产品名称、型号、规格。

注册人或者备案人的名称、住所、联系方式，进口医疗器械还应当载明代理人的名称、住所及联系方式。

医疗器械注册证编号或者备案凭证编号。

生产企业的名称、住所、生产地址、联系方式及生产许可证编号或者生产备案凭证编号，委托生产的还应当标注受托企业的名称、住所、生产地址、生产许可证编号或者生产备案凭证编号。

生产日期，使用期限或者失效日期。

电源连接条件、输入功率。

根据产品特性应当标注的图形、符号以及其他相关内容。

必要的警示、注意事项。

特殊储存、操作条件或者说明。

使用中对环境有破坏或者负面影响的医疗器械，其标签应当包含警示标志或者中文警示说明。

带放射或者辐射的医疗器械，其标签应当包含警示标志或者中文警示说明。

“疗效最佳”“保证治愈”“包治”“根治”“即刻见效”“完全无毒副作用”等表示功效的断言或者保证的内容。

“最高技术”“最科学”“最先进”“最佳”等绝对化语言和表示的内容。

说明治愈率或者有效率的内容。

与其他企业产品的功效和安全性相比较的内容。

“保险公司保险”“无效退款”等承诺性语言的内容。

利用任何单位或者个人的名义、形象作证明或者推荐的内容。

含有误导性说明，使人感到已经患某种疾病，或者使人误解不使用该医疗器械会患某种疾病或者加重病情的表述，以及其他虚假、夸大、误导性的内容。

法律、法规规定禁止的其他内容。