5月，西门子医疗和美国医疗服务商CommonSpirit Health宣布将联手收购Block Imaging公司。

Block Imaging成立于1997年，是一家提供翻新医疗成像设备、部件及服务的公司，总部位于美国，在日本和法国设有分公司，主要服务产品包括MR、CT、X射线成像设备、介入设备、乳腺机、分子成像、C型臂、透视设备等。

此外，Block Imaging于今年6月1日推出了最新的租赁成像业务，这项新业务将被称为Cube Mobile Imaging，目的是满足“美国医疗保健提供商对现有医疗成像能力日益增长的需求”，主要涵盖MRI和CT产品，具体将包括西门子医疗的Espree、Aera，以及GE医疗的HD系列；CT产品主要为西门子医疗的Perspective和GE医疗VCT、Optima 660系统，未来还将纳入PET/CT和介入设备。

CommonSpirit成立于2019年，是美国最大的非营利医疗系统之一，为全美143家医院提供服务。

根据收购协议，Block Imaging将保留其名称和品牌，仍作为一个独立组织。预计获得必要的监管批准大约需要1-3个月，有望在2023年秋季完成交易。交易完成后，西门子医疗和CommonSpirit将成为Block Imaging的股东和董事会成员。

二手/翻新医疗设备在国外较为常见，且市场规模不小，GE医疗、飞利浦、西门子医疗、佳能均有此项业务。2018年5月，美国Prudour Pvt市场调研公司发布的报告显示，到2020年，全球翻新医疗市场预计将达到104亿欧元。在未来5年，其年复合增长率将达到12%；在全球医疗技术市场占比约为17%。但在我国，二手/翻新设备的流通是被严格禁止的，这其中有着非常现实的原因，“器械汇”曾对此做过详细梳理。

5月上旬，据以色列商业新闻网站Globes报道，飞利浦正在着手收购DiA Imaging Analysis公司。

DiA Imaging Analysis(以下简称DiA)的前身为DiA Cardio，成立于2009年，是一家总部位于以色列的人工智能技术开发商，致力于心脏超声成像分析，特别是移动超声。

两年前，2021年3月，飞利浦已经与DiA达成战略合作伙伴关系，将飞利浦的超声图像与DiA的人工智能自动化解决方案库相结合，为临床医生提供自动化解决方案。

目前DiA已有9项技术获批FDA，最新的一项是今年2月获批的LVivo IQS，它是一款基于人工智能的供应商中立(vendor-neutral)软件解决方案，可提供实时心脏图像质量反馈，更好地进行临床评估。这也被外界认为是飞利浦下决心收购DiA的重要因素之一。

据悉，DiA年收入约数百万美元，飞利浦的收购价格接近1亿美元。这一消息并未公开披露，但据Globes报道，DiA最大的股东Capital Point已通知以色列特拉维夫证券交易所，DiA被出售给了一家重要战略公司——消息人士指出是飞利浦。

6月5日，GE医疗宣布其用于MRI的人工智能工具Sonic DL获批FDA。

Sonic DL是一种基于深度学习的技术，可大幅加快MRI图像采集速度，主要用于心脏MRI，尤其有助于对心律失常和屏气困难的心脏病患者进行检查。GE医疗表示，搭载Sonic DL后，扫描速度比传统方式快12倍，扫描时间减少83%以上，能够在一次心跳周期内完成心脏成像。

此前，GE医疗已经推出AIR Recon DL技术，在原始数据采集阶段实现噪声和有效信号的分离。此番Sonic DL获批，与AIR Recon DL相结合，可达到MRI检查速度和图像质量的双重提升。

未来GE医疗的目标是将Sonic DL扩展应用于所有身体部位。

6月3日-8日，在2023年ISMRM (国际磁共振年会)上，飞利浦展出了具有完全集成多核成像功能的3T MR 7700系统(2022年5月获批FDA)。同时，飞利浦与医学成像公司Polarean合作，将第一款也是目前唯一一款吸入型MR造影剂——XENOVIEW——引入MR 7700系统，使用户能够通过MRI直接对肺部进行功能成像。

XENOVIEW在2022年12月底获批FDA， 由Xenon Xe 129混合气体制备而成，是一种超极化造影剂，用于评估成人和12岁及以上儿童患者的肺部情况，但尚未用于肺部灌注成像。

飞利浦MR 7700多核MRI和Polarean的XENOVIEW超极化氙气造影剂相结合，这种创新的解决方案可以让临床医生更为详细地观察患者的肺部，同时能够准确地测量肺通气量，还有可能对严重阻塞性肺病的早期诊断和干预产生影响。

理论上，任何具有足够极化程度的原子元素都可以在磁共振中检测到。然而，与传统磁共振扫描成像的氢核不同，大多数情况下氙核(Xenon nuclei)的磁共振信号非常弱。Polarean将圆形极化激光束(circularly polarized laser beam)中的能量转移到氙原子核，从而产生超极化氙气，将其MR信号增加了10,000倍。

对于患有慢性阻塞性肺病(COPD)、哮喘、囊性纤维化和支气管肺发育不良(BPD)等肺部疾病的患者，评估肺通气可以检测早期/轻度疾病，并有助于监测治疗。传统的CT检查只能对肺部气道的前几个分支进行成像，但氙气会随着氧气向下移动到小气道，从而实现气体分布的可视化。

美国辛辛那提儿童医院医疗中心目前已将MR 7700+XENOVIEW应用于临床，这也是北美地区首次将两者结合应用。需要注意的是，易感患者吸入缺氧气体(如XENOVIEW)可能会导致出现短暂的低氧血症，需监测患者的氧饱和度下降及低氧血症症状，并根据临床需要进行治疗。

5月22日，西门子(深圳)磁共振有限公司与深圳市南山区政府签署战略合作框架协议，将追加投资总计超过10亿人民币，在南山区建设全新高端医疗设备研发制造基地，建成后将成为西门子医疗在深圳“双址运营模式”下的全新研发制造基地。

资料显示，西门子医疗于2002年落户深圳南山科技园，现已成为德国总部之外最大的研发和生产基地之一，业务涵盖磁共振系统、血管造影系统和医疗电子部件，是西门子医疗全球磁共振运营体系中唯一拥有完整价值链的研发和生产基地，为中国市场带来了ESSENZA、Spectra、Altea、Lumina、Mica、Artis one等数款明星产品。目前，该基地生产的产品零部件本土化率已达到80%，整机设备累计发货量达8000台、覆盖超100多个国家和地区，医用电子零部件发货突破100万件。

5月24日，RaySearch Laboratories AB公司(以下简称RaySearch)宣布，其肿瘤信息系统RayCare可用于瓦里安TrueBeam直线加速器。这是自2020年RaySearch与瓦里安签署互操作性协议后，双方取得的一大进展。

计划放射治疗并跟踪治疗过程的能力是肿瘤学信息系统(OIS)的一大关键。为了支持集成的工作流程，数据必须在OIS和治疗系统之间传送。这种双边连接被称为互操作性。

经过联合开发及测试，RayCare与TrueBeam平台的互操作已经获得瓦里安认可，且适用于瓦里安TrueBeam系列的所有直线加速器，包括TrueBeam、TrueBeam STx、Edge和VitalBeam，通讯由专用接口实现。

TrueBeam是瓦里安应用最广的治疗平台，自2010年推出以来，已在全球数千家放疗机构应用，提供C型臂直线加速器支持的全部治疗技术和功能，包括IMRT、VMAT，以及具有灵活的束能量选择和非共面束排列的电子束。

RayCare为不同的治疗方案和管理需求提供可配置的工作流程，将任务分配给患者的护理团队，并对后续护理进行管理；还能够对正在进行的活动进行交互式实时纵览，并与RayStation及其治疗计划功能完全集成。

两家公司原本计划在2020年底前就实现互操作性并发布，但实际推进比原计划花费了更长的时间。

6月初，奥林巴斯宣布，收购Odin Vision后，将在全球范围内建立一系列数字卓越中心(digital excellence centers ,DECs)，用于开发数字化解决方案。

此前，2022年12月，奥林巴斯宣布收购基于云AI的内镜技术开发商Odin Vision，交易总金额达6600万英镑(约7900万美元)。Odin Vision位于英国，旨在通过其创新的云AI平台，在AI集成到内窥镜套件的方式上实现范式转变，支持结肠镜检查和食管胃十二指肠镜检查等临床程序。

为了实现新的商业战略，奥林巴斯计划通过数字卓越中心来开发全球数字解决方案。由于Odin Vision位于英国，在此基础上，奥林巴斯将首选伦敦开展这方面业务，并计划在汉堡、波士顿和东京的现有研发基地设立数字卓越中心，后续将向硅谷和特拉维夫进行扩展。

6月2日，新光维医疗全球总部及研发生产基地在苏州工业园区正式揭幕启用。

作为新光维医疗未来全球版图的心脏，新基地集研发、生产、营销、医生培训、产品展示与体验等多功能于一体。此外，其专业培训楼也将于今年年底启动装修，其功能包括展厅、会议中心、手术培训中心、模拟训练中心等。

新光维医疗成立于2016年，以“重复使用内窥镜+一次性使用内窥镜+配套内窥镜设备”进行产品布局。今年3月，新光维医疗与波科公司达成商业合作，双方计划就一次性使用电子胆道内窥镜(经皮)在中国大陆地区的商业化推广及市场销售上建立长期合作。

今年4月，同样是在苏州工业园区，内窥镜巨头奥林巴斯宣布其中国医疗器械生产研发基地项目正式启动。

这也是奥林巴斯首次在中国建立医疗器械生产研发基地，集制造、研发、采购及解决方案为一体，建成后将构筑起销售、制造、服务、物流、管理等环节的综合功能建设。同时，这个全新的生产研发基地将作为奥林巴斯全球价值链的重要一环，向中国市场乃至全球市场输出基于中国市场的创新思考与产品、服务。

6月6日，以色列Check-Cap公司宣布解雇90%的员工，并重新评估战略计划。

Check-Cap成立于2005年，是一家开发用于结肠癌筛查的低剂量X射线胶囊的公司，其主要产品为C-Scan系统，是一种无需提前进行肠道准备就可以吞服的胶囊成像系统，用于检测癌前息肉，已于2018年获得CE认证。

与市面上现有胶囊内镜相比——比如美敦力的PillCam，C-Scan的关键区别在于采用X射线进行成像，无需任何检查前准备。

2019年，Check-Cap公司与GE签订协议，生产用于美国临床试验的C-Scan。

2021年3月，FDA给予C-Scan研究性器械豁免，允许其在美国开展息肉筛查测试。

虽然看似进展顺利，但在其最新声明中，Check-Cap公司表示，由于未能满足正在进行的校准试验有效性目标，因此将对业务、资源及能力进行审查，并寻求战略替代方案，同时停止研究用C-Scan校准试验，不再启动息肉癌变筛查的美国关键性试验的核心部分。

在裁员90%之后，Check-Cap公司仅剩8名员工。