1、AU 2700 简要引见简要引见临床运用组临床运用组整机整机整机整机整机整机 Reagent Refrigeration Unit 试剂冰箱系统 该单元装有第一、第二试剂两个冰箱。防止试剂蜕变,每个冰箱温度介于412C之间,即使关机,试剂坚持冷藏。 Reagent Dispense Unit 试剂分配单元 该系统由两根第一试剂探针R12内圈、R11外圈和两根第二试剂探针R12内圈、R11外圈组成。 试剂探针将第一试剂冰箱和第二试剂冰箱内的试剂分配到指定比色杯内。系统概述系统概述试剂冰箱系统试剂冰箱系统试剂分配单元试剂分配单元 Sample Dispense Unit Sample Dispen
2、se Unit 样品分配单元样品分配单元 该系统由样品探针和冲洗样品探针的冲洗池构成。该系统由样品探针和冲洗样品探针的冲洗池构成。 样品探针从样品架上的样品杯内取血清或尿液样本加到指定的比样品探针从样品架上的样品杯内取血清或尿液样本加到指定的比色杯内。色杯内。 假设安装了假设安装了ISEISE部分,样品探针也将样本加到部分,样品探针也将样本加到ISEISE的样品池内。的样品池内。 Cuvette Wheel Unit Cuvette Wheel Unit 比色杯轮盘单元比色杯轮盘单元 比色杯轮盘比色杯底托上装有比色杯轮盘比色杯底托上装有330330个比色杯,测定时比色杯个比色杯,测定时比色杯轮
3、盘继续恒速旋转。轮盘继续恒速旋转。系统系统样本分配单元样本分配单元比色杯轮盘单元比色杯轮盘单元 Wash Nozzle Unit Wash Nozzle Unit 冲洗单元冲洗单元 它提供它提供1818根冲洗头。冲洗头吸去完成测试的比色杯内的混合液,根冲洗头。冲洗头吸去完成测试的比色杯内的混合液,冲洗并枯燥比色杯。冲洗并枯燥比色杯。 Mixing Unit Mixing Unit 混合单元混合单元 混合单元是用搅拌棒混合试剂与血清或尿标本等混合物。混合单元是用搅拌棒混合试剂与血清或尿标本等混合物。 ISE Unit(optional ) ISEISE Unit(optional ) ISE单元
4、选件单元选件 经过混合物经过电极时,测定经过混合物经过电极时,测定K K、NaNa、ClCl电极和参比电极的电位电极和参比电极的电位差。差。 Syringe Unit Syringe Unit 分配器单元分配器单元 样品分配器分配血清或尿,试剂分配器分配试剂。该部分要求血样品分配器分配血清或尿,试剂分配器分配试剂。该部分要求血清、尿和试剂等的分配量非常小,为了保证分配的准确性,运用清、尿和试剂等的分配量非常小,为了保证分配的准确性,运用多个注射器。多个注射器。系统系统冲洗单元冲洗单元 STAT Table Unit STAT Table Unit 急诊台急诊台STATSTAT单元单元 此处有一
5、个运用此处有一个运用STATSTAT台做急诊的开场开关和旋转台做急诊的开场开关和旋转STATSTAT台的开关。台的开关。STATSTAT总是坚持冷藏温度,即使关机也坚持冷藏温度。除设置急诊总是坚持冷藏温度,即使关机也坚持冷藏温度。除设置急诊样本外,还可以在样本外,还可以在STATSTAT台上设置质控样品、规范品和台上设置质控样品、规范品和ISEISE规范品规范品 Tank Unit Tank Unit 桶单元桶单元 包括去离子水桶、清洗剂原液桶和清洗液稀释液桶。包括去离子水桶、清洗剂原液桶和清洗液稀释液桶。 根据操作每个桶提供需求的溶液。根据操作每个桶提供需求的溶液。 假设装有假设装有ISEI
6、SE单元任选,单元任选,ISEISE单元包括缓冲液桶、单元包括缓冲液桶、MIDMID液桶和液桶和参比液桶桶。参比液桶桶。 Rack Transfer Unit Rack Transfer Unit 架子传送单元架子传送单元 该单元将架子送到吸样的位置。该单元将架子送到吸样的位置。系统系统急诊台单元急诊台单元 Rack Feeder Unit Rack Feeder Unit 推进架子单元推进架子单元 该单元用于放置样品架子,它包括传送架子和架子缓冲单元。与该单元用于放置样品架子,它包括传送架子和架子缓冲单元。与分析操作坚持一致,放置的每个架子被顺序送到吸样品的位置,分析操作坚持一致,放置的每个
7、架子被顺序送到吸样品的位置,取样之后架子被传送到架子接受器的位置。取样之后架子被传送到架子接受器的位置。 Photometer Lamp Unit Photometer Lamp Unit 光源灯光源灯 此处装有测定比色杯中混合物吸光度的光源灯。此处装有测定比色杯中混合物吸光度的光源灯。 I/F Cable I/FI/F Cable I/F电缆电缆 这是分析仪和数据处置器之间进展数据传输的通讯线。在数据处这是分析仪和数据处置器之间进展数据传输的通讯线。在数据处置器的反面衔接主计算机和外部效力器的衔接点。置器的反面衔接主计算机和外部效力器的衔接点。I/FI/F线衔接用线衔接用户要求的每一个外部效
8、力器。户要求的每一个外部效力器。系统系统推进架子单元推进架子单元推进架子单元推进架子单元 Analysis Method 分析方法 仪器可以有三种分析方法 顺序分析法 架子条形码分析法 样品条形码法分析法。分析方法分析方法SequentialSequential顺序分析法顺序分析法仪器分析一个样品根据实验恳求中提供的该样品的样品号及实验工仪器分析一个样品根据实验恳求中提供的该样品的样品号及实验工程进展,按样品顺序号摆放样品。每加一个样品,仪器根据起始程进展,按样品顺序号摆放样品。每加一个样品,仪器根据起始条件内设置的起始号开场计数样品。条件内设置的起始号开场计数样品。分析方法分析方法 Rack
9、 IDRack ID架子条形码分析法架子条形码分析法 在架子条码方式下任务,系统按样品架条码自动计算样品号。根在架子条码方式下任务,系统按样品架条码自动计算样品号。根据样品信息分析样品。架子条形码在每个架子的正前方。按以下据样品信息分析样品。架子条形码在每个架子的正前方。按以下公式计算样品号。公式计算样品号。“架子条形码编号架子条形码编号-1-1 10 + 10 +杯子位置号杯子位置号 架子条形码的上限:架子条形码只需架子条形码的上限:架子条形码只需999999。 架子可以放在进架侧的恣意位置,然而,每个架子上的样品必需架子可以放在进架侧的恣意位置,然而,每个架子上的样品必需对应其相应的编号。
10、例如:对应其相应的编号。例如: 1 1到到1010号样品顺序放在号样品顺序放在1 1号条形码架号条形码架子上。子上。4141到到5050号样品顺序放在号样品顺序放在5 5号条形码架子上。号条形码架子上。 样品号是根据每次进入仪器的架子计算起始号,当测定下一个架样品号是根据每次进入仪器的架子计算起始号,当测定下一个架子时,将重新根据架子条形码计算样品号。子时,将重新根据架子条形码计算样品号。分析方法分析方法 S.ID(barcode)S.ID(barcode)样品条形码分析法样品条形码分析法 此法是靠条形码读数器识别样品杯上的条形码,一切测试资料根此法是靠条形码读数器识别样品杯上的条形码,一切测
11、试资料根据条形码信息进展分析。样品杯的条形码必需事前预备。此方法据条形码信息进展分析。样品杯的条形码必需事前预备。此方法允许架子放在进架位置的任何位置,样品可放在架子上的任何位允许架子放在进架位置的任何位置,样品可放在架子上的任何位置。置。分析方法分析方法 Power Supply UnitPower Supply Unit电源单元电源单元 电源线衔接每个系统单元电源。电源线衔接每个系统单元电源。 为防止仪器遭到外电流干扰,仪器安装了保证平安运用的断路器。为防止仪器遭到外电流干扰,仪器安装了保证平安运用的断路器。 Breaker and Switches Breaker and Switche
12、s 闸和开关闸和开关 假设主断路器是开着,然后按假设主断路器是开着,然后按RESETRESET开关,恢复开着电源的孵育开关,恢复开着电源的孵育器、试剂冰箱和检测功能电源失败。也可按分电源的器、试剂冰箱和检测功能电源失败。也可按分电源的Power-onPower-on键,键,启动系统和显示操作屏幕。启动系统和显示操作屏幕。 在紧急情况下按在紧急情况下按EM STOPEM STOP键,主电源立刻封锁同时也封锁孵育器、键,主电源立刻封锁同时也封锁孵育器、试剂冰箱的供电。试剂冰箱的供电。 Water Supply/Drain Unit Water Supply/Drain Unit 给水给水/ /排水
13、系统单元排水系统单元 该单元用于衔接给水口、废液口和冲洗废液口。该单元用于衔接给水口、废液口和冲洗废液口。系统系统 Printer Printer 打印机打印机以报告或列表的格式打印分析结果和各种设置内容。以报告或列表的格式打印分析结果和各种设置内容。 Monitor Unit Monitor Unit 监测单元监测单元该单元包括显示操作屏幕的监测器,用于图像处置屏幕的键该单元包括显示操作屏幕的监测器,用于图像处置屏幕的键盘和鼠标。盘和鼠标。 Data Processor Unit Data Processor Unit 数据处置器单元数据处置器单元 数据处置单元运用数据处置单元运用PCPC机
14、处置资料,机处置资料,PCPC机装有硬盘储存分析资料等,机装有硬盘储存分析资料等,装有软盘驱动器运用软盘。装有软盘驱动器运用软盘。系统系统键盘键盘 光电校正Photometer单元阐明 光学系统光电测定系统 波长范围340-800nm 13个波长:340、380、410、450、480、520、540、570、600、700、750、800nm 光源卤素灯 12V/20W 检波器硅酮光电极管安装 测定吸光度范围0-2.5 转换10mm光通道光学系统光学系统 分析处置器阐明 分析类型单-终点分析、双-终点分析、速率法、两点法和电极法(ISE)电极法(ISE任选) 同时可分析实验的个数最多48项实
15、验/样品假设衔接ISE(任选):最多51项实验/样品速度 分析速度: 1600次实验/每小时 假设衔接ISE(任性):最多2134次实验/小时 反响液体量: 120-430ul 反响时间: 最多8分20秒 反响温度: 37C分析处置分析处置 Method 方法学 共六种 : End,Rate,Fixed;End1,Rate1,Fixed1 。 前三种与后三种的差别为:前三种是以试剂为空白的,后三种是以比色杯为空白的。 Reaction 反响方向 : + , - 。 End 与 Fixed 法不起作用,但是 Rate 法一定要输正确方法学方法学 END1(END1(终点法终点法1)1)这是系统个
16、别实验参数设置实验的一种。这是系统个别实验参数设置实验的一种。 在终点分析法中,它定义用水空白吸光度作为每个光电测定点的在终点分析法中,它定义用水空白吸光度作为每个光电测定点的参考测定值。水空白吸光度从光电测定中获得。参考测定值。水空白吸光度从光电测定中获得。 “END(“END(终点法终点法) )是特殊实验参数的一个实验设置,是特殊实验参数的一个实验设置,“END1(“END1(终点终点法法1)1)是另一种终点分析法。它用试剂空白吸光度作为每个光电是另一种终点分析法。它用试剂空白吸光度作为每个光电测定点的参考测定值。测定点的参考测定值。 RATE1(RATE1(速率法速率法1)1)系统个别实
17、验参数设置实验。系统个别实验参数设置实验。 在速率分析法中,它定义用水空白吸光度作为每个光电测定点的在速率分析法中,它定义用水空白吸光度作为每个光电测定点的参考测定值。水空白吸光度从光电测定中获得。参考测定值。水空白吸光度从光电测定中获得。 “RATE(“RATE(速率法速率法) )是特殊实验参数的一个实验设置,是特殊实验参数的一个实验设置,“RATE1(“RATE1(速速率法率法1)1)是另一种速率分析法。它用试剂空白吸光度作为每个光是另一种速率分析法。它用试剂空白吸光度作为每个光电测定点的参考测定值。电测定点的参考测定值。方法学方法学 FIXED1(FIXED1(两点法两点法1)1)系统个
18、别实验参数设置实验。系统个别实验参数设置实验。 在两点分析法中,它定义用水空白吸光度作为每个光电测定点的在两点分析法中,它定义用水空白吸光度作为每个光电测定点的参考测定值。水空白吸光度从光电测定中获得。参考测定值。水空白吸光度从光电测定中获得。 “FIXED(“FIXED(两点法两点法) )是特殊实验参数的一个实验设置,是特殊实验参数的一个实验设置, “ FIXED1(“ FIXED1(两点法两点法1)1) 是另一种速率分析法。它用试剂空白吸是另一种速率分析法。它用试剂空白吸光度作为每个光电测定点的参考测定值。光度作为每个光电测定点的参考测定值。 NO-LAG-TIME(NO-LAG-TIME
19、(无无- -延迟延迟- -时间时间) ) 假设反响过快,不能获得两点或更多点有效数据。假设这样,系假设反响过快,不能获得两点或更多点有效数据。假设这样,系统设置它,以便用延迟范围内的数据计算分析结果。统设置它,以便用延迟范围内的数据计算分析结果。用于速率分析法的一种分析实验。用于速率分析法的一种分析实验。方法学方法学 测定计算方法 该节解释该系统内可以进展的如下测定计算方法:试剂空白、终点分析法、速率法、两点分析法、和样品空白矫正。计算方法计算方法 试剂空白方法描画如下。 试剂空白Reagent Blank 确定测定值(反响OD值 ),试剂空白OD值 (试剂在每个光电测定点的OD值)和去离子水
20、空白(光电测定数值)必需从试剂样品反响测定的OD值中减去。 经过做试剂空白,可以获得一切光电测定点试剂空白的OD值,在以下图内显示。 用兰架子做0点判别(试剂空白),分别放3个装有去离子水的样品杯(血清、尿、其它),兰架子第一位(血清)、第十位(尿)、第四位(其它)。系统提供从样品杯中获得的4个数值,根据光电测定点计算试剂空白数据方法试剂空白OD值描画下面。2点个数值:2个OD值的均值3点个数值:2个最接近OD值的均值4点个数值:除最大和最小值之外,2个OD值的均值RBRB 下面描画试剂第一点(第一点数据)OD值和最后一点(第二点数据)OD值。 First point reagent OD v
21、aluefirst data试剂第一点(第一点数据)OD值 试剂第一点OD值(RB)=第一点测定的OD值-去离子水空白(光电测定值) 假设试剂第一点OD值超出试剂参数内设置的试剂OD值范围,数值将出现“y“u。 Last point reagent OD valuelast data试剂最后一点(第二点数据)OD值 试剂最后一点OD值(RB)= 最后一点测定的OD值-去离子水空白(光电测定值) 假设试剂最后一点OD超出试剂参数内设置的试剂OD值范围,数值将出现“Y“U。终点法分析终点法分析End Point 1-point Assay1-point Assay1-1-点分析点分析在特定的测定位
22、置处测定在特定的测定位置处测定反响混合物的反响混合物的ODOD值是通常说的值是通常说的终点法。终点法。反响混合物反响混合物ODOD值值= (= (在特在特定位置的定位置的) OD - (0) OD - (0位置的位置的) 0) 0点点 OD OD 2-point Assay 2-point Assay 2-2-点分析点分析( (本身本身- -空白方法空白方法) ) 这种终点法要求判别样品空白,作为空白通道在分配第二试剂前这种终点法要求判别样品空白,作为空白通道在分配第二试剂前减去减去ODOD值,分配第值,分配第 二试剂后从测定中减去空白通道中的二试剂后从测定中减去空白通道中的ODOD值。减去与
23、血清浊度和污值。减去与血清浊度和污染相关的数据,以染相关的数据,以 便获得高准确度的测定结果。便获得高准确度的测定结果。该法该法ODOD值按如下过程得到:值按如下过程得到:K2=R1.V/(R1.VK2=R1.V/(R1.VR2.VR2.VS.V)S.V)K3=(R1.VK3=(R1.VS.V) /(R1.VS.V) /(R1.VR2.VR2.VS.V)S.V)反响反响ODOD值值=(Px=(PxK2K2P0)-(K3P0)-(K3PzPzK2K2P0)P0) 这个计算结果被定义为反响这个计算结果被定义为反响 OD OD 价值。价值。终点法分析终点法分析End Point终点法分析终点法分析E
24、nd Point End AssayEnd Assayblank channel methodblank channel method终点法终点法( (空白通道法空白通道法) ) 经过用空白通道测定血清浊度或其它干扰成分,然后从测定的经过用空白通道测定血清浊度或其它干扰成分,然后从测定的ODOD值中减去确定反响混值中减去确定反响混 合物真实的合物真实的ODOD值。虽然运用附加空白通道是必要的,但该方法比值。虽然运用附加空白通道是必要的,但该方法比2-2-点分析提供更大的点分析提供更大的 测定准确度。测定准确度。 反响混合物反响混合物ODOD值值= =有色反响通道的有色反响通道的ODOD值值(O
25、Dc)(ODc)血清空白通道血清空白通道ODOD值值(ODB)(ODB)终点法分析空白通道法终点法分析空白通道法终点法分析空白通道法终点法分析空白通道法Rate Assay速率法分析速率法分析 Rate AssayRate Assay速率法分析速率法分析该法用最小平方法计算测该法用最小平方法计算测定每两点间吸光度变化定每两点间吸光度变化(OD) (OD) 确定每分钟吸光度的变化率。确定每分钟吸光度的变化率。 Double Rate AssayDouble Rate Assay双速率法双速率法 该法用最小平方法计算光电测定该法用最小平方法计算光电测定每两点之间吸光度变化每两点之间吸光度变化(OD
26、) (OD) ,确,确定每分钟吸光度的变化率。接着,定每分钟吸光度的变化率。接着,系统根据系统根据OD (2)OD (2)OD (1)OD (1)公式公式计算目的底物的计算目的底物的ODOD速率。速率。Double Rate AssayFixed Point Assay两点法分析两点法分析 Fixed Point AssayFixed Point Assay两点分析两点分析该法确定反响发生特定位置两该法确定反响发生特定位置两点之间点之间ODOD值的不同。值的不同。反响混合物反响混合物OD=ODBOD=ODBODAODA参数设置参数设置参数设置添加一个新实验编辑实验称号途径编辑实验称号途径点击
27、ATest Name进入编辑实验称号画面前往编辑实验称号点击F4 (Set),选择编号,点击F5Edit编辑称号退出选择在线工程途径选择在线工程途径前往点击 (C) Round进入选择在线工程画面选择在线工程选择在线工程点击F4 (Set), 再点击F5Edit选择开展的一切工程退出录入参数表途径录入参数表途径前往点击(I) Specific Test Parameter进入录入参数表画面录入参数表录入参数表退出点击F4(Set)录入参数end,end1不能设设置小数点位数读点设置读点设置 Point1 为主测定, Point2 为辅助测定 End 法: a 单试剂:普通均为 0-27 ,特例
28、: ALB 为 04 ; b 双试剂有样品空白功能: 027 ; 010 。 Rate 法: a 单试剂:延迟时间较短的,普通输 410 。 b) 延迟时间较长的,普通输 2127 。 Fixed 法:固定两个点之间去计算。 a) 单试剂苦味酸法肌酐: 14 ;尿素氮: 38 。 b) 双试剂苦味酸法肌酐: 1114 ;尿素氮: 1217 。 Linearity 线性 : Fst Lst Rate 法才输入,普通国产试剂 30% ;进口试剂: 15% 。 No-Lag-Time : Rate 法才输入,在读点期内,假设反响太快,超越线性 Linearity 限仪器会自动用线性比较好的那一段来计
29、算。 Min OD L Max OD H 吸光度限 Rate 法才输入,假设 Rate 法的反响,反响速度太快,出现了底物耗尽的情况,向下的反响会低于 Min OD ,向上的反响会超越 Max OD 。 Reagent OD Limit Fst. L Fst. H Lst. L Lst H 试剂空白 OD 限 : Fst 指的是 0 点, Lst 指的是 27 点。只对 Rate 法有用,普通向下的反响,输 0.92.5 ,向上的反响 -2.00.8 定标参数途径定标参数途径点击(I) Calibration Specific 进入定标参数画面前往定标参数定标参数.点击4(Set) 设置 选择
30、工程称号选择定标方法:带规范液:输入因数规范液在黄架子上的位置方法输入规范液浓度方法输入因数退出设置试剂位途径设置试剂位途径点击仪器形状进入本画面请点击(0) Reagent Status进入试剂形状画面前往设置试剂位设置试剂位1.点击F6Edit)设置试剂位2.选择试剂位3.选择固定试剂位4.选择实验工程5.选择试剂瓶大小退出试剂的预备与检查试剂的预备与检查 试剂的预备与检查 假设测定的标本特别多,如何给一个工程设定多瓶试剂? 奥林巴斯的生化分析仪最多可以给一个工程设定九瓶试剂:点击 ,先设一瓶试剂,再用光标选定一个空位置,点F6 后,选定工程、瓶子的规格,退出后,最后设定的为第一瓶试剂,以
31、前的为第二瓶试剂,依此类推。试剂预备试剂预备前往点击仪器形状进入本画面请点击(0) Reagent Status进入试剂形状画面退出试剂形状试剂形状前往点击F5 Check Start 进入检查试剂画面点击F7 Test Display进入显示试剂量画面退出显示试剂量显示试剂量R1试剂 mL量, 测定人次, 试剂位R2试剂 mL量, 测定人次, 试剂位封锁检查试剂检查试剂Reagent check Reset Only Check Specified position Check Specified position (with ID) Check Changed position (with
32、 ID) Check All positions Start Cancel 复位 检查指定工程 用条形码检查指定工程 用条形码检查位置 改动的试剂 检查全部试剂选择检查方式开场检查退出定标定标前往点击菜单 (U) User出现下拉菜单点击(C ) Calibration进入定标选项画面 注释: 定标时首先预备好规范液, 在蓝色样品架的1号位放纯水, 在黄色定标架放置相应的规范液 按提示选完工程,点F9 开场测定.定标选项定标选项RB Only: 只做空白One Point: 只做一个规范All: 全做 三者之间用 F6 转换1.点击F4进入2.选择定标工程3.再点击F4 Entry 确认退出放
33、置校准样品放置校准样品 1、放置试剂空白 蓝色架子相应位置的参与蒸馏水的试管,校准不同样品的位置 血清第一位 尿液第十位 其他第四位 做定标测定必需同时做空白测定设置校准档次置设置校准档次置菜单中的cal No的设定值在黄架子的相应位置放该定标液的试管血清cal No1-10号放0001号黄架子,以此类推!样品架摆放 蓝架子必需放在左侧第一位,黄架子紧跟蓝架子访问 定标曲线及结果检查定标曲线途径定标曲线途径点击菜单 (U) User出现下拉菜单点击(A ) Calibration Curve进入定标曲线画面前往定标曲线选项定标曲线选项点击要查看的工程自动翻开定标曲线退出定标曲线图定标曲线图前往CK10.020200点击 (F5) Re Cal可以修正定标曲线点击 F6Factor查看定标因数退出修正od值 OLYMPUS 2700运用OLYMPUS AU系列生化分析中遇到的问题及处理方案 OLYMPUS 2700 定标失败的常见缘由? 试剂空白的正确运用? 怎样防止高浓度标本漏检? 怎样防止交叉污染? OLYMPUS 2700 定标类型uAB :单规范定标,经过 0 点 OLYMPUS 2700 AA:双规范定标,可不经过 0 点 OLYMPUS 270