Unique device identification () 是美国药物管理局FDA建立的”特殊的识别系统”,该注册码的实施是为了有效识别在美国市 ...
查看详情>>每当我们听到“医疗器械标签”这个词时,总会感到既熟悉又陌生的感觉。这是因为医疗器械标签已司空见惯、无处 ...
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查看详情>>2023北京国际生命健康博览会暨世界生命科学大会 将于2023年7月11-13日在中国国际展览中心(北京)举行。800+参展商及代表,3 ...
查看详情>>目前,我国对于医疗器械包的指导原则、法规等相关文件较少,在医疗器械技术审评与监管工作中存在较多问题。随着实施UDI ...
查看详情>>GS1 China 中国物品编码中心是国家药监局指定发码机构,官方发码,UDI编码赋码合规无忧!企业开通GS1 UDI服务平台,可实现在 ...
查看详情>>德大医械有若干技术讨论群,欢迎医械行业同仁进群,与大家交流技术及工作问题。来源:医械工具库一、医械概念1、3D打印一种 ...
查看详情>>01. 背景介绍CDRH上市后监管的具体行动包括三大类:主动行动、被动行动和基于质量体系的检查。主动行动指的是在风险发生前FD ...
查看详情>>本文还有配套的精品资源,点击获取 简介:Zebra打印指令集是Zebra条形码打印机的核心控制语言,主要 ...
查看详情>>UDI是什么?UDI(Unique Device Identification)又称医疗器械唯一标识,是一串由符号、数字或者字母组成的代码,由产品标识 ...
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