有人说我上次才做完一次排畸，这次怎么又排畸？是不是医生搞错了？

可能不是医生搞错了，而是孕妈妈没有搞清楚孕期一共有多少排畸检查，以及都有哪些项目？

今天与大家分享一篇孕期排畸检查内容，希望孕妈妈花2分钟认真读完，这样对孕期排畸检查才能了然于心。

这里有人会有疑问，为何不是小排畸在前面做，大排畸在后面做？

其实这里的“大”“小”咱们可以这样通俗地认为：第一次检查大点的器脏，第二次随着孕龄增加，宝宝发育后可以查小点的器脏，这两项检查手段和目的都一样。

说完孕期排畸检查的项目与次数后，下面具体来看看各项检查详情。

通过B超进行测量

与一般B超检查差不多

孕妈妈通常无不适感

约10-15分钟，具体情况因人而异

主要是测量胎儿颈部透明层厚度（NT）检查，通过早期测量颈部透明层厚度（NT），来预测非整倍体染色体异常和其他的胎儿结构异常。

NT厚度通常与非整倍体染色体异常、遗传综合症、先天异常、先天性心脏病等相关，同时在检查中能发现某些胎儿大结构异常，如严重脑膨出、无脑儿、严重开放性脊柱裂、单心腔、严重胸腹壁缺损内脏外翻、致死性软骨发育不良等疾病。

一般NT检查结果正常应小于3mm，通过检查结果可以筛查出一些严重的胎儿畸形，所以这次的超声检查至关重要，也是孕妇常规检查项目一种。该检查项目用不着孕妈妈自行选择，医生就会让你去做。

通过抽静脉血进行检查

孕妈妈就是扎一针的感觉！

也就分分钟的事情，想想大家平时抽血也没花多久的时间吧。

通过化验孕妇的血液，检测母体血清中甲型胎儿蛋白、绒毛促性腺激素和游离雌三醇的浓度，并结合孕妈妈年龄、体重、孕周等方面，综合来判断胎儿患先天愚型以及神经管缺陷的危险系数。

唐筛的结果分为低风险、临界风险和高风险三种。低风险不代表无风险，只是说胎儿患病的风险相对较低。

如果唐筛高风险，只是风险较高，并不一定就是唐氏综合征或有其它严重先天畸形，所以孕妈妈不要慌！因为唐筛不能诊断疾病，只能起到筛查的作用，所以要确诊还需要进一步检查。

通过四维彩超进行测量

与一般B超检查差不多

孕妈妈无不适感

检查前孕妈妈不需要憋尿

一般在半小时内检查完，具体得看胎宝宝是否配合

通过四维彩超，可以通过成像的方式反应胎儿的面、各器官的发育情况，用于检测筛查胎儿畸形，为早期诊断胎儿先天性体表畸形和先天性复杂畸形提供准确的科学依据，包括筛查胎儿头部、面部、脊柱、心脏等器脏。

也是通过B超进行测量

一般在半小时内检查完，如果宝宝配合的好，大约10分钟就检查完

小排畸检查目的与大排畸一样。大排畸检查的时间在22-28周，这个时候胎儿有一些细微的变化还没有表现出来。

待胎儿发育几周后，再行小排畸检查，是对大排畸的一个补充，这两者之间只是一个时间上的差别。

通过抽静脉血进行检查

孕妈妈有扎一针的感觉！

也是分分钟的事

采集孕妇5mL的外周血提取胎儿游离DNA，然后准确得出胎儿发生染色体非整倍体的风险率。无创DNA只能查出三种异常情况，即18三体、21三体、13三体。

其实这项检查是在唐氏筛查高风险时有些医院推荐去做的项目，非国家常规检查项目，孕妇可以自行选择。

因为做一次花费也不少，一线城市大约需要3000元左右，所以可以咨询医生后再做选择。

属于产科小手术

技术比较成熟

疼痛感比上面几项要强

但会打麻药

具体疼痛感因人而异

准备充分条件下，半小时能完成，具体时间因人而异。

将一根细长针穿过孕妈妈腹部、子宫壁，然后进入羊水腔，抽取一些羊水。

通过该检查可作胎儿染色体核型分析、染色体遗传病诊断和性别判定（我们国家禁止），也可用羊水细胞DNA做出基因病诊断、代谢病诊断。

另外，还可以测定羊水中甲胎蛋白，还可诊断胎儿开放性神经管畸形等。

这项检查一般都是在唐氏筛查或无创DNA筛查后，出现异常结果，医生让进一步检查的一种项目，并非常规孕期检查项目，也是一种“终极诊断”项目。

胎儿的发育是一个动态的过程，所以孕妈妈怀孕期间要做好定期产检，遵从医嘱。

以上就是关于孕期排畸检查的项目，以及检查次数。

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