明德干式荧光免疫分析仪 QFT9000
医疗器械注册证：鄂械注准20202223023
【预期用途】QFT9000干式荧光免疫分析仪对本公司生产的干式荧光免疫试剂盒进行判读，临床上用于对来源人体的全血、血清、血浆样本中的被分析物进行定量检测。【结构组成】QFT9000干式荧光免疫分析仪由光学单元(激发模块、接收模块)、机械单元、控制单元(信号处理模块、测量模块、电路控制模块)、输出/显示单元(显示模块、打印装置)、系统检测卡及软件部分组成。
【检测原理】QFT9000干式荧光免疫分析仪采用荧光免疫分析法，与本公司生产配套的干式荧光免疫试剂盒共同使用，在临床上用于对来源人体的全血、血清、血浆样本中的被分析物进行定量检测。
【采样要求】血液或其它体液样本，按照检测试剂的使用说明书进行加样检测。
【适用产品】武汉明德生物科技股份有限公司生产的干式荧光免疫试剂盒POCT检测试剂
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