血管闭合系统是什么华兴资本医疗与生命科技行业周报【Vol.366】

新闻资讯2026-04-24 08:14:22

“华兴资本医疗与生命科技行业周报”定期发布,专注从资本角度解读一周数据,并提供最新行业观察。

医疗与生命科技是华兴资本多年来关注并深耕的领域,目前已为近200个融资及并购项目担任财务顾问。

医疗与生命科技行业创新不断涌现,已经发展成为最活跃的行业之一;华兴资本始终支持、陪伴这一领域创业企业成长,致力为行业带来理性专业的声音。

作   者  |  华兴资本医疗与生命科技团队

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泽安完成4000万美元A+轮融资,万物创投领投

泽安生物医药(LTZ Therapeutics,以下简称“LTZ”)宣布超额完成A+轮融资,成功募集4000万美元。本轮融资由新投资方万物创投领投。蓝驰创投、五源资本、独秀资本、滤泡性淋巴瘤创新研究所共同参与。现有股东龙磐投资、高瓴创投持续加码。自2022年成立以来,LTZ已累计融资9000万美元。

行业视角:

泽安生物医药是一家全球领先的髓系细胞衔接器公司。公司的创新平台能有效利用并激活组织中富集的髓系细胞作为效应细胞,实现对靶细胞有效、安全的杀伤作用,已在多种临床相关性模型中验证了其效果。公司领先管线已完成美国IND,未来有希望在肿瘤和自免等领域带来突破性治疗效果。我们看好LTZ在全球市场的发展潜力。

信息来源:投资界

核心医疗获超1亿美元D轮融资,VC/PE阵容强大

人工心脏领域企业「核心医疗」已完成超1亿美元D轮融资。本轮融资由正心谷资本、社保基金中关村自主创新专项基金(君联资本担任管理人)、阿美风险投资旗下Prosperity7 Ventures(P7)、基石资本及知名产业投资方联合领投,德联资本及联新资本跟投。募集资金将用于创新产品开发,并推动公司国际化战略布局。

行业视角:

心衰是心血管领域的最终战场,人工心脏则是满足临床急需&刚需产品的武器。公司创始人作为全球人工心脏研发及产业化领域资深专家,拥有14年以上行业积累,从临床需求出发,围绕心衰患者提供全生命周期解决方案,以更全面的产品组合为心衰患者的临床治疗提供更多更优选择。

信息来源:投资界

呈源生物完成数千万元股权融资,持续深化在基因合成领域的布局

呈源生物(成都根目录生物科技有限公司,以下简称“呈源生物”)宣布完成数千万元股权融资,本轮融资由元生创投领投,光华梧桐、川创投跟投。呈源生物将持续深化在基因合成领域的布局,本轮融资募集资金主要用于公司基因合成技术平台的持续升级,进一步扩大智能化、自动化量产平台,加速商业化推广。

行业视角:

呈源生物在短短几年内完成了探路者DNA组装核心技术及分子牙签核心技术平台的搭建,已成功向市场推出了定制基因库,将目前长片段基因从头合成的价格降低50%以上,并已成功开拓代谢工程、生物医药等众多领域的工业及科研客户。

信息来源:亿欧

康码生物科技完成数亿元人民币融资

康码(上海)生物科技有限公司获数亿元人民币投资。新一轮的投资机构为宾扎耶德新能源科技(宁波)有限公司。康码生物研发的类胞膜递送平台(CLS系统),相较于传统LNP技术,具有低免疫原性、高稳定性和靶向性优势,可递送多种核酸药物。

行业视角:

康码科技针对目前尚无良好诊断手段的疾病领域开发全新科技,达到提前预诊、精准监测的目的,改善全球病人的生活质量。

信息来源:上海市合成生物产业协会

畅德医疗完成超亿元A+轮融资,上实资本领投

上海畅德医疗科技有限公司(以下简称“畅德医疗”)顺利完成超亿元A+轮融资。本轮融资由上实资本旗下的上海生物医药基金领投,兴证资本跟投,老股东君联资本、华杰高景持续加码跟投。资金将主要用于公司创新产品的上市前临床与注册申报、核心产品的国际化注册以及海内外市场的拓展。

行业视角:

本轮融资将为畅德医疗注入强劲动力,加速推进核心产品在国内市场的准入与商业化进程,同时加快海外市场拓展步伐。畅德医疗始终严格把控产品质量,在提升产品可及性的同时,准确把握临床需求变化,通过国内国际双市场协同发展、自主研发与战略合作双轮驱动的布局,畅德医疗将持续提升商业化运营效率,在高质量发展道路上行稳致远。

信息来源:投资界

奥朋医疗宣布完成近亿元人民币C轮融资,加速领跑全球AI+泛血管介入机器人赛道

奥朋医疗重磅宣布完成近亿元人民币C轮融资。此次融资由济南国际医学中心产业发展有限公司与济南市槐荫区国融控股有限公司联合领投,山蓝资本跟投。资金将着重投入到AI驱动的血管腔内介入手术机器人的研发、量产及商业化,加速构建全球领先的智能手术机器人生态。

行业视角

此次融资对奥朋医疗意义非凡,将为公司的技术研发、产品量产和市场拓展注入强大动力。奥朋医疗会坚定不移地深耕AI驱动的血管腔内介入手术机器人领域,不断优化产品性能,推动技术的临床普及。未来,奥朋医疗也会持续以创新为引领,致力于改善全球患者的医疗体验,为医疗行业的智能化变革贡献更多力量,让更多患者受益于公司的创新成果。

信息来源:奥朋医疗

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4月21日国新办举行新闻发布会,介绍《加快推进服务业扩大开放综合试点工作方案》有关情况

国家卫生健康委医政司司长焦雅辉表示,卫生健康委积极推动医疗领域服务业扩大开放试点相关工作,主要是在发展外资医疗机构、引进境外医务人员等方面,出台了一系列政策措施,取得了积极成效。

在发展外资医疗机构方面,据统计,目前这些合资、独资医疗机构有150多家,主要分布在北京、上海、天津、重庆、广州等试点城市。这些外资医疗机构,一方面为优化营商环境、满足当地居民多层次多样化健康服务需求发挥了积极作用;另一方面,外资医疗机构的管理理念、服务模式等对国内医疗机构也起到了一定的参考和借鉴作用。

在引进境外医务人员方面,据统计,目前在国内短期执业的境外医务人员大概有1500多人。这些境外医务人员,一方面对国内医疗机构加强与境外在医疗领域方面的交流与合作发挥了积极作用;另一方面,也为我国优化医学人才培养提供了一定的参考和借鉴。

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• 全球唯一完全可吸收脐疝疝气补片Phasix ST Umbilical获批准上市

• 远大医药:中国首仿的丙酸氟替卡松鼻喷雾剂获批上市

• 阿斯利康长效C5补体抑制剂“瑞利珠单抗”在华获批上市,治疗全身型重症肌无力

• 康方生物:NMPA批准爱达罗®(依若奇单抗,IL-12/IL-23)的新药上市申请

• 安图生物第三款细菌三联检产品上市

• 阿斯利康荃科得联合氟维司群在华获批用于HR阳性晚期乳腺癌患者

• 多款医疗器械产品获批上市

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全球唯一完全可吸收脐疝疝气补片Phasix ST Umbilical获批准上市

BD推出全球唯一专为脐疝设计的完全可吸收补片Phasix ST Umbilical,获FDA批准。该产品结合独特设计与生物可吸收性,满足患者非永久性补片需求,标志着疝气修复领域的创新里程碑。补片采用生物源材料,配置水凝胶屏障,双层设计提供持久功能性修复,已在全球完成大量植入,并获得多项临床支持。

信息来源:MedTF


远大医药:中国首仿的丙酸氟替卡松鼻喷雾剂获批上市

远大医药的丙酸氟替卡松鼻喷雾剂获批上市,为中国首仿产品,有望打破市场垄断。该集团还积极推进其他鼻喷雾剂研发,并已形成完备的呼吸疾病产品组合,有多款创新药在研。

信息来源:智通财经


阿斯利康长效C5补体抑制剂“瑞利珠单抗”在华获批上市,治疗全身型重症肌无力

阿斯利康宣布长效C5补体抑制剂伟立瑞®(英文商品名:Ultomiris®,通用名:瑞利珠单抗注射液)在中国正式获批与常规治疗药物联合用于治疗抗乙酰胆碱受体(AChR)抗体阳性的成人全身型重症肌无力(gMG)患者。此次国家药品监督管理局(NMPA)的批准是基于CHAMPION-MG III期研究的积极结果,该结果已发表于《新英格兰医学杂志-循证医学子刊》(NEJM Evidence)。研究显示,瑞利珠单抗在主要疗效终点即第26周重症肌无力日常生活活动(MG-ADL)评分较基线改善方面优于安慰剂。MG-ADL是一个患者自评量表,用于评估患者进行日常活动能力。

信息来源:抗体圈


康方生物:NMPA批准爱达罗®(依若奇单抗,IL-12/IL-23)的新药上市申请

康方生物发布,其新药爱达罗®(依若奇单抗,IL-12/IL-23)已获中国国家药品监督管理局批准上市,用于治疗中度至重度斑块型银屑病,该药具有突出疗效和安全性,有望提供高效便捷的治疗方案。

信息来源:智通财经


安图生物第三款细菌三联检产品上市

安图生物推出第三款细菌三联检产品,可检测鲍曼不动杆菌、嗜麦芽窄食单胞菌和洋葱伯克霍尔德菌,丰富分子诊断选择。

信息来源:IVD工具人


阿斯利康荃科得联合氟维司群在华获批用于HR阳性晚期乳腺癌患者

阿斯利康的荃科得联合氟维司群获批用于HR阳性、HER2阴性且伴有特定基因改变的晚期乳腺癌患者,基于全球III期研究的积极结果,该联合疗法可降低疾病进展或死亡风险。

信息来源:中国财经网


多款医疗器械产品获批上市

首款可吸收的大口径血管闭合器获批上市

PerQseal Elite是首款可吸收大口径血管闭合器,获CE批准上市。其基于Vivasure技术平台,专为心血管介入手术后的大口径血管闭合设计,无需缝合且完全可吸收,简化了手术流程,有望减少并发症。植入物由高分子制备,包括贴片和支架,输送系统易操作。该产品适用于动脉大穿刺口,最大至24Fr。

信息来源:MedTF


眼科医疗器械公司Sanoculis新型无支架青光眼降压技术获批上市

眼科医疗器械公司Sanoculis宣布其创新型无支架技术——MINT(Minimally Invasive Nasal Trabeculostomy)已获CE批准上市,MINT可用于接受青光眼房角手术的成年患者治疗。Sanoculis将于今年晚些时候开展MINT的选择性商业化预上市推广。MINT是在鼻侧小梁网进行多个造口,房水通过通道流入小梁网然后从Schlemm's管排出,从而达到降低眼压的目的。MINT采用独特的机械半自动环钻技术,配备尖端0.14mm直径器械,可在色素性小梁网中创建精准开口。Sanoculis公布MINT临床研究数据显示:开角型青光眼患者对MINT进行的微创抗青光眼手术感到满意。疗效和安全性(0%的严重不良事件)结果与其他梁旁路手术相似。但是MINT比大多数其他手术更简单、更快。

信息来源:MedTF


堃博医疗核心产品BroncAblate®智衡®一次性使用肺部射频消融导管在中国获批上市

堃博医疗自主研发的BroncAblate®智衡®肺部射频消融导管获中国批准上市,为全球首款经自然腔道射频消融肺癌治疗器械,解决了传统治疗难题,为肺癌患者提供微创介入治疗新方案。

信息来源:智通财经


锦江电子一次性使用磁定位压力监测脉冲电场消融导管获NMPA批准上市

四川锦江电子的一次性使用磁定位压力监测脉冲电场消融导管获NMPA批准上市,用于治疗阵发性室上性心动过速,该产品具有精准施加高压脉冲能量、实时显示导管位置和头端压力监测值等特点,提高了手术效率和降低了并发症。这是锦江电子在PFA领域的又一创新,标志着中国在电生理PFA时代的主力推动者地位。

信息来源:MedTF


阿斯利康荃科得联合氟维司群在华获批用于HR阳性晚期乳腺癌患者

阿斯利康的荃科得联合氟维司群获批用于HR阳性、HER2阴性且伴有特定基因改变的晚期乳腺癌患者,基于全球III期研究的积极结果,该联合疗法可降低疾病进展或死亡风险。

信息来源:中国财经网


全球首个Vivolight多模态心血管OCT系统获批FDA

Vivolight的多模态心血管OCT系统获FDA认证,成为全球首个获批的此类系统,也是中国首个获FDA批准的腔内影像设备。该技术能显著提升PCI手术精准度,降低并发症风险,是国产医疗科技走向国际的重要里程碑。

信息来源:MedTF

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• 只需每周一次,甘李药业2型糖尿病1类新药获批临床

• 大睿生物siRNA药物获NMPA临床试验默示许可

• 科望医药宣布双抗新药治疗胆道癌2/3期临床试验达主要终点

• 维泰瑞隆宣布SIR2501完成I期临床试验

• 恒瑞新型GLP-1/GIP双受体激动剂HRS9531注射液用于阻塞性睡眠呼吸暂停合并肥胖获批临床

• 新湾医药NB003获FDA认可,全球关键注册临床GISTAR研究即将启动

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只需每周一次,甘李药业2型糖尿病1类新药获批临床

甘李药业自主研发的1类新药GZR102获批临床试验,用于治疗2型糖尿病,该复方制剂有望减少注射频率,改善患者用药依从性,提高生活质量。

信息来源:医药观澜


大睿生物siRNA药物获NMPA临床试验默示许可

大睿生物的siRNA药物RN1871获NMPA临床试验批准,该药通过沉默AGT表达抑制RAAS,可长效降压,有望改善全球15亿高血压患者的治疗。大睿生物专注于核酸创新药物,致力于解决代谢和神经系统疾病的治疗需求。

信息来源:多肽圈


科望医药宣布双抗新药治疗胆道癌2/3期临床试验达主要终点

科望医药与Compass Therapeutics宣布,双抗新药tovecimig联合紫杉醇治疗二线胆道癌的2/3期临床试验达主要终点,客观缓解率显著提高,有望成新治疗标准。该研究共招募168名患者,tovecimig联合治疗组疾病进展率降低,安全性良好。次要临床终点数据将于2025年公布。

信息来源:医药观澜


维泰瑞隆宣布SIR2501完成I期临床试验

维泰瑞隆宣布其神经疾病候选药物SIR2501顺利完成I期临床试验,结果符合预期,将推动其在神经领域的临床开发,以满足巨大未满足的临床需求。维泰瑞隆是一家专注于衰老退行性疾病药物的生物科技公司。

信息来源:中关村生命科学园


恒瑞新型GLP-1/GIP双受体激动剂HRS9531注射液用于阻塞性睡眠呼吸暂停合并肥胖获批临床

恒瑞医药的GLP-1/GIP双受体激动剂HRS9531注射液获批临床,用于治疗阻塞性睡眠呼吸暂停合并肥胖,该病影响多器官系统,减重可改善病情,而HRS9531旨在通过促进胰岛素分泌、抑制食欲改善治疗效果。

信息来源:恒瑞医药


新湾医药NB003获FDA认可,全球关键注册临床GISTAR研究即将启动

新湾医药的广谱KIT抑制剂NB003获FDA认可,将启动全球关键注册III期临床研究GISTAR,评估其治疗胃肠道间质瘤的疗效和安全性。此进展标志着NB003全球临床开发取得重大突破,有望加速全球上市,并展现中国新药创新实力。同时,NB003-01研究再次入选ASCO口头报告,彰显其临床价值。

信息来源:医药魔方

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• 5.55亿美元,荃信生物一款临床前长效自免双抗达成NewCo交易

• 7.65亿美元,基因泰克合作开发针对自身免疫性疾病的T细胞靶向疗法

• 诺和诺德和京东健康达成战略合作

• 药明海德与羽冠生物达成战略合作,加速创新OMV疫苗技术全球应用

• 12.2亿美元,KKR收购生命科学公司Biotage

• 35.81亿!一家百年中药老字号卖了

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5.55亿美元,荃信生物一款临床前长效自免双抗达成NewCo交易

荃信生物与Caldera Therapeutics就公司自主研发的临床前阶段长效自免双抗QX030N签订授权许可协议,授予Caldera开发及商业化QX030N的全球独家许可。根据协议,Caldera获授予研究、开发、注册、生产及商业化QX030N的全球独家权益。作为回报,荃信生物或其指定联属公司将获得1000万美元一次性、不可退还及不可抵扣的预付款及Caldera约24.88%的股权;在达成特定临床开发、监管及商业里程碑的前提下,本集团可获得最多5.45亿美元的额外付款;此外,本集团有权在QX030N首次商业销售后的一段特定时间内收取销售净额的分级特许权使用费。

信息来源:Medaverse


7.65亿美元,基因泰克合作开发针对自身免疫性疾病的T细胞靶向疗法

Repertoire Immune Medicines宣布已与罗氏旗下基因泰克签订合作和许可协议,以发现和开发创新的T细胞靶点免疫药物来治疗自身免疫性疾病。Repertoire将部署其DECODE™平台,该平台独特地绘制免疫突触,以发现新的治疗靶点。根据协议条款,Repertoire将利用其DECODE™平台领导靶点发现活动,探索大型抗原空间,基因泰克将负责临床前和临床开发,以及包含靶点发现工作的创新疗法的全球商业化。汇辑有资格获得3500万美元的预付款,以及高达7.3亿美元的额外开发、监管和商业里程碑,以及分层版税。

信息来源:Medaverse


诺和诺德和京东健康达成战略合作

诺和诺德与京东健康达成战略合作,共同打造肥胖症科普专区和糖尿病一站式诊疗,推动慢病管理数字化转型,提升公众对糖尿病和肥胖症的认知,实现早筛、早诊、早治。

信息来源:新浪网


药明海德与羽冠生物达成战略合作,加速创新OMV疫苗技术全球应用

药明海德与羽冠生物达成战略合作,共同推动创新细菌疫苗技术全球应用。羽冠生物将借助药明海德的一体化研发和生产服务能力,推广其新一代细菌外囊泡技术平台OMV Plus。双方已成功实现工程化OMV疫苗的GMP规模化生产,为合作升级奠定基础。该技术有效解决了细菌疫苗抗原筛选复杂等挑战,具有增强保护效力的优势,可支持多种革兰氏阴性菌疫苗开发。

信息来源:智通财经


12.2亿美元,KKR收购生命科学公司Biotage

KKR以12.2亿美元收购瑞典生命科学公司Biotage,旨在为其提供资金和资源以确保未来增长。Biotage是药物研发和分析测试领域的全球供应商,以其高品质产品和领先技术在分析化学领域享有盛誉。

信息来源:Medaverse


35.81亿!一家百年中药老字号卖了

4月21日,化学制药公司科源制药(301281.SZ)披露重组报告书,公司拟通过发行股份的方式,向力诺投资控股集团(持有科源制药34.39%股份)、力诺集团等38名交易对方购买其持有的宏济堂99.42%股权,交易作价约35.81亿元。

信息来源:动脉网

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消息称马斯克旗下脑机接口公司Neuralink计划融资5亿美元

彭博新闻社援引知情人士的话报道,埃隆・马斯克的脑机接口公司Neuralink计划以85亿美元(IT之家注:现汇率约合620.13亿元人民币)的投前估值筹集约5亿美元(现汇率约合36.48亿元人民币)资金。消息人士透露,该公司已开始与潜在投资者进行初步讨论,但融资条款尚未最终敲定。

信息来源:彭博新闻社

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统计区间:2025年4月18日-2025年4月25日

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*数据来源:华兴资本内部整理

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市值日期:2025年4月24日

市值单位:百万美元

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