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点评：大环境不容易！

来源：思宇Medtech

2024年2月1日，知名医疗技术公司BD（纽约证券交易所代码：BDX）公布了公司截至2023年12月31日的2024财年的第一季度财务业绩。本季度BD的业绩好坏参半，销售额增长2.6%，而净利润下滑42.2%。

# 财报要点

• 销售额为47.1亿美元（约334美元），同比增长2.6%，销售额的增长主要来自于三大部门中的BD医疗和BD介入，BD生命科学业绩略有下滑。
• 国际市场的销售额有较明显的增长（增长5.5%，19.6亿美元），美国地区则没有（增长0.7%，27.5亿美元）;
  
• 净利润为28.1亿美元，同比下降44.8%；
• 销售和管理费用为12.1亿美元，同比增长2.1%；
• 研发费用为2.9亿美元，同比下降7.3%；
• 季度末的现金和现金等价物为11.8亿美元，而2023财年末为14.2亿美元。

# 部门业绩

BD医疗：销售额22.3亿美元，同比增长3.5%，其子部门：

（1）药物管理解决方案（7.5亿，+5.0%）

配药和输液方面表现强劲；

药房自动化解决方案客户渠道强劲；

继续专注于BD Pyxis™产品组合的创新，以改善护理工作的流程和效率；

FDA因BD Alaris™输液系统与注射器的兼容问题发起了Ⅰ类召回，该系统重回市场目前已经取得重大进展。

（2）制药系统（4.3亿，+3.4%）

抗凝剂需求放缓等市场动态抑制了增长。

Pre-fillable solutions注射器系列占据市场主导地位，通过BD Hypak™和BD Neopak™等创新产品推动生物制品实现两位数增长；

（3）药物递送解决方案（10.5亿，+0.2%）

血管通路管理策略推动导管解决方案表现强劲；

受到中国市场动态的调和。

BD介入：销售额11.9亿美元，同比增长5.2%。

（1）泌尿和重症监护（3.7亿，+9.3%）：

特许经营的PureWick™慢性失禁产品得到了急用和家庭市场的青睐，实现了两位数的增长。

（2）外周血管介入（4.5亿，+4.1%%）：

外周血管疾病产品组合在全球不断渗透，比如Venovo™静脉支架系统和Rotarex™动脉粥样斑块切除系统；

受到去年美国经销商订购的调和。

（3）外科（3.7亿，+1.2%）：

Phasix™疝可吸收支架推动全球高级修复和重建领域的两位数增长；

ChloraPrep™推动感染预防领域的高个位数增长。

BD生命科学：销售额12.9亿美元，同比下降1.0%。

（1）生物科学（3.8亿，+4.3%）：

尽管受到影响，研究和临床解决方案仍实现中个位数增长；

BD FACSDiscover™ S8流式细胞分选仪和BD Rhapsody™ HT Xpress的推出使研究仪器实现两位数增长；

FACSLyric™临床细胞分析仪和FACSDuet™样品制备系统安装基数推动了临床试剂的两位数增长。

（2）综合诊断解决方案（9.1亿，-5.5%）：

呼吸道传染疾病的诊断需求减少；

微生物学平台（血培养、TB 和 ID/AST）高个位数增长；

BD COR™系统和BD Max™系统的安装基础在，分子IVD检测实现两位数增长。

# 季度亮点回溯

• 推出了SiteRite™ 9超声系统，旨在提高经外周放置中心静脉导管(PICC)、中心静脉导管、静脉输液管和其他血管通路装置时的插入成功率。（回顾：又一新品！专注血管通路的超声）
• BD MiniDraw™毛细血管血液采集系统获得了FDA 510(k)许可，该设备能够通过指尖采集高质量的血液样本，与传统采集方法相比，侵入性更小，更方便。（回顾：获批FDA！BD医疗指尖采血系统）
• 全球首款女用导尿管PureWick™的下一代产品有望在2024下半财年推出，和前一代相比，这一代解剖学贴合性、舒适性和安全性更好。
• 关于BD Elience™ POC MDx即时分子诊断平台的临床试验开始入组。公司计划在2024下半财年提交510(k)申请，第一项检测是性传播感染衣原体和淋病(CT/GC)检测。
  
• 与肯尼亚政府合作，旨在提高肯尼亚妇女获得关键癌症诊断的机会。
• 签署了世界经济论坛的“零健康差距承诺”，重申公司帮助全球资源匮乏社区扩大医疗可及性的承诺。

# 关于BD

美国BD公司（Becton,Dickinson and Company）于1897年在纽约成立，总部位于美国新泽西州的富兰克林湖。

公司通过开发创新技术、服务和解决方案，帮助推进患者的临床治疗和医疗保健提供者的临床流程，为医疗保健前线的医护人员提供支持。BD几乎在每个国家都设有办事处，在全球拥有超过75,000名员工，与世界各地的组织合作，以解决一些最具挑战性的全球卫生问题。

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韩老师：医疗人咖啡联合创始人，全国质量奖评审员，医疗器械战略规划及合规专家。辅导监管机构和知名企业上百场。对医疗器械的注册法规及质量管理有深厚的理论功底和丰富的实战经验。