原采购文件中第二章 用户需求书有更正（具体详见招标文件）：

1、原采购文件中第二章 用户需求书采购包1（全自动生化分析仪、全自动小化学发光测定仪等设备）的“附表一：全自动血凝仪”中以下更正：

（1）“▲1、检测原理：采用双磁路磁珠法、免疫比浊法、发色底物法进行检测。”更正为：▲1、检测原理：采用磁珠法、免疫比浊法、发色底物法进行检测。

（2）“2、测试项目：PT、APTT、TT、Fib、FDP、D-Dimer、AT-III等。”更正为：2、测试项目：包括但不限于PT、APTT、TT、Fib、FDP、D-Dimer、AT-III等。

（3）“▲4、综合测速：综合四项（PT/APTT/Fib/TT）≥300项目测试总数/小时；综合五项（PT/APTT/Fib/TT/D-Dimer）≥300项目测试总数/小时。” 更正为：▲4、综合测速：综合四项（PT/APTT/Fib/TT）≥300T/h；综合五项（PT/APTT/Fib/TT/D-Dimer）≥300T/h。

（4）“▲5、检测通道：≥10个，双磁路磁珠法通道4个、免疫比浊法通道10个、发色底物法通道2个；各种方法学检测通道互相独立，可各自同时进行测试。” 更正为：▲5、检测通道：≥10个，磁珠法通道≥4个、免疫比浊法通道≥10个、发色底物法通道≥2个；各种方法学检测通道互相独立，可各自同时进行测试。

（5）“▲12、加样针：具有不少于1个综合针，2个试剂针及1个样本针；综合针及试剂针具有立体防撞、液面感应以及温度自动补偿功能；样本针具有液位感应和优化的闭盖穿刺功能，适应不同真空采血管。” 更正为：▲12、加样针：具有不少于1个综合针，2个试剂针及1个样本针；综合针及试剂针具有立体防撞、液面感应以及温度自动补偿功能。

2、原采购文件中第二章 用户需求书采购包1（全自动生化分析仪、全自动小化学发光测定仪等设备）的“附表二：全自动精子分析仪”中以下更正：

（1）“▲3、使用分体式一次性精子承载片（非虹吸式）,可选多片装载物台，可一次扫描分析不少于4张玻片。”更正为：▲3、使用分体式一次性精子承载片（非虹吸式）,可选多片装载物台，可一次扫描分析不少于2张玻片。

3、原采购文件中第二章 用户需求书采购包1（全自动生化分析仪、全自动小化学发光测定仪等设备）的“附表四：全自动生化分析仪”中以下更正：

（1）“▲5、最小试剂量：≤10μL，0.5μL递增，支持30分钟内补充试剂后样本自动再检测功能；”更正为：▲5、最小试剂量：≤10μL，0.5μL递增；

（2）“▲6、每测试试剂最少反应液量≤120微升，具有试剂在线装载功能，即仪器在运行过程中可随时添加试剂，具有试剂添加量智能预估功能；”更正为：▲6、每测试试剂最少反应液量≤120微升，具有试剂在线装载功能，即仪器在运行过程中可随时添加试剂；

（3）“9、样本质量分析：可定量分析脂血、溶血、黄疸指数，并支持关联到具体检测项目同时给出干扰方向提示；” 更正为：9、样本质量分析：可定量分析脂血、溶血、黄疸指数并做出报警提示；

（4）“▲15、具有独立的试剂可分屏显示及控制试剂盘；” 更正为：▲15、具有独立的试剂显示界面显示试剂相关信息（包括但不限于试剂余量，试剂效期等）；

（5）“21、环境检测功能：具有水质、大气压力、测量环境中CO₂浓度监测功能，CO₂监测功能可实现修正血清CO2检测结果，从而降低血清CO₂项目的定标频率;”更正为：21、环境检测功能：具有水质监测功能，保证离子类检测羡慕结果准确性；

4、原采购文件中第二章 用户需求书采购包1（全自动生化分析仪、全自动小化学发光测定仪等设备）的“附表七：全自动化学发光分析仪”中以下更正：

（1）“19、混匀方式：同时具备非接触式偏心涡旋混匀和超声混匀两种技术。”更正为：19、混匀方式：为了减少携带污染，采用非接触式混匀。

（2）“23、校准：LED实时校准”更正为：23、校准：仪器支持实时进行校准

（3）“▲34、校准质控要求:采用原厂质控品和校准品，满足溯源性要求，并提供溯源性文件。要求提供原厂校准品和质控品的注册证” 更正为：▲34、校准质控要求:提供配套校准品，满足溯源性要求，并提供溯源性文件。要求提供原厂校准品注册证。

（4）“36、急诊通道：具有独立优先通道以及样本急中急功能，为胸痛中心样本提供绿色通道。” 更正为：36、急诊通道：具有独立急诊样本优先通道，为胸痛中心样本提供绿色通道。