爱尔兰医疗器械公司Neuromod Devices Ltd于3月11日在都柏林宣布完成1000万欧元的融资，以加快其耳鸣治疗设备Lenire的市场推出。这一资金主要由现有投资者Fountain Healthcare Partners和Panakès Partners领导，意在满足日益增长的Lenire需求并支持在美国和欧洲的市场扩展。

自2023年3月获得美国FDA批准以来，Lenire的应用在美国和欧洲迅速扩大，现已在超过100家美国诊所提供治疗，并在14个欧洲国家的医疗中心可用。在过去六个月中，使用Lenire的英国诊所数量已翻倍，而瑞典自年初起首次提供该设备给患者。

为了进一步支持治疗，美国退伍军人事务部（USVA）于2024年6月开始对该设备进行报销，影像着其在接近290万美国退伍军人中的影响力。目前已有35家退伍军人医疗中心被培训使用Lenire，并计划在2025年增加更多中心。

根据一项日益增长的患者数据库，使用Lenire治疗耳鸣的效果显著，至少在220名患者中，91.5%报告其症状得到了临床显著的改善。这一数据优于Lenire在大型临床试验中所取得的成果。

Neuromod的创始人兼首席执行官罗斯·奥尼尔博士表示，这一轮融资使公司能够将领先的耳鸣治疗方式提供给更多患者，同时提升医疗专业人士的回报。投资者对此表示乐观，预计Lenire将成为耳鸣治疗的新标准。

Lenire是全球首个基于双模态神经调节的非侵入式耳鸣治疗设备，通过电刺激和声音刺激相结合，显著改善听众的生活质量。Neuromod成立于2010年，致力于开发应对慢性和被忽视疾病的创新治疗方案，目前正集中在耳鸣的治疗研究上。

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