创新 mRNA 药物研发商斯微生物 完 成 12 亿元新一轮融资，将加快新冠疫苗临床研究。

最新上市

圣诺生物登陆科创板，公开发行 2000 万股人民币普通股

6 月 3 日，多肽类药物研发商圣诺生物登陆科创板。圣诺生物发行价为 17.9 元，公开发行 2000 万股人民币普通股。此次登陆科创板，圣诺生物募集资金投向主要有三个：年产 395 千克多肽原料药生产线项目、制剂产业化技术改造项目和工程技术中心升级项目。

晶泰科技计划今年在美国进行 IPO

据财联社 6 月 3 日讯，软银支持的创新药企业晶泰科技计划今年在美国进行 IPO。

威高骨科科创板上市在即

6 月 2 日获悉，证监会公开披露了同意科创板 IPO 注册的最新一期公司名单，来自山东威海的山东威高骨科材料股份有限公司顺利获批。根据证监会要求，威高骨科及其承销商将分别与上海证券交易所协商确定发行日程。山东财经报道留意到，在上交所科创板，威高骨科的当前状态在 6 月 1 日已更新为 “提交注册”。

科创板首发上市招股书显示，威高骨科此次拟公开发行股票不超过 4141.42 万股，不低于发行后总股本的 10%，预计募资 18.81 亿元，将投资于骨科植入产品扩产、研发中心建设、营销网络建设 3 个项目。

投融动态

斯微生物宣布完成 12 亿元新一轮融资

6 月 1 日，斯微（上海）生物科技有限公司宣布正式完成 12 亿元新一轮融资，本轮融资由招商健康、红杉资本中国基金、景林投资、药明康德共同领投，奥博资本、尚珹投资、国新国同，招银国际、易方达资本、光远资本、清松资本、中信证券投资等专业医疗健康投资机构跟投。

该笔融资主要用于加快新冠疫苗临床研究、GMP 生产车间的建设、以及扩充研发管线。易凯资本在本次交易中担任首席财务顾问，多维资本，雅法资本担任联席财务顾问。

斯微生物是国内领先的 mRNA 新药研发企业，拥有自主知识产权的 mRNA 全产业链技术平台和制剂结构专利 LPP 技术，以及顶级研发能力和全球化视野的团队。斯微生物自主开发了基于云计算技术的抗原分析、预测、序列优化平台，拥有完整的 mRNA 疫苗分析及质控技术平台，以及年产亿剂 mRNA 疫苗的大规模生产的关键技术和设备。

医疗保健公司 Thirty Madison 宣布完成 1.4 亿美元 C 轮融资，由 HealthQuest Capital 领投

6 月 2 日，为慢性病患者服务的医疗保健公司 Thirty Madison 宣布完成 1.4 亿美元 C 轮融资，本轮融资由 HealthQuest Capital 领投，Mousse Partners 和 Bracket Capital 以及现有投资者 Polaris Partners、Johnson & Johnson Innovation - JJDC, Inc.、Northzone、Greycroft 等跟投。融资所得资金将用于扩大 Thirty Madison 专家级护理模式的使用范围，让数百万患有慢性病的美国人得到护理服务。

赛诺菲与京东健康宣布战略合作升级，推动互联网在线诊疗规范化

6 月 1 日，赛诺菲与京东健康数字生态战略合作峰会在北京召开，会上，赛诺菲与京东健康宣布在健康数字生态领域进行战略合作升级，并致力于实现医疗健康全过程、多领域数字化向着规范化方向发展。

此次双方合作的升级，意在推动互联网在线诊疗的规范化，打造数字医疗健康良性可持续发展的全新生态。未来，双方将利用各自的优势，在处方药、疫苗、消费健康产品、医疗服务和商业保险五大领域开启全方位战略合作，并探索创新的支付手段，全方位提升患者的互联网就医问药和疾病管理的体验。

倚锋向康医疗基金完成募集，规模 6 亿

近日，萧山科技城产业发展基金作为 LP 投资的倚锋向康医疗基金完成募集，该基金总规模为 6 亿元人民币，投资阶段以早中期为主，投资聚焦于原创新药及高端医疗器械领域，重点筛选免疫治疗、基因治疗、病毒载体 CDMO、精准治疗等细分赛道中的潜力企业，推动生物医药科技成果产业化。倚锋向康医疗基金由倚锋资本作为基金管理人。

生物技术公司 Ajax Therapeutics 宣布完成 4000 万美元融资，由 EcoR1 Capital LLC 领投

6 月 1 日，生物技术公司 Ajax Therapeutics, Inc. 宣布完成 4000 万美元融资，本轮融资由 EcoR1 Capital LLC 领投，新增投资者 Boxer Capital 以及联合创始投资者 Inning One Ventures 和 Schrödinger, Inc. 以及现有合作伙伴 Memorial Sloan Kettering Cancer Center (MSK) 和 NYU Langone Health 跟投。融资所得资金将推进公司针对血液系统恶性肿瘤领先药物的开发项目。融资还将支持该公司的药物发现管线。

保险福利体验和医疗保健管理平台 Nayya 完成 3700 万美元 B 轮融资，用于扩大公司团队规模

6 月 2 日，保险福利体验和医疗保健管理平台 Nayya 宣布已完成 3700 万美元 B 轮融资，本轮融资由 SVB Capital 和 ICONIQ Growth 共同领投，Bow Capital、Felicis Ventures、Social Leverage 和 SemperVirens 以及前期投资者 Guardian Strategic Ventures 和 Unum Business Ventures、CNO Financial Group 跟投。融资所得资金将用于扩大团队规模，并投资于其核心产品的新功能。

精准医疗公司 DayTwo 已筹集 3700 万美元，将进一步推进其首款技术和解决方案的开发

近日，以色列精准医疗公司 DayTwo 宣布已筹集 3700 万美元，并表示，本轮资金将进一步推进其首款技术和解决方案的开发。该技术使用人工智能（AI）、肠道微生物组测序和其他临床措施来创建基于营养的精确食物处方，从而平衡餐后血糖水平，改善糖尿病和其他代谢疾病患者的健康。

DayTwo 的现有投资者参与了最新一轮融资，包括 aMoon、10D 和 Cathay Innovation Ventures。新投资者也加入了投资，包括 Poalim Capital Markets、La'maison Fund 和 Micron Ventures。本轮融资使 DayTwo 的总融资额达到 8500 万美元。

有临医药完成超亿元人民币 A+ 轮融资，将加速数字化临床试验系统开发与布署、专业临床服务团队扩充

近日，上海有临医药科技有限公司宣布完成超亿元人民币的 A+ 轮融资，由钟鼎资本领投，老股东千骥资本持续加码，仁金投资跟投。本轮融资将加速数字化临床试验系统开发与布署、专业临床服务团队扩充。

对于获得本轮融资，有临医药创始人、董事长王俊林先生表示：“临床研究作为新药开发的核心环节，面临诸多机遇和挑战。肿瘤新药的临床研究起跑即冲刺，亟需创新的临床服务能力。有临致力于通过临床试验数字化系统，帮助研究中心和研究者提升效率，为申办方提供前瞻性、专业化和一站式临床服务，满足新药动态决策的需求，为客户创造价值。”

分子诊断产品开发商 Foresight Diagnostics 宣布完成 1250 万美元 A 轮融资，加速 PhasED-Seq 技术商业开发

6 月 2 日，分子诊断产品开发商 Foresight Diagnostics 宣布完成 1250 万美元 A 轮融资，本轮融资由 Civilization Ventures 和 Bluebird Ventures 领投，Pear Ventures 跟投。以实现业界最敏感的最小残留疾病（MRD）检测测定的商业化。

公司将利用融资所得资金进入 PhasED-Seq 技术的商业开发阶段，推出其第一个 CLIA 验证的检测方法，以支持 B 细胞淋巴瘤的 MRD 驱动的临床试验。

医疗设备公司 Empirical Spine 宣布完成 1000 万美元 B 轮融资，用于推动新产品上市

6 月 2 日，医疗设备公司 Empirical Spine, Inc. 宣布完成 1000 万美元 B 轮融资，本轮融资由 Scientific Health Development 领投，Green Park & Golf 和其他银团成员跟投。融资所得资金将用于推动新产品上市，包括完成正在进行的关键性试验和向 FDA 提交 PMA 申请的所有流程工作。

学术前沿

Nat Commun：科学家们开发出一种基于巨噬细胞的新型癌症免疫疗法

6 月 3 日获悉，一篇发表在国际杂志 Nature Communications 上的研究报告中，来自乔治亚州立大学等机构的科学家们通过研究发现，一种新型的基于巨噬细胞的免疫疗法或能有效治疗一系列癌症，包括处于晚期阶段的癌症类型等。

这种新型免疫疗法能通过敲除信号调节蛋白 α（SIRPα）来改变巨噬细胞的功能，SIRPα 是一种特殊的受体，其主要的功能是防止巨噬细胞吞噬并破坏健康细胞。研究结果表明，这种新型的细胞疗法非常有效，目前研究人员正在向 FDA 申请批准该疗法，同时该疗法有望在 2022 年开始人体临床试验。

Mol Ther Nucleic Acids：环状 RNA 在骨关节炎中的生物学作用及治疗潜力

6 月 2 日获悉，山西医科大学第二医院的研究者在 Mol Ther Nucleic Acids 杂志上发表了文章。 CircRN A 作为 miRNA 海绵的作用是 CircRNAs 的关键功能之一，这表明模仿内源性 CircRNA 海绵的结构和功能的人工治疗剂可以调节 OA 的下游 miRNA/mRNA 通路。

此外，siRNA 和基因组编辑工具可用于抑制应处于低表达状态的 CircRNAs 的合成。 CircRNAs 与基因医学和转化医学有着密切的联系，这两种药物都在世界范围内掀起了一股热潮，今后将开发基于 CircRNA 及其相关途径的更安全、更有效的策略。

产品进展

信达 PD-1 第 3 项适应症获批，一线治疗鳞状 NSCL

6 月 3 日，国家药品监督管理局（NMPA）官网显示，信达生物和礼来共同开发的创新 PD-1 抑制剂信迪利单抗注射液用于鳞状非小细胞肺癌（sqNSCLC）一线治疗的新适应症（受理号：CXSS2000043）正式获得 NMPA 批准，这是该产品获批的第 3 项适应症。

罕见病公司 CENTOGNE 推出全新 CentoXome ——一种增强型全外显子组测序解决方案

罕见病领域的全球领导者 CENTOGNE 和值得信赖的合作伙伴发布增强型全外显子组测序 (WES) 解决方案，以改善对复杂和未解决患者病例的诊断。新的 CentoXome 提供基于 CENTOGENE 独特的以罕见疾病为中心的生物 / 数据库的一流临床见解，从而能够更快速地诊断和确定治疗方案。

与常规 WES 相比，在单次测试中具有出色临床覆盖率和诊断能力的卓越技术可将诊断率提高多达 20%。通过免费和主动的变体重新分类提供终身支持，证明了对改善罕见病患者生活的独特承诺。

美国 FDA 宣布加速批准安进 Lumakras 上市

6 月 2 日，美国 FDA 宣布，加速批准安进（Amgen）公司开发的 Lumakras（sotorasib）上市，用于治疗肿瘤携带 KRAS G12C 突变的非小细胞肺癌（NSCLC）患者。这些患者至少接受过一种前期全身性治疗。这是首款靶向任何 KRAS 基因突变的抗癌疗法。

FDA 授予杨森制药 Teclistamab 治疗复发或难治性多发性骨髓瘤突破性疗法认定

6 月 2 日，强生（Johnson & Johnson）旗下杨森制药（Janssen）公司宣布，美国 FDA 已经授予靶向 B 细胞成熟抗原（BCMA）的 T 细胞重定向双特异性抗体 teclistamab 突破性疗法认定，用于治疗复发或难治性多发性骨髓瘤患者（R/R MM）。

这是杨森在肿瘤学治疗领域获得的第 11 项突破性疗法认定。获得突破性疗法认定将有助于加快该创新疗法的开发和监管审评过程。Teclistamab 是一款即用型，皮下注射的靶向 BCMA 和 T 淋巴细胞表面 CD3 受体的双特异性抗体。

新冠前线

首款广东企业生产的新冠病毒疫苗投入使用

6 月 2 日获悉，首款由广东省本土企业研发生产的新冠病毒疫苗 6 月 1 日在深圳正式投入使用。该疫苗为新冠病毒灭活疫苗，由深圳康泰生物制品股份有限公司研发生产。康泰生物首批新冠病毒疫苗共计 50 余万支。广东省药品监督管理局介绍，根据广东省的统一安排，该疫苗将优先供应深圳市。

此前，该公司研发的新型冠状病毒灭活疫苗已获批在中国紧急使用。据广东省药品监督管理局介绍，5 月 30 日广东省药品检验所完成康泰生物首批新冠病毒疫苗的第三方检验工作，6 月 1 日正式供应接种使用。

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