国药集团中国生物简介

发展历程：中国生物技术股份有限公司（以下简称“中国生物”）始建于1919年，前身为北洋政府中央防疫处，是中国最早生产牛痘、霍乱、流脑、百白破疫苗的企业，见证了中国生物医药产业百年发展史，是中国生物制药行业的奠基者。新中国成立后直属卫生部领导，现为世界500强中国医药集团有限公司的重要成员企业，拥有丰富的产品线，覆盖人用疫苗、血液制品、医学美容、动物保健、抗体药物、医学诊断六大生物制品领域，是全亚洲产品最全、规模最大、综合实力最强，集科研、生产、销售以及研究生培养为一体的综合性生物医药企业。下辖上市公司天坛生物（股票代码：600161）以及北京、长春、成都、兰州、上海、武汉六大生物制品研究所，国药中生生物技术研究院等110家子公司，员工13500余人。拥有遍布全国的单采血浆站，每年用于制造血液制品的血浆投浆量超过2000吨。

社会责任：生物医药国家队，生产供应80%以上国家免疫规划用疫苗，为人民生命健康构筑了坚强的屏障。重大应急突击队，在重大疾病和自然灾害应急防控中，发挥了不可替代的专业支撑和稳定社会的作用。

在抗击新冠肺炎疫情中，中国生物围绕“可诊、可治、可防”三个领域独立自主研发4款新冠诊断试剂、4款新冠特效治疗药物和在三条技术路线上成功研发4款新冠疫苗，充分发挥了医药行业国家队、主力军、顶梁柱作用，打造了维护国家生物安全的战略科技力量，促进了中国疫苗和治疗药物造福人民、惠及世界。

行业地位：中国大型生物制品企业，全球第五大疫苗生产商。近百家企业法人单位，生产单元分布全国多地，100多条生产线，可研发生产预防、诊断、治疗等各种生物制品200多种。

科研实力：科技创新的引领者，承担国家“863”计划、重大专项、国家科技支撑计划等多项重点项目，近几年科技投入超过10%/年，有59个研发项目处在临床状态，有十余项研究成果填补国内空白。

人才队伍：国家第一批博士、硕士研究生学位授予单位。拥有院士1名、国家“863”项目首席科学家1名、国家药典委员会委员13名。博士后工作站5个、博士学位授予点1个、硕士学位授予点5个。

中国生物总部招聘岗位

投资管理中心投资并购管理岗

岗位职责：

1、负责公司行业研究与目标企业筛选。

2、负责公司资本运作项目实施操作。

3、负责公司项目报批及审批后执行。

4、领导交办的其他事项。

任职要求：

1、全日制统招硕士研究生及以上学历，生物医药学科背景者优先。

2、三年以上投融资、审计、行业咨询等方面工作经验，并具备一定的法律、财务专业知识。

3、英语听说读写能力强，能够熟练运用英语进行工作接洽、信息检索、国外企业年报及行业报告研读分析、投资并购业务谈判等工作。

4、熟悉投资并购的法律规则、操作流程。

5、具备独立主导完成行业、企业分析、调研和一定的抗压能力。

6、具备创新精神、团队精神和吃苦耐劳的作风。

科研管理部科研课题管理岗

岗位职责：

1、负责公司科技创新体系建设工作，包括科研规划制定，科研政策研究、行业产业调研、创新机构建设，体制机制改革等。

2、负责公司自研科研课题立项审批、经费预算、过程监管和绩效考核。

3、参与组织科研管理制度的起草、优化和修订。

4、参与对接国家机构、国内外高校、科研院所和科技企业，组织下属单位开展科研合作，包括项目遴选、调研、技术验证。

5、领导交办的其他事项。

任职要求：

1、医学、生物学或药学等相关专业全日制统招硕士及以上学历。

2、熟悉生物制品领域研究发展趋势和相关技术；熟悉生物医药行业相关法律、法规、指导原则和技术标准。

3、具有良好的中英文沟通能力和综合管理能力。

4、在疫苗、血液制品、抗体、重组蛋白等生物技术药物和诊断试剂研发，工艺开发、质量检定、药物评价、细胞、动物实验，临床试验等任一领域有一线研发经验者优先。

5、具备创新精神、团队精神和吃苦耐劳的作风。

科研管理部科研管理岗（知识产权方面）

岗位职责：

1、负责公司整体知识产权战略制定及管理体系建设工作。

2、负责科研项目相关境内外专利布局策划及实施工作。

3、负责科研项目相关知识产权调研及风险评估工作。

4、负责专利撰写、申报及维护工作。

5、负责建立并完善知识产权管理制度。

6、完成其它上级单位和领导交办科研管理相关事项。

任职要求：

1、医学、生物学或药学等相关专业全日制统招硕士及以上学历。

2、熟悉生物制品领域研究发展趋势和相关技术；熟悉生物医药行业相关法律、法规、指导原则和技术标准。

3、具有良好的中英文沟通能力和综合管理能力。

4、在疫苗、血液制品、抗体、重组蛋白等生物技术药物和诊断试剂研发，工艺开发、质量检定、药物评价、细胞、动物实验，临床试验等任一环节有一线研发经验者优先考虑。

5、具备创新精神、团队精神和吃苦耐劳的作风。

科研管理部科研管理岗（成果转化和创新平台）

岗位职责：

1、负责统筹研发资源，组织申报国家级、省部级重大科技研发项目和重大创新平台项目和基地建设工作，并对项目立项后及后续实施过程进行监督、协调管理。

2、负责科研成果动态管理，完成成果统计和各类奖励申报工作。

3、负责推进科研成果转化，完成项目转产管理工作。

4、参与对接国家机构、国内外高校、科研院所和科技企业，组织下属单位开展科研合作，包括项目遴选、调研、技术验证。

5、完成其它上级单位和领导交办科研管理相关事项。

任职要求：

1、医学、生物学或药学等相关专业全日制统招硕士及以上学历。

2、熟悉生物制品领域研究发展趋势和相关技术；熟悉生物医药行业相关法律、法规、指导原则和技术标准。

3、具有良好的中英文沟通能力和综合管理能力。

4、在疫苗、血液制品、抗体、重组蛋白等生物技术药物和诊断试剂研发，工艺开发、质量检定、药物评价、细胞、动物实验，临床试验等任一环节有一线研发经验者优先考虑。

5、具备创新精神、团队精神和吃苦耐劳的作风。

科研管理部注册事务管理岗

岗位职责：

1、负责统筹管理公司药品（产品）注册工作。

2、负责梳理及培训国家药品（产品）注册审评相关法律、法规和指导原则。

3、负责收集药品（产品）注册方面的的意见、建议，并反馈相关监管部门。

4、负责协调推进公司重大重点课题的注册进展。

5、负责完成注册周报、阶段性汇报、年度汇报等上报材料的整理和撰写。

6、完成其它上级单位和领导交办科研管理相关事项。

任职要求：

1、医学、生物学或药学等相关专业全日制统招硕士及以上学历。

2、熟悉生物制品领域研究发展趋势和相关技术；熟悉生物医药行业相关法律、法规、指导原则和技术标准。

3、具有良好的中英文沟通能力和综合管理能力。

4、在疫苗、血液制品、抗体、重组蛋白等生物技术药物和诊断试剂研发，工艺开发、质量检定、药物评价、细胞、动物实验，临床试验等任一领域有一线研发经验者优先。

5、具备创新精神、团队精神和吃苦耐劳的作风。

生物安全管理部生物安全管理岗

岗位职责：

1、参与完善中国生物生物安全管理体系。

2、参与编制中国生物生物安全发展规划、制定年度工作计划，并组织实施。

3、协助子公司完成高等级病原微生物实验室、高生物安全风险车间的建设审批、认可检查等相关工作。

4、对子公司生物安全体系执行情况进行检查，并跟踪完成整改工作。

5、组织开展国家生物安全重大专项课题的申报工作。

6、领导交办的其他事项。

任职要求：

1、生物安全或生物技术等相关专业全日制统招本科及以上学历。

2、三年以上高等级病原微生物实验室或高生物安全风险生产车间的管理或实操工作经验。

3、熟悉生物安全相关法律、法规和技术文件。

4、性格开朗，善于沟通，具备良好的逻辑思维能力和执行力，具有团队合作精神。

5、具备良好的语言组织和书写能力；抗压能力强。

6、具备创新精神、团队精神和吃苦耐劳的作风。

法务与风险管理部法律事务管理岗

岗位职责：

1、负责为公司海外投资、兼并并购、合资合作、技术引进、海外机构设立、国际贸易等提供法律支持。

2、负责公司国内投资、并购、合资合作、重组、融资、技术合作与引进等各类项目的法律支持工作。

3、负责公司法律诉讼、纠纷案件管理。

4、负责公司规章制度、重大经营决策、经济合同、重要法律文件等的起草、法律审查等，为公司运营和业务开展提供法律咨询和指导。

5、负责公司合规管理工作。跟踪和收集行业政策法律动态，开展合规管理体系建设与完善，识别、评估、监测，合规风险，开展业务合规审查，组织开展合规培训等。

6、为公司各部门提供法律咨询与支持。

7、领导交办的其他事项。

任职要求：

1、法律专业硕士研究生及以上学历，具备国家法律职业资格证书优先。

2、从事企业法律工作三年以上或从事律师工作两年以上，有涉外企业法务管理、涉外律所或者外国律所工作经验者优先。

3、熟悉企业相关法律、法规。

4、英语可作为工作语言，听说流利，具备英文写作能力，能够用英文独立准确起草及审阅法律文件。

5、对业务工作相关的法律事项能够独立判断，具备较强的逻辑思维能力。

6、认真细致，积极主动，具有较强的责任心、执行力和学习能力。

7、具备创新精神、团队精神和吃苦耐劳的作风。

国际合作部项目管理岗

岗位职责：

1、规划管理，行业分析；涉外投资、技术合作相关政策研究、投资分析等。

2、涉外技术及产业合作项目业务拓展，包括涉外技术合作及产业合作项目业务拓展及对外合作交流；合作项目管理；对外合作项目文档管理。

3、涉外服务，包括外事活动组织安排、外事接待、出访安排及本部涉外项目翻译服务。

4、对外宣传。

5、领导交办的其他事项。

任职要求：

1、医学、投资管理、MBA硕士等相关专业，拥有3年以上涉外项目业务拓展和/或海外产业合作项目管理相关工作经验，从事医药类涉外业务拓展或项目投资类工作从业5年以上。有海外留学或工作背景者优先。

2、具备商务管理及业务拓展相关知识技能，及基础生物医学知识。

3、了解技术项目、产业项目管理、海外投资/合资相关基本知识，具备独立搜索分析评估调研能力，优秀的谈判及商务演讲技能，能够迅速而逻辑的整合信息及资源。

4、具备较强的分析思考能力、战略思考能力及学习能力。具备一定的文字功底，优秀的沟通能力和协调能力，心理承受能力强，工作细致认真，强烈的目标结果导向。

5、身体健康，且优秀的英语听说读写能力，能够流利进行合作项目口译和书面翻译，起草规范的商务英语文件，英文商务谈判能力。有成功交易案例（涉外技术授权、投资、产业化项目经验）者优先。

6、具备创新精神、团队精神和吃苦耐劳的作风。

国际合作部海外注册备案管理岗

岗位职责：

1、海外注册战略管理，包括注册及产品生命周期管理、政策研究、注册策略规划。

2、海外注册备案管理。

3、涉外服务管理，包括外事活动组织安排、外事接待、出访安排及本部涉外项目翻译服务。

4、行政服务及其他，包括注册相关培训的组织安排。

5、领导交办的其他事项。

任职要求：

1、医学、生物等相关专业硕士及以上学历，有CTD文档海外注册英文文件编写经验者优先。

2、具有生物制品或药品研发/注册/质量管理相关经验，有药品/生物制品海外临床申报、上市许可申报及审批经验者优先。

3、具有生物、医学、生物制品等相关基础知识，国际监管注册相关法规及知识技能。

4、具备较强的分析思考能力，同时管理多项目任务，工作有条理、细致认真。学习能力、口语表达及文字表达能力、沟通能力和协调能力强，心理承受能力强。

5、身体健康，且优秀的英语听说读写能力，能够流利准确进行注册相关问题的口头沟通和书面翻译、起草规范的英文技术注册文件。

6、具备创新精神、团队精神和吃苦耐劳的作风。

财务部出纳岗

岗位职责：

1、管理银行账户，妥善保管印章，确保账户正常使用。

2、严格执行资金管理和结算制度，根据公司规定的费用报销和付款审批手续，办理银行结算业务；配合资金管理岗进行资金池资金划拨；按时上报本部资金日报、周报和月报，加强资金日常监控。

3、协助下属公司在SAP系统中添加公司银行账户信息，并做好月底汇率维护工作。

4、协助账务岗完成月末结账工作，装订凭证并归档。

5、负责月度资金关联交易表上报，资金预算执行情况填报工作。

6、中国生物总部税务管理。

7、完成领导交办的其他工作。

任职要求：

1、全日制财经专业大学本科以上学历。

2、具备财务专业知识，包括国家相关财务法律法规、银行结算账户管理办法、税法等，熟悉财务报销程序。

3、熟练使用OFFICE等办公软件。

4、具备创新精神、团队精神和吃苦耐劳的作风。

信息部系统管理岗

岗位职责：

1、负责开展临床试验相关信息系统的分析调研、系统实施和维护。

2、负责对系统架构、功能和技术进行评估，选择最适合的解决方案。

3、负责与业务部门进行紧密合作，熟悉业务部门主要工作流程，开展系统优化工作。

4、做好项目管理工作，负责监督、跟进项目进度、质量、沟通管理、资源投入，及时发现偏差，及时反馈项目管理委员会等，组织讨论并实施。

5、领导交办的其他事项。

任职要求：

1、计算机、临床等相关专业全日制统招本科及以上学历。

2、三年及以上生物医药信息化经验，在大型医药企业或CRO实施过EDC、CTMS、eTMF等系统。项目负责人优先。

3、熟悉临床医学相关业务、流程及相关法规。

4、具有良好的分析、归纳总结能力，较强的逻辑思维和语言表达能力。

5、具备创新精神、团队精神和吃苦耐劳的作风。

信息部人工智能研究与推进岗

岗位职责：

1、跟踪人工智能在生物医药研发方面的趋势，研究企业落地方案，制定实施计划，推进实施。

2、洞察医药研发在人工智能方面的行业应用，探索中国生物人工智能方向。
3、与研发部门紧密配合，充分理解生物医药研发过程、研发机理，开展人工智能宣传和培训。

任职要求：

1、计算机、人工智能等相关专业全日制统招本科及以上学历。

2、三年及以上医药研发人工智能研究经理，理解医药研发相关技术、标准和法规要求。

3、具备敏锐的趋势跟进能力、快速的学习能力、强大的逻辑思维能力。

4、具备创新精神、团队精神和吃苦耐劳的作风。

上述岗位工作地点：北京

简历投递邮箱：zhaopin-cnbg@sinopharm.com

营销中心招聘岗位（若干）

产品经理

岗位职责：

1、负责产品的规划管理，制定产品策略、长期及年度市场策略。

2、制定市场规划，组织实施年度产品推广方案，监督市场活动的组织落实。

3、及时掌握行业政策变化，研判市场发展趋势。

4、建立维护产品专家库。

任职要求：

1、临床医学、药学、生物学等相关专业，硕士研究生及以上学历。

2、生物制药企业中央市场部工作3年以上或区域市场部5年以上，并有销售工作2年以上经验。

3、具备良好的职业道德和敬业精神，具备良好的沟通和人际交往能力，具备团队合作精神。

4、英语6级以上，且有较强的文献阅读及口头表达能力。

5、熟练操作办公软件，具备良好的组织会议能力。

6、学习能动性强，适应频繁出差。

产品专员

岗位职责：

1、协助产品经理进行市场调研。

2、支持产品经理组织的市场活动。

3、定期整理、分析销售数据。

4、协助产品经理设计和更新产品的推广资料、专业广告及相关宣传品。

5、协助产品经理为销售团队提供医学、药学及产品知识的培训。

任职要求：

1、临床医学、药学、生物学等相关专业，硕士研究生及以上学历。

2、具备良好的职业道德和敬业精神，有事业心。具备团队合作精神。

3、准确的语言、文字表达能力，英语6级以上，能熟练翻译英文文献。

4、熟练操作办公软件，学习能动性强，适应频繁出差。

市场专员

岗位职责：

1、市场信息收集调研。

2、协助市场活动执行。

3、协助推广物料的制作，包括医学物料的编写制作。

4、协助慈善项目的执行。

5、建立与客户的联系，维护行业专家和协会的关系。

6、协助进行市场数据分析。

7、完成部门经理交办的日常工作

任职要求：

1、医学、药学类相关专业，硕士研究生及以上学历。

2、熟练掌握办公软件，尤其是PowerPoint和Excel编辑制作，可以翻译医学文章;

3、医药销售1-2年经验，或市场部1年以上工作经验;

4、有较强的沟通能力、掌握一定的演讲技巧、抗压能力强;

5、具备较强的逻辑思维能力、具备团队合作精神;

6、可以适应频繁出差。

国际业务专员

岗位职责：

1、进行市场调研与开发。

2、制定市场规划，关注产品在国际市场的销售和使用情况。

3、负责商务合同的谈判、签署与执行。

4、定期整理、分析销售数据，并形成分析报告。

5、协助维护、发展与各国代理商、各国际组织间的贸易合作关系。

6、产品海外注册的相关协调工作。

任职要求：

1、国际贸易、市场营销、生物学、药学等相关专业，硕士研究生及以上学历，特别优秀的可放宽至本科。

2、具有3-5年医药行业国际市场营销经验，具有生物制品国际贸易与营销经验者优先考虑。

3、具备良好的职业道德和敬业精神，具备良好的沟通和人际交往能力，具备团队合作精神。

4、具备准确的语言、文字表达能力。英语口语流利，能够熟练地进行商务谈判与日常沟通。小语种可优先考虑。

5、熟练操作办公软件，具备良好的组织会议能力。

6、学习能动性强，可接受海外长期出差。

国际注册专员

岗位职责：

1、负责生物制品海外市场药品监管法规的解读。

2、制定生物制品海外市场的注册规划。

3、负责生物制品在海外药监机构的注册提交和注册跟进。

4、参与海外药监机构对生产车间GMP现场检查的相关工作。

5、参与已注册产品注册更新相关工作。

任职要求：

1、药学、生物学、病毒学、公共卫生等专业，本科及以上学历。

2、熟悉掌握ICH CTD格式材料的总体架构和各个模块内容。

3、熟悉掌握WHO 对于药品注册相关的要求。

4、熟悉掌握海外国家药监机构国别注册以及GMP现场检查的要求。

5、有参与WHO PQ 或EMA 或单独国别药品成功注册经验的优先。

6、熟练运用办公软件，具备较强英文听说读写能力，具有较强沟通协调能力。

不良反应专员

岗位职责：

1、在研究规定的时间内，向客户、监管机构、伦理委员会、调查人员提供必要文件和咨询答疑。

2、及时到现场了解严重不良反应（SAE）发生的始末和原委，确保事件的真实性和准确性。

3、管理不良反应报告的接收和处理。确保不良反应报告在规定时间内上报，特别是SAE报告。

4、使用SPSS等统计学软件对不良反应事件进行统计分析，并做好软件的维护。

5、参加中华预防医学会开展的相关不良反应研讨会，并作出报告。

6、及时了解国内外相关产品的临床研究和安全监管信息。查阅相关文献。

任职要求：

1、医学、药学类相关专业，硕士及以上学历。

2、熟练操作基本的办公软件，会使用统计学相关软件或相关编程操作者优先。熟悉GCP等相关法律法规，能够运用相关法条处理问题。

3、1年及以上相关工作经验，可接受优秀的应届毕业生。

4、具有良好的沟通表达能力、应变能力、抗压能力 。责任心和团队意识强。

5、工作主动，积极上进，能及时解决工作中出现的问题。

6、能适应经常出差。

临床研究专员

岗位职责：

1、参与上市产品的临床观察工作。

2、参与上市产品的免疫程序研究。

3、参加上市产品安全性观察研究工作。

4、参加上市产品流行病学效果观察工作。

5、参加临床观察数据的统计与分析。

任职要求：

1、公共卫生、流行病及生物学等相关专业，硕士及以上学历。

2、具备良好的沟通,协调和组织能力，具备团队合作精神。

3、熟练操作办公软件，学习能动性强。

4、能接受经常出差。

上述岗位工作地点：北京

简历投递邮箱：yxzxhr@sinopharm.com

临床医学中心招聘岗位（若干）

助理项目经理

岗位职责：

1、全面负责相对简单和小规模项目的运行。管理和协调包括多个职能部门在内的项目团队的工作，以确保项目按计划完成。解决研究中的问题和困难。确保临床研究所用工具和培训信息保持一致，并符合标准流程、法规的要求和步骤。

2、创建、追踪和报告项目时间表，建立项目管理计划和项目团队。

3、负责预算分配和费用审批。为内部和外部团队成员以及管理层更新项目财务报告。

4、作为与第三方沟通的项目主要联系人，确保按照计划进行沟通和内部汇报。

5、掌握项目团队的工作情况，确认项目团队根据项目计划的要求进行工作。

6、带领团队解决问题，包括风险管理、应急管理和其它问题。

7、确认研究中的质量问题，采取合适的整改计划。将所发现的问题和整改计划汇报给适合人员。

8、在直线经理对项目成员的项目相关工作进行绩效评估时提供建议。

9、通过与CRA进行研究中心协同访视和日常支持，确保临床研究团队高效运作。

10、协助项目经理管理较为复杂和大规模的研究项目。

11、完成直线经理分配的其他工作。

任职要求：

1、临床医学、药理学、护理学、卫生管理或其他相关专业的本科学历。

2、四年以上临床研究经验，有项目管理经验者优先。

3、丰富的临床研究相关知识和技能,以及法律法规知识。

4、良好的口头和书面沟通能力；较好的团队领导能力，有效的指导和培训能力。

5、能够按照既定的质量、财务和时间计划完成任务的能力；良好的计划、组织和解决问题的能力，有效的时间管理技巧。

6、能适应经常出差。

资深临床监查员

岗位职责：

1、根据试验方案、SOP和GCP的要求进行研究中心筛选、启动、监查和关闭访视。

2、可同时负责多个方案、研究中心和治疗领域的研究中心监查工作。

3、对所负责的研究中心进行方案和研究相关的培训，与研究中心进行定期沟通以管理项目进行中的要求和问题。

4、评估研究中心工作的质量和完整性，确定研究中心是否是按照方案和适用的法规进行研究。

5、将质量问题汇报给负责的PM和/或直线经理。

6、通过追踪注册申报和批复、招募和入选、病例报告表（CRF）完成和递交、以及数据疑问产生和解决的情况，管理所负责研究中心的进展。

7、创建和维护与研究中心管理、监查访视的发现以及行动计划相关的文件，递交定期访视报告和其他所需研究文件。

8、协助PM设计临床研究中的相关工具、文件和流程。

9、帮助经验较少的临床监查员开展工作，包括进行协同访视和培训访视。

10、可能担任临床监查工作相关SOP的作者或审阅者。

11、完成直线经理和/或项目经理（PM）分配的其他工作。

任职要求：

1、临床医学、药理学、护理学、卫生管理或其他相关专业的本科学历。

2、三年以上临床研究或临床监查经验。

3、丰富的临床研究相关基本知识和法律法规知识。

4、通过公司培训，全面掌握治疗领域和方案要求方面的知识。

5、计算机技能，包括熟练应用微软Word、Excel和PowerPoint，以及熟练使用手提电脑。

6、良好的口头和书面沟通能力，良好的组织和解决问题的能力。

7、有效的时间管理技巧，能够同时处理冲突工作的能力。

8、能适应经常出差。

临床监查员

岗位职责：

1、根据试验方案、SOP和GCP的要求进行研究中心筛选、启动、监查和关闭访视。

2、可同时负责多个方案、研究中心和治疗领域内的研究中心监查工作。

3、对所负责的研究中心进行方案和研究相关的培训，与研究中心进行定期沟通以管理项目进行中的要求和问题。

4、评估研究中心工作的质量和完整性，确定研究中心是否是按照方案和适用的法规进行研究。将质量问题汇报给负责的PM和/或直线经理。

5、通过追踪注册申报和批复、招募和入选、病例报告表（CRF）完成和递交、以及数据疑问产生和解决的情况，管理所负责研究中心的进展。

6、创建和维护与研究中心管理、监查访视的发现以及行动计划相关的文件，递交访视报告和其他所需研究文件。

7、负责相应研究中心的研究财务管理。

8、完成直线经理和/或项目经理（PM）分配的其他工作。

任职要求：

1、临床医学、药理学、护理学、卫生管理或其他相关专业的本科学历。

2、一年以上临床研究或临床监查经验。

3、良好的临床研究相关知识，了解适用的法规要求。

4、通过公司培训掌握方案要求的知识。

5、良好的计算机技能，包括熟练应用微软Word、Excel和PowerPoint，以及熟练使用手提电脑。

6、良好的口头和书面沟通能力，良好的组织和解决问题的能力。

7、能适应经常出差。

临床质量经理

岗位职责：

1、稽查类型：项目稽查（中心稽查、研究文件稽查、数据管理与统计稽查、中心实验室稽查）、供应商稽查、公司内部稽查等。

2、协助检查/稽查：协助来自外部客户/药监机构对公司或研究中心的稽查/检查。

3. 协助组织公司的定期培训。

4. 协助制定和完善公司SOP和稽查相关SOP。

任职要求：

1、临床医学、药学或相关专业本科或以上学历，熟悉ICH-GCP及新药研发流程，熟悉药品和器械临床研究法规和临床研究监查流程。接受过系统的临床研究流程及法规培训，熟悉药企或CRO与临床研究有关的SOP/WI。

2、本科学历：8年以上临床研究相关工作经验；或在QAM/QCM职级任职2年及以上；硕士及以上学历：7年以上临床研究相关工作经验；或在QAM/QCM职级任职1年及以上。

3、能独立解决临床研究过程中所遇到的专业技术问题，具备独立构建小规模（10人左右）团队及很强的专业带教能力和较强的团队管理能力。

4、对临床研究行业法规、指导原则发布等前沿信息有较高的敏锐度，并乐于分享或培训下属。

5、熟练使用Windows操作系统与office系列办公软件包括Outlook、Word、Excel和PowerPoint。

临床统计经理

岗位职责：

1、撰写和审核临床试验方案，包括样本量估算、随机化和盲法、假设检验与数据分析等。

2、撰写和审核随机分组计划书，并在必要时进行随机系统测试；审核编盲记录，参与药品编盲工作。

3、撰写和审核统计分析计划、统计分析报告，必要时验证SAS程序输出结果，确保项目中统计方法的运用和分析结果的准确性、一致性和完整性。

4、审核数据审核报告，参加数据审核会议，并提出统计意见。

5、审核临床试验总结报告，并提出统计意见。

6、参与技术交流会、方案讨论会、项目启动会等会议，解决与会者提出的与统计有关的问题/疑虑。

7、负责与药品监管部门的沟通等。

任职要求：

1、全日制硕士或以上学历，生物统计、公共卫生、流行病与卫生统计学、预防医学、数学等相关专业。

2、二年以上统计分析工作经验，熟悉临床试验生物统计相关的法规和技术指导原则。

3、熟悉临床试验设计与统计分析流程，具有SAS软件应用基础，了解CDISC标准。

4、具备良好的口头和书面沟通技巧。

5、能熟练查阅英文文献，良好的中英文阅读写作能力。

6、具备同时进行多个项目工作的能力；积极主动，专注于细节和执行。

医学监查高级专员

岗位职责：

1、医学监查计划（MMP）撰写。

2、入组资料审核：对受试者病史、筛选期检查结果、合并用药等资料进行逐项审核。

3、中心化数据（EDC）清单的定期监查：及时对正在实施的临床试验进行远程评估，汇总不同的临床试验机构采集的数据，监查分析确定数据的趋势，包括不同的临床试验机构内部和临床试验机构间的数据范围及一致性，并分析数据的特点和质量。

4、现场医学监查：根据项目需要，对各中心的医学资料（病历、检查结果报告单等）进行现场监查。

5、方案偏离（PD）的医学审核，必要时提出医学建议。

6、医学监查总结报告（MMR）：撰写MMR。

7、医学培训：提供治疗领域、方案和其他医学相关内容的医学培训。

8、沟通及时：医学监查过程中发现问题及时与医学经理沟通解决。

任职要求：

1、临床医学相关专业硕士及以上学历，医生背景优先考虑。

2、二年以上药企或CRO公司的医学监查工作经验。

3、熟悉NMPA、ICH、FDA等临床试验相关法规。

4、具备良好的沟通协调能力。

5、英语读写熟练。

医学撰写高级专员

岗位职责：

1、根据项目需要进行文献检索调研。

2、负责药品I~Ⅲ期临床试验方案、总结报告、知情同意、研究者手册等资料的撰写与修订。

3、协助医学经理准备资料，参加专家咨询、方案讨论会。

4、根据ICH和国内相关法规要求，协助医学经理制定医学部分SOP。

5、其他医学资料撰写。

任职要求：

1、临床医学、药学（临床药理、药代、药分）、医学分子生物学、肿瘤免疫学等相关专业。

2、硕士及以上学历。

3、药企或CRO公司3年以上医学撰写工作经验。

4、具备良好的沟通协调能力。

5、英语读写熟练，良好的英语沟通能力。

数据建库员

岗位职责：

1、根据临床试验进行文档设计，数据库建立/维护，测试和归档临床数据库，逻辑核查等需求。

2、给予临床数据库及其相关系统持续的支持。

3、与临床项目团队以及外部供应商合作，支持解决临床数据库和相关系统使用中遇到的问题，并参与CRO数据库搭建培训等工作。

4、参与数据库建立SOP与维护的流程完善。

5、根据CDISC/SDTM/ADaM标准，对数据集进行标准化。

6、领导安排的其他数据库搭建以及DM相关工作。

任职要求：

1、信息、计算机等相关专业，本科或以上学历。

2、能独立解决项目组人员使用数据库时遇到的问题。

3、具有临床数据库构建经历，RAVE系统优先。

4、对CDISC标准有一定的了解和应用。

5、了解临床数据管理流程。

6、了解ICH-GCP、GCP、GCDMP等临床研究、临床试验数据管理相关法律法规。

数据编程员

岗位职责：

1、根据数据核查计划（DVP）进行编程，输出数据query。

2、按照项目要求出具数据分析月报。

3、协助建库人员建立SDTM aCRFs，撰写和审阅SDTM及其他数据编程支持文件。

4、协助开发、实施和验证新技术、宏及应用程序。

5、根据CDISC/SDTM/Adam标准，对数据集进行标准化。

6、其他编程支持工作。

任职要求：

1、本科及以上学历，统计/生物信息/计算机/医学/公共卫生/预防专业优先考虑。

2、具有统计分析软件的使用经验，例如：SAS、Python、R语言等。会使用SAS优先考虑。

3、良好的逻辑思维能力、沟通能力与执行能力。

4、良好的英语听、说、读、写能力。

5、能够独立工作，细致，善于学习，具有主动积极的工作态度，崇尚团队精神。

数据管理专员/经理

岗位职责：

1、负责并参与完成临床试验的数据管理工作；参与项目启动工作，撰写、审核数据管理文件；解决数据管理过程中出现的问题。

2、建立数据管理软件体系、SOP、以及人员培训程序。

3、调研评估数据管理CRO，负责部分数据管理的外包工作。

4、负责同CRO沟通数据管理，数据核查和清洗等，负责临床试验数据管理工作的实施和质控。

5、负责建立和管理数据管理团队。

任职要求：

1、本科及以上学历，医学，药学，医学信息管理，生物，公共卫生，医学统计，或相关专业。

2、有制药企业工作经验。

3、熟悉数据管理相关法规、数据管理系统、系统验证、文档管理和临床试验数据管理流程。

4、能独立完成数据管理工作，具备同时进行多个项目工作的能力；展示学习的能力, 积极主动, 专注于细节和执行. 能尽快掌握具体工作中所需专业知识和技能。

5、良好的中英文阅读写作能力。

6、具有团队管理能力及具备良好的口头和书面沟通技巧。

上述岗位工作地点：北京

简历投递邮箱：jiangjing15@sinopharm.com

天坛生物招聘岗位

北京天坛生物制品股份有限公司（以下简称“天坛生物”）是中国生物血液制品公司及上市公司（股票代码：600161.SH），是国内规模最大的血液制品公司，致力于成为国内领先、国际一流的血液制品专业公司。

天坛生物旗下共有成都蓉生、兰州血制、上海血制、武汉血制、贵州血制5家血液制品生产企业，在全国拥有58家在营业单采血浆站。天坛生物是国内最早开始从事血液制品工业化生产的企业，目前拥有人血白蛋白、人免疫球蛋白、人凝血因子Ⅷ三大类产品，共计14个品种71个产品生产文号。尚有多个品种的血源产品和重组产品正在研发阶段，在中国的血液制品行业中占有重要地位，同时也承担着国家血液制品的储备任务。

天坛生物拥有一批多年从事血浆蛋白产品研发的科技人员，技术实力雄厚。在国内首发上市人血白蛋白、静注人免疫球蛋白（pH4）、破伤风人免疫球蛋白等产品，率先引进血浆蛋白压滤分离工艺，建立了血浆蛋白产品、病毒灭活工艺技术验证和重组产品的研发平台。

目前，天坛生物产品品种数量在国内稳居前列，生产的血液制品在国内市场中占有较大市场份额，拥有质量、规模及品牌等方面的综合优势。

细胞培养技术岗

岗位职责：

1、负责细胞培养转染方面相关工作：细胞株构建、克隆、筛选等工作；并进行细胞培养工艺建立、优化、验证等工作。

2、负责各种免疫细胞，特别是NK细胞、肿瘤细胞的分离（原代免疫细胞）、培养、冻存、复苏等相关实验操作。

3、负责基于肿瘤细胞和免疫细胞的相关实验，包括但不限于细胞增殖、细胞杀伤、细胞因子测定、流式细胞术检测等。

4、负责肿瘤细胞体外药效鉴定及分析工作。

5、负责实验记录以及整理分析实验数据，进行总结，分析发现存在的问题；带领团队完成领导安排的细胞培养任务。

6、参与相关专利的申报、英文论文的发表及产品的申报。

7、领导安排的其它工作。

任职要求：

1、免疫学/细胞生物学/基础医学相关专业硕士及以上，具有较好的免疫细胞培养的理论基础。

2、掌握免疫细胞和肿瘤细胞培养技术，有2年以上的相关工作经验，具有NK细胞或干细胞培养分化经验者优先。

3、具有相关医疗机构、实验室或生物医药公司研发经验；掌握基因编辑技术，有核心技术，或行业内新技术者优先考虑。

4、带领过相关技术团队的优先考虑。

分子生物学技术岗

岗位职责：

1、负责各种质粒载体的构建、研发和优化。

2、负责生产质粒载体，完成质量检测，并用细胞培养试验（转染、感染）验证质粒功能。

3、负责慢病毒或逆转录病毒相关操作，包括慢病毒包装、纯化及病毒滴度测定，进行细胞感染及效率测定；负责基因编辑设计及实验。

4、负责实验记录以及整理分析实验数据，进行总结，分析发现存在的问题；带领团队完成领导安排的任务。

5、参与相关专利的申报、英文论文的发表及产品的申报。

6、领导安排的其它工作。

任职要求：

1、病毒学、分子生物学、免疫学或相关生物科学的硕士及以上。

2、精通基本分子生物学技术（DNA/RNA纯化、qPCR、SDS-PAGE、Westerns、ELISA等）和引物设计。

3、具有相关医疗机构、实验室或生物医药公司研发经验；掌握基因编辑技术，有核心技术，或行业内新技术者优先考虑。

4、带领过相关技术团队的优先考虑。

知识产权管理岗

岗位职责：

1、负责建立和完善公司知识产权管理体系，制定管理制度，明确管理流程。

2、负责生物制品新药专利申请的可行性分析、撰写、申报、实质审查、答复意见、PCT国家阶段等全流程工作与后续管理事宜。

3、研究国内外医药及相关领域的政策、法规及其变化，为公司提供政策信息支持。

4、负责国内外产品立项检索，专利的侵权分析、专利预警分析，参与新药引进项目知识产权尽职调查。

5、负责项目的专利调研，包括专利检索、FTO分析、专利性及稳定性评估等工作。

6、协助国内外知识产权无效、诉讼、纠纷解决。

7、项目未来的专利布局策略。

8、其他知识产权相关工作。

任职要求：

1、本科及以上学历，生物/医学相关专业；从事过技术性开发工作者或1年以上实验室工作经验。

2、2-5年生物药领域专利审查、专利代理或药企专利工作经验，精通生物药专利撰写、检索分析，有专利无效、诉讼经验优先。

3、熟悉中国专利法律制度，对英文文献阅读无障碍。

4、较熟悉专利数据库检索与专业文献的检索。

5、具有一定的文字功底和专利技术方案的撰写能力。

6、具有一定的专利答复能力以及较强的沟通协调能力，能够很好的与研发部门沟通，并组织处理专利局审查员的审查意见。

7、勤于专研、善于学习、做事认真、责任心强，能在领导的指导下独立完成工作。

上述岗位工作地点：成都

简历投递邮箱：tiantanzhaopin@sinopharm.com

简历标题以“姓名-应聘岗位”的格式命名

联系人：陈老师

联系电话：028-60664811

北京生物制品研究所招聘岗位

北京生物制品研究所有限责任公司（以下简称“北京生物制品研究所”）是国药集团中国生物人用疫苗板块一家从事疫苗等生物制品研究、生产和经营的国有独资企业。北京生物制品研究所历史可以追溯到1919年北洋政府时期成立的中央防疫处，是新中国生物制品的摇篮，也是国内免疫规划产品产量最大、品种最全的生物制品公司，产品涵盖病毒类、细菌类、基因工程类疫苗，拥有麻腮风系列、脊髓灰质炎系列等30多个药品生产文号，拥有完善的质量管理体系和强大的研发力量，曾为中国消灭天花、消除脊灰、控制乙肝等传染性疾病做出了卓越的贡献。

新冠肺炎疫情发生以来，北京生物制品研究所与时间赛跑，用不到3个月取得了新冠灭活疫苗临床批件，2020年12月30日，新型冠状病毒灭活疫苗（Vero细胞）获得国家药品监督管理局批准附条件上市，为国内首家获批附条件上市的新冠疫苗生产企业，为新冠灭活疫苗成为全球公共产品提供有力支撑。2021年5月7日，新冠疫苗获得世卫组织紧急使用授权，纳入全球“紧急使用清单”（EUL）。助力全球抗疫，优化生产工艺倍增产量，百日奔跑推进三期车间建设。

IT项目岗

岗位职责：

1、负责本公司与生产系统提升相关领域的项目管理和交付，包括项目工作范围确认、需求分析、计划制定、资源调配等，跟进项目进展，监督、指导项目的顺利实施及落地。

2、组织、编写、评审项目方案建议书、立项报告、实施方案等项目交付文档。

3、负责项目资源的组织与协调，确保项目团队、供应商及用户部门的协同工作。

4、组织项目各项评审会议及项目例会，制定项目流程规范，确保项目优质交付。

5、及时发现并跟踪解决项目问题，有效管理项目风险。

6、对项目管理全生命周期文档进行归档。

7、管理项目预算，按照项目进度及合同规定安排供应商付款，确保流程合规。

8、负责用户培训。

9、收集用户反馈，对项目实施后系统及流程持续优化和改进。

任职要求：

1、统招本科及以上学历，计算机、医药或项目管理相关专业， 5年以上相关经验。

2、熟悉医药领域电子批记录(MES)行业或产品解决方案，有相应的实施或管理管理工作经验。

3、具备优秀的管理协调能力和执行力，自我驱动力强，追求卓越。

4、具备优秀的沟通能力、项目决策能力和风险管控能力。

5、具备良好的文档编写和表达能力。

6、勤奋敬业、责任心强、有创新意识，并具有独立工作能力及团队合作精神。

7、具有PMP、Scrum Master或相关项目管理资格认证的优先。

网络工程岗

岗位职责：

1、负责公司路由、交换、防火墙、上网行为、负载均衡等网络设备的运行维护。

2、负责园区（办公和工控）网络管理，设备日常维护管理，包括计算机安装调试、周边设备维护、软硬件故障排除。

3、负责网络监控与运维，包括网络流量监控与管理、设备配置、故障应急响应、网络设备资产管理、调度网络资源，确保网络畅通。

4、负责公司的信息安全，包括设置网络安全策略、访问控制策略、网络统一认证、防盗版软件部署，数据库升级，以及办公室基础服务的维护(AD, DNS, DHCP, WiFi, 打印机等)。

5、参与信息化方案编写、实施与监督执行,及网络系统相关各类文档整理工作。

6、根据技术发展和业务需求，持续不断的调整与优化公司网络。

7、不定期组织进行网络技术、系统维护、安全等相关知识培训。

8、按时保质完成上级安排的临时任务。

任职要求：

1、计算机相关专业大学本科及以上学历；5年以上中、大型网络设计规划、管理或项目实施经验。

2、精通网络路由交换和安全设备的网络管理及维护经验, 熟悉TCP/IP、OSPF协议路由器协议、WEB服务、DNS服务、FTP服务等。

3、熟悉主流厂商Cisco、华为、H3C的路由交换、防火墙配置、无线产品配置。

4、了解信息安全保护法以及计算机系统安全等级保护和测评的相关要求。

5、分析、解决问题能力强，适应能力强，具有良好的职业道德，能承担一定工作压力。

6、具备良好的工作责任心、服务意识、团队精神及沟通能力。

7、具有良好的学习能力，对信息安全保护及相关技术有很强的求知欲望。

8、有PC、服务器、存储等常规IT硬件设备配置优化工作经验的优先。

9、获得CCNP、CCIE或HCNP证书优先。

上述岗位工作地点：北京

简历投递邮箱：zhaopin-ttsw@sinopharm.com

中国生物研究院招聘岗位

国药中生生物技术研究院有限公司（以下简称“中国生物研究院”），成立于1919年的北洋政府中央防疫处，是中国历史上第一个国家卫生防疫和血清疫苗研究与生产的专门机构，经过百年发展，现在是国药集团基于对疫苗等生物制品部署规划专门设立的研究机构，也是国家发改委为贯彻落实党中央、国务院关于建设“创新型国家”的重大战略决策而设立的新型疫苗国家工程研究中心，更是全国唯一国家级新型疫苗研发和产业化的基地及服务平台，代表了我国新型疫苗研发的总体水平和发展方向。

十四五期间，研究院将继续结合国内外生物医药的发展趋势和市场需求，通过自主研发、技术引进和开展合作等多种形式，在研究院形成专业板块布局全面，核心技术体系完备，人才队伍结构合理的生物医药开发新格局。逐步建立新型疫苗中心、免疫治疗中心、蛋白药物中心、新材料科学中心及超算数据中心等五大研发中心。到十四五末，研究院的优势板块在行业内要具有话语权，达到国际先进水平；新布局板块要进入到国内行业第一梯队；进一步加强新发突发传染病药物研发的应急攻关能力；形成特色鲜明的研究院科研文化，将研究院真正打造成中国生物的新产品研发中心、技术创新中心和人才培养中心，国内领先的以自主创新为主的专业化生物技术药物研发机构。

免疫治疗研究和工艺开发岗

岗位职责：

1、从事免疫治疗相关生物制剂如基因修饰T细胞等的基因/蛋白分子设计和分子克隆构建、质粒发酵和纯化工艺、病毒包装和纯化工艺、免疫细胞功能和工艺开发、噬菌体抗体筛选、小动物体内药效等研究。

2、根据课题总体方案设计实验、建立实验方法、执行实验操作、分析实验数据、解决科研问题。

3、按照工艺流程建立小试工艺或放大工艺，开展工艺研究。

任职要求：

1、免疫学、细胞生物学、分子生物学、生物技术、微生物、医学科研等相关专业，硕士及以上学历。

2、应届或社会3年经验以内，具有相关部分经验者优先，免疫学专业优先，细胞治疗行业经验者优先。

3、对科研工作具有极大的热情、良好的自我驱动力、良好的科研素质。

药物开发岗

岗位职责：

1、负责化合物结构的设计、化学反应路线的设计、化学结构修饰以及合成工作。

2、完成化合物的纯化、表征和结构鉴定等相关工作。

3、分析数据结果，参与相关技术资料撰写。

4、负责项目组日常管理及协调。

5、完成与项目相关的其它工作任务。

任职要求：

1、具有深厚的药物化学、有机合成等相关专业硕士及以上学历。

2、具有深厚的药物化学研究背景，具有高分子化学合成相关经验者优先考虑。

3、具有扎实的化学合成技能，包括但不限于熟练掌握常规化学反应的合成及纯化，能够自主进行合成产物的表征及鉴定工作。

4、在SCI上发表过文章，具备英文资料检索、阅读、分析和总结能力，以及中英互译能力。

5、具有强烈的责任心和进取心，较好的沟通能力、自主学习能力和独立工作能力。

6、具备良好的团队合作意识。

药物设计及评价岗

岗位职责：

1、负责药物的设计以及相关的体内和体外效果评价工作。

2、完成相关细胞及动物实验的设计和操作，包括细胞培养、转染、流式分析、Western Blot、抗体ELISA等。

3、分析数据结果，参与相关技术资料撰写。

4、负责项目组日常管理及协调。

5、完成与项目相关的其它工作任务。

任职要求：

1、具有分子生物学、免疫学等相关专业硕士及以上学历。

2、具有深厚的生物学、免疫学及相关学科研究背景。

3、具有扎实的生物学实验技能，包括但不限于熟练掌握细胞培养、转染、Western Blot、流式细胞术以及动物实验等技术。

4、英语通过国家六级，在SCI上发表过文章，具备英文资料检索、阅读、分析和总结能力，以及中英互译能力。

5、具有强烈的责任心和进取心，较好的沟通能力、自主学习能力和独立工作能力。

6、具备良好的团队合作意识。

药物制剂研发岗

岗位职责：

1、负责药物制剂产品(外泌体水凝胶制剂优先)、工艺等研究,负责制剂的质量标准的制定与控制。

2、配合完成制剂小试、中试放大工作。

3、了解药品注册法规及指导原则，能根据药品制剂工艺研究结果整理药品申报资料制剂部分，同时能够进行相关资料的整理。

4、及时、准确、真实、完整地填写实验原始记录。

任职要求：

1、硕士及以上,药物制剂专业或者具备一年以上相关工作经验优先考虑。

2、有制药企业生产经验,了解GMP及药品生产注册相关法规。

3、具备良好的团队合作精神,解决问题能力及创新能力。

生物信息学研发岗

岗位职责：

1、负责细胞、组织或外泌体等样品的转录组、蛋白组、修饰组和代谢组等多维组学数据的分析和整合，以及关键信息挖掘。

2、负责生物信息学工具及算法开发和数据库创建。

任职要求：

1、申请人需具有系统生物学、生物信息学或计算机科学硕士及以上学历。

2、需熟练掌握编程技能，并熟练掌握至少一门编程语言（如Python或Perl等）。

3、具有药物开发经验和工作经验者优先。

再生医学产品研发岗

岗位职责：

1、负责工程化细胞系和干细胞的培养、日常维护与分析检测等工作。

2、参与制定再生医学领域产品的开发设计规划。

3、负责再生医学产品的临床前研究，包括体内外功能验证和安全性评价等。

4、负责产品申报，临床备案等研究成果转化工作。

任职要求：

1、申请人需具有细胞生物学或医学方向硕士学历及以上。

2、实验操作能力强，有较强的动手能力，良好的职业素养和团队合作精神。

3、具有干细胞培养、外泌体研发和再生医学产品开发或药品申报经验者优先。

工程化外泌体技术研发岗

岗位职责：

1、负责工程化外泌体相关研究的文献查阅和归纳总结。

2、负责外泌体药物递送通路的设计和构建。

3、负责通过基因编辑等生物方法改造细胞进行工程化外泌体。

任职要求：

1、申请人需具有生物学或生物化学方向硕士或博士学历。

2、细胞工程化改造、基因编辑、化学修饰等方面理论和实验基础扎实。

3、文献阅读、分析和综合能力强。

4、具备良好职业素养，良好团队合作精神及在该领域有工作经验者优先。

分析测试岗

岗位职责：

1、负责高端分析设备购买的调研，起草设备调研报告和URS。

2、负责设备购买后的安装、调试、设备验证和设备档案建立等的对接工作。

3、负责设备SOP起草、定期修订和设备的利用开发，包括设备技术应用范围研究及验证，起草设备手册，组织进行研究院内外的使用培训和应用推广。

4、负责设备的统筹调配使用，指导使用人员做好设备使用、数据采集和分析工作，并做好记录。

5、负责设备相关试验方法建立和验证工作，并做好记录。

6、配合课题组做好药品申报时的现场核查工作。

7、负责设备的日常维护，配合做好定期校验、维修和报废工作，并做好记录。

任职要求：

1、硕士及以上学历。

2、具有色谱类、成像类或免疫分析类设备使用经验。

纯化工艺岗

岗位职责：

1、进行下游工艺的研究与优化，以及负责生产工艺的接收、确认、放大以及工艺转移后的中试规模生产。

2、参与中试中心纯化单元的建设，包括：仪器设备的选型、安装、调试，撰写GMP生产管理相关文件，及时跟进GMP生产管理相关政策。

3、承担纯化单元的运营管理，包括：纯化单元的日常运营管理，SOP的修改与升级，仪器设备的维护及保养。

4、负责按照规范进行实验数据的记录整理和提交归档，撰写技术报告及报批所需要的相关文件。

5、负责实验室环境的清洁和维护。

任职要求：

1、生物学/生物工程/药学相关硕士研究生，具有生物制药企业GMP生产部门工作经验者优先。

2、熟练掌握纯化的方法原理和操作技能，能够熟练操作层析系统，超滤系统。

3、熟悉制药行业的相关GMP常识和法律法规。

4、责任心强，工作积极主动，善于发现问题，分析问题和解决问题。

5、具有良好的团队协作精神，积极完成上级安排的任务，具有良好的服从性和执行力。

6、有意愿长期稳定工作，可以接受加班和夜班。

上述岗位工作地点：北京

简历投递邮箱：nvsihr@sinopharm.com

邮件名称格式：岗位名称+学校名称+专业+姓名

成都生物制品研究所招聘岗位

成都生物制品研究所有限责任公司（以下简称“成都生物制品研究所” ），创建于1958年，系原卫生部直属六大生物制品研究所之一，是国药集团中国生物人用疫苗板块企业，是我国重要的生物制品生产、研发和人才培养基地，坐落于美丽的天府之国—成都市锦江区。

作为国家高新技术企业和四川省疫苗工程技术研究中心，成都生物制品研究所设有博士后科研工作站、四川省院士（专家）工作站，承担、参与了多项国家“863”课题、国家高技术产业化示范工程、国家科技支撑计划、国家重大传染病专项、国家重大新药创制专项等。现有4个专业研发实验室，拥有多糖蛋白结合疫苗研发平台、转基因兔乳腺转化器开发平台、重组载体疫苗研发平台和重组汉逊酵母表达病毒样颗粒疫苗转化平台，承担了10余个研发课题，在研品种已有多个进入Ⅱ、Ⅲ期临床研究或即将进入临床研究阶段。

成都生物制品研究所始终致力于科技创新能力建设，将前沿技术研究与产业化相结合，积极与国际先进企业对标，不断增强核心竞争力。23价肺炎球菌多糖疫苗是全球第三个、国内第一个23价肺炎球菌疫苗产品。治疗用卡介苗为国内首个用于膀胱癌辅助治疗产品。乙脑减毒活疫苗为国内首个通过世界卫生组织（WHO）预认证的中国疫苗。

“关爱生命，呵护健康”，成都生物制品研究所不断致力于打造中央企业医药健康产业平台，成为具有核心竞争力、国际影响力，受到广泛尊重的世界一流生物技术产业公司，为人类健康保驾护航。

子课题负责人

岗位职责：

1、负责制定子课题实验方案、研究计划，定期召开课题组成员会，组织实施课题研究任务。

2、负责建立相关技术平台，负责课题过程资料收集归档和规范管理，跟进研究工作进展，定期总结汇报。

3、收集分析课题相关国内外研究状况和发展趋势，提供技术参考。

4、负责对下级技术人员进行业务指导和培训。

任职要求：

1、生物、医学、药学及相关专业博士，高级职称（或相当），40岁以下（特别优秀可放宽）。

2、从事相关疫苗研发10年以上，有细菌性疫苗、病毒性疫苗及重组药物的研发技术相关经验优先。

3、具有研究团队管理经验，具有较强的研究能力、良好的科研素养和敬业精神。

4、具有良好的外文阅读能力。

5、责任心强，具有较强的沟通协调能力和团队建设培养意识。

博士后研究人员

岗位职责：

1、完成博士后研究课题，制定实验计划，并实施研究任务，推进项目进展。

2、收集分析研究领域相关国内外研究状况和前沿动态。

3、整理分析实验室数据，完成文件和资料的撰写，发表学术论文或申请专利。

任职要求：

1、生物、医学、药学及相关专业博士，35岁以下。

2、有细菌性疫苗、病毒性疫苗及重组药物的研发技术相关经验。

3、具有较强的研究能力、良好的科研素养和敬业精神。

4、具有良好的外文阅读、独立思考、实验设计和动手能力。

5、具有较强的沟通表达能力和团队协作意识。

主要研究人员

岗位职责：

1、参与疫苗研发相关实验工作，制定实验计划，并实施研究任务推进项目进展。

2、收集分析研究领域相关国内外研究状况和前沿动态。

3、整理分析实验室数据，完成文件和资料的撰写，发表学术论文或申请专利。

任职要求：

1、生物、医学、药学及相关专业博士。

2、具有较强的研究能力、良好的科研素养和敬业精神。

3、具有良好的外文阅读、独立思考、实验设计和动手能力。

4、具有较强的沟通表达能力和团队协作意识。

人力资源管理人员

岗位职责：

1、负责根据公司发展战略，建立并完善人力资源管理体系。

2、负责公司薪酬、绩效等相关方案的制定、方案优化并组织实施，

推动人效提升。

3、负责公司人力资源开发和优化配置，为企业发展提供合格人才。

任职要求：

1、人力资源管理专业全日制本科及以上学历，中共正式党员。

2、具备良好的人力资源管理工作素养，保密意识强，能够熟练使用办公软件和人力资源管理信息系统，具有较好的公文写作能力。

3、善于学习，对数据敏感，责任心强，具备良好的统筹规划能力，能够承受一定的工作压力。

4、具备规模以上国有企业3年以上薪酬、绩效管理工作经验。

上述岗位工作地点：成都

简历投递邮箱：cdibphr@sinopharm.com

联系电话028-84418695

上海生物制品研究所招聘岗位

上海生物制品研究所有限责任公司（以下简称“上海生物制品研究所”），是国药集团中国生物人用疫苗板块企业，成立于1949年9月，是国家医学微生物学、免疫学、细胞工程、基因工程、血液制品的主要研究机构、生物制品产、学、研、销一体的国家认定的高新技术企业，是国家第一批生物化学和分子生物学、病原生物学专业硕士学位授予单位，前身为上海生物制品厂，由卫生部直属领导。

目前，上海生物制品研究所主要产品为预防用生物制品。麻腮风联合减毒活疫苗、流感病毒裂解疫苗、水痘减毒活疫苗制品分别获得了国家和上海市"重点新产品"、上海医药行业"名优产品"等称号。"上生"品牌多次荣获"上海市著名商标"称号。

上海生物制品研究所自国家"七五"、"八五"计划起，长期以来承担并完成国家"863"、"973"、"科技支撑"、"重大新药创制"、"传染病重大专项"攻关项目等几十项国家级和省部级科研任务，获得科研成果100余项，其中30余项获国家科委、卫生部或上海市科技进步奖，包括国家科技一、二等奖、上海市科技二、三等奖、上海市自主创新十强等荣誉。几十年来，上海生物制品研究所先后与二十多个国家和地区保持友好往来，开展技术交流和贸易合作。

临床项目经理（PM）

岗位职责：

1、全面负责临床研究项目的质量监控和管理工作。在临床项目过程中识别、监测并及时应对各种风险，正确评估相应风险对项目整体影响并采取合理的改进措施。

2、与上级主管及时沟通，进行中心筛选、主要研究者和参加研究者确定，及时完成项目的总体费用预算，提交上级审批。按照公司要求配合完成临床项目招投标工作，审阅各方临床研究合同，完成研究合同的商谈和签署工作。

3、在项目全面启动前，对项目组成员进行启动前的培训，按计划推进各中心按计划启动。审阅项目组成员的所有报告，与所有相关人员保持有效沟...