（2）UNMX水凝胶的流变性能、拉伸强度和粘合强度
实验发现，GMA含量提升使UNMx水凝胶敷料储能模量和力学强度增加。角频率10rad/s时，UNM0储能模量约983Pa，GMA含量增至5mg/mL、10mg/mL、20mg/mL时，UNM5、UNM10、UNM20储能模量分别增至1354Pa、2124Pa、4179Pa（图2A）。拉伸测试显示，GMA含量增加使UNMx水凝胶敷料韧性提高，UNM0、UNM5、UNM10、UNM20韧性值分别为2.33kJ/M³、2.85kJ/M³、4.16kJ/M³、3.51kJ/M³，UNM10韧性最高（图2B）。猪皮搭接剪切测试中，UNM10/BA1组织粘附强度达9.59kPa，高于UNM10的8.22kPa（图2C），GMA含量从0增至5mg/mL、10mg/mL、20mg/mL时，UNM0、UNM5、UNM10、UNM20组织粘附强度从3.39kPa增至6.06kPa、8.22kPa、10.27kPa。为优化水凝胶敷料主动热响应收缩性能，设计利用GU中氢键在加热时提高收缩效率、冷却时固定收缩的机制，变温流变学测试验证（图2D）。室温下，水凝胶敷料储能模量随GMA含量增加而增加，含GMA的UNM5、UNM10、UNM20储能模量随温度升高降低，因GU中氢键断裂提高收缩效率；温度回到小鼠皮肤温度时，PNIPAM分子链保持塌陷状态，GU中氢键重新形成增加储能模量，固定收缩状态，提高热响应收缩效率；不含GMA的UNM0在32℃时储能模量急剧增加，40℃后缓慢降低，含GMA的UNM5、UNM10、UNM20因GMA交联影响收缩受限，对储能模量影响不大，高于40℃时，GU中氢键断裂成影响储能模量主要因素，储能模量随温度升高缓慢降低。综合考虑流变学性能、拉伸强度和组织粘附强度，选择UNM10进行后续研究。
(3) UNMX/BAy水凝胶的机械、导电和生物相容性
添加BTO@Au形成UNMX/BAy水凝胶敷料，显著影响其机械性能（图2E）。BTO@Au含量从0 mg/mL增至0.5 mg/mL、1 mg/mL、2 mg/mL时，UNM10、UNM10/BA0.5、UNM10/BA1、UNM10/BA2在60%应变下单轴压缩应力分别增至0.014 MPa、0.027 MPa、0.043 MPa、0.116 MPa，压缩断裂应变从95%降至82%、75%、67%，因BTO@Au限制聚合物链运动，增强强度并增脆性。拉伸试验中，BTO@Au含量增加时，UNM10、UNM10/BA0.5、UNM10/BA1、UNM10/BA2在50%应变下拉伸强度分别从4.24 kPa增至7.63 kPa、10.95 kPa、16.27 kPa（图2F）。电导率测试显示，BTO@Au含量对电导率影响显著（图2G）。不含BTO@Au的UNM10电导率为9.35×10⁻² S/m，BTO@Au浓度从0.5 mg/mL增至1 mg/mL、2 mg/mL时，电导率分别增至1.09×10⁻² S/m、1.27×10⁻² S/m、1.53×10⁻² S/m，表明可通过调整BTO@Au含量制备电导率可调的水凝胶。
(4) UNMX/BAY水凝胶的光热温敏性能
BTO@Au的掺入使UNMX/BAy水凝胶敷料具有优异的近红外（NIR）光热特性。图2H显示，在1.4 W/cm²的固定功率密度下，NIR照射600秒后，随BTO@Au含量增加，UNM10/BA0.5、UNM10/BA1、UNM10/BA2的温度增加值从2.8℃增至8.3℃、11.6℃，不含BTO@Au的UNM10温度变化不显著，表明光热性质源于BTO@Au。光热曲线在260-300秒间存在拐点，温度上升速率增加（图2I），归因于水凝胶温敏收缩，增加了单位体积的BTO@Au含量，提高光热转换效率。研究温度响应收缩时，将水凝胶敷料浸入去离子水中并加热。图2J显示，37℃下培育30分钟，随BTO@Au浓度从0增至0.5 mg/mL、1 mg/mL、2 mg/mL，表面收缩应变从67.09%降至62.57%、57.43%、51.67%。图2K显示，37℃下培育3分钟，随BTO@Au浓度增加，表面收缩应变从76.68%降至70.18%、65.21%、61.88%，总体趋势是BTO@Au含量增加，温敏收缩减弱，但所有样品收缩应变均高于仅在37℃下培育的样品。SEM结果表明，复合材料热响应收缩性能优于普通热收缩材料。图2L和M显示，BTO@Au浓度为1 mg/mL时，37℃下培育30分钟后，UNM10/BA1内孔径从室温下的57.0μm降至21.0μm，证实其热响应收缩特性。超声加热不影响水凝胶热收缩特性，如第5天相似的伤口收缩率所示（图4A和C）。体外和体内实验表明，水凝胶在超声刺激下保持优异的抗菌性能并调节细胞行为，超声产生的热量不影响水凝胶在伤口愈合中的多功能性。
