用于大鼠血压的测量，动物不需麻醉、无创伤、测量准确，方便实用。系统准确记录、显示收缩压、舒张压、平均压和心率，自动处理数据，自动储存和统计一定时期内的实验结果，尤其适用于需要长期反复测量血压。使无创血压测定工作更科学、更准确、更轻松。

该仪器测量工作原理与用普通人体血压计量人体动脉血压的克氏音原理类似。高敏脉搏换能器能感受动脉血流量变化而产生的强弱不同的血管搏动，经采集和放大处理，记录显示在系统中描记出血管搏动曲线。用充气方式人为改变压脉套内压力，对动脉实施压迫（阻断血流）和松解（恢复血流）。当尾套内压力处于动脉血流从完全阻断到心脏射血能使动脉血流开始贯通时，此时脉搏波从消失到再次出现第一个波，此波出现时所对应的压力表上指示的压力代表血管收缩压。而后压脉套内压力逐渐降低，脉搏波逐渐加大，当尾套内压力恰好处于心脏舒张也不对动脉血流产生阻碍时，此时脉搏波曲线不再增大并产生二级波峰，此波峰对应的压力代表血管舒张压。

收缩压和舒张压出现的时间，由高敏脉搏换能器得到的脉搏曲线提供明显的标志。脉搏波从完全消失到出现第一个脉搏波，此波对应的管道内压力为收缩压。压脉套内的压力继续逐渐降低，脉搏波逐渐加大并产生基线位移，出现一个二级波峰，此波峰最高点（或脉搏波增大到不再增大点）对应的压力为舒张压。

名称：无创尾动脉血压测量分析系统（大小鼠通用）

型号：ZH-HX-Z

生产厂商：安徽正华生物仪器设备有限公司

( TEL O56I 6O623O7 )

1、触摸屏尺寸：4.3英寸触摸屏；

2、温度设置范围：室温至45℃，

3、温度设置精度：0.1℃，

4、压力释放设置范围：160至300mmHg；

5、三通道恒温舱外形尺寸：530*380*240mm（长*乘*宽）；

6、自动测量次数：1至30次；

7、自动测量间隔：10至30S；

8、触发形式：触摸屏控制或测量分析软件控制；

9、测量通道：1至3通道可选；

10、脉搏探测方式：压力脉搏；

11、测量指标：心率、收缩压、舒张压、平均压、脉压差；

12、采集方式：可进行单次采集，多次采集；

13、漏气自动检测功能：具有；

14、软件数据回收功能：具有；

15、数据导出格式：EXCEL；

16、波形图导出格式：JPG；

17、触摸屏实时显示数据：环境温度、湿度、大气压强、目标压力、当前压力、目标温度、测量次数、测量间隔等；

18、环境温度、湿度、大气压强、目标压力、当前压力、目标温度、测量次数、测量间隔、脉压、脉搏波等数据同步显示在测量分析软件；

19、具有气压一键校准功能。

20、大小鼠通用：是。

大小鼠无创血压测量系统是医学研究中评估动物心血管功能的重要工具，其核心优势在于**避免侵入性操作（如动脉插管）对动物的应激和创伤，可实现长期、动态、连续的血压监测，为疾病机制研究、药物研发、干预措施评价等提供关键数据。以下从具体应用场景展开说明：

一、心血管疾病模型的建立与验证

在高血压、低血压、冠心病、心力衰竭等心血管疾病研究中，无创血压测量是评估模型有效性的“金标准”之一。

高血压模型研究：例如对自发性高血压大鼠（SHR）、盐敏感性高血压小鼠等模型，系统可长期监测其收缩压、舒张压、脉压的动态变化，验证模型是否符合“血压持续升高”的病理特征。例如：通过监测SHR从幼龄到成年的血压变化，可观察其高血压“进展轨迹”（如是否伴随脉压增大、血压昼夜节律紊乱），为人类原发性高血压的病程研究提供参考。

低血压/休克模型研究：在失血性休克、感染性休克小鼠模型中，系统可实时监测血压下降幅度（如收缩压低于90mmHg的时间点）、心率代偿性变化等，评估休克严重程度及复苏措施的效果（如补液、血管活性药物对血压的回升作用）。

二、抗高血压药物的研发与疗效评价

在药物研发的临床前阶段，无创血压测量是评估候选药物降压效果的核心手段。

剂量-效应关系研究：例如测试新型ACEI类药物时，可通过系统监测不同剂量下小鼠的血压变化（如低剂量是否仅降低收缩压、高剂量是否同时影响舒张压），确定“有效治疗剂量范围”。

长期疗效与安全性评价：对需要长期给药的降压药（如钙通道阻滞剂），系统可连续监测数周甚至数月的血压波动，评估药物是否存在“耐药性”（如连续给药4周后血压回升）或“过度降压”风险（如舒张压低于60mmHg的频率）。

三、代谢性疾病与心血管并发症的关联研究

肥胖、糖尿病等代谢性疾病常伴随高血压（即“代谢性高血压”），无创血压测量可揭示两者的病理关联。

肥胖相关高血压：在ob/ob肥胖小鼠（因瘦素缺乏导致肥胖）模型中，系统可监测其血压随体重增加的变化（如体重达30g时收缩压是否较正常小鼠升高20mmHg以上），并结合血糖、血脂数据，分析“肥胖-胰岛素抵抗-血压升高”的连锁反应。

糖尿病肾病合并高血压：在1型糖尿病模型小鼠（如STZ诱导）中，系统可早期发现“微量白蛋白尿出现前的血压升高”，验证“高血压加速肾损伤”的机制，为糖尿病心血管并发症的早期干预提供依据。

四、心血管保护措施的效果验证

运动、饮食、中药等非药物干预对血压的影响，需通过无创监测验证其有效性。

运动干预研究：让小鼠进行每日30分钟的耐力跑台训练，系统可监测其血压变化（如8周后收缩压是否降低10-15mmHg），并结合血管弹性、交感神经活性等指标，分析运动降压的机制（如改善血管内皮功能、降低外周血管阻力）。

饮食干预研究：在高盐饮食（8% NaCl）小鼠模型中，系统可对比“低盐饮食替换”“补充钾/镁”等措施对血压的影响（如是否在2周内使收缩压下降10mmHg），为人类“低盐饮食降压”的临床建议提供动物实验证据。

五、毒理学与安全性评价

部分药物或环境污染物可能通过影响血管功能、交感神经活性等导致血压异常，无创测量是安全性评价的关键指标。

药物副作用监测：例如在化疗药物（如紫杉醇）的安全性评价中，系统可监测小鼠是否出现“药物性高血压”（如给药后1周收缩压升高超过15mmHg），为临床“化疗期间血压管理”提供参考。

环境污染物影响研究：长期暴露于PM2.5的小鼠，系统可监测其血压是否呈“剂量依赖性升高”（如PM2.5浓度每增加10μg/m³，收缩压升高2mmHg），验证空气污染与心血管疾病的关联。

大小鼠无创血压测量系统通过动态、无创、精准的血压监测，为医学研究提供了从“疾病机制”到“干预效果”的全链条数据支持。其核心价值在于：减少动物应激导致的数据偏差，支持长期纵向研究，最终推动人类心血管疾病的预防、诊断与治疗技术发展。