近日，通桥医疗科技有限公司自主研发的“通桥飞龙™颅内动脉瘤栓塞辅助支架”正式获得国家药品监督管理局（NMPA）批准上市（注册证号：国械注准20253132315）。该产品将主要用于颅内动脉瘤的血管内治疗，与栓塞弹簧圈协同使用，为临床提供更安全、高效的介入手术新选择。

　　通桥飞龙™支架采用创新的DFT材料编织工艺，实现支架整体清晰显影，辅助医生在术中全程精准观察与操控。其远近端采用回编设计，结合喇叭口结构，进一步增强了植入后的稳定性和安全性。与现有同类产品相比，通桥飞龙™在术中贴壁性和显影性方面表现更为优异，有助于提升手术可视度与操作安全性。产品线覆盖多种规格，可满足不同血管解剖结构与病变类型的临床需求。

　　在性能方面，通桥飞龙™通过多元化编织设计，兼顾优异的柔顺性与径向支撑力，使其在迁曲血管中也能顺利打开并贴合血管壁，同时具备良好的推送和释放体验，可精准抵达远段病变。支架两端各设4个标记点，进一步增强术中可视性。此外，产品还提供50mm及75mm等长规格型号，为复杂病例及特殊解剖需求提供有力支持。

　　通桥医疗科技有限公司是一家从事颅内疾病治疗器械自主研发、成果转化及产业化的国家级专精特新企业和高新技术企业。成立9年来，致力于颅内疾病治疗器械创新，已成功将多项国际领先的科研成果转化为产品。截至目前，已获NMPA三类医疗器械注册证21张、NMPA二类医疗器械注册证3张、3个产品获欧盟CE认证，取得CNAS认证、ISO9001体系及ISO13485体系认证。

　　接下来，通桥医疗将继续秉持“为生命 恒创新”的理念，坚持以创新驱动发展，深入探索神经介入领域的前沿技术，为全球患者提供更多优质、可及的医疗解决方案。