恒希医疗为企业在医疗行业的发展壮大提供咨询、代理、代办、顾问整体咨询代理服务，让您无需编写繁琐的资料、无需苦心背诵规定、无需一遍又一遍的跑来跑去求人、就可以轻轻松松完成注册，专员全程跟进办理，为您和您的企业合法经营保驾护航。

III类医疗器械产品注册过程中，我们能为您提供

1、生产工艺指导；

2、产品技术要求、说明书及标签编写；

3、产品全性能检测指导及委外检测协调；

3、产品临床评价、文献资料收集；

4、产品风险分析指导及管理报告编制；

5、产品备案及获证跟进。

II类医疗器械产品注册过程中，我们能为您提供：

1、产品分类界定、注册咨询；

2、GMP质量管理体系建设与规划辅导；

3、产品技术要求、说明书及标签编写辅导与审核；

4、型式检验样品要求、检测机构确认及检验过程跟踪协调；

5、产品临床评价、临床策划、临床试验审批、试验实施、临床统计。

6、各类注册技术文档编制；

7、注册申请与注册技术审评跟踪协调；

8、质量体系模拟考核与现场考核辅导；

9、其他相关注册咨询服务