序号

设备名称

数量

基本参数及功能要求

备注

1

超乳玻切一体手术系统（眼科治疗系统）

1台

一、功能需求

1、功能定位：用于晶体乳化和吸除手术，以及前节和后节玻璃体切除术。具备白内障超声乳化、玻璃体切除、眼内照明、硅油注吸、气液交换、灌注加压、电凝等；能进行3.2-1.8毫米范围内的同轴微切口白内障超乳手术，≥23G玻璃体手术。

2、超声乳化最小切口：1.8mm微切口手术平台，能实现1.8mm的同轴微切口手术。

3、超声乳化共振频率：最大功率：35 W, 频率：28.5 kHz (标称) 范围：0% 到 100% 功率，以 1% 递增。

4、超声输出模式：连续，脉冲，固定爆破，单爆破和多重爆破等模式。

5、具备能量管理及控制系统、单线性、双线性超声。

6、负压使用文丘里系统方式。

7、玻切、超乳、移液、灌注负压变化范围：1--600mmHg。

8、负压调节精度：1mmHg。

9、负压控制模式：可编程负压响应曲线，提供卡盒液位传感，有线性、固定和双线性模式。

10、玻璃体手术类型：≥23G。

11、玻璃体切割最大切割速度：5000次/分钟；最大切割速度控制精度：1次/分钟。

12、玻璃体切割模式：单线性、双线性、共线性。

13、玻切套包：前节套包，后节套包，前后联合套包及前段玻切套包多种选择。

14、具备氙灯照明；双独立光源输出；单个端口光输出至少为 25 流明，采用标准 20 号探针。

15、光谱切换类别：绿色，黄色，琥珀色。

16、具备亮度可调，调整范围0-100% 控制范围，1% 分辨率。

17、气液交换、加压灌注和气压灌注规格：输出：0.1 μm 疏水过滤空气；压力：最高气压 150 mmHg；流速：2.25升/分钟；安全：气动切断阀。

18、硅油注入压力范围：0--70 psi；硅油注入压力精度：1psi。

19、硅油抽取压力范围：5mmHg --600mmHg。

20、硅油注吸压力可调精度：10mmHg。

21、眼内外电凝系统采用双极电凝；电凝功率≥7.5W。

22、眼内外电凝功率调节范围0-100%；调节精度1%。

23、眼内外电凝输出模式：有线性和固定两种模式，可以联接电凝笔和电凝线。

24、显示屏：≥19英寸平板液晶显示；可上下倾斜，左右旋转；防水耐化学腐蚀的触摸屏。

25、全中文操作界面。

26、脚踏连接方式：采用无线和有线控制。

27、脚踏控制功能主要有：超声能量、玻切速率、抽吸负压、真空负压,
中心踏板可以上下左右移动功能，可以用以开关、控制和编程。能实现真正的双线性控制，有固定、单线性、双线性和共线性供选择。

28、脚踏：采用防滑防腐蚀和耐水工艺。4个功能开关，采用充电式锂电池驱动。

29、自动升降杆：可达110cm高的升降，升降速度≥10.6 厘米/秒 ，两个挂钩，可由触摸屏、遥控器、脚踏和主机背面按钮来控制。

30、遥控器控制：无线遥控器，可以远离主机≥15英尺位置操作，实现编程、控制和操作。

二、配置：

1、主机一套

2、超乳手柄2套

3、IA注吸手柄2套

4、IA注吸针头（直头）1套

5、IA 45度注吸针头（弯头）1套

6、超乳针头30度（2.2mm）2套

7、超乳针头30度（3.0mm）2套

8、电凝线（连接双极电凝镊）1套

9、电凝线（连接眼内电凝笔）1套

10、双极电凝镊 [双极接口][弯头] 1套

11、眼内电凝笔 [锥形头][双极接口] 1套

12、负压泵微切口超乳套包（1.8mm）2套

13、负压泵标准超乳套包（3.0mm）2套

14、主切口测量器(1.8mm) 2套

15、主切口测量器(3.0mm) 2套

16、角膜侧切刀（15D）2套

17、23G带穿刺阀门有注压附件和广视野光纤后节套包2套

18、25G带穿刺阀门有注压附件和广视野光纤后节套包2套

19、23G带穿刺阀门有注压附件和广视野光纤前后节联合套包2套

20、25G带穿刺阀门有注压附件和广视野光纤前后节联合套包2套

21、硅油注入套包2套

 

2

全自动微生物质谱检测系统

1台

一、设备主要用途：

1、主要用于细菌、真菌等微生物的快速鉴定和分型，为桌面台式机。

二、功能需求

1、质谱仪硬件性能规格要求

1.1、激光器：采用氮气激光器，频率在1-60Hz且可调，发射次数＞6*10⁷次;提供厂家技术证明材料。

1.2、离子光路设计：为避免离子源污染，激光入射角度需大于10度。

1.3、仪器检测速度：从样本靶入舱到全靶板检测完毕出检测报告所需时间≤12min（提供权威第三方检测报告证明）。

1.4、真空系统：前级泵应为无油隔膜泵，高真空泵应为分子涡轮泵，分子涡轮泵抽速不低于300L/S。提供制造商证明材料。

2、软件系统

2.1、具备数据采集和数据处理软件，微生物数据库的谱图离线分析处理及检索软件，谱图采集和鉴定检索在同一个软件内同步完成，无需切换软件。

2.2、操作界面：全中文界面，鉴定结果微生物名称中文和拉丁文同时给出。

2.3、聚类分析软件功能：聚类分析软件具备主成分分析功能和模拟凝胶图功能，具备PCoA、T-SNE分析功能，可用于微生物溯源分析、菌种分型以及蛋白表达差异分析等。

2.4、配备智能分型软件，能通过人工智能算法，对系统进行大样本量训练，构建微生物鉴定区分模型，进行疑难菌鉴定及微生物种以下的分型鉴定。

3、数据库

3.1、具备离线的单机版微生物菌种数据库，且菌种数2000种以上；同时带有科研网络版数据库，鉴定菌种 4000 种以上,可随时维护更新。

3.2、真菌数据库≥300种，且包含冠突曲霉、黄曲霉、草酸青霉、蜂蜜曲霉、酱油曲霉、六出花链格孢等真菌、毛孢子等，需提供以上菌株质谱鉴定结果和谱图。

4、检测性能

4.1、鉴定质量范围：1-500kDa。

4.2、质量分辨率（线性模式）：>3600(FWHM)@ Angiotensin。

4.3、鉴定灵敏度：50 amol/uL胰岛素（信噪比>100∶1）。

4.4、质量准确度：≤ 100 ppm (外校准) 质量准确度：≤50ppm （内校准）。

4.5、负离子检测功能：配备负离子检测模块，负离子检测模块的高压电源为±20KV（提供医疗器械注册相关文件证明并由制造商盖章）。

4.6、质谱仪需为桌面台式机，机身净高度（含脚垫）不超过1220mm，满足车载质谱应急使用的需求。

4.7、设备需配套具有同品牌的微生物质谱基质试剂（直接使用式）、血培养报阳后直接上质谱鉴定的前处理试剂和霉菌样本质谱前处理试剂（室温保存，前处理时间≤5分钟/样本），确保准确快速提取真菌全蛋白样本，用于质谱检测。提供试剂需具有医疗器械注册证。

5、国产产品。