要坚定不移贯彻预防为主方针，坚持防治结合、联防联控、群防群控，努力为人民群众提供全生命周期的卫生与健康服务。努力实现残疾人“人人享有康复服务”的目标。

——习近平总书记在2016年全国卫生与健康大会强调指出

2023年8月25日

是第七个全国残疾预防日

让我们一起进入

残疾预防日宣传第五期

【新生儿疾病筛查流程及常见问题篇】

一、筛查流程

01

采血时间

正常采血时间为出生72小时后，7天之内，并充分哺乳;对于各种原因(早产儿、低体重儿、正在治疗疾病的新生儿、提前出院者等)未采血者，采血时间一般不超过出生后20天。

02

采血部位

多选择婴儿足跟内侧或外侧缘。

02

采血方法

按摩或热敷婴儿足跟，使其充血，酒精消毒后用一次性采血针穿刺，弃去第一滴血后将挤出的血液滴在特定的滤纸上，使其充分渗透至滤纸背面。每个婴儿采集4个血斑，每个血斑的直径应≥8毫米。

二、筛查疾病种类

先天性甲状腺功能减低症（CH）、苯丙酮尿症（PKU）、葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症（G6PD）、先天性肾上腺皮质增生症（CAH）等。

三、常见问题

01

宝宝出生时看起来很健康，

做新生儿遗传代谢性疾病筛查有必要吗?

答:是的，有必要。因为这些患有遗传代谢病的宝宝出生时看起来是正常的，但在3-6个月后才会逐渐出现一些异常表现。如果等到出现症状才被诊断、治疗为时已晚，因为此时宝宝的体格和智力发育已经落后，且很难得到改善。

02

家里没有人患这些疾病，

宝宝也要做新生儿遗传代谢性疾病筛查吗?

答:是的。虽然父母看起来都很健康，但有可能带有致病基因，从而生育患有遗传代谢病的宝宝。通过新生儿疾病筛查，有病的宝宝就能被早期发现。

03

新生儿遗传代谢性疾病筛查采血安全吗?

答:安全。新生儿疾病筛查采血是在医护人员严格消毒后，使用一次性采血针在足跟内或外侧缘采少许血，这个部位没有重要的神经和大血管，因此不会对宝宝产生不利影响。

04

父母应怎样配合医院做

新生儿遗传代谢性疾病筛查?

答:父母应该认真了解新生儿疾病筛查相关内容，并签署知情同意书，配合医护人员为宝宝做新生儿疾病筛查。

05

收到复查通知是不是表示宝宝患病了?

答:不一定，有多种原因需要复查，医生为了对宝宝健康负责都会通知您。总之，一旦收到复查通知，您就要尽快带宝宝到医院做相关检测。

06

如果宝宝被检查出患病了，该怎么办?

答:一旦孩子被确诊患病，您应按照医生的嘱咐及早进行治疗，定期复查，监测患儿体格和智力发育情况，以防止这些疾病所造成的严重后果。

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