，中国联合研究团队在《新英格兰医学杂志》上发表论文，描述了接种国药集团开发的灭活疫苗 BBIBP-CorV，或北京科兴中维生物技术有限公司（Sinovac）联合多家合作单位开发的灭活疫苗克尔来福（CoronaVac）的志愿者血清，对新近出现的新冠突变病毒株的中和能力。

　　实验结果表明，接种两剂 BBIBP-CorV 或 CoronaVac 后，接种者血清的几何平均滴度（GMT）与康复者血清类似。康复者血清对携带 D614G 突变的病毒株的中和滴度显著增加，对 B.1.1.7 突变株的中和滴度与野生型相当。然而对 B.1.351 的中和滴度降至野生型的 0.5 倍（p=0.02）。

　　新冠前线

　　“感觉很棒”！塞尔维亚总统武契奇接种中国疫苗

　　塞尔维亚总统武契奇6日在该国东部马伊丹佩克市一卫生防疫站接种第一剂中国国药集团新冠灭活疫苗。武契奇当天在接受血压检测后接种了首剂疫苗。他在接种后表示：“感觉很棒，似乎什么都没有发生。”

　　（来源：央视）

　　武契奇接种疫苗的前一天（4月5日），塞尔维亚采购的新一批中国国药集团新冠灭活疫苗由塞方专机运抵首都贝尔格莱德，塞尔维亚总理布尔纳比奇赴机场迎接。布尔纳比奇表示，感谢中国向塞尔维亚提供新一批新冠疫苗，这再次验证了两国的伙伴关系。得益于中方的宝贵支持和帮助，塞尔维亚疫苗大规模接种工作正在稳步推进，这对塞尔维亚防疫工作至关重要。

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