一．选择题<本大题共_35_题,单项选择题30题,多项选择题 5题,共_40分.其中单项选择题每题_1_分,共_30分,多项选择题每题_2_分,共_10分.>〔一〕单项选择题<在每一小题的四个备选答案中,选出一个正确答案,并将正确答案的序号填在题干的括号内.1.药物从给药部位进入体循环的过程称为〔〕.2.小肠包括〔〕.A.盲肠B.空肠C.直肠D.结肠E.胃3.弱碱性药物奎宁的pKa=8.4,在小肠中〔pH=7.0〕解离型和未解离型的比为< >.4.如下〔〕属于剂型因素.A.药物理化性质B.药物的剂型与给药方法C.制剂处方与工艺5.消化道分泌液的pH一般不影响药物的〔〕吸收.6.根据Henderson-Hasselbalch方程式求出,碱性药物的pKa-pH＝〔〕.A.lg <Ci/Cu>B.lg <Ci×Cu>C.lg <Ci-Cu>D.lg <Ci＋Cu>E.lg<Cu/Ci>7.去除率表示从血液或血浆中去除药物的速率或效应,并不表示被去除的< >.8.大多数药物吸收的机制是〔〕.A.逆浓度差进展的消耗能量过程9.在溶媒化物中,药物的溶解度和溶解速度顺序为〔〕.A.水合物<无水物<有机溶媒化物B.无水物<水合物<有机溶媒化物C.有机溶媒化物<无水物<水合物D.水合物<有机溶媒化物<无水物E.无水物<有机溶媒化物<无水物10.假设双室模型药物血管外给药后,药物的吸收、分布、消除均为一级动力学过程,如此如下哪项不符合各房室间药物的转运方程〔〕.a /dt=-kaxac/dt= kaxa-<k12+k10>Xc+k21xpp /dt= k12Xc-k21xpp/dt= k12Xc+k21xp11.溶出速度的公式为〔〕.A. dC/dt=KSCsB. dC/dt=KS/CsC. dC/dt=K/SCsD. dC/dt=KCsE. dC/dt= KCs/S12.各类食物中,〔〕胃排空最慢.13.如下〔〕可影响药物的溶出速率.14.波动百分数的计算公式为〔〕.A.[〔Cmax ss－Cminss〕/ Cmaxss]×100% B.[〔Cmaxss－Cminss〕/ Cminss]×100%C.[〔Cmax ss－Cminss〕/ Cssmax ]×100% D.[〔Cmaxss－Cminss〕/ Css]×100%15.对线性药物动力学特征的药物,生物半衰期的说法正确的答案是〔〕.A.与药物剂型有关B.与给药剂量有关C.与给药途径有关D.同一药物的半衰期不因生理、病理情况的不同而改变E.生物半衰期是药物的特征参数16.如下有关药物在胃肠道的吸收描述中哪个是正确的〔〕.A.胃肠道分为三个主要局部：胃、小肠和大肠,而大肠是药物吸收的最主要部位B.胃肠道内的pH值从胃到大肠逐渐下降C.弱酸性药物如水杨酸,在胃中吸收较差D.主动转运很少受pH值的影响E.弱碱性药如麻黄碱、苯丙胺在十二指肠以下吸收较差17.如下哪项不属于多剂量单室模型血管外给药参数〔〕.A.稳态血药浓度B.稳态最大血药浓度C.稳态最小血药浓度18.如下哪一项为哪一项速率常数〔〕.1012a1/2、Cl E.α、β19.为迅速达到血浆峰值,可采取如下哪一个措施〔〕.A.每次用药量加倍 B.缩短给药间隔时间C.首次剂量加倍,而后按其原来的间隔时间给予原剂量21.单纯扩散属于一级速率过程,服从< >定律方程22.药物的转运机制中,不耗能的有< >A.被动转运、促进扩散、主动转运B.被动转运、促进扩散C.促进扩散、主动转运、膜动转运D.被动转运、主动转运23.预测口服药物吸收的根本变量是< >24.肌内注射时,脂肪性药物的转运方式为< >25.药物经口腔粘膜给药可发挥< >26.药物渗透皮肤的主要屏障是< >27.较理想的取代注射给药的全身给药途径是< >28.能够反映出药物在体内分布的某些特点和程度的是< >29.眼部给药时,脂肪性药物经哪一途径吸收？< >30.关于药物与血浆蛋白结合的表示,正确的答案是< >A.进入血液中的药物,全部与血浆蛋白结合成为结合型药物B.药物的蛋白结合不仅影响药物的体内分布,也影响药物的代谢和排泄D.药物与蛋白分子主要以氢键、X德华力和离子键相结合31.磺胺类药物在体内乙酰化后生成的代谢物属于< >32.关于药物代谢的表示,正确的答案是< >C.通常代谢产物的极性比原药大,但也有极性降低的33.药物的转运速度与药物量无关的是< >34.稳态血药浓度的公式为< >ss<n>=1-e-nkτB.r=<1-e-nkτ>/<1-e-kτ>C.R=1/<1-e-kτss =Ce-kt/<1-e-kτ>35.药物动力学研究的生物样品检测方法很多,其中最常用的测定方法是< >36.溶出速率服从< >定律方程37.药物的转运机制中,有部位特异性的是< >A.被动转运、促进扩散、主动转运、膜动转运B.被动转运、促进扩散、主动转运C.主动转运、膜动转运D.促进扩散、主动转运38.评价水溶性药物的口服吸收的参数是< >39.经口腔粘膜给药可发挥全身作用的剂型是< >40.药物经皮吸收的主要途径是< >41.吸收程度和吸收速率有时可与静脉注射相当的给药途径是< >42.不同的药物其表观分布容积的下限相当于哪一局部的容积？< >43.眼部给药时,亲水性药物经哪一途径吸收？< >44.关于药物与血浆蛋白结合的表示,正确的答案是< >B.药物与蛋白结合后,也能由肾小球滤过C.药物与蛋白结合后,不能经肝代谢45.关于药物代谢的表示,正确的答案是< >46.关于隔室模型的表示,正确的答案是< >47.药物的转运速度与药物量的一次方成正比的是< >48.速率常数的一个很重要的特性是< >49.蓄积因子的计算公式为< >A.R=1/<1-e-kτ>B.r=<1-e-nkτ>/<1-e-kτ>ss =Ce-kt/<1-e-kτ>D.FI=<1-e-kτ>×100%50.药物动力学研究的生物样品检测方法很多,其中对内源性生物活性物质的药动学研究有特殊意义的是< >51.剂型因素不包括< >A．制剂工艺过程、操作条件B．处方中药物的配伍与相互作用C．处方中辅料的性质与用量D．性别差异52.药物主动转运吸收的特异性部位是< >A．胃B．小肠C．结肠D．直肠53.酒可促进药物在哪一部位的吸收速度?< >A．胃B．小肠C．皮肤D．粘膜54.难溶性药物吸收的限速阶段是< >A．崩解B．分散C．溶出D．扩散55.有吸收过程但吸收程度与静脉注射相当的是< >A．肌肉注射B．皮内注射C．皮下注射D．动脉内注射56.口腔粘膜吸收的转运机制主要是< >A．被动扩散B．主动转运C．促进扩散D．胞饮作用57.血脑屏障的功用在于保护______,使具有更加稳定的化学环境.< >A．血液系统B．中枢神经系统C．淋巴系统D．消化系统58.除肝以外代谢最常见的部位是< >A．肾B．肺C．胃肠道D．脾59.药物排泄的主要器官是< >A．肝B．肾C．肺D．小肠60.胃液的最主要成分是< >A．胃酸B．胃蛋白酶C．胆汁D．胰液61.某药物静脉注射经过3个半衰期,其体内药量为原来的< >A．1/2B．1/4C．1/8D．1/1662.不属于中央室的是< >A．血液B．心C．肝D．肌肉63.能反映单室模型静脉注射多剂量给药体内药物蓄积程度的是< ><n>=1-e-nkτA．R＝1/1-e-kτB．fssC．DF=kτD．FI=<1-e-kτ>×100%64.有关血药浓度与药理效应关系的表示,正确的答案是< >A．对大多数药物而言,随着服药剂量的增加,体内血药浓度按比例升高,但其药理效应不随之相应增强B．药物的药理效应强度与药物在受体部位的药物浓度有关C．任何药物的血药浓度均与疗效呈线性相关D．当药物的治疗浓度为其药理效应强度的100%时,药理效应和血药浓度的对数呈良好的线性关系65.在未经转换条件下,可认为受试制剂与参比制剂生物等效的相对生物利用度X围是< >A ．80%～120%B ．85%～125%C ．90%～130%D ．75%～115%66.对于同一药物,吸收最快的剂型是〔 〕 A ．片剂B ．软膏剂 C ．溶液剂D ．混悬剂67.药物的溶出速率可用如下〔 〕表示.A ．Noyes-Whitney 方程B ．Henderson-Hasselbalch 方程C ．Ficks 定律D ．Higuchi 方程 68.大多数药物吸收的机理是〔 〕 A ．被动扩散B ．主动转运 C ．促进扩散D ．膜孔转运 69.如下属于剂型因素的是〔 〕 A ．药物的理化性质B ．制剂处方与工艺 C ．A 、B 均是D ．A 、B 均不是70.在溶媒化物中,药物的溶解度和溶解速度顺序为〔 〕 A ．水合物<有机溶媒化物<无水物B ．无水物<水合物<有机溶媒化物 C ．有机溶媒化物<无水物<水合物D ．水合物<无水物<有机溶媒化物 71.被认为是较理想的取代注射给药的全身给药途径是〔 〕 A ．鼻粘膜给药B ．直肠粘膜给药 C ．经皮给药D ．吸入给药72.具有自身酶诱导作用的药物是〔 〕 A ．氨基比林B ．氯霉素 C ．苯巴比妥D ．甲苯黄丁脲 73.波动百分数的计算公式为〔 〕A ．［ss ss ss C C C min min max /)(-］×100%B ．［ssss ss C C C max min max /-］×100% C ．ss ssss C C C /)(min max -D ．ss ss ss C C C min min max/)(- 74.可认为受试制剂与参比制剂生物等效的相对生物利用度X 围是〔 〕 A ．70%～110%B ．80%～120% C ．85%～125%D ．90%～130%75.某药静脉注射具有单室模型特征,如此经4个半衰期后,其体内药量为原来的〔〕A．1/2B．1/4C．1/8D．1/1676.生理因素不包括〔〕A．种族差异B．性别差异C．年龄差异D．药物理化性质77.多肽类药物的吸收部位是〔〕A．胃B．小肠C．结肠D．直肠78.淋巴系统对哪一药物的吸收起着重要作用?〔〕A．脂溶性药物B．水溶性药物C．大分子药物D．小分子药物79.弱酸性药物的溶出速率大小与pH大小的关系是〔〕A．随pH增加而增加B．随pH减少而增加C．与pH无关D．视具体情况而定80.影响口腔粘膜给药制剂吸收的最大因素是〔〕A．酶B．粘膜损伤和炎症C．pH和渗透压D．唾液的冲洗81.既是药物的主要吸收途径,又是药物渗透的主要屏障的是〔〕A．角质层B．毛发与毛囊C．皮脂腺D．汗腺82.血脑屏障可有效地阻挡哪类药物进入脑组织?〔〕A．脂溶性和非极性药物B．水溶性和极性药物C．中性药物D．强酸、强碱性药物83.微粒体酶系主要存在于〔〕A．肝细胞B．血浆C．胎盘D．肠粘膜84.盐类〔主要是氯化物〕可从哪一途径排泄?〔〕A．乳汁B．唾液C ．肺D ．汗腺85.肠肝循环发生在哪一排泄中?〔 〕 A ．肾排泄B ．胆汁排泄 C ．乳汁排泄D ．肺部排泄 86.胆汁由哪一器官分泌?〔 〕 A ．十二指肠B ．胆囊 C ．肝D ．胃87.静脉滴注经3个半衰期后,其血药浓度达到稳态血药浓度的〔 〕 A ．94％B ．88％ C ．75％D ．50％88.血管外给药多剂量给药的血药浓度-时间关系式是〔 〕A ．=⎥⎦⎤⎢⎣⎡⋅---⋅---------t k k nk kt k nk a a a a a e e e e e e k k V FX k ττττ1111)(0 B ．=⎥⎦⎤⎢⎣⎡⋅---⋅---------ττττττa a a k k nk k k nk a a e e e e e e k k V FX k 1111)(0 C ．⎥⎥⎦⎤⎢⎢⎣⎡⋅---⋅---=------t k k nk kt k nk a a ss a a a e e e e e e k k V X k C ττττ1111)(0 D ．ktk nk a a n e e e k k V X k C ---⋅--⋅-=ττ11)(089.关于治疗药物监测的表示,不正确的答案是〔 〕 A ．治疗药物监测的理论根底是临床药理学B ．治疗药物监测的重要组成局部是血药浓度分析技术和临床药理学C ．开展治疗药物监测的先决条件是现代分析技术的开展D ．治疗药物监测的英文简称是TI90.关于生物等效性,哪一种说法是正确的?〔 〕 A ．两种产品在吸收的速度上没有差异 B ．两种产品在吸收程度上没有差异 C ．两种产品在吸收速度与程度上没有差异D ．在一样实验条件下,一样剂量的药剂等效产品,它们的吸收速度与程度没有显著差异91.如下〔〕属于剂型因素.92.小肠不包括〔〕.93.消化道分泌液的pH一般不影响药物的〔〕吸收.94.根据Henderson-Hasselbalch方程式求出,酸性药物的pKa-pH＝〔〕.A. lg<Cu /Ci>B. lg<Cu×Ci>C. lg<Cu -Ci>D. lg<Ci/Cu>95.在溶出为限速过程吸收中,溶解了的药物立即被吸收,即为〔〕状态.96.决定肺部给药迅速吸收的因素是〔〕.97.肝微粒体酶系中最重要的一族氧化酶是〔〕.98.衡量一种药物从体内消除速度的指标是〔〕.99.如下模型中,哪一属于单室模型静脉滴注给药〔〕.100.如下〔〕不能表示重复给药的血药浓度波动程度.101.如下属于膜动转运特征的是〔〕.102.多晶型药物中,常用于制剂制备的是〔〕.C.无定型D.A、B、C均可103.多肽类药物可通过〔〕口服吸收.104.消化液中的〔〕能增加难溶性药物的溶解度,从而影响药物的吸收. 105.漏槽条件下,药物的溶出速度方程为〔〕.A. dC/dt=kSCs B. dC/dt=kS/CsC. dC/dt=k/SCs D. dC/dt=kCs106.关于注射部位药物的吸收,正确的表示是〔〕.B.合并使用肾上腺素,可使吸收加快D.血流加快,吸收加快107.具有自身酶诱导作用的药物是〔〕.108.某药物以一级速率过程从体内去除,t1/2为1h,有40%的原形药经肾排泄消除,其余的为生物转化,如此生物转化速率常数kb约为〔〕.-1-1-1109.某药物的组织结合率很高,如此该药的〔〕.110. 如下属于单室口服给药模型的是〔 〕. 111. 如下< >属于剂型因素.C.A 、B 均是D.A 、B 均不是 112. 多肽类药物以< >作为口服的吸收部位. 113. 血流量可影响药物在< >的吸收.A.胃B.小肠114. 弱碱性药物奎宁的pKa=8.4,,在小肠中<pH=7.0>解离型和未解离型的比为< >. 115. 多晶型中以< >有利于制剂的制备,因为其溶解度、稳定性较适宜. C.不稳定型 D.A 、B 、C 均不是 116. 口腔粘膜给药时,全身作用常采用什么剂型?< > C.贴膏 D.A 、B 、C 均是117. 对洋地黄毒甙的代谢起诱导作用,对甲苯磺丁脲起抑制作用的是< >. 118. 去除率表示从血液或血浆中去除药物的速率或效应,并不表示被去除的< >. 119. 如下模型中,哪一项属于多室模型?< >120. 血药浓度变化率与波动百分数的不同是以< >为根底. 121. 如下〔 〕属于生理因素. 122. 药物的主要吸收部位是〔 〕. 123. 各类食物中,〔 〕胃排空最短.124. 根据Henderson-Hasselbalch 方程式求出,碱性药物的pKa-pH ＝〔 〕. A.lg <C i /C u >B.lg <C i ×C u > C.lg <C i -C u >D.lg <C i ＋C u >125. 如下〔 〕可影响药物的溶出速率. 126. 栓剂的给药部位以距肛门口〔 〕cm 为佳. 127. 如下具有酶抑作用的药物是〔 〕. 128. 速率常数的单位为〔 〕.129. 如下模型中,哪一个属于单室模型？〔 〕00130. 血药浓度变化率的计算公式为〔 〕.kFkkA.［<SS m ax C －SSm in C >/ SS m ax C ］×100%B.［<SS m ax C －SS m in C >/SS m in C ］×100%C.< SS m ax C －SS m in C >/平均稳态血药浓度D.< SS m ax C －SS m in C >/SS m in C131. 如下〔 〕属于生理因素.132. 药物主动转运吸收的特异性部位是〔 〕. 133. 各类食物中,〔 〕胃排空最长.134. 弱酸性药物水杨酸的pKa 为3.0,在胃〔pH=1.0〕中有〔 〕以上的水杨酸在胃中呈分子型. A.99％B.1％135. 在溶媒化物中,药物的溶解度和溶解速度顺序为〔 〕. A.水合物<无水物<有机溶媒化物B.无水物<水合物<有机溶媒化物 C.有机溶媒化物<无水物<水合物D.水合物<有机溶媒化物<无水物 136. 被认为是较理想的取代注射给药的全身给药途径是〔 〕.137. 能促进脱羧酶的活性,加速脑外左旋多巴脱羧转变为多巴胺,使脑内达不到治疗浓度的是〔 〕.12612138. 药物的总消除速率常数是指〔 〕. 139. 如下模型中,哪一属于双室模型〔 〕. 140. 波动度的计算公式为〔 〕.A.［<SS max C -SS min C >/ SS max C ］×100%B.［<SS max C -SS min C >/ SS min C ］×100%C.< SS max C -SS min C >/平均稳态血药浓度D.< SS max C -SS min C >/ SS min C141. 如下< >属于生理因素. A.药物理化性质B.药物的剂型与给药方法142. 大肠不包括< >. A.十二指肠 B.盲肠143. 消化液中的< >能增加难溶性药物的溶解度,从而影响药物的吸收. A.胆盐 B.酶类144. 弱酸性药物水杨酸的pKa 为 3.0,在胃〔pH=1.0〕中未解离型和解离型的比例为< >.145. 溶出速度的公式为< >. A. dC/dt=KSC s B. dC/dt=KS/C s C. dC/dt=K/SC s D. dC/dt=KC s146. 离子导入过程中离子型药物通过皮肤的主要通道是< >. A.皮肤附属器B.表皮147. 如下具有酶诱导作用的药物是< >. A.苯巴比妥B.保泰松148. 可以定量比拟药物转运速率快慢的是< >. 149. 如下模型中,哪一属于单室模型血管外给药< >. 150. 波动百分数的计算公式为< >.A.［〔ss m ax C -ssm in C 〕/ss m ax C ］×100%B.［〔ss m ax C -ss m in C 〕/ss m in C ］×100%C.〔ss m ax C -ss m in C 〕/平均稳态血药浓度D.〔ss m ax C -ss m in C 〕/ss m in C151. 药物从一种化学结构转变为另一种化学结构的过程称为〔 〕. A. 吸收 B. 分布 C. 排泄 D. 生物利用度 E. 代谢 152. 小肠不包括〔 〕.A. 十二指肠B. 空肠C. 直肠D. 回肠E. B 和C153. 弱酸性药物水杨酸的pKa 为3.0,在胃〔pH=1.0〕中未解离型和解离型的比例为〔 〕. A. 100/1 B. 1/100 C. 100 D. 1 E. 99 154. 生物药剂学研究中的剂型因素是指〔 〕. A. 药物的类型〔如酯或盐、复盐等〕B. 药物的理化性质〔如粒径、晶型等〕C. 处方中所加的各种辅料的性质与用量D. 药物剂型的种类与用法和制剂的工艺过程、操作条件等E. 以上均是155.消化液中的〔〕能增加难溶性药物的溶解度,从而影响药物的吸收.A. 胆盐B. 酶类C. 粘蛋白D. 糖E. 脂肪156.溶出速度的公式为〔〕.A. dC/dt=KSCsB. dC/dt=KS/CsC. dC/dt=K/SCsD. dC/dt=KCsE. dC/dt= KCs/S157.可以定量比拟药物转运速率快慢的是〔〕.A. 肾小球滤过率B. 速率常数C. 肾去除率D. 表观分布容积E. 均是158.大多数药物吸收的机制是〔〕.A. 逆浓度差进展的消耗能量过程B. 消耗能量,不需要载体的高浓度向低浓度侧的移动过程C. 需要载体,不消耗能量向低浓度侧的移动过程D. 不消耗能量,不需要载体的高浓度向低浓度侧的移动过程E. 有竞争转运现象的被动扩散过程159.生物利用度一词系指到达〔〕的相对量.A. 小肠B. 胃C. 体循环D. 肝E. 肾160.波动百分数的计算公式为〔〕.A. [〔Cmax ss－Cminss〕/ Cmaxss] ×100% B. [〔Cmaxss－Cminss〕/ Cminss] ×100%C.〔Cmax ss－Cminss〕/ Css D.〔Cmaxss－Cminss〕/ Cminss E. 均不是161.当某药溶液剂型的吸收比固体剂型更快更完全时,〔〕.A. 由于固体剂型实际上不崩解B. 溶液剂型是唯一实用的口服剂型C. 说明固体剂型配制不好D. 可能吸收受到溶解速度的限制E. 说明溶液剂型配制好162.如下有关药物表观分布容积的表示中,表示不正确的答案是〔〕.A. 表观分布容积大,明确药物在血浆中浓度小B. 表观分布容积是指药物在体内分布的实际容积C. 表观分布容积可能超过体液量D. 表观分布容积的单位是L/kgE. 表观分布容积不具有生理学意义163. 药物消除半衰期〔t 1/2〕指的是如下哪一项〔 〕. A. 吸收一般所需要的时间 B. 进入血液循环所需要的时间C. 与血浆蛋白结合一半所需要的时间D. 血药浓度消失一半所需要的时间E. 药效下降一半所需要的时间164. 在溶媒化物中,药物的溶解度和溶解速度顺序为〔 〕.A. 水合物<无水物<有机溶媒化物B. 无水物<水合物<有机溶媒化物C. 有机溶媒化物<无水物<水合物D. 水合物<有机溶媒化物<无水物E. 无水物<有机溶媒化物<无水物 165. 表观分布容积的单位是〔 〕.A. L/kgB. mg/时间C. ml/时间D. mgE. mg/kg166. -1,如此它的生物半衰期为〔 〕.A. 4h B. 1.5h C. 2.0h D. 0.693h E. 1h 167. 如下有关药物在胃肠道的吸收描述中哪个是错误的〔 〕.A. 胃肠道分为三个主要局部：胃、小肠和大肠,小肠是药物吸收的最主要部位B. 胃肠道内的pH 值从胃到大肠逐渐上升,通常是：胃pH1～3,十二指肠pH5～6,大肠pH7～8C. 药物的透膜性决定了药物的吸收能力D. 主动转运很少受pH 值的影响E. 弱碱性药如麻黄碱、苯丙胺在十二指肠以下吸收较差168. 对线性药物动力学特征的药物,生物半衰期的说法正确的答案是〔 〕. A.与药物剂型有关 B.与给药剂量有关 C.与给药途径有关 D.同一药物的半衰期不因生理、病理情况的不同而改变 169. 如下哪一项为哪一项混杂参数〔 〕.A. K 10、ClB. K 12、VC. t 1/2、KD. t 1/2、ClE. α、β170. 今有A 、B 两种不同药物,给一位患者静脉注射,测得其剂量与半衰期数据如下,请问如下表示哪一项为哪一项正确的〔 〕.剂量〔mg 〕药物A 的t1/2〔h 〕药物B 的t 1/2〔h 〕40 1060 1580 20A. 说明药物B是以零级过程消除B. 两种药物都以一级过程消除C. 药物B是以一级过程消除D. 药物A是以一级过程消除E. A、B都是以零级过程消除171.药物由血液向组织脏器转运的过程称为〔〕.172.大肠不包括〔〕.A.十二指肠B.盲肠C.结肠D.直肠E.B和C173.弱酸性药物乙酰水杨酸的pKa为3.5,在胃液〔pH=1.5〕中未解离型和解离型的比例为〔〕.174.如下〔〕属于生理因素.A.药物理化性质B.药物的剂型与给药方法C.制剂处方与工艺D.年龄差异175.各类食物中,〔〕胃排空最短.176.如下哪个公式是单室模型静脉注射尿药速度法〔〕A.log〔Xu∞-Xu〕=-Kt/2.303+logXu∞B.logC=-Kt/2.303+logCC.logdXu/dt=-Kt/2.303+logKeX△X/△t=-Kt/2.303+logKeKaFX177.Fick扩散定律的公式为〔〕.A. dC/dt=-DAk〔CGI -C〕/h B. dC/dt=-DAk/〔CGI-C〕h C. dC/dt=-DAk h/〔CGI-C〕D. dC/dt=KS/CsE. dC/dt=KSCs178.大多数药物通过〔〕转运机制穿过生物膜.A.从高浓度一侧向低浓度一侧的主动转运B.从低浓度一侧向高浓度一侧的主动转运C.从高浓度一侧向低浓度一侧的被动转运D.从低浓度一侧向高浓度一侧的被动转运179.某药必须经常能够〔〕,以产生其特有药理作用.A.达到高血药浓度B.从消化道吸收C.在作用部位达到足够浓度D.原形药物从尿中排出E. 静脉注射180.波动度的计算公式为〔〕.A.[〔Cmax ss－Cminss〕/ Cmaxss] ×100% B.[〔Cmaxss－Cminss〕/ Cminss] ×100%C.〔Cmax ss－Cminss〕/ CssD.〔Cmaxss－Cminss〕/ Css181.如果处方中选用口服硝酸甘油,就应选用较大剂量,因为〔〕.A.胃肠道吸收差B.在肠中水解C.与血浆蛋白结合率高D.首过效应明显E. 生物利用度低182.肾小管分泌具有如下特征〔〕.A.需载体参与B.需要能量,可受ATP酶抑制剂二硝基酚〔DNP〕抑制D.存在竞争抑制和饱和现象183.如下关于药物在体内半衰期的表示哪个是正确的〔〕.184.多晶型中以< >有利于制剂的制备,因为其溶解度、稳定性较适宜.A.稳定型B.亚稳定型C.无定型D.A、B、C均是E.A、B、C均不是185.消除速度常数的单位是〔〕.186.在新生儿时期,许多药物的半衰期延长,这是因为〔〕.187.如下有关药物表观分布容积的表示中,表示正确的答案是〔〕.A.表观分布容积大,明确药物在血浆中浓度小B.表观分布容积明确药物在体内分布的实际容积C.表观分布容积可能超过体液量188.根据Henderson-Hasselbalch方程式求出,酸性药物的pKa-pH＝〔〕.A.lg <Ci/Cu>B.lg <Ci×Cu>C.lg <Ci-Cu>D.lg <Ci＋Cu>E.lg<Cu/Ci>189.Wanger-Nelson法<简称W-N法>是一个非常有名的方法,它主要是用来计算如下哪一个药动学参数〔〕.190.影响溶出的药物理化性质有〔〕.191.药物由给药部位进入〔〕的过程称为吸收.192.大肠包括〔〕.A.十二指肠B.空肠C.直肠D.回肠E.胃193.药物的体内过程包括吸收、分布、代谢和排泄,如下哪项表示不正确〔〕.A. 4个过程是同时存在的B.有些过程不存在,有些过程可忽略C.药物的消除包括代谢和排泄D.药物的配置包括吸收、分布和消除E.以上均不正确194. 如下< >属于生物药剂学的剂型因素.A.药物剂型B.给药方法C. 制剂处方D. 制剂工艺E. 均是 195. 药物的主要吸收部位是〔 〕.196. 如下模型中,哪一属于单室模型静脉滴注给药〔 〕. A. X 0C. X 0D. X 0 197. 药物的总消除速率常数是指〔 〕. 198. 大多数药物吸收的机制是〔 〕.A.需要载体,消耗能量B.不需要载体,消耗能量C.需要载体,不消耗能量D.不需要载体,不消耗能量E.可能需要载体,消耗能量199. 单室模型静脉注射的特点包括〔 〕.A.药物瞬间在机体分布平衡B.体内药物只有消除,无吸收、分布过程C.消除速率和体内在该时的浓度呈正比D.AC200. 假设双室模型药物血管外给药后,药物的吸收、分布、消除均为一级动力学过程,如此如下哪项不符合各房室间药物的转运方程〔 〕.a/dt=-k a x ac /dt= k a x a ＋<k 12+k 10>X c +k 21x p c/dt= k a x a -<k 12+k 10>X c +k 21x pp /dt= k 12X c -k 21x p201. 药物扩散通过角质层的途径是< >.A.通过细胞间隙扩散B.通过细胞膜扩散C.通过皮肤附属器 202. 单室模型口服给药的药时曲线特征〔 〕.B.曲线有2个特征点：峰点〔tmax, Cmax 〕和拐点〔ti,ci 〕203.多晶型中以< >有利于制剂的制备,因为其溶解度、稳定性较适宜.A.稳定型B.亚稳定型C.无定型D.A、B、C均是E.A、B、C均不是204.波动度的计算公式为〔〕.A.[〔Cmax ss－Cminss〕/ Cmaxss]×100% B.[〔1－e-kt〕/ e-kt]×100%C.[〔Cmax ss－Cminss〕/ Cssmax ]×100% D.〔Cmaxss－Cminss〕/ Css205.对线性药物动力学特征的药物,生物半衰期的说法不正确的答案是〔〕.A.不因药物剂型而改变B.不因给药剂量而改变C. 不因给药途径而改变D.同一药物的半衰期因生理、病理情况的不同而改变207.如下有关药物表观分布容积的表示中,表示不正确的答案是〔〕.A.表观分布容积大,明确药物在血浆中浓度小B.表观分布容积是指药物在体内分布的实际容积C.表观分布容积可能超过体液量208.如下哪项不属于多剂量单室模型血管外给药参数〔〕.A.平均稳态血药浓度B.稳态最大血药浓度C.达坪分数209.如下哪一项为哪一项静脉二室模型速率常数〔〕.a12e b210.当某药溶液剂型的吸收比固体剂型更快更完全时,〔〕.A.由于固体剂型实际上不崩解B.溶液剂型是唯一实用的口服剂型C.说明固体剂型配制不好D.可能吸收受到溶解速度的限制二．名词解释<本大题共 5题,每题_2分,共_10_分.>1.排泄2.表观分布容积3.首过效应4.一级速度过程5.蓄积6.肠肝循环7.肾去除率8.双室模型9.重复给药10.去除率。