PennCentury 小动物气管内定量给药套装，适用于各种动物喷雾给药系统，肺部液体定量喷雾器，是一款能够在动物气管内将液体样品直接精确定量喷成气态，实现气态肺部给药的装置。通过精密的高压推送装置，将微量的液体定量传输至装置微喷头，微喷头集成在不锈钢细管中，纤细的细管可深入小鼠或大鼠的气管内，进而对动物肺部直接给药。
 

气管内定量给药装置的主要特色：

· 定量 QUANTIFIABLE：将定量的气溶胶给到动物肺部
· 定时 TIMED：可以在一个或多个时间点进行给药
· 有效 EFFECTIVE：气溶胶的吸收效果好，给药快速，效率高，操作方便
· 方便 CONVENIENCE：维护简单，操作方便

产品介绍：

·  快速、精确的直接肺部给药——气溶胶无浪费
·  纯机械 动力，无外部空气进入
·  不需加热、 推进剂、超声波或压缩空气等，对药物物影响
·  手持式设计的独特专利，使用非常方便
·  喷射头顶端圆滑的设计，保证安全、温和的插入气管内
·  可高温高压消毒灭菌，可重复使用
·  比其它雾化器和吸入设备提供更高浓度发药物体积或剂量
·  比传统滴注法给药提供更均匀的药物分布

玉研仪器公司专业研制十三年，权威报告实现精细化粒径范围，定量有效到达肺部提高药量精性，减少药物浪费。支持气溶胶或干粉药物，高分文献数量多。

详细介绍

应用领域
1、研究肺部吸收机制：通过给予标记的药物,可以观察药物在肺泡和肺间质中的吸收和转运过程，也可以准确测定药物在肺泡、肺间质等不同部位的吸收速率和吸收程度，从而建立可靠的药物吸收模型。
2、分析肺部代谢过程 :使用肺部给药技术,可以检测给药后药物在肺内代谢产物的形成和变化，帮助分析肺部代谢酶的活性和代谢途径，也可以分析药物在肺内的代谢动力学，包括代谢速率、代谢产物的形成和清除。
3、评估肺部清除机制：肺部给药可作用于肺部，研究肺泡巨噬细胞、肺表面活性物质、纤毛运动等对药物清除的影响。
4、探索肺部免疫反应和屏障功能：通过肺部给予免疫刺激药物，可以观察肺部免疫细胞的激活和炎症反应。使用标记的粒子或大分子作为探针，可以评估肺血管内皮、上皮等屏障结构对物质通透性的调控作用。
5、建立肺部-全身循环的药动学模型：通过肺部给药数据，可以建立详细的肺部-血浆-全身循环的药动学模型，更准确地预测药物在体内的吸收、分布、代谢和清除过程。
 
小动物气管内给药示意图

 

肺纤维化大小鼠模型
传统经典的复制肺纤维化大小鼠模型方法是通过气管内滴入博莱霉素溶液，其主要方式有两种：有创气管切开滴注以及无创经口气管滴注。有创气管切开滴注会对实验动物造成外源性损伤，增加了实验动物失血过多和感染的风险，无创经口气管滴注可引起明显的肺组织损伤与肺纤维化改变，但溶液呈液滴状进入肺内，其液滴相对较大，药物较集中，容易造成动物窒息死亡。
 
无创经口气管内雾化给药则是一种更新、更有效的促进药物肺内均匀分布的给药方法，可以将博莱霉素溶液分散为体积更小的液滴，在气流的推动下，分散的液滴能进入各肺叶，并可到达外周肺组织，因此造成累及各肺叶、出现程度相近的纤维化改变、范围更弥散的肺组织损伤，更接近人类肺纤维化改变。气管内雾化博莱霉素溶液对小鼠的创伤小，很少出现窒息的情况，且不需穿刺气管，减少了动物的损伤与痛苦，降低了实验鼠的死亡率，并且药物剂量可以准确控制，实验结果重复性好，可作为复制肺纤维化大小鼠模型的优选方案。
 

 
由于大小鼠肺部疾病模型造模指向性强，需要直接将造模药物均匀输送到肺组织中。因此包括哮喘模型，肺纤维化模型，急性肺组织损伤模型，病毒感染模型等肺部疾病模型均可使用经口气管内雾化给药造模。
 

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CG-02M型，适合做小鼠，外尺寸：20*15*20cm 
CG-02R型，适合做大鼠，外尺寸：22*21*28cm
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小动物肺部定量给药套装的相关文献：

Wang J, Hong-Yan L, Hu-Shan W, et al. MicroRNA-485 modulates the TGF-β/Smads signaling pathway in chronic asthmatic mice by targeting Smurf2[J]. Cellular Physiology and Biochemistry, 2018, 51(2): 692-710.

Wu L, Rodríguez-Rodríguez C, Cun D, et al. Quantitative comparison of three widely-used pulmonary administration methods in vivo with radiolabeled inhalable nanoparticles[J]. European Journal of Pharmaceutics and Biopharmaceutics, 2020, 152: 108-115.

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Peng J, Cai Z, Wang Q, et al. Carboxymethyl Chitosan Modified Oxymatrine Liposomes for the Alleviation of Emphysema in Mice via Pulmonary Administration[J]. Molecules, 2022, 27(11): 3610.

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Gu P, Wang D, Zhang J, et al. Protective function of interleukin‐22 in pulmonary fibrosis[J]. Clinical and Translational Medicine, 2021, 11(8): e509.

Weng C, Li G, Zhang D, et al. Nanoscale porphyrin metal-organic frameworks deliver siRNA for alleviating early pulmonary fibrosis in acute lung injury[J]. Frontiers in Bioengineering and Biotechnology, 2022, 10.

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