2. 趋化因子与受体共定位:检测 vWF(血管内皮标志物)与 CCL2、ACKR1 的共表达,验证血管内皮细胞对 CCL2 的聚集作用(图 8A、G);
3. 炎症因子表达验证:定量分析蜕膜组织中 IFN-γ 和 TNF-α 的表达水平,为 ACKR1 上调机制提供依据(图 8K-L)。
2. 保障低丰度分子检测灵敏度:TSA 信号放大技术大幅提升 CCL2、ACKR1 等低表达蛋白的检测效率,确保实验结果准确性;
3. 提供精准定量依据:通过多通道荧光成像和半定量分析,为免疫细胞比例统计、分子表达水平比较提供可靠数据支撑。