臭氧水疗法是指通过臭氧水疗仪生成臭氧水，对临床患者进行沐浴或浸泡皮肤损伤而达到治疗效果。具体的浸泡时间、治疗疗程等，可根据患者的年龄、疾病及病情严重程度进行灵活调整。理论上臭氧疗法对任何年龄患者均适用，从而为儿童、老人及部分存在明显副作用的患者，尤其是顽固性皮肤病患者，提供了一个很好的选择。目前臭氧水疗法广泛应用于细菌、病毒、真菌等感染性皮肤病和湿疹、特应性皮炎、结节性痒疹等瘙痒性皮肤病的治疗。

研究表明，臭氧水疗法确实能减轻炎症反应，促进创面愈合，减轻疼痛和瘙痒。然而，由于臭氧降解速度快，因此臭氧水在便利性方面还存在一定不足。

1、目前臭氧已经被广泛应用于抗菌、伤口修复等临床治疗。一般而言，金黄色葡萄球菌和表皮葡萄球菌，是皮肤中最主要的细菌群落，在极易发生感染。而臭氧具備在短时间内强力灭活细菌、病毒和孢子的能力，因此临床上对治疗伤口感染等方面具有突出效果。在反复的动物实验中，已证实将臭氧疗法作为标准抗生素治疗的辅助疗法时具，对伤口感染确实具有显著的效果。

截至目前，关于臭氧的杀菌效果的内在机理研究仍相对较少。对此学术界目前主要有2种看法。一是臭氧释放的氧自由基作为强氧化剂，直接杀灭微生物，如白色念珠菌、金黄色葡萄球菌等。但根据高压氧治疗慢性炎症的机理，也有学者认为这是因为皮肤病变内部氧气张力增加的原因。

最近通过在不同量的人类血清中对四种细菌和一种酵母菌进行体外试验的测试，确定了臭氧油的抗菌效果，表明臭氧油确实具有温和、连续的去除微生物和分泌物的能力。尤其是相比抗生素制剂，臭氧油的经济性和耐药性更加突出。但由于臭氧油的扩散性较差，因此患者在治疗前必须清除受损皮肤表面的坏死组织、脓液和多余液体渗出物等。

2、如前所述，适度的氧化应激对健康有益，而过量的氧化压力则不一定。这是因为适度氧化压力可以激活核转录因子Nrf2。而大量证据表明Nrf2的激活可诱导抗氧化反应元件ARE的转录。ARE转录后又可产生多种抗氧化酶，如SOD、GPx、谷胱甘肽硫转移酶、过氧化氢酶、血红素氧合酶HO-1和热休克蛋白。

既有研究指出，臭氧等离子体可上调内皮细胞中HO-1的表征，且Nrf2的活性与血清中臭氧浓度呈剂量依赖性。此外，臭氧化血清治疗效果，与细胞外信号调节激酶和蛋白激酶的激活剂量有关，而不是直接参与Nrf2的激活。不仅如此，臭氧治疗还可激活另一核转录因子HIF-1α，从而在一定程度上抑制炎症反应。

然而，臭氧不能氧化有机体内部的病原体，无论这些病原体是游离于分泌物中还是处于细胞内。因为它们受到血清和细胞抗氧化剂的保护，这是因为血清中的一些亲水（抗坏血酸、尿酸、游离半胱氨酸、谷胱甘肽和白蛋白）和亲脂（维生素E、α-硫辛酸和胆红素）化合物具有突出的强抗氧化能力。

3、T细胞是保护人类身体抵御外来病原体的重要防御力量。当T细胞抗原受体识别到入侵的病原体时，ZAP-70分子立即发生酪氨酸磷酸化反应，然后激活磷脂酶PLCγ1。膜脂质-磷脂酰亚醇二磷酸PIP2因PLCγ1的激活而水解，从而产生肌醇三磷酸IP3和二酰基甘油DG。IP3结合其位于内质网膜上的受体，间接激活钙调神经磷酸酶后，将由核因子激活的T细胞（NFAT）脱去磷酸，而脱磷后的NFAT随之诱导相应细胞因子进行转录，从而参与机体的免疫反应。上述核因子正是在臭氧治疗中的轻度氧化应激中产生。

另外，在既有的臭氧治疗临床研究中，发现体内血液中淋巴细胞和单核细胞的数量仅被激活约4%左右，这表明可能有免疫细胞在体外就被H2O2激活。同时，臭氧治疗还可增加人体炎性环境，从而改善人体对生物制剂的反应。