1

电解质分析仪

一、技术特点：

1.无需分装样品，直接测量

2.吸样针防碰撞保护设计，智能吸样针液面检测

3.一体化试剂包，降低了生物污染的风险，符合环保要求

4.能储存≥32组定标数据和每通道100组质控数据，1500例样品数据，免维护电极，可长期储存

5.最小样品量：65μl～150μl ，电解质项目从进样到显示结果≤25秒

6.自动一点及两点定标，附加人工定标功能，斜率和均差双参数校正，确保线性和准确性

7.高、中、低值质控线性调整功能

可选项自动进样盘，自动进样盘提供1个急诊测试位，3个质控测试位及25个样品测试位

二、样品种类： 血清

三、测量范围及重复性：

四、工作条件：

1、相对湿度：≤80%

3、大气压力：86kPa~106 kPa

4、避免强光直射，远离强电磁干扰

5、电源：100- 240V~允差±10% ，50/60Hz±1 Hz

6、输入功率：≤80VA

五、检测和计算项目：

测量与计算项目：K+、Na+、Cl—、Ca2+、pH、Li+、TCO2、nCa 、TCa、AG等

2

生物安全柜（B2）

★1、安全柜基本参数：B2型，100%外排，

1.1主要用途：提供洁净等级为ISO等级5，保证操作对象和操作人员及实验室环境的有效保护。

1.2垂直层流净化级别：100级（≥0.5μm尘粒,≤3.5粒/L）

1.3振动幅度：振动频率为10-250Hz的范围内，工作台面中心的振幅≤5μm风机有热保护功能，带自动调节功能，并且在≥1倍额定电压值的条件下、可自动调节系统达到稳定运行

1.4控制系统采用智能控制板，实时显示工作状态。风机风速可调节系统下降气流平均流速≥0.25m/s-0.5m/s

1.5流入气流平均流速≥0.5m/s

1.6噪声功率级：≤67dBA

1.7气流平衡生物防护：

1.7.1人员保护（1~8×108CFU/ml重复3次，5min/次）：a.撞击式采样器的菌落总数≤10CFU/每次； b.狹缝式采样器的菌落总数≤5CFU/每次。

1.7.2产品保护（1~8×106CFU/ml重复3次，5min/次），菌落总数≤5CFU/每次；

1.7.3交叉污染保护（1~8×104CFU/ml重复3次，5min/次），菌落总数≤2CFU/每次

1.8照明灯≥16W，数量满足照明需求，紫外灯≥30W，紫外灯只有在前窗正确关闭时才能正常工作

1.9安全柜平均照度≥500Lux.

1.10设备款式新颖，前窗可电动开启，稳定停留在任意高度，易于操作，前窗移门超过指定高度，会报警提示。前窗移门配有紫外灯控制开关，当前窗移门拉高时，紫外灯自动关闭。内壁无反光，消除视觉疲劳。

1.11操作区五面由304不锈钢拉丝板或优于此材质制作，三面一体的无接缝墙体为双层墙体形成互通式负压通道，圆角连接。

1.12风机全压高，当送风过滤器阻力增加一倍时，送风风速变化＜10%，延长风过滤器使用寿命。

1.13工作区电源输出插座，具有防水保护盖。

1.14前窗玻璃厚度≥6mm,采用防爆玻璃，玻璃碎裂后不得脱落。

1.15排风管口直径≥250mm

2生物安全柜（外排）技术参数

2.1功能要求：恒定气流100%排放，能有效截获微生物颗粒及尘埃颗粒，可广泛应用于生物、病毒实验等高危险物场合的操作，以实现对操作人员、操作对象及实验室环境的有效保护。

2.2对≥0.3μm微粒，过滤效率≥99.99%，过滤器可方便更换、设备正前方向更换。

2.3工作区尺寸(宽×深×高)约1300mm×500mm×600mm外形尺寸(宽×深×高)约1500mm×800mm×2300mm

2.4 风机控制系统配有连锁装置，只有当排风系统正常工作时，送风系统才能运转。当排风系统一旦停止工作时，送风系统即刻停止工作。

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基因扩增仪（PCR）

★1. 样本容量： 96通量

2. 反应体系：15-100uL

3. 适用耗材：0.2ml PCR管，8联排管，96孔板

4. 最大升降温速率：≥5℃/s

5. 温度范围：4.0℃～99.0℃，温度准确性：≤0.5℃

6. 热循环系统：基于Peltier技术的半导体热电模块

7. 激发光源：LED免维护光源

8. 荧光检测模式：侧面扫描检测

9. 动态范围：≥10个数量级

10. 4色激发光通道和4色检测光通道，另有2色定制通道，根据客户需求定制染料，可同时检测6 个靶标

11. 光学激发检测范围：300-800 nm/500-800 nm，可支持“FAM，SYBR-Green，HEX，JOE，VIC，TET，ROX，Texas-Red，CY5”等多种染料

12. 分析软件应用：定性/绝对定量、标准溶解曲线、相对定量、终点法等基因分型，可自动进行数据分析、比对、作图

13. 扫描模式：全板扫描，指定行扫描

14. 有断电保护功能，保留数据不丢失

15. 控温模式：试管控温，模块控温

配套试剂：开放平台，适用于国内外厂家所开发的临床试剂

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血流变仪

一、技术指标：

1.切变率范围：1s-1~200s-1；

2.粘度范围：0mpa·s ~ 60mpa·s；

3.检测温度：37℃±0.5℃；

4.重复性误差：全血高切 ≤0.8% 全血低切 ≤1.0% 血浆 ≤1.0%；

5.全血测试时间：≤35S/例； 血浆测试时间：≤25S/例；

6.全血恒定用量：≤1.0ml 血浆恒定用量：≤0.8ml

二、性能特点：

1.检测原理：压力传感技术实现样品流动过程中切变率连续切变动态检测。

2.检测功能：≥24 孔位转盘式循环检测，全自动操作。

3.工作站：平板（台式）电脑联机工作，增加无线网络通信，低辐射，减少数据传输损耗，真正人机对话。

4.扩展功能：全自动血沉压积动态分析仪联机工作，检测数据同步导入。

5.自动定标：标准全血及血浆质控物自动修正仪器测试参数，完成质控校准。

6.设备自动清洗、报警功能：样品检测完毕后自动清洗检测装置及进样针内外壁，清洗液存量完毕自动报警提示。

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特种蛋白分析仪

1.检测原理：散射比浊法；检测速度：≥180个测试/小时

2.检测项目：≥22项，包含：超敏C-反应蛋白(HS-CRP)、全量程C-反应蛋白(hs- CRP+常 规CRP)、血清淀粉样蛋白A(SAA)、类风湿因子(RF)、抗链球菌溶血素O(ASO)、抗环瓜氨酸肽抗体(CCP)、糖化血红蛋白(HbA1c)、尿微量白蛋白(mALB)、D-二聚体(D-Dimer)、纤维 蛋白降解产物(FDP)、补体C3、补体C4、IgA、IgG、IgM、胃 蛋白酶原Ⅰ、胃蛋白酶原Ⅱ、人血浆脂蛋白磷脂酶A2(Lp-PLA2)、胱抑素C(Cys C)、β2微球蛋白(β2–MG)、视黄醇结合蛋白(RBP)等。

3.项目组合：可对同一样本进行项目自由组合测试，包括炎症两项，风湿四项+免疫五项等等

4.线性范围：SAA5~300mg/L；HS-CRP 0.5~300mg/L，全量程C反应蛋白0.5-360mg/L

5.精密度CV≤5%

6.准确度测定标准品，平均值与标示值的偏差≤±5%

7.携带污染率 ＜1%

8.定标：定标参数直接写入试剂磁卡中，使用磁卡刷卡方式录入试剂批号 及定标曲线，即刷卡定标，同时支持手工定标(多点校准功能)。

9.激光波长：630nm-690nm

10.反应盘：圆盘式，≥60个反应杯位，反应杯4 阶自动清洗，循环使用；反应盘恒温控制，反应温度为36℃±0.5℃

11.反应体积：反应液总体积200 μl~600ul。

12.试剂盘：≥20个试剂位，可兼容稀释液、缓冲液、抗体，试剂冷藏系统可24小时制冷，保存温度为2-15℃。试剂盘可整盘取出。

13.试剂针 具有液面检测、随量跟踪、垂直防撞功能。每次测试后执行试剂 余量检测/报警。试剂针自动清洗。

14.试剂量：15μl -450μl，0.5μl步进。

15.样本量 ：3μl-45μl，0.05μl步进，加样准确度误差不超过±5%，变异系数不超过2%。

16.样本针：具有液面检测、随量跟踪、堵针检测。样本针自动清洗。

17.混匀方式：两根独立搅拌杆混匀，分别搅拌样本和反应液使其混匀，且具备自动清洗搅拌杆功能

18.样本类型 ：血清、血浆、静脉全血、预稀释血、尿液、末梢血

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血球分析仪（五分类）

1.仪器描述，可供临床检验中作血液细胞计数、白细胞分类、血红蛋白浓度测量、C-反应蛋白及血清淀粉样蛋白A测量；仪器为血常规、CRP、SAA检测一体机。

2.检测方法及原理要求，血液分析采用半导体激光法、鞘流电阻抗法、荧光染色法和流式细胞技术原理。

3.血常规报告参数≥28个，散点图≥2个。单机检测速度，CBC＋DIFF≥ 80个样本/小时。

4.末梢血进样方式及用血量：，梢血可实现自动批量进样或手动进样；末梢全血检测CD+CRP用血量：≤37μl。

5.标配自动进样器，自动进样器内轨标配回退功能。

6.具有全自动体液（含胸水、腹水、脑脊液和浆膜液等体液）细胞计数和对体液中的白细胞进行分类的功能。

7.具有低值白细胞检测功能，如遇白细胞低值时可通过增加计数颗粒数量来保证检测结果的准确性。

8.仪器数据结果储存量≥13万条。

▲9.血液分析线性范围（静脉血）。白细胞：（0-500） 109/L，红细胞：（0-8.6） 1012/L，血小板：（0-5000） 109/L，血红蛋白：（0-260）g/L。

10.CRP检测线性范围：0.2mg/L~300mg/L。

11.SAA线性范围：10mg/L~300mg/L。

12.提供有溯源性的有证血液校准物，并有配套有证的高、中、低3个水平血液和体液质控物。同一管血液质控品可以覆盖全部报告项目进行质控，满足各等级评审及ISO对质控的要求。

13.全血CRP检测时可校正红细胞、白细胞、血小板体积的干扰。

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全自动化学发光仪

1.采用独立的机械模块实现试剂盒不停机加载与卸载.

2.采用电化学发光或酶促法化学发光反应原理。

★3.检测速度：≥180测试/小时。

4.首个结果出报告时间≤17分钟。

5.一次性最大样本加载量≥60个，可以连续添加样本，具有样品条码自动识别功能。

6.具有样本自动重测功能、急诊优先测定功能。

7.最小样品量≤10微升。

8.加样针采用钢针，具有液面探测、随量跟踪、立体防撞、气泡检测等功能。可检测样本类型：血清、血浆、尿液、全血。

9.仪器具有样本自动识别条码功能。

10.采用浓缩的清洗缓冲液，仪器自动配制使用。

11.仪器试剂位≥25个，试剂仓冷藏温度4-10℃。

12.检测完成后，仪器自动吸取反应废液，反应杯无液体残留，处理耗材无风险。

13.试剂瓶采用一体瓶设计，便于用户使用，试剂条码中内置出厂定标信息，可采用2点或多点校正；试剂信息采用RFID管理。

14.采用一次性反应杯，一次性可在机放置≥170个反应杯，并可随时添加。

▲15、乙肝五项检测要求全定量。

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医用冰箱-20

（一）、主要指标：

1.样式：立式，双门。

★2.有效容积：≥350L。

3.内部结构：冷藏室≥3层钢丝浸塑搁架，冷冻室≥1个不锈钢搁架，便于存放物品。

4.箱体底部配四个脚轮，带有锁定装置。

5.无CFC聚氨酯发泡技术，加厚保温层，冷藏室保温层厚度≥50mm,冷冻室保温层厚度≥85mm。

6.无氟环保制冷剂。

7.高清晰LED数字温度显示，可根据用户需求设定高低温报警温度点。

▲8.高精度微电脑温度控制系统，冷藏温度2~8℃、冷冻温度-10~-26℃可调，显示精度1℃。

9.冷藏温度和冷冻温度同时显示，冷藏室、冷冻室可分别单独关闭。

10.双压缩机双系统，上冷藏室和下冷冻室可独立控制运行，其中一个出现故障不影响另外一个正常运行使用。

11.压缩机：采用优质高效压缩机，节能高效、静音。

12.完善的声光报警：具有远程高低温报警、传感器故障报警等多种报警功能，选配温湿度记录仪

13.具有开机延时、停机间隔、断电保护等保护功能。

14.箱体标配两个测试孔，冷藏冷冻各一个。

15.箱体自带暗锁，一锁可锁上下门。

16.LED照明，视物更清晰。

17.冰箱门采用可拆卸式门封条。

18.冰箱背部采用平面设计。

19.冰箱具有温度记录功能，且能将数据导出，有USB接口标配。

（二）、冷链监控系统参数

1.用途：数据由智能数据采集模块采集后，直接通过移动网络上传数据平台服务器。用户只需登录即可设置、查询或下载相关数据。监控系统可应用于固定存储环境，也可应用于移动运输车、运输箱等环境。

2.温湿度智能一体机模块

3.采用物联技术，支持4G网络，数据达到秒级上传监测系统，以确保预警的及时。

4.传感器采用高精度传感器，采集传感器与数据传输模块为一体，可以随时布署在不同区域。

5.采集传感器测量范围：低温传感器温度测量范围：-40℃～+100℃、

6.采用≥1.5英寸OLED显示屏。可轮播显示全部温度数据。

7.存储容量：内置大容量Flash存储芯片，储存数据≥80000组；

8.采用自弹式标准SIM卡卡座。

9.本地数据实时传输至云平台，当通讯断开连接支持断点记录，待通讯恢复后自动断点补传数据。

10.按键：实体按键，方便快捷。短按可支持界面跳转，长按可开/关机。经过用户许可，参数可通过平台下发指令进行远程设置。

11.配备LED指示灯，分别指示不同状态。

12.采集频率：采集上传频率10S~24h可调；

13.供电电源：高容量可充电锂电池+充电电源接口；采用≥1200mAH可充电锂电池供电，寿命≥3年。断电仍可持续工作≥24h，确保服务器能够检测到温度超限并及时报警

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输血设备（全自动血型分析仪）

1.电源电压：～220 V；频率：50 Hz。

2.基本功能：全自动完成血型试验的上卡、打孔、加样、孵育、离心、判读等实验过程

3.设备用途：a)ABO、Rh（D）血型定型检测；b) ABO、Rh（D）血型抗原检测；c)Rh血型抗原检测；d)不规则抗体筛查；e)交叉配血等。

4.实验载体：微柱凝胶卡，设备结构：抓手和加样模块为两个独立机械臂，可以同时加样和转卡。

5.标本位：流水线式运行，可同时放置≥20个样本，使用原始管上机，支持9mm~12mm试管

6.试剂位：≥6个自动混匀试剂位、≥2个稀释液位置。

7.条码扫描：支持样本、试剂扫描和血型卡扫描。

8.穿刺模块：配备打孔器，全自动完成穿刺，支持6/8孔打卡

9.加样原理：采用气动置换原理吸液加样。

10.加样臂：1个加样臂，1个加样通道，采用一次性吸头，杜绝交叉污染，具有液面探测功能、失针检测、凝块检测、气泡等检测功能。

11.机械手：1个机械手臂，用于转移凝胶柱卡，无需旋转即可完成所有的转卡工作。断电不掉卡。

12.加样重复性及准确度：加样量（ul）时，重复性CV（%）≤1% ，准确性（%）≤±2%。

13.孵育模块：≥12卡位，室温~60℃。

14.离心机：最高转速不小于2800r/min。

15.判读模块：CMOS及背光源组成，实验结果自动判读出报告。

16.运行模块：支持标本、试剂、血型卡持续加载，循环进样。

17.操作系统及软件：正版操作系统，可连接LIS/HIS系统。

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脑电图仪

（一）、参数要求：

1.定标电压：50μV误差±5%。

2.电压测量：25μV/cm、50μV/cm、100μV/cm、200μV/cm误差±5%

3.时间常数：0.1s、0.2s、0.3s误差±20%；0.03s误差±40%

4.噪声电平：≤0.3μVrms

5.共模抑制比：≥110dB

6.幅频特性：0.1Hz～60Hz -30% ≤误差≤+5%

7.耐极化电压：加±300mV的直流极化电压，灵敏度变化±5%

8.输入阻抗：≥1000MΩ

9.灵敏度：10μV/cm～200μV/cm档位，误差±5%

10.走纸速度：0.1cm/s～6cm/s

（二）、功能要求：

1.具有常规脑电、长时脑电监测记录、视频同步监测、动态脑电图、脑电地形图等功能；

2.≥16通道，并包含≥3导心电、≥5导肌电；

3.无线传输方式采用WIFI传输功能，患者与主机之间无线连接；

4.具有电极脱落实时监测功能，在长程视频监测过程中可随时了解脑电电极接触状况，以便随时纠正接触不良的电极；

5.脑电放大盒采用锂电池直流供电方式，隔离交流电干扰；

6.支持单极、双极、平均、自定义任意导联模式的编辑；

7.采集病例时支持睁闭眼、深呼吸、闪光刺激等多种事件诱发试验；

8.具备棘波分析功能，可自动识别并标记出癫痫病理波；

9.可对任意病例数据进行地形图分析并显示成三维地形图；

10.具备将地形图图谱转换成曲线图、百分比图、直方图、数字地形图等能量频谱；

11.具备实时能量曲线、相对能量、中频指数、边频指数、快慢波比、爆发抑制比、双频指数、肌电指数、样本熵、近似熵等定量分析；

12.具有实时振幅整合脑电分析功能，在新生儿出生后第一时间了解其是否存在缺氧缺血的情况；

13.具备高速的动态数据上传设计，USB速率≥15MB/s，24小时病例≤3分钟内上传至电脑；

14.直接通过快捷操作台控制视频，对视频角度、远近等进行遥控；

具备红外监测功能，确保晚上关灯后患者动作清晰摄录；

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经颅多普勒仪

（一）参数要求：

1.可用于脑血管及外周血管疾病的诊断和监护

2. 操作系统：WINDOWS

▲3.增益范围：0-40dB；发射功率：10-700%可调

4.采样容积：4-20mm可调

▲.频谱：128/256/512/1024点FFT

6.脉冲多普勒（PW）测量深度：20mm-177mm

7.最大测量速度：590 cm/s

8.显示单位：CM/S、KHz可选

9.频谱扫描速度：2.2-13.6s可调

10.频谱显示：六种色阶编码可选

11.功能模式：软件包： 颅内血管检测软件、颅外血管检测软件、单探头同步单深度、双深度血管检测软件、实进双通道同步双深度血管检测软件、栓子检测软件、监护软件

12.测量参数：Vm , Vp, Vd ,TAV， PI, RI, HR, SBI, STI，T1、T2、α

13.专业的栓子检测技术，动态连续监护系统，血栓自动检测，计数，存储，频谱速度分布图，其他生理参数监测分析

14.具有动态噪声抑制技术，提高检出率

15.自动颜色匹配功能：在噪声抑制DNR增加时，进行自动颜色匹配（色阶自动调整），从而保持了高DNR值时频谱颜色的丰富程度

16.长时间图谱回放功能，并能在回放时进行更改操作。

17.自动或手动存储检查结果，并可存为BMP或JPG格式

18.具有直接在频谱图上或报告里进行标注的功能，给临床医生提示异常

19.操作简单方便，单一操作部件能完成常规血管检查的全部检查

20.配置标准医学参数的数据库，并在界面上及报告中显示，供医生参考、对比

21.多种报告格式可选，并可用 Word来编辑报告，方便医生及时进行调整，同时用户可以把报告存储为Pdf种文件格式，方便浏览、查阅、交流

22.配有医生诊断术语模版系统，可方便快捷的完成诊断。

23.完善的血栓类型分辨和检测，血栓自动检测、计数、存储功能：利用有无时间差区别脑血管微栓子误差，减少人工识别血栓的操作强度

24.双通道监护，实时动态观测两侧血管血流状况，提供诊断依据

（二）设备配置要求：

1.双通双深经颅多普勒主机一台

2.高灵敏2MHz 2个，4MHz1个，8MHz1个

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心电监护仪

1.一体化便携监护仪，整机无风扇设计。

2.配置提手,方便移动。

▲3.≥10英寸彩色液晶触摸屏，≥8通道波形显示。

4.屏幕采用最新电容屏非电阻屏，显示屏可支持亮度自动调节功能。

6.安全规格：ECG,TEMP,IBP,SpO2,NIBP监测参数抗电击程度为防除颤CF型。

7.配3/5导心电，呼吸，无创血压，血氧饱和度，脉搏和双通道体温参数监测。

8.心电监护支持心率，ST段测量，心律失常分析，QT/QTc连续实时测量和对应报警功能，QT和QTc实时监测参数测量范围：200～800ms。

10.支持≥20种心律失常分析,包括房颤分析。

11.提供SpO2,PR和PI参数的实时监测，适用于成人，小儿和新生儿。

12.配置无创血压测量，适用于成人，小儿和新生儿。

13.支持所有监测参数报警限一键自动设置功能。

14.具有图形化技术报警指示功能。

15.支持≥120小时趋势图和趋势表回顾，支持选择不同趋势组回顾，≥1000条事件回顾，≥1000组NIBP测量结果，≥120小时ST模板存储与回顾，支持48小时全息波形的存储与回顾功能。

16.支持监护仪历史病人数据的存储和回顾，并支持通过USB接口将历史病人数据导出到U盘。

17.支持RJ45接口进行有线网络通信，和除颤监护仪一起联网通信到中心监护系统。

18.支持监护仪进入夜间模式，隐私模式，演示模式和待机模式。

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血液透析机

1.具有血液透析、单超等治疗功能。

2.密闭式双容量平衡腔四腔室超滤控制系统，透析液连续提供，腔体容量≤100ml。

3.采用平衡腔加脱水泵容量式平衡超滤控制系统。可选用多种机型的透析液配方。

4.血泵可使用通用型透析管路和透析器等耗材，血泵能自动导入血路管。

5.10英寸以上彩色显示屏幕、中文操作系统、完整直观的治疗参数显示。

6.报警功能：声光报警，并具备处理提示功能。

7.有设定的超滤和钠曲线治疗，具有多种可选择性 /梯级自动调整程序，可实现个体化透析，并保证病人安全。可进行碳酸氢盐透析/干粉透析。

8.具备碳酸氢盐干粉自动配制系统，标配新型联机B粉接口。

9.清洗消毒程序：具有水/热/化学等多种消毒模式可供选择。

10.消毒、除钙一次完成。其间无须人员连接消毒液，一键式操作，时间＜35分钟完成，同时消毒透析液 A/B吸管。可使用市售消毒液也可使用专用消毒液。热消毒最高温度≥ 90℃。

11.配置有透析液细菌/内毒素过滤器接口，可使用滤过器（耗材）实现对透析液进行超纯滤过，提高治疗预后。

12.预留数字化信息管理模块的接口。

13.具有多重 CPU控制系统。

14.可实现软硬件升级，完全的水电路分离设计，单独水路控制系统，增加机器的安全性。

15.血液部分具有肝素泵，并可设定停泵时间，显示累计量，快速肝素注入。

16.超滤系统：透析液不间断提供。压力衡定测试：治疗时每隔 ≤20分钟进行一次压力密闭平衡测试，检查水路系统密闭性，保证超滤精度和治疗安全。即使在高通量透析时也能保障容量控制平衡安全性。

17.具有中央供液快速接口。

18.有内置维修和故障诊断程序，具有治疗信号灯，有声光报警。

19.设置反渗水进血透机后不可逆流装置，避免污染反渗水系统。

20.程序化设定超滤速度和透析液浓度。

21.血泵，血流量指示 30～600ml/min，精度≤± 10%。

22.可设定自动开机时间，程序化设定和控制清洗、酸洗和消毒的时间及切换。

23.透析液温度： 35～39℃，连续可调，有精确数字读数。

24.透析液流量：透析液流速 300～800ml/min。

25.透析液电导度控制及保护：具备电导度监测、显示及超限报警功能。

26.超滤功能：超滤率为 0～4000ml/h，可调，精度为± 1%。

27.具有循环血液管路静脉压力监测，动脉压力监测。动脉压监测范围：-300mmHg～+520mmHg,静脉压监测范围：-60mmHg～+520mmHg。

28.具有跨膜压监测。跨模压监测范围：-60mmHg～+520mmHg。

29.具有漏血检测功能，双重监测系统。能区分真假性漏血，漏血检测精度，当透析液流速 700ml/min，大于 0.5ml血流时报警。

30.具备血路空气探测功能。光学探测和超声波气泡检测系统，最高检测精度达到0.0005ml，双重检测功能保证安全。

31.具有静脉壶液面自动调整功能。

32.自检不可以跳过，保证病人安全。

33.电源供应：电压 220v（± 10%）/50Hz下连续工作，能抗电磁冲击，电磁干扰。

34.选配全自动在线血压监测装置，可测量收缩压、舒张压、平均动脉压和脉搏，可观测血压的图标趋势，可设置自动测量间隔时间。

35.能兼容行业内通用的耗材,如透析液、消毒液、透析器、血路管路等。

36.随机内置不间断后备电源，保障断电后血泵及血液监测部分正常工作 30分钟以上。断电时自动切换，同时维持所有监控系统正常，显示所有治疗数据，恢复供电时，自动启动治疗并保持原有数据。

37.配置清单

血液透析设备主机（含中文操作软件）1套

上水管1根 下水管1根 透析器夹子1个

动脉壶夹子1个 IV杆1根 挂钩1个

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血液滤过机

（一）、一般规格和要求

1.具有碳酸盐/单超透析多种透析模式，适用各种配方透析液；可用碳酸盐干粉。

2.肝素泵可设定停泵时间，显示累积量，可作大剂量追加给药。

3.≥10英寸彩色液晶可显示屏幕，中文界面，可实时显示治疗过程参数和曲线。

4.具备固定及自由设定的钠曲线，实现个体化透析治疗。

5.具备固定及自由设定的可调超滤曲线，实现个体化透析治疗配方。

6.超滤系统为电导反馈脱水控制，透析液连续

7.电导度检测有A/B液混合后总电导度检测。

8.透析液温度控制在34-39℃，可实时监测及可调，并有超温保护。

9.消毒方式采用化学消毒、热消毒、化学加热消毒。消毒脱钙一体化设计（按单键，一次完成一体化消毒脱钙程序，中间无需任何操作，时间不超过 40 分钟）

10.消毒后自动关机。透析液AB吸管可联机清洗消毒

11.可设定自动开时间，自动预冲及选择自动消毒程序。

12.具有CPU控制。

13.有内置维修和故障诊断软件。

14.有数字化信息网络接口，可直接联网远程诊断和维修。

15.有透析液内毒素过滤器接口，对透析液进行超纯滤过。

16.可选配实时透析尿素氮清除率监测装置，该装置可实时测量并图形显示清除率K值、Kt/V 值，保证透析充分性，无需任何耗材。

17.标配碳酸氢盐干粉接口。

18.全中文的用户使用引导系统，有提示或报警辅助、指导功能。

19.HDF 时自动设定置换液速率以匹配有效血流量。

20.治疗结束时，可以进行自动排液，提高操作效率。

21.可根据血流量，自动调节透析液流量，可预先设定。

22.自动检测功能：保证体外循环、肝素注射器、透析液系统等正常。

23.多个漏液传感器系统：体外循环或机器内部有泄漏时自动报警，保证治疗安全性。

24．自动的管路扭结和凝血报警告；治疗开始后自动监测体外 循环管路各接口和透析液接口连接正确无泄漏。

25.HD；前或后稀释HDF，前或后稀释HF五种治疗模式可随时灵活转换。

26.配有透析管理软件接口。

27.标配在线血压监测组件。

28 配备紧急模式，发生低血压时，可自动终止超滤，自动测 血压，自动追加置换液，自动减少有效血流量到100ml/min。

29.可模块升级，可加装多个选配件。

30、透析液配制为AB液泵配制方式，能使用多种不同透析液配方。

（二）、主要技术及性能规格要求

1.血泵：有效血流量 30～600ml/min。

2.肝素泵0.5—10ml/h ，可设关泵时间。

3.静脉压力监测范围-80mmHg～+400mmHg，精确度±7mmHg，分辨度5mmHg。

4.动脉压力监测范围-200mmHg～+200Hg,精确度±7mmHg，分辨度5mmHg。

5.有空气监测，具有高灵敏度；

6.超滤率为0～4000ml/h 连续可调，可显示超滤目标，超滤时间，超滤速率，超滤量，精度±1%；可实现零超滤。

7.跨膜压监测范围-80～+400mmHg，分辨度5mmHg；有跨膜压 自动跟踪报警功能。

8．透析液流量300--800ml/min，调整梯度100ml/min。

9．电源：电压220V±10% 50Hz 连续工作，能抗电磁冲击、电磁干扰。

10．随机设置内置不间断电源，断电时自动切换并可维持血泵 正常运转及监测显示所有治疗数据工作≥15分钟。

11．置换液生成系统：联机式自产置换液，包括置换液泵一只；置换量为1.8—36升/小时（30—600ml/min）；精度为10%； 使用两只同种规格的透析液过滤器

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精密体重秤

控制系统

1.智能系统

2.汉语语言：支持

身高测量

1.测量系统：采用毫米波/超声波传感器，高频毫米波信号测距，并通过球型天线对信号角度进行约束，约束角度小于10°，具有抗干扰能力强、不受光线、温度等影响

2.测量范围：20—210cm

3.检测精度：±0.5cm分度值：0.5cm或0.1cm（可调）

体重测量

1.测量系统：精密平衡梁电阻应变式传感器

2.测量范围：2.0—500kg

3.检测精度：±0.1kg分度值：0.1kg或0.01kg（可调）

4.BMI测量

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※血液透析用制水设备

（一）整体要求

1.产水水质：符合YY0572-2015《血液透析和相关治疗用水》要求，菌落数≤100CFU/ml,内毒素≤0.25EU/ml；

2.内毒素、细菌清除率：≥99%,溶解盐清除率≥99%,系统水回收率≥65%；

★3、二级纯水产水量：≥600L/H(25℃)；

4.纯水供水恒定压力范围：0.15～0.3Mpa；

（二）、设备性能及参数

1.设备主要工艺：采用二级反渗透+热消毒。

2.设备具备完备应急供水功能：一级反渗系统与二级反渗系统也可互为独立工作。

3.原水增压泵，采用压力变送器控制，独立变频，全自动加压泵组件，带有低压保护装置。

4.预处理系统分别设置有砂滤器、碳滤器、软化器，罐体及自动控制阀，预处理罐规格均采用1354型，压力等级≥1.0Mpa。可根据需要设定时间，定时冲洗及软化再生等保护功能。

5.精密过滤器采用≥20英寸2芯卫生级304不锈钢过滤器，压力等级≥1.0Mpa。

6.平衡器采用304不锈钢平衡器，采用模拟量液位及智能流量调节阀控制系统水量平衡。

7.反渗主机采用低噪音泵，反渗主机压力容器采用卫生级304以上不锈钢材质，无死腔，压力等级≥3.5Mpa。管道压力等级≥2.5Mpa。

8.反渗主机机架表面经过拉丝处理，304 不锈钢方管焊接成型，方管壁厚≥2mm，底盘采用医用万向轮及金属底脚。

9.具备定时开关机功能，具备热消毒和化学消毒两种模式，实时监测并在线显示消毒运行工作状态和时间，有声光警示。

10.主机控制部分加装缺相及相序保护装置，并安装一键操作开关，电气控制系统严格按照CE标准设计，电气柜IP防护等级达到IP4级。

▲11.控制系统：PLC+触摸屏组合，中文菜单显示，密码保护功能，操作系统中有手动、自动、消毒、系统参数等界面，其中自动界面中有双级、单一级、单二级操作界面，工作界面中能显示所有泵体、阀件、流速、液位实时状态，可扩展IT连接和远程监控。

12.整机纯水管路采用大循环管路为卫生级304不锈钢卡压管道，大循环管路的规 DN25，管路外包保温材料。管网末端设置有恒压阀。

▲13.热消毒系统采用PLC+触摸屏组合+温控仪组合，对循环管路的消毒能自动运行完成。采用过流式电阻加热工艺。加热系统配备防干烧控制功能。

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彩色多普勒超声诊断仪（便携式全身机）

1.主机系统性能

1.1.便携彩超主机

▲1.2.≥15英寸高分辨率彩色液晶显示器

1.3.主机内置探头接口≥2个

1.4.数字波束形成器

1.5.多倍信号并行处理技术

1.6.数字化全程动态聚焦

1.7.数字化可变孔径及动态变迹技术

1.8.接收方式：发射、接收通道≥1024

1.9.数字化高分辨率二维灰阶成像单元，谐波成像单元

1.10.M型及彩色M型成像单元

1.11.频谱多普勒成像单元

1.12.空间复合成像

1.13.具有组织特异性成像，能够独立选择实质、普通、脂肪、液性成像模式

1.14.二维角度独立偏转成像，≥5级可调

1.15.斑点噪声降低抑制技术，多级可调

1.16.一键图像优化技术

1.17.扩展成像，支持线阵、凸阵，支持二维、彩色多普勒模式

1.18.支持图像放大，可放大至全屏,≥3档可调

1.19.支持穿刺引导功能，具备单线引导和双线引导以及中位线引导，具备点状引导线，标识进针深度

2.探头规格

2.1.性能：超宽频带变频探头

2.2.腹部凸阵探头，探头频率：2.0-6.0MHz

2.3.浅表线阵探头，探头频率：5.0-10.0MHz

2.4.可实时显示穿刺针进针深度

3.二维灰阶参数

3.1.数字化波束形成器：全程动态聚焦，最大显示深度≥37cm

3.2.发射声束聚焦：聚焦区域多级可调

3.3.二维增益调节范围≥240 dB，横向增益补偿≥8段，侧向增益补偿≥8段

3.4.动态范围≥90dB，可视可调

▲3.5.支持TGC分段调节≥8段，支持LGC调节，LGC≥6段

3.6.伪彩≥8种

3.7.声功率1–100%，可视可调

4.彩色多普勒参数

4.1.彩色增强功能：能量图PDI、方向性能量图DPDI

4.2.多普勒增益≥240dB

4.3.支持三同步功能

5.频谱多普勒参数

5.1.方式：脉冲波多普勒、连续波多普勒、高脉冲重复频率多普勒

5.2.实时动态频谱多普勒显示及多参数分析系统，实现频谱自动描记

5.3.后处理：包括增益、动态范围、伪彩、灰阶图谱、基线、角度校正、翻转、自动包络

5.4.取样宽度及位置范围：宽度0.5–30mm

5.5.显示控制：反转显示（左/右；上/下）

5.6.频谱实时包络功能，在实时诊断下，频谱实时包络并显示血流参数

6.系统通用技术规格

6.1.内置锂电池独立供电，电池独立供电工作时间≥1小时

6.2.主机内置USB接口≥2个

6.3.主机内置HDMI、S-VIDEO等接口

7.测量和分析

7.1.常规测量软件包：距离、面积、体积、角度、时间、斜率、心率等

7.2.腹部测量软件包

7.3.妇科测量软件包

7.4.泌尿测量软件包

7.5.小器官测量软件包

7.6.血管测量软件包

8.图像存储，回放和浏览

8.1.支持自动播放

8.2.支持快速存储和浏览屏幕图像、电影

8.3.存储动、静态图像，屏幕可显示硬盘容量数据信息

8.4.主机内置报告系统，

9.图文工作站

9.1.系统可存储病人信息，可查询、检索、调阅历史信息，可与院内pacs系统对接

9.2.支持动、静态图像文件及病人报告的存储，以及病人图像的快速浏览

9.3.支持以下存储介质：内部硬盘、USB移动存储设备

9.4.支持AVI、WMV、JPG、BMP、TIF等格式输出

9.5.所有图像和电影以原始数据格式存储在本地磁盘，浏览状态下，支持以下后处理功能：调节图像参数、测量、注释、体标、存储静态图片/电影片段

10.配置要求：

10.1.台车1、

▲10.2.凸阵探头1把、线阵探头1把/2、

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十二导心电图机

（一）、工作条件：

1.1产品可在电源交流100V~240V，50/60Hz，室温5—40℃和相对湿度25%~80%的环境下正常工作；

1.2产品的电源插头符合中国标准，无需适配器；

（二）、ECG输入

2.1ECG输入通道：标准12导联心电信息同步采集；

2.2导联选择：手动/自动可选,（支持Nehb、Cabrera导联体系）；

2.3输入阻抗：≥100M Ω（10Hz）；

2.4频率响应：0.01Hz ~ 450Hz ；

2.5定标电压：1mV±1%；

2.6耐极化电压：≥±880mV（±5%）；

2.7内部噪声：≤12.5μVp-p；

2.8时间常数：≥5s ；

2.9共模抑制比： ≥140dB（AC滤波开启）；≥123dB（AC滤波关闭）；

2.10输入电流：≤0.01μA；

2.11除颤保护：具有抗除颤电击保护功能；

2.12导联线：导联线内附抗除颤电击保护功能；

2.13中文输入及中文操作提示和中文报告语言；

（三）、波形处理：

3.1A/D转换：24bit；

3.2采样率：50kHz ；

3.3灵敏度选择：1.25、2.5、5、10、20、10/5、自动（AGC）mm/mV ±5%；

3.4抗干扰滤波：具有交流滤波、肌电滤波、基线漂移滤波、低通滤波功能；

3.5自动分析功能：具有12导联同步自动分析以及RR间期分析功能；

3.6自诊断功能：具有设备自诊断及故障提示功能；

（四）、存储器

4.1设备内置存储器，存储病历≥800例；

4.2数据可通过USB口导入导出,外接U盘扩展存储空间；

（五）、显示器：

5.1≥5.7英寸液晶显示屏；分辨率：≥320*240；倾斜角设计；

5.2 显示信息：同屏显示12导同步心电波形；

5.3 显示内容：包含波形、心率、导联、走纸速度、增益、滤波器、时间、电池电量指示、输入法、文件、信息提示区、中文患者信息等；

5.4 支持屏幕背景网格显示，方便医生在屏诊断；

（六）、记录器：

6.1热敏式点阵打印机；

6.2走纸速度：5、6.25、10、12.5、25、50 mm/s ±3%；

6.3记录通道：3×4、3×4+1R、3×4+3R、6×2、6×2+1R、12×1；

6.4记录纸规格：支持卷纸和折叠纸两种规格，210mm或215mm；

6.5打印方式：实时同步或连续12道心电波形，分段打印；

6.6记录内容：心电波形、分析结果、明尼苏达码、平均模板以及导联名称、走纸速度、增益、滤波器、日期、患者信息、标记等；

6.7可直接外接USB打印机，通过A4纸打印12道心电波形和报告；

6.8可设置打印报告测量信息显示自由配置功能；

6.9具备在无网格纸上打印网格功能；

（七）、外部输入接口：

7.1串口，USB接口，网络接口，外部输入输出接口；

7.2可以直接输出DAT FDA-XMLSCPPDFDICOM格式标准协议，满足医院日后联网需求（DAT、PDF及选配文件格式SCPFDA-XMLDICOM）；

（八）、机器功能

8.1手动、自动、节律、R-R等多种工作模式可供选择；

8.2病历管理功能，可进行病历查询、预览、修改、传输、打印，方便医生调阅病人信息；8.3支持实时采样、触发采样、周期采样模式，具有心律失常延长打印功能；

8.4 R-R间期检测，并将R-R趋势测量报告连同心电波形一并给出；

8.5选配预约下载功能，可以通过有线、无线方式和心电数据管理软件或心电网络连接，直接将病人预约下载到心电图机上，减少医生工作量 ；

8.6支持一维码，二维码条码扫描仪，支持支持社保卡阅读器和身份证阅读器，可对病人信息进行快速输入，减少医生工作；

8.7具有导联脱落指示，具有信号检测功能，对于信号质量不佳的导联做出指示，保证波形采集的质量；

8.8直接功能键和标准键盘，直观、易用；

8.9具有睡眠模式，降低功耗，延长液晶屏寿命；

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CCU中心监护系统

（一）、中心监护系统：（1套）

1.中心监护系统支持中央站, 工作站, 浏览站, 远程查询系统等多种产品形态互连

2.中心监护系统支持有线、无线、遥测多元化的组网方式，中心监护网络中支持多达1200台床旁设备互连

系统功能：

1.中心监护系统可支持参数监测ECG， ST, QT/QTc， RESP，SPO2， PR， TEMP， NIBP， IBP， C.O.，CCO， ScvO2，ICG，BIS，RM，CO2，AG，EEG，NMT，rSO2等

2.支持设备集成参数的监测

3.中心监护系统支持Window 中、英文操作系统

4.中心监护系统支持19英寸以上液晶屏幕显示，≥1280×1024高分辨率彩色液晶显示。

5.可同时集中监护≥64个病人， 单个屏幕可支持≥16个病人的同时集中监护。支持≥4个显示屏显示

6.多床观察时每床支持5个参数、4道波形的观察，支持大字体显示

7、重点观察床支持≥11道波形显示

8.重点观察床支持多导心电、呼吸氧合图、动态短趋势、NIBP LIST等多种视图显示，适用不同科室的观察习惯

9.提供声、光、文字多重报警提醒功能，提供高、中、低三级报警。具有报警自动记录或打印功能。保存报警时刻前后32秒的波形

10.支持系统报警声音关闭功能

11.提供全床位最近24h的报警事件浏览功能

12.支持≥240小时长趋势回顾和≥4小时短趋势回顾，≥240小时全息波形回顾，≥720条报警事件回顾，≥720条12导分析报告回顾，≥240小时的ST片段回顾，≥720条C.O. 测量结果回顾，≥100条呼吸氧合事件回顾

13.支持≥24小时动态血压分析与回顾功能

14.支持≥2万个历史病人数据存储与回顾

15.支持≥75条药物计算结果回顾，≥100条血液动力学计算结果回顾，≥100条氧合计算结果回顾，≥100条通气计算结果回顾，≥100条肾功能计算结果回顾

16.支持热敏记录仪及激光打印机输出病人报告

（二）、床旁病人监护仪：（6台）

1.模块化监护仪，可选配升级双通道有创压、呼末二氧化碳参数监测。

2.整机无风扇设计，防水等级IPX1。

★3.≥12英寸彩色液晶触摸屏，8通道波形显示，机身带有≥2槽插件箱。

4.屏幕采用最新电容屏，提供多点触摸和手势操作功能。

5.显示屏可支持亮度自动调节功能。

6.可支持遥控器无线远程操作监护仪。

7.内置锂电池，锂电池支持监护仪工作时间≥4小时。

8.安全规格：ECG, TEMP, IBP, SpO2 , NIBP监测参数抗电击程度为防除颤CF型。

9.监护仪设计使用年限10年。

10.监护仪清洁维护支持的清洁剂≥40种。

11.配置3/5导心电，呼吸，无创血压，血氧饱和度，脉搏和双通道体温参数监测。

12.心电监护支持心率，ST段测量，心律失常分析，QT/QTc连续实时测量和对应报警功能。

13.心电波形扫描速度支持6.25mm/s、12.5 mm/s、25 mm/s和50 mm/s。

14.支持≥25种心律失常分析,包括房颤分析。

15.QT和QTc实时监测参数测量范围：200～800 ms。

16.支持升级提供过去24小时心电概览报告查看与打印，包括心率统计结果，心律失常统计结果，ST统计和QT/QTc统计结果。

17.提供SpO2,Pr和PI参数的实时监测，适用于成人，小儿和新生儿。

18.支持指套式血氧探头，IPX7防水等级，支持液体浸泡消毒和清洁。

19.配置无创血压测量，适用于成人，小儿和新生儿。

20.提供手动，自动，连续和序列4种测量模式，并提供24小时血压统计结果，满足临床应用。

21.无创血压成人测量范围：收缩压25~290mmHg，舒张压10~250mmHg，平均压15~260mmHg。

22.提供辅助静脉穿刺功能。

23.提供双通道体温和温差参数的监测, 并可根据需要更改体温通道标名。

20

运动负荷测试系统

1、工作条件：

1.1产品主机可在电源直流5V，室温5—40℃和相对湿度25%~85%的环境下正常工作。

2、ECG输入

2.1ECG输入通道：标准12导联心电信息同步采集,同屏显示，实时打印

2.2电源：AC220V±10%，50 Hz±1Hz；输入功率：≤600VA＋10%；

2.3共模抑制比：≥120dB（AC滤波器关闭）≥140dB (AC 滤波器开启)

2.4除颤保护：具有抗除颤电击保护功能

2.5导联线：导联线内附抗除颤电击保护功能

2.6运动血压要求：测量范围：收缩压：50-250mmHg；舒张压：20-150mmHg心率：40-200BPM

3、波形处理：

3.1A/D转换：24bit

3.2采样频率：≥4000Hz；采样精度：12位；

3.3灵敏度选择：2.5，5，10，20，10/5，AGC (mm/mV)

3.4抗干扰滤波：具有交流滤波、基线漂移滤波、肌电滤波、低通滤波功能

4、PC机配置：

4.1 CPU：主频≥2.5G HzI3处理器第11代及以上

4.2内存：≥8G；

4.3显示器：≥22寸；

4.4硬盘：≥1T；

4.5外部接口：4个USB 3.0、VGA、HMDI、RS232；

5、软件功能：

5.1采集显示功能：12导联心电信号同步采集，同屏显示，实时打印;

5.2冻结功能：在静态心电采集中实现冻结后可以选择10s进行分析和打印；运动中可随时回访记录的心电图，便于对比前后波形的变化。

5.3报告文件名可自由配置，包括姓名、ID、年龄、性别、检查时间等信息内容；

5.4数据管理功能：能支持数据的存储、检索、修改、删除、调出等功能；

5.5能以国际标准格式FDA-XML、 DICOM、SCP、DAT格式导出方便异地远程传阅报告；

5.6运动心电测试功能：自动、保持或手动方式调节运动平板和踏车；自动或手动输入NIBP测量输入，实现负荷下的心电测试功能；

5.7运动试验过程中，心电导联与电脑无线连接传输，血压同步，可实时显示十二导心电波形、心率、血压、运动当量（METs）、平均模板、ST趋势等数据，实时跟踪患者情况。

5.8心电图数据可实现网络共享。

5.9提供ST评估功能，具有ST改变趋势图、ST趋势图、STj趋势图、ST斜率趋势图、ST/HR趋势图等多种ST相关趋势图，全面了解患者ST变化情况；实时分析心率，Delta ST等，医生可根据心率变化调节任意时段的ST段测量点。

5.10具有常规十二导静态心电自动分析功能，并支持药物试验、HRV、心电向量及晚电位、推算心电向量、QT离散度、频谱心电图、高频心电图等功能。

5.11具有安全隔离功能，抗4000伏漏电保护功能，保证患者和操作人员的安全。

6、跑台技术要求：

6.1跑台最大承重：≥150kg

6.2通信端口：RS232、USB、RT45；带有零启动与安全阀装置，采用履带保直技术，无须定期校正

7、

7.1跑台速度范围：≥1.0-12 km/h

7.2跑台坡度：0-24%

2、其他要求

1）医用运动跑台：1套

2）运动心电采集分析系统：1套

3）运动血压实时监测系统：1套

4）台车：1套

5）确保设备可与医院HIS系统连接，相关接口等费用投标人可在报价时综合考虑，不单独报价，后期采购人不再另行支付。

21

环氧乙烷消毒机

★1.总容积：≥135L

2.腔体材质，采用SUS304耐腐蚀不锈钢，厚度≥6mm，具有优越的导热性能，保证环氧乙烷保持100%气态，同时设备使用寿命≥8年

3.门数量：单门

4.门材质：采用优质航空铝材加SUS304不锈钢板材，总体厚度≥30mm。

5.门开启方式：气动开关门，无需人工搬动门把手，省时省力。

6.门板带独立加热功能：带加热带，确保门板温度和内室温度一致，使灭菌物品受热均匀，保证灭菌效果。

7.密封圈：密封圈要保证正常安全使用≧2400次。

▲8.真空系统及尾气处理方式，采用真空泵，无需外置压缩气源系统；环氧乙烷气体排放要有高空或下水道两种排气方式，同时要带解毒器

9.动作阀门：有气动阀

10.管路：空气管路全部为尼龙亚大管，走环氧乙烷气体的管路全部为耐腐蚀SUS不锈钢无缝管。

11.加湿系统：采用多次脉冲加湿系统。

12.EO气体加注系统：负压刺破气罐

13.环氧乙烷灭菌剂：采用100%纯环氧乙烷灭菌剂，铝瓶装小剂量。

▲14.远程控制系统，用户可以使用手机APP或者短信就可以使用或监控设备运行，同时设备运行故障报警时可以远程传送到用户手机或厂家售后服务系统，这样杜绝了安全隐患。

15.空气过滤器：过滤精度≤0.2μm。

16.PLC及显示屏：采用PLC控制系统，采用彩色触摸屏。

▲17.触摸屏显示内容，中文显示灭菌过程的温度，压力，湿度，时间同时显示灭菌时间和除残时间，报警信息全中文提示等，配置室内环氧乙烷气体报警器1台。

18.打印，采用微型热敏打印机，打印方式要实时打印同时必须带长期储存数据功能，便于医院后期追查灭菌记录。

19.程序数量：设有37℃和55℃两种程序转化方式。

20.断电记忆保持功能：停电后可以记忆灭菌信息，待恢复供电后继续工作无须重新启动程序。

21.负压除残功能：吸入新鲜空气进行负压除残，保证腔体全程负压，安全可靠，灭菌结束后自动开门无需人员操作，避免操作人员误操作。

22.负压工作系统：灭菌全过程必须全程负压（提供打印记录）。

22

动态血压

（一）、采集盒：

1.全玻璃面板，体积小，重量＜160g，方便受检者佩戴

2.OLED彩色屏幕显示，能够清晰显示时间、电池电量、血压测量结果

3.扇形设计的袖带和手臂的贴合，保证患者佩戴舒适性；袖带延长管连接处采用自锁结构，能够快速连接、更换袖带

4.灵活的数据传输方式，支持type C方式进行数据传输、读取

5.防水等级：支持IP22防水等级

6.供电要求：直流电源，电池供电

7.电池仓拉绳设计，方便医生日常电池的更换；

8.支持事件记录功能，结合事件记录对血压数据进行分析

9.支持体位记录功能，能够辅助临床判断患者血压测量时的体位情况

10.数据存储器：闪存储存，至少可存储300组数据

（二）、测量范围

1.测量方法：示波法

2.量程：0 mmHg~300 mmHg，精度：±3 mmHg (±0.4kPa)

3.压力测量范围，10 mmHg~290 mmHg，最大平均误差：±5 mmHg（0.67kPa），最大标准偏差：8mmHg（1.07kPa）

4.脉率测量范围：40 bpm~240 bpm

5.过压保护：当血压测量压力值超过295mmHg±3mmHg时，开启过压保护

6.监测时长：24小时

7.监测间隔：5分钟、10分钟、15分钟、20分钟、30分钟、45分钟、60分钟、90分钟、120分钟

8.安全系统：最大充气气压为300 mmHg，最大测量时常为120 s

（三）、分析软件

1.能够自动生成解释性总结，提供诊断术语库，方便医生快速编写诊断结论

2.具有智能检索功能，支持对病例进行快速查找

3.可自动删除已读取数据，防止病人数据混淆

4.具有数据表、统计表、直方图、饼图、昼夜节律图等分析工具，能够更加直观的分析数据

5.支持平均压、测量比较功能、脉压分析、动态动脉硬化指数分析、晨峰血压分析、白大衣分析，多种分析功能辅助医生分析诊断

6.相关图分析：可查看收缩压和舒张压相关性，查看全部和部分相关图，数据范围可支持总体、白天、夜间

7.提供病人信息、管理列表、报告内容自定义配置，灵活的配置满足多样化的需求

8.数据管理和报告打印：用户可以编辑、存储、打印病人的血压、数据表、直方图、饼图、昼夜节律图等信息

9.支持信息化系统兼容，可实现数据共享功能。

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肺功能仪

（一）测试功能

1.测试项目： 慢通气功能、流量容积环和用力时间肺活量、每分最大通气量、气道反应性检查、气道阻力、弥散、残气。

2、主要测量参数有：

2.1 慢通气功能：VCMAX, VT, BF, MV, ERV, IC…

2.2 流量容积环和用力时间肺活量：FVC, FEV0.75, FEV1, PEF, MEF25, MEF50,MEF75,FEV1%F、FEV1%M…

2.3 具备每分最大通气量：MVV、FEV1*30、VR%…

2.4 具备气道反应性检查：PD20、PC20、CHG%…

2.5 具备弥散残气功能检查：DLCO、KCO、RV、FRC、TLC

2.6 具备内呼吸法弥散残气：DLCO-ib、TLC-ib

2.7 具备快速阻断法气道阻力：Rocc、Gocc

（二）技术性能指标

1.超声流量传感器：传感器中间无任何阻力筛网等障碍物，呼吸阻力为零

1.1要求传感器与病人不直接接触，共同呼吸回路每个病人可更换，可完全杜绝交叉感染

1.2流量测试范围：0～±15.00L/S

1.3测量误差：±1.5%

1.4容积测试范围：0～±21L

1.5容积测量误差：±1.5%

1.6具有流量传感器开机自检功能，以确保快速有效检查

2.弥散测试方法：快速一口气法弥散残气测定，采用一瓶甲烷（CH4）和一氧化碳（CO）的混合气体作为弥散残气的测试气体，具有小肺活量弥散残气测试的功能，特别是儿童的弥散残气测试（肺活量低于1000ml）。

3.一氧化碳（CO）分析器：采用快速红外光谱吸收技术。测量范围：0-0.33%；测量误差：±0.01%

4.甲烷（CH4）分析器：采用快速红外光谱吸收技术。浓度测量范围：0～0.33%；浓度偏差：±0.01%

5.CO2气体分析器：红外光谱吸收技术，测量范围：0～10% CO2，测量精度：在0～7%范围内为± 0.1%，分辨率≥10ppm

6.口腔压力传感器：测量范围：0～±15.00 kPa；压力误差：±2%或 0.20kpa

▲7.快速阻断法气道阻力：无需任何配合，适合与不能配合的老人、小孩以及重病号，均能准确测试

8.阻断器为独立模块设计，采用三通气路，可有效避免交叉感染

（三）软件、硬件要求

1.全自动环境参数定标：传感器内置温度、湿度及大气压传感器，实时测量口腔处的环境参数，BTPS校正数据更准确

2.全自动容量定标：无需繁琐的人工定标筒定标工作；也具备手动定标功能

3.具有全自动弥散气体定标功能

4.具有定标管理功能，可以对每次的定标报告进行存储，需满足ATS/ERS的技术规范

5.正版数据库系统，提供数据库查询、分析功能

6.具有多种国际通用的预计值，支持自定义预计值，可灵活设置中国人自己的预计值，可根据需要写入自己本地区的相关预计值，输入病人的性别、体重、身高后可自动产生该病人的预计值。可同时保存十万以上的病人测试资料，并具有统计分析和打印功能

7.质量控制：能按ATS和ERS的质控要求，对测试结果自动分析每条测试数据是否满足其质控要求，并标记出哪一点没达到质控要求，方便受试者后续改进

8.重复性：通气功能测试需同一个界面上支持不少于10条FV曲线和用力时间肺活量曲线的叠加，并显示每条测试曲线的具体测试参数。弥散测试需在同一个测试界面上应支持不少于3次的弥散测试

9.具有手动选择最佳数据组合功能：能从不同的用力流量容积环测试曲线上分别选取最佳的吸气环和呼气环，重新组成一个新的最好用力流量容积环和测试数据

10.支持医院信息系统联网功能，具备HL7接口，支持扫码自动病人输入

11.全自动中文诊断功能：能够对测试结果进行自动分析，给出中文的诊断意见和中文的测试报告，内容包括测试质控情况是否正常，是否存在肺功能障碍，严重程度评估等

12.中文参数报告：测试参数中英文对照测试打印，数据自动上传中心服务器

13.软件应具有海洋气泡等多种动画程序，以便于医生操作和受检者配合完成检查

14.具有动画图形表示仪器当前工作状态及环境参数的信息

15.具有标准、中号、小号呼吸管路，以满足不同年龄段检查需要

16.具有矩阵总览图功能，可方便报告编辑及完成数据统计

17.系统具有快捷按钮设计，在不同测试界面可显示不同的快捷按钮，具有界面自动弹出提示、说明该按钮的实际功能

18.移动台车为单柱层架式人体工程学设计，可有效减轻操作者疲劳。

19.配置清单：测试主机（内置快速红外多气体分析器和自动环境参数测量模块）1套、可上下左右移动调节的液压支撑臂1套、专用计算机1套、超声流量传感器1套、弥散气路管路1套、弥散测试模块1套、气体减压表1套、呼吸三通1套、标准鼻夹1套、3L定标桶1套

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肝病治疗仪（肝纤维检测分析仪）

一、设备原理及用途

原理：利用瞬时弹性成像技术来评估肝脏的硬度；利用超声衰减理论来评估肝组织的脂肪变数值。

二、技术要求

1.技术参数

1.1专用可移动一体化单元车

1.2脚踏开关触发探头剪切波发射

1.3显示器 ≥15英寸高分辨率宽屏液晶显示器；分辨率≥1440*900

1.4 纤维扫描探头接口≥1个

1.5 用于人机交互功能操作，人性化功能分区

1.6 数字化肝纤维诊断模块

1.7 内存 大容量内存≥1G 存储容量 ≥300G

1.8 显示模式 A/M/E

1.9 快速存储至本地硬盘；通过USB接口快速存储至外接存储器

1.10显示中位数、硬度值、测量次数、脂肪衰减参数值等

1.11 硬度单位kPa，脂肪衰减参数dB/m

2.纤维扫描探头

2.1数量≥1个 适用于全部人群

2.2 纤维扫描探头 剪切波频率50 Hz

2.3 纤维化探头超声波频率 ，频率范围2.0MHz-5.0MHz；探头中心频率 2.5MHz ；

2.4 探头前端直径 ≤9mm

3.硬度测量

3.1 单一纤维化探头测量深度范围 20mm-80mm

3.2 单一纤维化探头硬度检测范围 1kPa-90kPa

3.3 硬度测量误差 ＜0.5kPa

4.脂肪衰减参数测量

4.1 脂肪衰减参数检测范围 90dB/m-450dB/m

4.2 脂肪衰减参数测量误差 ＜5dB/m

5.纤维扫描功能

5.1 取样点定位 A模式；M模式自动同步显示确定取样点的位置

5.2 肝脏自动识别功能 通过色带颜色反映肝内超声信号的质量，提示肝脏位置，辅助纤维扫描探头定位。

5.3 压力显示 压力指示窗口，实时监测探头承受压力范围并具有压力过载自动提示并停止检测功能

6. 具有二维影像引导定位功能