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吸氧管

一次性使用吸氧管-含湿化瓶

100ml-300ml

1、配2米及以上单鼻或双鼻的鼻导管，具备儿童、成人，配满足医院需求的氧气流量表；
2、质量标准：湿化瓶须符合行业YY/T1610-2018标准要求:鼻氧管（鼻导管）须符合行业YY/T 1543 -2017标准，产品有效期不少于2年；
3、产品为一次性使用，与输氧系统连接，供患者吸入氧气使用，具备国家27位医保编码、应具备UDI产品唯一标识编码；

4、流量表需符合国家标准需求；

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手套

一次性使用医用橡胶检查手套

有粉、无粉
6-9号

1、产品成分：由天然橡胶胶乳制成；
2、表面特征：有粉、无粉；
3、尺寸：6-9号；
4、长度（mm）：不低于 220mm；
5、厚度(mm): 任何尺寸手掌厚度不低于0.08mm，不高于2.00mm；
6、抗拉强度：
①老化前扯断力最小值：7.0N；老化后扯断力最小值：6.0N；
②老化前扯断伸长率最小值：650%；老化后扯断伸长率最小值：500%；
7、无菌检测：无菌, 并按要求标识手套灭菌处理的类型；
8、包装：独立包装；
9、产品符合《GB 10213-2006 一次性使用医用橡胶检查手套》相关标准，提供证明材料；

10、手套要求不透水；

一次性使用灭菌橡胶外科手套

无粉、麻面
6-9号

1、产品成分：由天然橡胶胶乳制成；
2、尺寸：6-9号；

3、长度（mm）：不低于260mm ；
4、厚度(mm): 任何尺寸厚度不低于0.13mm；

5、拉伸性能：

①加速老化前：最低扯断伸长率700%；

②加速老化后：最低扯断伸长率550%；

③扯断力：加速老化前≥12.5N，加速老化后≥9.5N；

④加速老化前300%定伸负荷：<2.0N
6、产品符合《GB/T 7543-2020一次性使用灭菌橡胶外科手套》相关标准,并提供证明材料；
7、达到无菌要求，并按要求标识手套灭菌处理的类型；

8、包装：独立包装；
9、手套要求不透水；

医用丁腈检查手套

无粉、指尖麻点
XS-XL

1、产品成分：由丁腈橡胶制成,不含任何塑化剂；
2、表面特征：无粉、指尖麻点；
3、尺码：XS-XL；

4、长度（mm）：不低于220 mm；
5、厚度（mm）：最小厚度光面：0.08mm、麻面0.11           ；
6、抗拉强度：
①老化前扯断力最小值：7.0N；老化后扯断力最小值 7.0N；
②老化前断裂伸长率最小值：500%；老化后断裂伸长率最小值：400%；
7、不透水性: 可接收质量限AQL 2.5；
8、产品符合《GB 10213-2006 一次性使用医用橡胶检查手套》相关标准,并提供证明材料。

医用检查手套（PVC）

无粉、光面, 透明色
XS-XL

1、产品成分：由聚氯乙烯制成；
2、表面特征：无粉、光面, 透明色
3、尺码：XS-XL；

4、长度（mm）：不低于220mm ；
5、厚度（mm）：任何尺寸手掌厚度不低于0.08mm ；
6、抗拉强度：
①老化前扯断力最小值 4.8N；老化后扯断力最小值 4.8N；
②老化前断裂伸长率(%)：最低350%；老化后断裂伸长率(%)：最低350%；
7、不透水性: 可接收质量限AQL 2.5；
8、产品符合《GB 24786-2009一次性使用聚氯乙烯医用检查手套》相关标准,并提供证明材料。

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注射器

一次性使用无菌注射器 带针

1ml-50ml

1、针规： 0.3mm-1.2mm；
2、技术要求:
（1）外套特性：外套透明，便于观察，刻度油墨附着力强，不易脱落防滑脱结构，可防止芯杆从外套中意外滑出；
（2）圆锥接头：按6%标准设计，与医疗器械通配，可与其他具备6%圆锥接头的产品配合使用，圆锥接头符合国际标准，且有螺口接头选配；
（3）活塞：活塞与外套之间的配合紧密，确保推拉顺畅，能准确控制药液的注射或抽吸量；
（4）密封性：密封性良好，确保在注射或抽吸药液时不会泄漏；
（5）产品细菌内毒素限量不超过20EU/支，采用环氧乙烷灭菌，环氧乙烷残留量≤10μg/g；
（6）产品符合GB 15810-2019《一次性使用无菌注射器》，GB15811-2016《一次性使用无菌注射针》等相关标准,并提供证明材料；

一次性使用加药注射器 带针

10ml-50ml

1、针规：1.2mm-1.6mm；
2、技术要求:
（1）外套特性：外套透明，便于观察，刻度油墨附着力强，不易脱落防滑脱结构，可防止芯杆从外套中意外滑出；
（2） 圆锥接头：按 6% 标准设计，与医疗器械通配，可与其他具备 6%圆锥接头的产品配合使用，圆锥接头符合国际标准，且有螺口接头选配；
（3）活塞：活塞与外套之间的配合紧密，确保推拉顺畅，能准确控制药液的注射或抽吸量；
（4） 密封性：密封性良好，确保在注射或抽吸药液时不会泄漏；
（5）产品细菌内毒素限量不超过20EU/支，采用环氧乙烷灭菌，环氧乙烷残留量≤10μg/g；
（6）符合GB 15810-2019《一次性使用无菌注射器》，GB15811-2016《一次性使用无菌注射针》等相关标准,并提供证明材料；