• 〖A〗、3860000000只!多国派专机到中国自提口罩
• 〖B〗 、疫情下的这幕魔幻场景,背后藏着中国经济逆袭的机会!
• 〖C〗
  、2022年起,口罩 、手套、呼吸机等防疫物资进出口申报有新调整
• 〖D〗
  、最新消息丨关于调整防疫物资出口质量监管措施的公告
• 〖E〗、海关总署公告2020年第138号丨(关于新冠病毒检测试剂盒等疫情防控物资申...

〖A〗 、截至4月4日，中国已出口约36亿只口罩 ，多国通过专机“自提模式”从中国采购并运输防疫物资。中国口罩出口规模与时间范围根据国务院联防联控机制新闻发布会信息
，从3月1日至4月4日，全国共验放出口主要疫情防控物资价值102亿元 ，其中口罩出口量达约36亿只 。

疫情下看似魔幻的场景背后
，确实藏着中国经济逆袭的机会，主要体现在抗疫物资出口带动相关产业发展
、中国产业链优势凸显以及部分行业迎来全新发展机遇等方面
。具体如下：抗疫物资出口带动相关产业发展 口罩及核心材料生产出口：国内疫情得到一定缓解后 ，其他国家对口罩的需求激增。

突如其来的疫情黑天鹅事件重创全球经济，中国经济在疫情当下表现出强大的韧性——一方面经济下行压力更大
，外部国际环境更严峻，但中国经济长期向好的基本面不会改变；另一方面 ，当下经济对消费刺激和服务业的依赖度更强
，在线及数字化技术驱动行业高速发展 。

“其实2021年春节前后，我国疫情基本已经阻断 ，因此在就地过年的政策下
，城市观影的人次反而提升了
。 ”一位业内人士认为，相比之下 ，眼下国内疫情的新一轮反弹
，可能会导致各地防疫政策进一步趋严，进而影响票房。“按照目前的疫情发展走势 ，2022年春节档票房或依然处在高位
，但要想超过去年难度很大 。

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。

〖A〗、自2022年1月1日起，海关总署对口罩 、手套
、呼吸机等防疫物资的进出口申报实施新调整 ，主要涉及商品编号增列及成交计量单位申报规范。 具体内容如下：增列相关商品编号新冠疫苗 新增编号“30024100.11
”
，对应“已配定剂量或制成零售包装的新冠疫苗”，原编号“30022000.11 ”停止使用 。

〖B〗、最新调整的防疫物资出口质量监管措施自2023年8月18日起实施 ，主要内容包括停止相关清单确认与提供工作 、取消出口验放清单依据及申报材料要求
，并废止此前两份公告，同时强调企业需确保产品质量安全
。 具体如下：背景与目的新冠疫情全球卫生紧急状态已结束 ，我国疫情防控进入常态化管理阶段。

〖C〗、月25日晚
，商务部
、海关总署、国家市场监督管理总局联合发布公告，进一步加强防疫物资出口质量监管 ，规范出口秩序 。公告核心内容如下：非医用口罩出口质量监管自4月26日起
，出口的非医用口罩需符合中国或国外质量标准
。

〖D〗 、即日起（自4月26日起），防疫物资出口将再次加强质量监管 ，具体措施如下：加强非医用口罩出口质量监管 质量标准要求：出口的非医用口罩应当符合中国质量标准或国外质量标准。

〖E〗
、背景与目的新冠疫情全球卫生紧急状态已结束，我国疫情防控进入常态化管理阶段 。为适应新形势
，对非医用口罩、新型冠状病毒检测试剂 、医用口罩
、医用防护服、呼吸机 、红外体温计等六大类防疫物资的出口质量监管措施进行优化调整
。

〖F〗
、商品范围：涵盖海关编码“6307900010
”等项下的医疗物资，包括但不限于口罩、防护服 、呼吸机等防疫相关产品。企业类型：所有从事相关物资出口的企业 ，包括生产商
、贸易商及跨境电商
，均需遵守检验规定 。贸易方式：无论一般贸易、加工贸易还是其他出口方式，均纳入检验范围
。

〖A〗 、最新调整的防疫物资出口质量监管措施自2023年8月18日起实施 ，主要内容包括停止相关清单确认与提供工作、取消出口验放清单依据及申报材料要求
，并废止此前两份公告，同时强调企业需确保产品质量安全。 具体如下：背景与目的新冠疫情全球卫生紧急状态已结束 ，我国疫情防控进入常态化管理阶段 。

〖B〗
、商务部、海关总署 、市场监管总局
、国家药监局2023年第32号公告的核心内容是调整防疫物资出口质量监管措施
，取消相关清单管理与申报要求，并废止此前两项公告 ，同时强调企业质量责任。 具体调整内容如下：背景与目的新冠疫情全球卫生紧急状态已结束
，我国疫情防控进入常态化管理阶段
。

〖C〗、海关凭商务部提供的生产企业清单（中国医药保健品进出口商会网站动态更新）验放。动态调整机制防疫物资出口质量监管措施将根据疫情发展情况动态调整 。

〖D〗 、商务部
、海关总署、国家市场监督管理总局公告2020年第12号的核心内容是加强防疫物资出口质量监管，重点解决非医用产品国内外标准差异问题 ，并要求国外采购商认同中国标准或认可产品符合国外标准以规避质量追索风险
。

〖E〗 、即日起（自4月26日起），防疫物资出口将再次加强质量监管
，具体措施如下：加强非医用口罩出口质量监管 质量标准要求：出口的非医用口罩应当符合中国质量标准或国外质量标准。

〖F〗
、红外测温仪出口是否仍需执行三部委公告需继续执行 。列入《关于有序开展医疗物资出口的公告》（2020年第5号）和《关于进一步加强防疫物资出口质量监管的公告》（2020年第12号）的医疗物资，仍按原公告要求执行 ，不受124号公告调整影响
。

海关总署公告2020年第138号主要明确了新型冠状病毒检测试剂盒等疫情防控物资进出口申报的相关事项
，包括增列相关商品编码、明确新增商品编码的成交计量单位申报要求 、界定特定商品编码适用范围以及公告实施时间。

年12月31日海关总署发布第138号公告，新增新冠病毒疫苗
、检测试剂盒5个商品编码 ，并明确防护服适用范围
，自2021年1月1日起实施 。增列相关商品编码 新冠病毒疫苗类 商品编码“3002000.11”，商品名称为“新型冠状病毒（COVID - 19）疫苗 ，已配定剂量或制成零售包装 ”
。

税收政策：2020年11月2日规定因新冠肺炎疫情不可抗力出口退运货物税收；4月14日扩大内销选择性征收关税政策试点。通关流程：推行旅客入境卫生检疫“一码通关”
，启用第八版健康申明卡；发布新冠疫苗出口通关指南、新冠病毒检测试剂盒等疫情防控物资申报相关政策解读等 。

新西兰3月25日发布关于2020年关税减让批准 、撤销和拒绝通知（第11号），声明对新冠病毒测试试剂盒、诊断试剂采取免税措施
。菲律宾3月25日启动国家紧急状态并调整政策 ，宣布部分防疫物资进口可免除相关法律限制
，由卫生署等机构确定快捷采购方式。

新冠病毒检测试剂盒出口需满足国内资质要求
、海关申报要求、检验检疫要求，并需根据目标国政策取得相应认证 ，具体流程和资质如下：国内资质要求生产厂商资质 生产厂商必须列入中国医药保健品进出口商会发布的“白名单
”（审核确认符合国外标准认证或注册的防疫物资生产企业名单） 。

图：中国口罩生产线的高效运作防疫物资出口的规模与结构出口数据创历史新高：2020年中国出口口罩2242亿只，同时出口外科手套22亿双 、呼吸机21亿份
、新冠病毒检测试剂盒8亿份。这些物资覆盖了全球防疫的核心需求
，为各国控制疫情提供了关键支持
。