自动体外除颤器
自动体外除颤器
AED由主机、连接线、电极贴三部分组成,内置分析程序,可自动检测心跳骤停者的心律,如果是可除颤心律,它会自动充电并实施电击,终止致死性心律。自动体外除颤器通过电极贴片将电流传输到心脏,从而使心脏恢复正常的节律。其原理是利用电击来重置心脏的电信号,使心脏重新开始跳动。在使用自动体外除颤器时,需要先将电极贴片粘贴在患者胸前,然后按下除颤键,自动体外除颤器会自动检测心脏节律,并在需要时给出电击。符合《品目注释》90.18(六)心脏除颤器,可利用电流停止心脏纤维性颤动,属于其他电气医疗设备,建议归入9018.9099。
使用方法
1、开启AED,打开AED的盖子,依据视觉和声音的提示操作(有些型号需要先按下电源)。
2、给患者贴电极,在患者胸部适当的位置上,紧密地贴上电极。通常而言,两块电极板分别贴在右胸上部和左胸左乳头外侧,具体位置可以参考AED机壳上的图样和电极板上的图片说明。
3、将电极板插头插入AED主机插孔。
4、开始分析心律,在必要时除颤,按下“分析”键(有些型号在插入电极板后会发出语音提示,并自动开始分析心率,在此过程中请不要接触患者,即使是轻微的触动都有可能影响AED的分析),AED将会开始分析心率。分析完毕后,AED将会发出是否进行除颤的建议,当有除颤指征时,不要与患者接触,同时告诉附近的其他任何人远离患者,由操作者按下“放电”键除颤。
5、一次除颤后未恢复有效灌注心律,进行5个周期CPR。除颤结束后,AED会再次分析心律,如未恢复有效灌注心律,操作者应进行5个周期CPR,然后再次分析心律,除颤,CPR,反复至急救人员到来。
注意事项
AED进口申报要素为品名、用途、原理、中文及外文品牌名称,型号及医疗器械注册编号。
按照规定,进口的医疗器械应当有中文说明书、中文标签。说明书、标签应当符合《医疗器械监督管理条例》规定以及相关强制性标准的要求,并在说明书中载明医疗器械的原产地以及境外医疗器械注册人、备案人指定的我国境内企业法人的名称、地址、联系方式。没有中文说明书、中文标签或者说明书、标签不符合本条规定的,不得进口。
申请第三类医疗器械产品注册应当向国务院药品监督管理部门提交注册申请资料。医疗器械注册申请人应当确保提交的资料合法、真实、准确、完整和可追溯。
向我国境内出口第二类、第三类医疗器械的境外注册人,由其指定的我国境内企业法人向国务院药品监督管理部门提交注册申请资料和注册申请人所在国(地区)主管部门准许该医疗器械上市销售的证明文件。其产品须经注册检测合格并取得《医疗器械注册证》,方可进口。
AED商品编码对应的监管证件代码为6A,禁止进口过期、失效、淘汰等已使用过的医疗器械。
使用方法:
1、AED瞬间可以达到200焦耳的能量,在给病人施救过程中,请在按下通电按钮后立刻远离患者,并告诫身边任何人不得接触靠近患者。
2、患者在水中不能使用AED,患者胸部如有汗水需要快速擦干胸部,因为水会降低AED功效。
3、如果在使用完AED后,患者没有任何生命特征(没有呼吸心跳)需要马上送医院救治。
目前,自动体外除颤仪已在各大城市机场、地铁站及大型商场中得以普及。当目击患者倒地时,施救者可求助相关区域的工作人员,帮忙尽快获取AED。在社区或街道等公共场所也正在普及安装AED,施救者能够通过手机微信关注“AED急救联盟”,获取当地AED分布情况,从而及时获取最近的AED设备,拯救患者的生命。
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▌文章来源:永诚世佳
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